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目前聚氯乙烯悬浮聚合生产中,做为引发剂使用的主要有三种类型: 低效引发剂: 偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈 中效引发剂: BPPD(过氧化二碳酸二苯氧乙基酯) 高效引发剂: DCPD(过氧化二碳酸二环己酯) EHP(过氧化二碳酸2—乙基己酯) 我厂从1973年试车投产至84年一直生产紧密型(XJ)聚氯乙烯树脂,所用引发剂一直是低效引发剂丁腈。84年九月份试制成功疏 相似文献
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1聚合机理甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯溶液聚合生产PMMA是通过自由基聚合完成的。甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的自由基聚合经历引发,增长,终止三个阶段。1.1链引发本反应所用的引发剂为偶氮二异丁腈,首先把MMA和BA混合物料与引发剂偶氮二异丁腈一起升温,当温度达到40~60℃时,引发剂开始分解,产生活泼的异丁腈自由基,然后由异丁腈自由基引发甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯产生活泼的单体自由基。1.2链增长在甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯单体与异丁腈自由基反应生成原始增长自由基后,假定有游离的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体存在的情况下速率… 相似文献
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偶氮二异丁腈是一种常用的氯化反应的引发剂,在过氯乙烯树脂等的生产中使用.它的有效含量的测定方法尚未见有文献报导.由于偶氮二异丁腈受热和其他原因发生分解,其效率不断降低.因此,在工业生产上对所使用的偶氮二异丁腈进行有效含量的测定是非常需要的. 按DumaS法或Kjeldahl法对样品 相似文献
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引发剂种类的选择对氯乙烯悬浮聚合过程和聚氯乙烯树脂性能的影响很大。如聚合时间、放热、粘釜、树脂的热稳定性,颗粒形态,毒性和鱼眼等。众所周知,氯乙烯悬浮聚合所用的引发剂种类很多,大体分为偶氨化合物及过氧化物两大类。过氧化物又包括过氧化二碳酸酯类,过氧化酰类,过氧化磺酸类等。 由于一些历史及客观因素,各国使用的引发剂品种有很大差异。如日本在十几年前由偶氮二异庚腈(ABVN)部分代替了讨氧 相似文献
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杨正勇郑银才 《化学推进剂与高分子材料》2016,(3):65-70
为解决聚合物多元醇(POP)生产中常用引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)使用时会产生剧毒物并在后期脱单时会堵塞管道等问题,用过氧化–2–乙基己酸叔戊酯(TAPH)替代AIBN作引发剂;使用溶剂将TAPH配制成稀释液进行试验,解决TAPH运输及存储问题;并向稀释液中引入高分解温度过氧化物配制成复配液,用不同浓度的复配液进行工业性试验,得出了工业生产条件下TAPH的最佳用量。 相似文献
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医药卫生级PVC树脂绿色生产新工艺中试研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以BNP-CNP组合过氧化物水乳液复合引发剂取代甲苯作溶剂的庚腈等有机腈类引发剂,用悬浮聚合法生产PVC树脂,4m^3聚合釜中试试验结果显示,聚合反应在3.5~5.5h内完成,聚合过程放热平稳,易于控制,引发剂残留量少,此工艺完全避免了使用甲苯等毒性有机溶剂,聚合浆料经汽提处理后,产品各项质量指标符合GB 5761-93医用树脂标准。 相似文献
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以偶氮二异丁腈为引发剂,丁酮和乙醇为混合溶剂,采用沉淀聚合和饥饿滴加投料的方式合成N-苯基马来酰亚胺-苯乙烯无规共聚物。考察了偶氮二异丁腈添加量和混合溶剂体积比对共聚物重均相对分子质量和收率的影响,滴加时间与共聚物均质度的关系以及母液循环使用情况。使用凝胶渗透色谱(GPC),傅立叶变换红外光谱(FTIR),差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG)对共聚物进行表征。结果表明,当引发剂偶氮二异丁腈用量为单体总质量的0.05%,混合溶剂中丁酮与乙醇的体积比为7:3,滴加时间为5 h时,所合成的共聚物收率98%,平均相对分子质量达到1.3×10~5,均质度高,热性能良好。在上述工艺条件下进行母液循环使用,实验结果基本保持一致。 相似文献
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研究了乙烯基吡咯烷酮在水、乙醇、异丙醇、苯溶剂中,以偶氮二异丁腈、氧-过氧化氢为引发剂进行的自由基聚合,考察了不同引发剂、引发剂用量、反应温度、单体和溶剂比对聚乙烯吡咯烷酮分子量的影响。 相似文献
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新型自由基引发剂偶氮二异丁酸二甲酯的合成及其在聚合物多元醇生产中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
于剑昆 《化学推进剂与高分子材料》2009,7(3):1-5
详细介绍了新型自由基引发剂偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)的性质和合成工艺,同时介绍了AIBME在聚合物多元醇生产中的应用情况,并将其与传统的自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)进行了对比。使用AIBME作引发剂可提高乙烯基单体的转化率,很好地控制聚合反应速率和产品的黏度,防止产物结块。由于AIBME分子中不含有毒的-CN基网,符合环保要求,还可拓展下游产品的应用范围。 相似文献
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苯乙烯/N-丁基马来酰亚胺共聚合研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液聚合法合成了苯乙烯/N-丁基马来酰亚胺共聚物.详细研究了聚合温度、引发剂用量、单体配比对共聚合动力学的影响,并对共聚机理进行了初步探讨. 相似文献