添加NaHCO3强化铝酸钠溶液分解析出一水软铝石

在铝酸钠溶液中添加晶种制备一水软铝石的过程中,利用NaHCO3强化分解,研究一水软铝石晶种和NaHCO3添加方式对分解过程和产物的影响.结果表明:添加NaHCO3可以促进铝酸钠溶液的分解,使相同条件下的分解率提高3倍,晶种系数SR在0～1.0范围内铝酸钠溶液中NaHCO3添加量为151.2 g/L时,分解率均高于80%.XRD和热重结果表明:添加NaHCO3时,分解产物为一水软铝石和三水铝石,SR越大或NaHCO3起始添加速率越慢,一水软铝石含量越高;当SR=1.0且NaHCO3添加速率为0.21 g/(L·min)时,其含量可达到80.4%(质量分数);SR为0～1.0时,添加NaHCO3的产物是由一水软铝石和三水铝石相互镶嵌构成的附聚体,分解过程采用逐步加快NaHCO3添加速率的方式有利于得到砂状产物.     

几种铝化合物的热力学性质

结合作者的量热测定结果和前人的工作，研究了氧化铝工业中最常见的几种铝化合物如α-Al2O3，γ-Al2O3，三水铝石，一水软铝石和一水硬铝石的基本热力学性质；标准生成焓、标准熵、标准生成Gibbs自由能和热容，得到了可靠、自洽的结果。     

合成一水硬铝石热分解动力学的DSC研究

用DSC法研究了—水硬铝石热分解过程的动力学,用Ozawa法和Kissinger法处理数据得到—水硬铝石热分解的活化能为240.9±8.0 kJ mol~(-1)。     

晶种对铝酸钠溶液耦合分解行为的影响

采用铝酸钠溶液耦合分解的方法制备一水软铝石,即在碳酸化分解的条件下加入一水软铝石晶种进行铝酸根聚合结晶过程诱导,研究晶种对耦合分解率和产物中一水软铝石含量的影响。结果表明:耦合分解产物为三水铝石与一水软铝石的混合物,改变晶种属性能够调控耦合分解率和产物组成,晶种的主要作用是促进一水软铝石的诱导结晶。随着晶种系数(S)在0.1～0.8范围内的增加,分解率随之降低;当晶种系数S由0.1增加到0.4时,一水软铝石在产物中的质量分数急剧增加至76%左右;当S0.4后,一水软铝石的质量分数不再发生明显变化,且随着晶种粒度的减小,分解率有所提高,6.5h后,分解率均达到90%左右,但产物中一水软铝石含量却随之降低。经过机械活化后的晶种,活性增强,使分解率和一水软铝石含量均有所提高。     

磷酸盐对一水硬铝石和高岭石浮选的选择性作用

研究了磷酸盐对一水硬铝石和高岭石的浮选性能。六偏磷酸钠(SHMP)在低用量条件下，对高岭石的抑制作用大于对一水硬铝石的，可以实现铝土矿的正浮选脱硅；而在高用量的条件下，六偏磷酸盐对一水硬铝石的抑制作用很强，对高岭石的抑制作用与低用量条件相比没有明显变化，因而可以实现铝土矿的反浮选脱硅。通过磷酸盐的溶液化学、六偏磷酸钠对一水硬铝石和高岭石矿物的ξ-电位影响及其在矿物表面上的吸附量测定，同时通过显微镜对溶液中的矿物颗粒成像，探讨了(NaPO3)6在一水硬铝石和高岭石的胺阳离子反浮选体系中的作用机理。     

进口三水铝石矿中一水软铝石的溶出性能研究

以一水软铝石-三水铝石混合型铝土矿低温溶出赤泥为试验原料,研究了溶出温度、溶出时间、母液苛碱浓度、母液分子比及溶出固含对一水软铝石溶出性能的影响,并分析了一水软铝石在低温拜耳法生产工艺条件下难以溶出的原因.试验结果表明:在溶出温度145℃、母液苛碱浓度212 g/L、母液分子比5左右的条件下,一水软铝石的溶出率可以达到...     

一水软铝石的溶出性能

研究红土型铝土矿中一水软铝石在１８０℃至２４０℃的溶出性能，矿石中锐钛矿、石英和高岭石在溶出过程的反应性能。高岭石在低温时就反应生成方钠石型含水硅铝酸钠，高温下可转变为钙霞石型。一水软铝石在较高温度下溶出，溶出速度和溶液苛性等能满足工业生产要求。     

二氧化硅与低苛性比碱-铝酸钠溶液的相互反应

一些文献中曾报道过三水铝石型和三水铝石一水软铝石型高硅铝土矿在低苛性比(a总≤1.65)碱-铝酸钠溶液中溶出过程的研究结果,其中研究了各种因素(温度、溶液浓度、原矿浆液固比、用溶液处理铝土矿的时间)对三水铝石型和一水软铝石型铝土矿中二氧化硅溶出率的影响,和对二氧化硅在低苛性比铝酸钠溶液中的行为的影响,还研究了温度对脱硅过程的影响。     

一水硬铝石的热分解反应动力学

根据一水硬铝石(α-AlOOH)分解前后的X射线衍射(XRD)谱, 判断其热分解后主要生成α-Al2O3. 分别用Coats-Redfern积分法和Kissinger方法处理了不同升温速率下一水硬铝石的差热曲线, 两种方法得到的热分解反应动力学参数非常接近, 计算所得的活化能分别为254.54 kJ/mol和244.08 kJ/mol, 并推断了反应的动力学模型和反应机理. 研究表明一水硬铝石的热分解符合Mample单行法则, 相对应的机理为随机成核和随后增长.     

后加矿增浓溶出技术产业化运行

进口三水铝石型铝土矿具有良好的溶出的性能,其溶出温度低,溶液平衡Rp高,应用后加矿增浓溶出技术,对现有一水硬铝石铝土矿拜耳法生产中的经济技术指标能起列非常显著的整合优化作用.本论文着重从后加矿增浓溶出技术产业化运行的过程优化以及从运行情况推算其各项消耗指标,充分证明了后加矿增浓溶出技术的先进性和广阔应用前景.     

7A55铝合金热变形的速率控制机制(英文)

利用Gleeble-3500热模拟试验机对7A55铝合金在300~450°C温度范围和0.01~1 s-1应变速率范围内的热变形行为进行研究。建立了7A55铝合金的热加工图,对该合金的热变形行为进行了遵循幂律关系的动力学速率分析。结果表明:7A55铝合金在410~450°C和0.05~1 s-1的热变形条件下发生了动态再结晶。热加工图的分析结果与动力学分析结果的吻合度较高。动态再结晶及动态回复变形的表观激活能分别为91.2和128.8 kJ/mol,这说明7A55合金的动态再结晶机制为晶界自扩散,而动态回复机制为位错的交滑移。     

Direct extraction of Mo(VI) from acidic leach solution of molybdenite ore by ion exchange resin: Batch and column adsorption studies

The adsorption behavior of ion exchange resin D301 in the extraction of hexavalent molybdenum from high acidic leach solution was investigated. SEM, EDS and Raman spectra analyses were applied to studying the adsorption capacity, reaction kinetics and possible adsorption mechanism in detail. Results showed that the adsorption capacity of D301 resin for molybdenum from high acidic leach solution was up to 463.63 mg/g. Results of the kinetic analysis indicated that the adsorption process was controlled by the particle diffusion with the activation energy 25.47 kJ/mol (0.9α1.2 mm) and 20.38 kJ/mol (0.6α0.9 mm). Furthermore, the molybdenum loaded on the resin could be eluted by using 2 mol/L ammonia hydroxide solution. Besides, dynamic continuous column experiments verified direct extraction of molybdenum from acidic leach solutions by ion exchange resin D301 and the upstream flow improved dynamic continuous absorption.     

Al-5Zn-2Mg合金在动态回复过程中的流变软化与微观组织演变(英文)

将7005铝合金在变形温度为300~500°C、应变速率为0.05~50 s-1的条件下进行等温压缩实验,研究材料的流变应力行为及微观组织演变规律,使用金相显微镜(OM)、透射电子显微镜(TEM)、电子背散射花样(EBSD)等方法观察、分析热压缩试样。通过计算得到7005铝合金的激活能为147 kJ/mol,与纯铝的晶格自扩散能(142kJ/mol)相近。7005铝合金热变形过程中主要的恢复机制为动态回复。在高应变速率(50 s-1)条件下,试样由于变形温升的影响会发生流变软化。经过温升修正后,在较高变形温度下材料依然存在软化现象。通过微观组织分析可知,该现象主要与材料动态回复过程中晶界迁移引起的晶粒粗化有关。     

Adsorption of platinum (Ⅳ) onto D301R resin

Pt (Ⅳ) was quantitatively adsorbed by D301R resin in the medium of pH=3.47. The statically saturated adsorption capacity is 410 mg/g.Pt (Ⅳ) adsorbed on D301R resin can be eluted by 1.0-2.0 mol/L NaOH. The rate constant is k298=5.43×10-5s-1. The adsorption of Pt (Ⅳ) on D301R resin obeys the Freundlich isotherm. The adsorption parameters of thermodynamics are as follows: enthalpy change ΔH=4.37 kJ/mol, Gibbs free energy change ΔG=-5.39 kJ/mol, and entropy change ΔS=32.76 J/(mol.K). The apparent activation energy is Ea=22.5 kJ/mol. The coordination molar ratio of the functional group of D301R resin to Pt(Ⅳ) is 2:1.     

铝酸钠溶液碳酸化分解过程动力学

对铝酸钠溶液碳酸化分解过程的动力学进行了研究.在对碳酸化分解过程中的氢氧化钠被二氧化碳中和以及氢氧化铝析出两个过程进行比较后,认为整个碳酸化分解过程是受氢氧化铝析出过程控制,仍然遵循种分机理.借鉴种分过程动力学模型,给出了动力学方程.方程表明:碳酸化分解反应的表观活化能为75.115 KJ/mol,这与晶种分解过程的活化能大致相当,也与碳酸化分解过程仍然遵循晶种分解机理的观点相吻合;碳酸化分解过程强烈地受到过饱和度的影响.     

Al-7%Si-Mg铸造铝合金添加Ce与Sr元素后初生α（Al）枝晶的动力学形核

利用差示量热法（DSC）和扫描电镜研究 Al-7%Si-Mg 亚共晶铸造铝合金添加 Ce 与 Sr 元素后初生α（Al）枝晶的动力学形核。根据DSC结果计算初生α（Al）相的激活能和形核功。结果表明,合金中添加Ce与Sr元素后,激活能和形核功降低,形核率增加;同时,初生α（Al）晶粒细化,其形核温度降低。讨论添加Ce与Sr元素对Al-7%Si-Mg亚共晶铸造铝合金初生α（Al）枝晶动力学形核的影响。     

Kinetic equations characterizing double reversible transformations in heating CuZnAlMnNi shape memory alloy

l IntroductionMartensite transfOrmation pIays a key role inthe shape memory effect (SME) of Cu-based al1-oy, and much attention has been fbcused on itf1-6]. ln our recent investigation on Cu-ZnAjMnNi SMA, another reversible trans-formation named as X-M transformation wasobserved during further cooling the quenchedalloy [7-9]. As the X-M transformation takesplace immediately after martensite transtbrma-tion, we refer to such two transfOrmations hap-pening successively at lower temperatur…     

直流电弧制备的Mg-TiO2复合材料的储氢性能

采用直流电弧等离子体法蒸发Mg＋5%Ti O2的混合物并将其在空气中钝化,制备粉体Mg-Ti O2复合储氢材料。利用电感耦合等离子光谱发生仪（ICP）、X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）表征粉体复合材料的成分、相组成及形貌。采用压力–成分–温度（PCT）和差示扫描量热仪（DSC）对Mg-Ti O2样品的吸放氢性能进行研究。由PCT测量结果可知,Mg-Ti O2复合粉体中镁的氢化焓和氢化熵分别为-71.5 kJ/mol和-130.1 J/（K·mol）,而粉体的氢化激活能为77.2 k J/mol。结果表明,采用电弧等离子体法在超细镁颗粒中加入Ti O2催化剂可显著增强镁的吸放氢动力学性能。     

Roast Reaction Kinetics of Bastnasite Concentrate with Sodium Carbonate Mixture

ＲｏａｓｔＲｅａｃｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＢａｓｔｎａｓｉｔｅＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｗｉｔｈＳｏｄｉｕｍＣａｒｂｏｎａｔｅＭｉｘｔｕｒｅＬｉｕＺｈａｏｇａｎｇ（柳召刚）ＢａｏｔｏｕＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＲａｒｅＥａｒｔｈ，Ｂａｏｔ...     

热力参数对0CrllNi2MOV钢高温流变应力的影响

在G1eeblel1500热模拟试验机上进行等温热模拟压缩试验,研究了热力参数（变形温度、变形速度和变形程度）对0CrllNi2MoVNb钢在变形温度950％～1100℃、应变速率0．01～10s-1时的高温变形行为的影响。基于数理统计原理,科学分析并回归确定了合金在该温度范围下的变形激活能Q为429．48kJ／mol,应变速率敏感指数。为0．11059,得出了能综合反映热力参数对材料性能影响的本构方程。通过计算相关系数（R）和绝对误差的平均（~（AARE）表明该本构有较好的精度,可对0CrllNi2MoVNb钢的流变应力进行很好的预测。