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己二酸系聚酯多元醇的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以己二酸和不同多元醇为原料,经酯化、缩聚合成已二酸系聚酯多元醇。考察了醇酸摩尔比、催化剂种类和用量等因素对酯化反应的影响。研究表明,当采用四异丙基钛酸酯为催化剂,质量分数为总投料量的0.03%,醇酸摩尔比为1.2~1.3,反应温度为220℃,真空度为85~90kPa时,合成的己二酸系多元醇酯化率可达99%。 相似文献
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研究了以辛酸亚锡为催化剂、二聚酸(DA)与乙二醇(EG)为原料、制备聚氨酯用二聚酸聚酯二醇的方法,讨论了催化剂的类型和用量、反应温度、原料醇酸比、反应时间等对酯化率的影响,并用红外光谱对合成产物进行了表征。结果表明,DA与EG摩尔配比为1:2.4,催化剂辛酸亚锡用量为原料总质量的0.3%,反应温度在1h内缓慢升温到190℃,然后保温反应4h,并在130℃、2.66kPa下减压3h,酯化率可达99.7%,产品羟值为95mgKOH/g,酸值0.26mgKOH/g。 相似文献
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研究了以四溴苯酐、聚乙二醇400和1.2-丙二醇为原料,以二正丁胺为催化剂,合成的含溴聚酯多元醇的方法,探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量等对合成反应的影响。结果表明,当反应温度控制在110~200℃,升温速度以15℃/h,反应时间15 h左右,催化剂质量分数在0.05%~0.1%时,阻燃聚酯多元醇酸值小于2.0 mmKOH/g,粘度在3.0 Pa.s左右时,用该产品制备硬度阻燃聚氨酯泡沫具有优良的阻燃性能。 相似文献
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以二元醇分步加料法合成了聚酯二醇。研究结果表明,该法与一步法相比具有某些优点,例如:实际分子量与理论计算值相近,合成过程中副产物及二元醇损失为较少。研究还表明,保持最后一次加二元醇时反应体系nOH/nCOOH=2是必要的。 相似文献
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聚酯多元醇(PEPA)合成的研究钟东红罗平水周作良陶建华(江西省轻工业研究所330029)一、前言聚乙二酸乙二醇酯系聚氨酯合成材料的基本原料,也是我国有机化工的重要原料。利用它可以合成聚氨酯特种橡胶弹性体、高档涂料、聚氨酯漆、粘合剂、纤维等。进一步开... 相似文献
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抗氧剂对聚酯多元醇合成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
聚酯多元醇包括常规聚酯多元醇、聚己内酯多元醇和聚碳酸酯二醇,它们含有酯基(COO)或碳酸酯基(OCOO)。研究了抗氧剂在常规聚酯多元醇合成中的影响:(1)选取3种具有代表性的抗氧剂,探究它们对同一聚酯品种合成的影响;(2)同一种抗氧剂对不同聚酯品种合成的影响。通过色度、羟值、酸价、粘度等指标来表征实验结果。 相似文献
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以可再生资源蓖麻油制备的蓖麻油甲酯、己二酸、乙二醇为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油酸基聚酯多元醇,考察了反应时间、催化剂、蓖麻油甲酯对聚酯多元醇热稳定性能的影响,采用凝胶色谱(GPC)、红外光谱仪(IR)、示差扫描量热仪(DSC)对蓖麻油酸基聚酯多元醇的相对分子质量、结构、热稳定性进行了系统的表征。实验表明,在醇酸(己二酸∶乙二醇)比为1.15、催化剂质量分数0.04%~0.05%、温度180℃,真空缩聚2h的条件下,制得相对分子质量为2600~3800、分布指数(PDI)为1.89~2.44的不同蓖麻油酸含量的聚酯多元醇,蓖麻油酸基聚酯多元醇的熔点随着蓖麻油酸含量的增加而降低。 相似文献
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蓖麻油基聚酯多元醇的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以可再生资源蓖麻油、苯酐和小分子醇为原料,钛酸正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油基聚酯多元醇,考察了反应时间对聚酯多元醇酸值的影响以及不同官能度的小分子醇对醇解蓖麻油结构和羟值的影响。采用红外光谱仪(FT—IR)、凝胶色谱(GPC)、热失重仪(TGA)对醇解蓖麻油、蓖麻油基聚酯多元醇的相对分子质量、热稳定性进行了表征。结果表明,随着小分子醇官能度的增加,醇解体系中单酯和二酯含量明显减少,转化率也相应减小;甘油醇解蓖麻油和蓖麻油基聚酯多元醇较普通聚醚多元醇635具有更高的热稳定性。 相似文献
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对对苯二甲酸改性松香聚酯多元醇的合成工艺及产品性能进行了研究。重点探索了对苯二甲酸加入量、反应时间、反应温度、催化剂等因素对反应的影响,利用红外光谱及化学分析法对改性松香聚酯多元醇结构进行了表征;结果表明, 在松香105 g,对苯二甲酸45 g,二甘醇150 g,催化剂0.5 g,反应温度250℃,反应时间7h的条件下,松香聚酯多元醇通过对苯二甲酸的改性,产品的酸值≤5 mg/g,羟值380~420 mg/g,黏度5.5~6.5 Pa·s,外观为棕红色,与传统松香聚酯多元醇酯化时间比较,由原来的9 h缩短到7 h;改性松香聚酯多元醇硬泡各项主要质量指标均达到国家标准GB/T 20219-2006。 相似文献
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Dimer fatty acid polyethylene glycol polyester, a new kind of non-ionic polymeric surfactant, was synthesized by using dimer
fatty acid and polyethylene glycol (400) as materials in this paper. The optimum reaction conditions of esterification were
as follows: the molar ratio of dimer fatty acid (DFA)/PEG (400) is 1 / 1.20, the preferable catalyst is stannous chloride
and the amount is 0.3% (w/w) of the mass of DFA, reaction temperature is 200°C, reaction time is 6 h. The conversion ratio of polyesterification can
reach 98.11%. A new kinetic model of polyesterification reaction catalyzed with stannous chloride was presented. The Genetic
Algorithms and Runge–Kutta were used to estimate the parameters of the kinetic model. The results of experiments and computer
operations indicated that the reaction order is 0.998 to the carboxyl and 1 order to the hydroxyl. The activation energy obtained
from Arrhenius plot is 97.18 kJ mol−1, and the pre-exponential frequency factor is lnA = 21.39 kg2 mol−2 min−1 at temperature range of 160 ∼ 190°C. 相似文献
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高固体分聚酯树脂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以多元酸和多元醇为反应单体,采用熔融缩聚的方法合成了高固体分聚酯树脂。对合成产物进行了傅里叶变换红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)等表征。研究了反应单体、n醇/n酸、反应温度、反应时间、加料方法对合成产物性能的影响。 相似文献
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自制聚酯多元醇,以此多元醇为基础多元醇合成聚合物聚酯多元醇(TPM),考察了TPM对聚氨酯微孔弹性体力学性能等方面的影响.结果表明,自制的聚酯多元醇合成的TPM能够有效改善微孔弹性体产品的硬度、拉伸强度等力学性能,使泡孔均匀细致,表皮光滑,提高了产品尺寸稳定性和成品率. 相似文献