NaCl盐析法从猪血粉水解液中提取L-亮氨酸

以NaCl为盐析剂从猪血粉水解液中盐析沉淀L-亮氨酸,确定了盐析沉淀所需的时间,考察了温度、pH值、NaCl加入量等因素对L-亮氨酸盐析沉淀率的影响。结果表明:盐析剂NaCl在原料液全溶解后搅拌半小时盐析沉淀率基本上达到最大值;低温对于盐析沉淀是有利的,工业生产中可在室温下或低温下进行;在溶液的pH值约为2时,NaCl存在下L-亮氨酸以二亮氨酸盐酸盐形式析出,沉淀率达到最大;溶液中氯化钠浓度越高盐析沉淀率越高,工业生产上可按0.35g/mL的比例加入NaCl。室温下控制猪血粉水解液的pH值为2,按0.35g/mL原料液的比例加入NaCl盐析出二亮氨酸盐酸盐,经精制得L-亮氨酸产品,产品符合《中华人民共和国药典》(2000年版二部)质量标准,L-亮氨酸的平均提取率为82.36%。     

从玉米麸质中提取L-亮氨酸

介绍了一种从玉米麸质中提取L 亮氨酸的新工艺,玉米麸质用盐酸水解后,将水解液减压赶酸,浓缩,再加入邻二甲苯 4 磺酸沉淀L 亮氨酸,所得沉淀经氨解及后续精制工艺可得L 亮氨酸精品,L 亮氨酸的收率可达3.2%,产品质量符合日本味之素标准。     

从玉米麸质中提取L—亮氨酸

介绍了一种从玉米麸质中提取L-亮氨酸的新工艺，玉米麸质用盐酸水解后，将水解液减压赶酸。浓缩，再加入邻二甲苯-4-磺酸淀淀L-亮氨酸，所得沉淀经氨解及后续精制工艺可得L-亮氨酸精品，L-亮氨酸的收率可达3.2%，产品质量符合日本味之素标准。     

离子交换法分离提取发酵液中L-亮氨酸

研究了发酵液中L-亮氨酸的分离提取方法。将发酵液经过预处理,除去大部分杂氨基酸,得到L-亮氨酸粗品结晶,溶于水,脱色,用树脂吸附,考察了pH对吸附容量的影响,确定出树脂最大吸附量的吸附速度;分别用氨水和氯化铵作为洗脱剂,用不同的流速洗脱,寻找最佳洗脱剂和最佳洗脱流速：结果以氯化铵作洗脱剂进行梯度洗脱,成功的将L-亮氨酸与L-缬氨酸分离。     

4-硝基邻二甲苯合成的研究进展

综述了近20多年来国内外关于4-硝基邻二甲苯合成的新进展。评述了沸石分子筛、粘土改性物、金属氧化物、全氟磺酸树脂(Nafion H)等固体酸催化剂催化硝化邻二甲苯的催化剂活性、区域选择性及反应性能。对固体酸催化硝化反应的特点作了介绍,并对今后的研究方向作了展望。     

2-硝基苯胺-4-磺酸的合成研究

以溶剂汽油和石油醚按一定比例复配成混合型溶剂,用该溶剂合成了2-硝基苯胺-4-磺酸。产品收率在的91％以上,溶剂回收率在95％以上。     

L-亮氨酸发酵过程的模拟优化

以L-亮氨酸发酵过程中菌种、基质、产物关系的动力学模型为基础,应用gPROMS软件,采用增广Lagrange乘子法对该发酵过程进行了模拟优化,提出了使用TQ9806菌株进行发酵的优化实验方案,使产物浓度由22.734 g·L-1提高到31.024 g·L-1,比已有的优化结果提高了4.154 g·L-1,大幅提高了实验效率.     

离子交换法分离提取发酵液中L-亮氨酸

L-亮氨酸是人与动物自身不能合成而必须依赖外源供给的八大必需氨基酸之一，在医药、食品、饲料等方面具有重要应用价值。目前L-亮氨酸的生产方法主要有水解法、化学合成法、添加前体发酵法、薇生物直接发酵法等，但以薇生物发酵法生产L-亮氨酸最具有发展前途。     

4-甲基苯胺-2-磺酸合成研究

4-甲基苯胺-2-磺酸是合成有机颜料和染料的重要中间体。以4-甲基苯胺和浓硫酸为原料,以无毒环保的惰性介质代替有机溶剂作为分散介质,在190～220℃、6～12h、真空条件和特定结构的反应器中,进行烘焙磺化反应,合成直接得到工业级4-甲基苯胺-2-磺酸,按4-甲基苯胺计算的转化率达到96%以上,氨基化合物含量大于98%,游离4-甲基苯胺小于0.30%,不溶物小于0.10%。制备过程无工艺废水、废渣产生,简化了以往磺化产品必须碱熔水解、脱色过滤、酸化结晶、脱水干燥等工艺过程和环节,产品无多氯苯类等任何有机溶剂,可直接应用于极大部分有机颜料PR57的制备。     

2-苯亚甲基肼基苯甲酸-4-磺酸的合成研究

以2-氨基苯甲酸-4-磺酸为原料,经过重氮化,还原反应生成-2-羧基苯肼-5-磺酸,再与苯甲醛缩合,合成2-苯亚甲基肼基苯甲酸-4-磺酸。反应总收率约 90%。产物结构经 H1NMR和MS表征。     

沉淀转化法回收酸浸渣中铅的酸溶工艺研究

以金精矿焙烧-酸浸除杂后的酸浸渣与碳酸氢铵反应生成的转化渣为原料,进行酸溶浸铅工艺研究。通过正交实验考察了液固质量比、浸出pH和浸出时间等因素对铅浸出率的影响,得到最佳工艺条件：浸出液固质量比为2∶1、浸出液pH=0.5、浸出时间为2 h。在此条件下,金属铅浸出率可达83%。     

3,4-二羟基扁桃酸的合成

以邻苯二酚(儿荼酚)和乙醛酸为原料,在碱性条件下发生缩合反应,合成了3,4-二羟基扁桃酸,此物质是多种香料和药物合成的重要中间体.通过对反应条件的优化得出:反应温度30℃、反应时间5 h.同时采用碱溶液的部分滴加方式,可使缩合反应在较短的时间内完成,收率达85%以上,未反应的邻苯二酚可以回收.     

溶剂沉淀法净化萃余酸工艺研究

为了能循环利用湿法磷酸净化的萃余酸,实验研究了溶剂沉淀法净化萃余酸的工艺条件,选择以乙醇和异丙醇体积比为1的混合醇作为溶剂,对不同杂质含量的萃余酸进行了净化除杂。实验结果表明：在溶剂与萃余酸体积比为5：1、反应时间为30min、反应温度为75℃的条件下对萃余酸中的金属离子的去除率达75％以上,达到净化萃余酸循环利用的要求,蒸馏回收溶剂也可循环利用。     

湿法磷酸化学沉淀法脱氟的研究

基于湿法磷酸沉淀法脱氟工艺的反应原理,以碳酸钠为脱氟剂,硅藻土为助脱氟剂,研究了不同的碳酸钠和硅藻土用量、作用时间、作用温度条件下的脱氟效果。实验结果表明,对50 g含氟量为0.74%的湿法磷酸,以碳酸钠0.8 g,硅藻土0.2 g,作用时间50 min,温度30~40℃,脱氟处理后,含氟量≤0.18%,符合饲料级磷酸氢钙生产标准(HG2636—94)。     

3,4-二氨基苯乙酸的合成

以对氨基苯乙酸为原料,经过氨基保护、硝化、脱保护、硝基还原4步反应合成3,4-二氨基苯乙酸,并对其结构进行了表征。     

3,4-二甲基苯甲酸的合成及后处理方法研究

采用一步法合成了标题化合物,着重介绍了产品的后处理工艺,结果表明,羧化产物经冰水混合物处理,粗品经碱水溶液中结晶,产品收率85％,产品纯度可达95％以上.     

碱沉淀法制备纳米二氧化钛粉体

采用四氯化钛碱沉淀法制备纳米二氧化钛粉体，研究了前驱物制备、沉淀剂选择、沉淀方式等条件对二氧化钛粉体性能的影响，并利用XRD，TEM分析对制得的样品进行了表征。结果表明，600℃煅烧可得锐钛矿型二氧化钛，800℃煅烧可得金红石型二氧化钛，其粒度〈100nm，锐钛矿型与金红石型二氧化钛的比表面积分别为33．0m^2／g和9．0m^2／g。该方法工艺简单、成本低，制得的纳米二氧化钛粒径小、分散性好，便于工业化生产。     

均匀沉淀法合成纳米钛酸锌及其形态结构分析

以四氯化钛、硫酸锌为原料，以尿素为沉淀剂，用均匀沉淀法合成纳米钛酸锌粉体，研究了合成条件及烧结过程，确定了合理的工艺线路和工艺参数，并利用XRD，TEM，DTA-TG，UV-VIS等手段分别对复合材料钛酸锌的形态、粒径、紫外一可见光吸收等性能进行了表征。结果表明：复合材料钛酸锌的粒子均为球形，尺寸约为20nm，粒径分布较均匀，颗粒团聚现象少，在波长400～600nm的可见光区有明显吸收。