聚乙烯溶液运动黏度的影响因素

采用全自动毛细管黏度计测试聚乙烯溶液的运动黏度。考察了聚乙烯溶液浓度、搅拌时间、搅拌转速和溶液在空气中暴露静置时间对聚乙烯运动黏度的影响。结果表明,聚乙烯溶液浓度过小,测试值误差大,溶液浓度选0. 005g/m L。聚乙烯溶液搅拌时间0. 5h,搅拌转速800r/min为佳。溶液在空气中短时间静置对聚乙烯运动黏度影响小,长时间静置,溶液分相,黏度下降,测试值偏差大。     

聚丙烯溶液比浓黏度测定的影响因素

采用全自动毛细管黏度计测定聚丙烯溶液的比浓黏度,考察了溶液质量浓度、搅拌时间、搅拌转速、在空气中暴露的静置时间对聚丙烯溶液比浓黏度测定结果的影响。结果表明:聚丙烯溶液的质量浓度对比浓黏度的影响较大,选择0.001~0.005g·mL~(-1)的质量浓度来测定比浓黏度较为合适;当搅拌时间为2h、搅拌转速为1200r·h~(-1)时,聚丙烯溶液完全溶解为均相体系;聚丙烯溶液在空气中短时间静置,比浓黏度的变化较小,长时间静置则会导致溶液分相,比浓黏度下降。     

温度、浓度对水/乙醇混合溶剂中壳聚糖溶液黏度的影响

研究了溶解于水/乙醇混合溶剂中的壳聚糖溶液黏度随温度和浓度的变化规律。混合溶剂中,乙醇是壳聚糖的不良溶剂,而水是壳聚糖的良溶剂,将乙醇与水按一定比例混合,再加入1%的乙酸,配制成水/乙醇混合溶剂。实验使用乌氏黏度计测量溶液黏度,通过分析黏度随温度、浓度的变化规律,揭示了混合溶剂对壳聚糖溶液黏度的影响规律。研究发现,壳聚糖溶液黏度随着温度的升高而降低;恒定温度,壳聚糖溶液黏度随浓度的增加而增加。而随着温度的升高,壳聚糖在良溶剂中产生的增比黏度变化率要比其在不良溶剂中高;随着浓度的增加,壳聚糖溶液产生的增比黏度的变化率也相应增加。当浓度极稀时,壳聚糖溶液的(ηsp/C)/C曲线会出现反常现象——体系黏度随着浓度的减小而急剧上升。     

超高分子量聚乙烯稀溶液动力黏度的研究

采用旋转黏度计测定超高分子量聚乙烯(UHMWPE)稀溶液的动力黏度,UHMWPE树脂的浓度、溶解温度、溶剂以及相对分子质量分布对动力黏度具有很大的影响,详细分析了UHMWPE稀溶液的黏度特性,并提供了一种评价UHMWPE分子量分布有效的测试方法.     

浸没沉淀法制备杂萘联苯共聚醚砜膜的凝胶动力学研究

以杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)为聚合物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,对浸没沉淀法制备PPBES非对称膜的凝胶动力学进行研究.采用3D数字显微镜观察了PPBES/PVP/DMAc体系的凝胶过程,并计算成膜动力学因子(D_e)以表征凝胶速度,系统考察了聚合物、添加剂浓度及凝胶介质中溶剂含量对PPBES铸膜液凝胶化速度和结构的影响.采用数字黏度计探究铸膜液表观黏度与PPBES及PVP浓度的关系,以及黏流活化能对D_e的影响.结果表明,PPBES浓度增大,D_e由10 633μm²/s降至4 599μm²/s,凝胶速度降低,指状大孔逐渐消失;PVP含量增加,凝胶速度先增大后降低,凝胶结构从指状孔转变为海绵孔;凝胶介质中DMAc的含量增加,凝胶速度降低.混合溶液的表观黏度与PPBES和PVP浓度呈正相关关系;PPBES浓度升高,聚合物溶液的黏流活化能增大,D_e下降.     

PES制膜体系凝胶时间的研究

提出了拉伸逼近法对PES－NMP制膜体系凝胶时间的定量研究。考察了铸膜液条件、凝胶条件对凝胶时间的影响。研究发现,成膜过程中的凝胶时间随膜液高分子浓度的的增加而增加;随膜液中非溶剂含量的增加而减少;随凝胶液中的溶剂含量增加而增大,并且这种增长在一定范围内出现突跃。这种突跃表明膜液的凝胶过程不仅受传质交换速率控制还不可能受其他因素影响。与延迟分相时间的比较实验揭示了：无论对延迟分相体系或是对瞬间分相体系,成膜过程中的凝胶时间远大于延迟分相时间。说明膜结构不仅取决于分相动力学,也取决于凝胶动力学。     

不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度行为

测定了不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度,结果表明,在中和度为0.25时聚丙烯酸水溶液比浓黏度出现最大值。进一步测定了中和程度分别为0.04和0.09、以及没有经过中和的聚丙烯酸水溶液比浓黏度的浓度依赖性,发现存在着两个特征的浓度C1和C2。当溶液的浓度小于C1时,高分子溶液的比浓黏度保持恒定;当溶液的浓度大于C1时,高分子溶液的比浓黏度随着浓度的增加而增加。当溶液浓度达到C2时高分子溶液比浓黏度对浓度作图再次出现转折,此时进一步增加溶液的浓度,高分子溶液比浓黏度虽然继续增加,但是增加的梯度有所下降。高分子溶液比浓黏度的浓度依赖性与溶液中高分子内和高分子之间相互作用密切相关。     

AM/NVP二元共聚物的溶液性能

采用自由基水溶液共聚法制备了丙烯酰胺／N-乙烯基吡咯烷酮二元共聚物(AM／NVP),使用旋转黏度计测定了共聚物水溶液的表观黏度,详细研究了聚合物浓度、聚合物组成、电解质浓度、温度、剪切速率、表面活性荆浓度等因素对聚合物溶液表观黏度的影响。结果表明,丙烯酰胺／N-乙烯基吡咯烷酮二元共聚物的水溶液具有一定的疏水缔合作用,聚合物溶液具有一定的耐温性和耐盐性。     

阿魏酸交联处理对明胶性质的影响

采用恒重法测定了交联明胶在25℃的水吸附等温曲线,分别用质构仪和乌氏黏度计测定了不同浓度阿魏酸交联明胶溶液的凝胶强度和黏度,评价了阿魏酸交联处理对明胶的水吸附性、胶凝性和黏性的影响。结果表明:在水分活度相同的条件下交联明胶的平衡含水量在水分活度较低时略低于明胶,而在水分活度较高时则略高于明胶;可以用GAB模型很好地拟合水吸附等温数据;交联明胶溶液形成凝胶的临界质量浓度为0.7%g/m L,与明胶接近;在临界浓度以上交联明胶的凝胶强度随着溶液浓度的增加而提高,但是明显地比相同浓度下明胶的强度低;交联明胶的特性黏数(354.38 m L/g)比明胶的(85.80 m L/g)高。     

环形对苯二甲酸丁二醇酯与催化剂混合体系的流变性能

利用高温旋转黏度计,采用梯度降温的方法,研究CBT(环形对苯二甲酸丁二醇酯)树脂与CBT/催化剂混合体系在特定条件下的流变性能。结果表明:采用梯度降温方法可准确获得CBT纯树脂的真实表观黏度。CBT树脂的表观黏度随温度的降低而升高,随转速的加快而降低,在170~180℃下呈现出明显的剪切变稀现象。CBT/催化剂混合体系的反应速率随催化剂浓度的增加而加快。相同浓度下,锡含量较高的CBT/T9体系相对CBT/DBTL体系反应速率更快。较高的温度使催化剂的挥发程度加剧,结晶速率变慢,导致CBT/催化剂混合体系的反应速率随温度升高而变慢。最后研究了催化剂种类、浓度和成型温度对成型窗口时间的影响。     

Rheological Investigation of Thermal-Induced Gelation of Polyacrylonitrile Solutions

In this article, thermal-induced gelation of polyacrylonitrile (PAN) solutions in dimethylformamide was studied through rheological measurements. The entangled and non-entangled states were delimited for an overlap parameter of macromolecular coils of 2.7. In temperature sweep experiments, two types of gelation processes were identified for PAN entangled solutions at: (1) a reversible gelation in the region of low temperatures (below 15°C) due to the formation of a crosslinked structure with a small region of order that dissolves completely in an excess of solvent, and (2) an irreversible gelation at high temperatures (above 60°C) and this gel is insoluble in an excess of solvent, due to the formation of a chemical three-dimensional network. Physical PAN gels with good elastic properties were also obtained by the freezing and thawing method. The gel properties depend on the thermal history of the solution (freezing time, aging time, and aging temperature), its composition (concentration and molar mass of the polymer), and gelation conditions (freezing rate). The gelation was attributed to the formation of junction zones via an aggregation process between a certain number of chain segments due to attractive dipole–dipole interactions.     

纳米二氧化硅颗粒对PVDF超滤膜凝胶过程和结构的影响

以PDVF(聚偏氟乙烯)超滤膜为研究对象,通过凝胶动力学常数K、产生沉淀的聚合物层厚度的平方x2和凝胶时间t之间的关系、絮凝值的变化来反映SiO2颗粒对膜凝胶速率和膜结构的影响,并用膜凝胶动力学观测装置观察并记录成膜过程.实验结果表明,在铸膜液中添加纳米二氧化硅颗粒可以使聚偏氟乙烯超滤膜的凝胶速率减小,形成的膜更加致密.     

On the Rates of Gelation and the Setting Points of Gelatin Solutions

Setting temperature and setting time were obtained readily with good reproducibility. Setting speed was defined from these two values.

The relationship between the concentration (C), the cooling temperature <T) and the setting time (t) of the gelatin solution was studied using one IAG- gelatin (M-8929). The relation of these three factors could be expressed empirically as:

Int=a+b(C/T)

from which can be found the characteristic point of the gelation. It seems that this value is related to the factors controlling the gelation.

We could not find the characteristic point of the gelation for gelatin containing little high molecular weight components, resulting from ultrasonic wave irradiation.     

由沥青制备炭基凝胶的研究

以煤焦油沥青为原料,经过氧化、碱溶制备出水性中间相沥青,着重考察了制备条件对水性中间相沥青在水相中凝胶化的影响。结果表明：氧化温度、浓度和溶胶的pH值对水性中间相沥青的凝胶化有影响;水性中间相沥青（AMP）可以在较宽的pH值范围内形成凝胶。在碱性条件下,氧化温度降低、pH值升高和AMP浓度提高均可缩短炭基凝胶的凝胶时间;以强酸为絮凝剂在酸性条件下水性中间相沥青絮凝为炭基凝胶;在中性条件下,给溶胶中加入乙醇可形成炭基凝胶。     

Synthesis and surface characteristics of nanosilica produced from alkali-extracted rice husk ash

Rice husk is a form of agricultural biomass that provides an abundant silicon source. This study used rice husk as a raw material to prepare nanosilica without adding an extra surfactant. This work investigated a dissolution-precipitation technique as a function of acid treatment, sodium silicate concentration, gelation pH, aging temperature, and aging time to establish optimum conditions for preparing silica nanoparticles. Experimental results showed that silica produced by hydrochloric acid possesses higher surface area than that of sulfuric, oxalic, and citric acids. Surface characteristics of the sample depend mainly upon gelation pH. The highest surface area and pore volume of silica samples were 634 m²/g and 0.811 cm³/g. Pore diameters were controllable from 3 to 9 nm by adjusting the solution pH value. Particles had a uniform size of 5-30 nm. The objective of this study was to develop a method of nanosilica preparation that enhances the economic benefits of re-using rice husk waste.     

PVDF、LCP及其共混物的流变行为

研究了ＰＶＤＦ、ＬＣＰ的表观粘度随温度,剪切速率的变化规律,并对液晶含量对共混物熔体度的影响进行了讨论。     

海水环境下老化周期对T800碳纤维/环氧树脂复合材料的影响EI北大核心CSCD

研究T800碳纤维/环氧树脂基复合材料在海水环境中进行湿热腐蚀老化,将制备好的试件放置在人工制备70℃,3.5%NaCl溶液中腐蚀30,60,90 d,通过质量变化、老化前后表面形貌、红外光谱、动态力学性能、压缩实验和层间剪切实验分析材料的力学性能变化。结果表明:T800碳纤维/环氧树脂复合材料在3.5%NaCl溶液中吸湿率分别为0.39%,0.47%,0.53%;未老化试样纤维与基体之间黏结良好,在3.5%NaCl溶液老化后纤维与基体界面破坏随时间的增加老化更加严重;玻璃化转变温度T_(g)下降,分别在老化30,60,90 d后从189.16℃下降到177.54,171.88,168.06℃;经3.5%NaCl溶液老化后,老化30,60,90 d试样的最大破坏载荷分别降低3.2%,8.4%,15.3%,压缩强度分别降低3.0%,8.2%,15.9%;层间剪切最大破坏载荷分别降低3.0%,9.2%,14.9%,剪切强度分别降低3.0%,9.7%,16.4%。     

溴水的膜吸收性能研究

研究了溴水的膜吸收分离性能,并采用回归正交试验设计方法优化溴水膜吸收工艺条件.以NaOH溶液作为吸收剂,采用PVDF中空纤维膜,研究了吸收时间、溴水温度、吸收液浓度及其流速等操作条件对溴水膜吸收性能的影响.结果表明:溴的吸收率随吸收时间的增加而增大,溴水膜吸收过程进料温度与传质系数之间符合阿伦尼斯关系.吸收液侧NaOH的浓度从0.003 mol/L增加至0.01 mol/L时,传质系数从4.75×10-4 cm/s增至6.02×10-4cm/s,对应的膜通量从2.4×10-3 kg/(m2·h)增至3×10-3 kg/(m2·h).吸收液的流体动力学条件对于溴水膜吸收过程通量无显著影响.采用回归正交试验确定的PVDF膜溴水膜吸收分离最佳工艺为:当NaOH吸收溶液浓度为0.01 mol/L,流量为2 L/h时,浓度为220 mg/L的溴水在进料温度为50℃、进料流速为22.24 cm/s的条件下,膜吸收通量达到6.17×10-3kg/(m2·h).     

聚合物膜制备过程中的相关基础问题

综述了聚合物膜制备过程中的相关基础问题和取得的研究进展.通过铸膜液邻近比和凝胶邻近比描述制膜体系的热力学状态和凝胶特性,借助于延迟相分离时间与凝胶时间来描述膜的形成过程.通过“黏性指进”来解释大孔腔的形成,从铸膜液邻近比和厚度梯度膜的概念上调控膜结构在指状孔与海绵状孔之间的转变.对于中空纤维和平板膜的制备来说,铸膜液的...     

聚合条件对丙烯酸丁酯反应动力学的影响

采用溶液聚合方法,通过改变聚合条件研究丙烯酸丁酯转化率随聚合时间变化的关系,考察其聚合反应动力学.改变引发剂过氧化苯甲酰(BPO)含量发现,BPO质量百分数提高聚合反应速率加快,单体转化率差别不大;提高温度有利于聚合速率的提高,但同时会导致单体最终转化率的降低;单体浓度越高,聚合速率越快,凝胶化现象明显;采用乙苯为溶剂...