Grafting modification on the surface of titanium dioxide by polystyrene

Based on the technology of titanium dioxide grafting modification with polystyrene (PS), the modification mechanisms are studied and the polystyrene-grafting states on the surface of titanium dioxide have been set up. Under the synergistic actions of mechanical force, chemistry and heat, macromolecular free radicals of PS are created, at the same time, the O-O bonds of titanium dioxide are broken and the oxide free radicals produced, and the numbers of oxygen atom are increased and crystal lattice defects rich electrons are formed on the surface of titanium dioxide. The radical polymerization is the main reaction between PS and titanium dioxide and C-O bonds form in the process of modification. Multi-sites chemical adsorption also exists besides grafting between PS and titanium dioxide.     

聚偏氟乙烯中空纤维表面化学改性

对聚偏氟乙烯中空纤维进行了表面化学处理,在膜表面分别引入了双键、羟基和两种磺酸镇团,比较了几种表面改性对膜性能和表面亲水性的影响．结果表明,磺酸基团的引入使膜表面亲水性有很大提高．     

Novel Method of Hyperbranched Polymer Modified Nano-SiO2-Grafting Hyperbranched Poly (amide-ester) from Nano-SiO2 by One-Step Polycondensation

A new method of surface chemical modification of nano-SiO2 is proposed in this paper.In the presence of catalyst,the active hydroxyl groups on the surface of nano-SiO2 reacted with AB2-type monomer(N,N-dihydroxyethyl-3-amino methyl propionate) by one-step polycondensation.And the product's Fourer transform infrared(FTIR) graphs and transmission electron microscopy(TEM) images proved that hyperbranched poly(amine-ester) was grafted on nano-SiO2 surface successfully.Results show that the modified nano-SiO2 exhibits excellent dispersion and stability in some solvents such as alcohol and chloroform.     

无机纳米粒子/聚合物复合材料研究进展

综述了无机纳米粒子 /聚合物复合材料的制备方法 ,纳米粒子的表面改性处理 ;着重介绍了纳米粒子在改进聚合物力学、热学、电性能、光学性能等方面的应用。     

纳米SiO2的制取技术及应用研究

介绍了多种纳米SiO2的制取方法和工艺，并在此基础上进一步讨论了制取过程中分散和干燥的有关问题，指出纳米SiO2应用研究的重要性及面临的难题，强调了表面改性在改善纳米SiO2应用中的作用。     

使用反应分子动力学模拟碳化硅的原子去除机理

为了分析羟基自由基水溶液中金刚石抛光碳化硅过程中材料原子级别的去除机理,采用反应分子动力学对抛光过程进行了模拟.结果表明:羟基自由基和水分子吸附在碳化硅表面,浸入到碳化硅表面并与Si原子和C原子成键,实现碳化硅基体的氧化;在磨粒机械作用下,工件的Si原子主要以SiO、SiO₂或Si链的形式去除,C原子主要以CO、CO₂形式去除;抛光压力越大,工件表面吸附的原子数越多,工件去除的原子越多;抛光速度过大,基体与溶液反应时间缩短,导致工件原子去除量小,表明从工件上去除原子是化学反应和机械作用的结果.     

磁性纳米二氧化硅的制备与性能研究

纳米二氧化硅(nSiO2)微球因其比表面积大、表面吸附力强、其表面富含可供改性的化学官能团,并且稳定性高,目前已经广泛用于模板化包药、药物运载、药物缓释等领域.以磁性Fe3O4为核,采用共沉淀法制备出有核壳结构的磁性纳米二氧化硅(nMSiO2)微球,在药物传输以及荧光标记诊断方面可以实现磁导向,具有潜在的应用价值.在nMSiO2微球上接枝可以发荧光的异硫氰酸(FITC),可以实现磁引导的同时示踪.获得的nMSiO2微球利用磁性测试、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(FTIR)进行结构和性能的表征,结果表明,nSiO2微球包裹了磁性Fe3O4后,nMSiO2微球具备磁性,且其性能与纯nSiO2有了本质的差异,接枝异硫氰酸且能够发出荧光.     

改性环氧树脂接枝纳米二氧化硅的机理

为了改善纳米二氧化硅易聚集成团且与有机基体之间结合力差的缺陷,结合环氧树脂具有较多活性基团、良好的油溶性等特点,将环氧树脂扩链并接枝到纳米二氧化硅的表面.通过调节反应温度、改变对-氨基苯甲酸和环氧树脂的配比优化出最佳改性方案,利用沉降实验、吸水实验和红外光谱分析来衡量改性效果,并对改性前后纳米二氧化硅的表面极性、分散能力等性能进行分析,得出对-氨基苯甲酸和环氧树脂E-44的摩尔比为1∶1、改性温度为100℃时改性效果最好.最后,建立微观模型,分析改性机理.     

低温等离子体引发丙烯酸在亚麻上的接枝聚合

报道了以低温等离子体引发丙烯酸对亚麻织物进行接枝的实验研究。用红外光谱法或扫描电镜观察都表明发生了接枝聚合反应。阐明了等离子体引发条件对接枝反应的影响,以及接枝反应条件对接枝率的影响;最佳的等离子体处理功率为200W,照射时间为150s,接枝温度为60℃,单体的质量分数为40%。     

磷酸型单烷氧基类钛酸酯改性涤纶切片的探索

介绍了用磷酸型单烷氧基类钛酸酯(TM-P)作为偶联剂处理纳米TiO2改性涤纶切片的工艺.探讨了纳米TiO2及偶联剂的最佳用量.通过DSC测试改性切片的熔点、结晶点,采用透射电镜观察纳米TiO2在涤纶切片上的分布并进行试纺实验.实验证明,经0.5%和1%用量的纳米TiO2进行表面改性的聚酯切片试样,纳米TiO2粒子均匀、牢靠地与涤纶切片表面结合在一起,且改性切片的纺丝可持续进行.     

纳米SiO2颗粒镍基复合刷镀层组织与磨损特性

应用电刷镀技术制备含有纳米SiO2的镍基复合镀层,测试了该镀层的显微硬度和摩擦磨损性能,分析了纳米陶瓷颗粒沉积量对镀层摩擦磨损性能的影响,研究了复合镀层表面形貌、陶瓷颗粒分布的特点．试验结果表明,纳米陶瓷颗粒复合镀层比快镍镀层具有更高的显微硬度和良好的耐磨性．     

镍体系(NiCl2/PPh3)催化的表面引发反向原子转移自由基聚合制备有机/无机杂化材料

考察了以过氧基团改性的纳米SiO2为引发剂,NiCl2/PPh3为催化体系的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(ATRP).通过纳米SiO2与氯化亚砜反应,得到了表面由氯-硅基团改性的纳米SiO2,然后再将其与叔丁基过氧化氢(TBHP)反应,在纳米二氧化硅表面成功引入过氧基团,得到了过氧基团改性的纳米SiO2粒子.结果表明,通过调控Ni2 和Ni 之间的变价关系,使得整个聚合反应具有活性自由基聚合的特征.通过酯交换反应,即将聚甲基丙烯酸甲酯接枝的纳米SiO2杂化粒子与氢氟酸反应,可将聚合物层从二氧化硅粒子表面成功解离.GPC结果表明,该纳米材料聚合物接枝层的分子量基本可控,分子量与单体转化率呈线性关系,ln([M0]/[M])与反应时间成正比,两者成线性关系.AFM分析表明,聚合后聚合物链均匀接枝到纳米SiO2表面,得到了分散稳定的以二氧化硅粒子为核,聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核壳杂化粒子.     

Synthesis of nano-CaCo3 composite particles and their application

Nano-calcium carbonate composite particles were synthesized by the soapless emulsion polymerization technique of double monomers. The composite particles formation mechanism was investigated. The effects of composite particles on the mechanical properties of nano-CaCO3-ABS （acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer） composite material were studied. It was validated that the composite particles are made up of the nano-calcium carbonate cores and the shells of alternating copolymers of butyl acrylate （BA） and styrene （St）. The shells are chemically grafted and physically wrapped on the surface of nano-calcium carbonate particles. When the composite particles were filled in ABS matrix, the CaCO3 particles are homogeneously dispersed in the composite material as nanoscales. The impact strength of the composite material is obviously enhanced after filling appropriate amounts of composite particles. It can be concluded that the soapless emulsion polymerization of double monomers is an effective method for nano-CaCO3 surface treatment. 2008 University of Science and Technology Beijing. All rights reserved.     

膜孔中有线形接枝链的微囊的分子识别型控制释放特性研究

研制出了一种用于环境刺激感应控制释放的分子识别型微囊。该微囊具有核壳结构多孔膜，并在膜孔中接枝有作为分子识别开关的聚[异丙基丙烯酰胺－共－（苯并－18－冠－6－丙烯酰胺）]（poly(NIPAM0co-BCAm）线形链。采用了界面聚合法核壳结构多孔微囊膜，并采用了等离子体接枝填孔聚合法在膜孔内接枝poly(NIPAM-co-BCAm)线形链。囊内溶质从该微囊中的释放特性明显受环境溶液中Ba^2 离子的存在与否状态所控制。当环境溶液中没有BaCl2分子存在时，由于微囊膜孔内接枝的Poly(NIAM-co-BCAm）聚合物链呈收缩状态而使 开启，所以释放速度快，相反，当环境溶液中有BaCl2分子存在时，微囊膜孔内接枝的poly(NIPAM-co-BCAm）链呈膨胀状态，于是膜孔关闭，从而导致释放速度变得很慢，该具有poly(NIPAM-co-BCAm）接枝开关的微囊的分子识别刺激应释放特性显示出了良好的可逆性和可重复性。     

反向原子转移自由基法制备SiO_2/PMMA复合粒子

采用反向原子转移自由基法,制备了SiO2/PMMA复合粒子.用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对纳米SiO2进行表面改性,通过亲水亲油性实验,确定了硅烷偶联剂的最佳用量(质量分数为10%).通过红外光谱和热重分析,证明聚甲基丙烯酸甲酯是通过化学键合接枝到纳米SiO2粒子表面.用透射电镜观察了纳米SiO2和复合粒子在乙醇中的分散情况,表明复合粒子的分散效果更好.     

偶联剂KH550、TMS对纳米Mg的活化效果与活化机理

选用 KH5 5 0、TMS等偶联剂对纳米 Mg进行活化处理后 ,将其与 PP熔融共混制备了纳米 Mg/PP复合材料。力学性能测试结果表明 ,钛酸酯类偶联剂 TMS对纳米 Mg的活化效果好于硅烷类的 KH5 5 0 ,TMS的最佳用量为填料质量的 2 %。通过 FTIR光谱分析了 TMS与纳米 Mg粒子间的作用机理     

Synthesis of nano-CaCO_3 composite particles and their application

Nano-calcium carbonate composite particles were synthesized by the soapless emulsion polymerization technique of dou-ble monomers. The composite particles formation mechanism was investigated. The effects of composite particles on the mechanical properties of nano-CaCO3-ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer) composite material were studied. It was validated that the composite particles are made up of the nano-calcium carbonate cores and the shells of alternating copolymers of butyl acrylate (BA) and styrene (St). The shells are chemically grafted and physically wrapped on the surface of nano-calcium carbonate particles.When the composite particles were filled in ABS matrix, the CaCO3 particles are homogeneously dispersed in the composite material as nanoscales. The impact strength of the composite material is obviously enhanced after idling appropriate amounts of composite particles. It can be concluded that the soapless emulsion polymerization of double monomers is an effective method for nano-CaCO3 surface treatment.     

复合纳米铝和羧基化碳纳米管相变微胶囊的制备及特性

采用原位聚合法制备了以石蜡为芯材、三聚氰胺-甲醛-尿素树脂为壁材、复合纳米铝(Al)及羧基化碳纳米管(C-CNT)的相变微胶囊(MPCM)。测试分析了无添加剂、只复合单一物质以及同时复合Al和C-CNT的MPCM的外观、粒径、导热系数、过冷度以及悬浮液物理稳定性。结果表明:制备的MPCM成型良好;添加剂提高了微胶囊的导热系数,降低了过冷度,与Al相比,C-CNT的改善效果较为明显;添加质量分数为2%CCNT和4.5%Al调节微胶囊密度接近基液密度,实现了悬浮液48 h不分层。     

紫外光照射交联粒状保水剂的制备及吸水性能

本文通过聚乙二醇与4，4—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)及丙烯酸羟乙酯在甲苯溶剂中进行溶液聚合，合成出一种两端含有双键的亲水性光固化树脂，然后将该光固化树脂与海藻酸钠水溶液以及光引发剂混合，滴加到CaCl2水溶液中形成粒状凝胶，最后在紫外光的照射下，交联固化，得到具有较高凝胶强度的保水材料。考察了预聚物和海藻酸钠用量以及光照时间对保水剂吸水率的影响，得到最佳的配比和光照条件。     

聚酰胺-胺(PAMAM)在轻化工中的研究进展

聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子凭借其独特的物理和化学性质成为聚合物材料的热点领域之一。阐述了末端基团为氨基、羟基和羧基的聚酰胺-胺树枝状大分子的合成方法,以及目前对聚酰胺-胺树枝状大分子常见的改性途径,如封端改性、表面接枝改性、共混及交联。详细介绍了聚酰胺-胺树枝状大分子在皮革、造纸和织物染色及整理等领域的应用现状,并指出合成分子尺寸完全可控的聚酰胺-胺树枝状大分子并与纳米技术相结合为未来的发展方向。