聚亚四甲基醚醇的合成

聚四亚甲基醚醇是生产氨纶和一些聚氨酯的原料，具有较好的前景，本文对聚四亚甲基醚醇的性质、合成和应用进行了叙述。     

聚四亚甲基醚醇合成工艺

取以杂多酸为催化剂,一步法合成聚四亚甲基醚醇（ＰＴＭＧ）,对影响聚四亚甲基醚醇单程收率的各因素进行了讨论。     

聚四亚甲基醚醇合工艺

选取以杂多酸为催化剂,一步法合成聚四亚甲基醚醇,对影响上亚甲醚醇单程收率的各因素进行了讨论。     

聚四甲撑乙二醇醚的合成方法

1　催化剂的制备1.1　实例 1催化剂的制备方法为 :用六偏磷酸钠多氯联苯清洁剂洗涤炭 (大约为 12ｍｍ× 30ｍｍ)。在 2 0 0℃下焙烧 2ｈ ,再在 40 0℃下活化 2ｈ ,经处理后炭的比表面积为 10 0 0～ 130 0ｍ2 / ｇ ,孔隙率 0 .6ｃｍ2 / ｇ ,再依次沉积钯和铼。操作步骤如下 :将 2 .5 ｇＰｄ Ｃｌ2 和 10ｍＬ浓ＨＣｌ、80ｍＬ蒸馏水配成溶液 ,加入 5 0 ｇ处理过的炭 ,室温下搅拌 3ｈ后 ,浆液在 110℃下干燥 18ｈ。还原方法为 :15 0℃、Ｈｅ气流下 (流速为 10 0 0ｃｍ3/ｍｉｎ)加热 1ｈ ,再于 15 0℃、物质量的比为 5 0∶5 0、流速 10 0 0ｃｍ3…     

首个获英威达聚四亚甲基乙二醇醚技术许可的生产商成功投产及通过资格认证

在聚四亚甲基乙二醇醚（VFMEG）生产厂成功投产后,四川天华富邦化工有限责任公司的PTMEG产品已成功地完成商业资格认证的第一步,可供英威达的氨纶生产厂使用。     

首个获英威达聚四亚甲基乙二醇醚技术许可的生产商成功投产及通过资格认证

<正>在聚四亚甲基乙二醇醚(PTMEG)生产厂成功投产后,四川天华富邦化工有限责任公司的PTMEG产品已成功地完成商业资格认证的第一步,可供英威达的氨纶生产厂使用。天华在中国四川省泸州市的PTMEG工厂年产能为4.6万t,是首个获得英威达先进技术授予PTMEG技术     

端羟基聚四亚甲基醚的制备

本文介绍了在乙酸酐——高氯酸催化下四氢呋喃开环聚合制备端羟基聚四亚甲基醚反应的研究;探讨了催化剂组成和用量对聚合物分子量和分子量分布的影响;并测试了产品性能。结果表明:在一定范围内,聚四亚甲基醚的分子量随高氯酸用量的增加而增大,并随乙酸酐用量的增加而降低;催化剂的组成对分子最分布的影响不大;用此催化剂体系可以制得分子量分布较窄的聚合物。     

世界聚四亚甲基醚二醇市场趋势预测

聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)是生产氨纶和聚氨纶弹性体的原料,随着全球氨酯和聚氨酯弹性体的发展,对PTMEG的市场需求也越来越大。美国在2002年和2003年消耗PTMGE分别为8．3万吨和8．8万吨。预计至2005年将达到9．8万吨,即2002年～2005年的年增长率在到6．6％。西欧在2003年市场供应量为6．7万吨,总价值约为2．35亿美元。预计2002年～2005年的年均增长率为5．9％,其中60％用于氨纶和19％用于聚氨纶弹性体。2003年日本PTMEG的市场需求量为2．7万吨,其中三分之二用于生产氨酯,     

聚四亚甲基醚二醇的生产和市场预测

聚四亚甲基醚二醇 (PTMEG)是生产氨纶和聚氨酯弹性体的重要原料之一。介绍了全球PTMEG的生产和消费情况及主要生产商的竞争态势。 2 0 0 1年全球产能已达 2 5万t/a ,预计 2 0 0 6年将超过 42 .2万t/a。我国目前没有PTMEG产品生产 ,所需PTMEG全部依赖进口 ,预计 2 0 0 5年需求量将超过 1 .8万t。建议国内尽快建设PTMEG工业化生产装置 ,以满足聚氨酯 (主要是氨纶 )生产发展的需要     

聚四亚甲基醚二醇羟值含量的测定

介绍使用乙酸酐-N-甲基咪唑-二甲基甲酰胺催化酰化法测定聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)的羟值含量,讨论了样品用量、酰化温度、酰化时间和酰化剂含水量及稳定性对测定结果的影响.结果表明:使用乙酸酐-N-甲基咪唑-二甲基甲酰胺催化酰化体系,在50℃下酰化反应时间30 min,测得PTMEG1000和PTMEG2000羟值结果...     

聚糠醛吸附亚甲基蓝的研究

通过聚糠醛吸附亚甲基蓝水溶液,从两个方面研究了聚糠醛对亚甲基蓝的吸附性能的影响因素,一方面是在制备聚糠醛过程中加入不同的硫酸量,另一方面是聚糠醛在不同的温度下进行煅烧。通过记录的吸附数据建立亚甲基蓝吸附量Q与加入不同硫酸量样品随时间t的变化关系并绘制成图。通过分析,结果表明加入硫酸量为50 mL制备的聚糠醛吸附亚甲基蓝的性能较好;在300℃煅烧下,聚糠醛吸附亚甲基蓝的性能较好。     

六亚甲基四胺的合成

用甲醛试剂生产过程中产生的低浓度的甲醛溶液与精制氨水直接合成六亚甲基四胺,产品质量可达到试剂二级标准。     

聚对苯二甲酸乙二酯—聚四亚甲基醚嵌段共聚物的玻璃化转变

<正> 对于[A—B]_n型多嵌段共聚物的结构形态和性能的研究,近年来引起了广泛的兴趣。这里“A”表示硬链段即芳族结晶性聚酯或能形成氢键的氨酯键;“B”表示软链段的脂族聚醚或聚酯。由于两链段在热力学上不相容性,而呈现出两相分离,这种不相容性特征是与两嵌段的化学结构、链段长度、链段有否形成氢键或结晶和制备方法密切相关。聚酯-聚醚多嵌段共聚物鉴于两嵌     

聚六亚甲基胍盐酸盐的合成研究

以盐酸胍和1,6-己二胺为主要原料,聚乙二醇400为溶剂,经高温热缩聚反应合成聚六亚甲基胍盐酸盐。考察了聚合工艺中反应温度、反应时间、投料比和溶剂用量等对产物数均分子量Mn和重均分子量Mw的影响,得到了较佳聚合反应条件。在较佳条件下合成的产品分子具有良好的线性分布,抗菌性能良好。     

聚六亚甲基胍杀菌洗涤剂复配研究

以聚六亚甲基胍(PHMG)和直链烷基苯磺酸钠(LAS)为原料,考察了OW-340B、EFS-470、AEO-7、Tween80和TX-10等复配使用时的最佳配比及添加量,研究结果表明当选用LAS=15%、PHMG浓度为400 mg/L时,n(Tween 80)∶n(TX-10)∶n(AEO-7)=1∶2∶2时可得到的均匀稳定产物。     

聚六亚甲基胍基盐酸盐的合成

以己二胺和盐酸胍为原料,合成了聚六亚甲基胍基盐酸盐,研究了物料比、反应时间和反应温度对分子量的影响,建立了分子量与工艺条件的数学模型。对产物进行核磁共振表征,首次提出该聚合物在空间结构上可能以一个大环化合物的形式存在。     

聚(四甲基对硅亚苯基-二甲基)硅氧烷共聚物的制备及其热性质

以对二溴苯为起始原料,在超声辐照下制备得到对二溴苯双格氏试剂,然后与二甲基氢氯硅烷制备得到1,4-双(二甲基硅基)苯)(BDSB)。以B(C6F5)3为催化剂,BDSB与二甲基二甲氧基硅烷缩聚制备得到聚(四甲基对硅亚苯基-二甲基)硅氧烷共聚物(PTMPS-DMS),并对催化剂浓度、反应温度对反应速率的影响进行了研究。29SiNMR表明产物不是严格交替共聚物,具有38%～49%的嵌段结构。PTMPS-DMS的Tg=-56.2℃,起始降解温度氮气、空气中分别为334℃、345℃。在氮气中PTMPS-DMS出现一步热失重,最大热失重温度是529℃,在空气中则分别在539℃、559℃、662℃出现多步热失重。