涂料中砷的氢化物发生——原子吸收光测定

砷是一种有毒的元素，是涂料检测有毒金属之一，慢性中毒可使消化系统及神经系统受损害，为此世界上一些国家都对涂料中砷的含量都有严格的限制。本法建立了涂料中“可溶性”砷的测定方法。以KBH4为还原剂，采用流动注射氢化物发生一原子吸收法测定砷，取得了一系列数据。在最佳实验条件下，砷的检出限为0．25μg/l，相当于2μg/l标准溶液，十次测定的变异系数为6．2％，样品酸度为10％HC1，100％硫脲－抗坏血酸－碘化钾，KBH4浓度为0．5％（含0．5％KOH），5％HC1作为载流，气体流量140ml/min，温控变压器为175V，该方法已应用于玩具漆、铅笔漆、木器漆、乳胶漆等一系列涂料中有毒砷元素的测定。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定木制品中砷

研究了利用氢化物发生原子吸收法测定木制品中微量砷的反应体系。对载气流速、NaBH4浓度、5%抗坏血酸-5%硫脲添加量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰进行了研究。在选定的最佳测试条件下,砷的检出限为0.05μg/L,回收率为97.8%～102.8%,相对标准偏差小于2.4%。该方法具有检出限低、快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,用于木制品中砷的测定,结果令人满意。     

生物活性酶中痕量砷原子荧光测定探讨

本文研究了采用氢化物发生原子荧光法测定生物活性酶中痕量砷。本法检出限低，精密度高，准确性好，适用于生物活性酶中痕量砷的测定。砷是有害元素，在活性酶中均有一定量存在，近来生物活性酶用于人体保健作用，起着复杂生命生物化学反应的催化剂作用，因而有许多人群，特别是中老年人群，长期需用生物活性酶调理机体。因而对As有非常严格限量要求。本法采用原子荧光光谱法较常用的原子吸收光谱检出限更低，精密度高、准确性好，简易可行。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷

应用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷，对测定条件进行了研究，采用碘化钾——抗坏血酸作还原剂。方法的灵敏度0、18ng/ml/1％吸收，检出限0．10ng/m1。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定合金钢及合金中痕量元素铅、锡、砷、锑、铋的进展

通过对近年来有关氢化物发生-原子荧光光谱法在复杂基体体系中痕量元素检测方面的资料总结,阐述了氢化物发生-原子荧光光谱法分析过程中的干扰类型、干扰机理及消除干扰的措施,对其在合金钢及合金中痕量元素铅、锡、砷、锑、铋测定中的应用进展作了评述,并对氢化物发生-原子荧光光谱法的发展前景提出了展望。     

脱水裙带菜中无机砷的测定——氢化物原子荧光法

本文在分析了提取剂的选择、提取温度和加热时间的选择等加标试验的基础上，提出了用纯水作提取剂，60～70℃水浴提取裙带菜中无机砷，用氢化物-原子荧光法直接测定，方法简便、快速、准确，测定结果令人满意。     

L-半胱氨酸作还原剂测定肉及肉制品中无机砷

目的:建立使用L-半胱氨酸作为还原剂,氢化物-原子荧光光谱法测定肉及肉制品中无机砷的方法。方法:样品以6mol/L盐酸提取无机砷,样液用L-半胱氨酸作为还原剂,应用氢化物发生-原子荧光分析技术测定肉及肉制品中总无机砷。结果:方法的线性范围在0～30μg/L,相关系数r=0.9999(n=6),回归方程Y=51.7977X-7.7185,检出限为0.11μg/L,样品的相对标准偏差(RSD)为1.4%～3.5%,加标回收率为91.2%～93.7%。     

原子吸收法测定肼类推进剂中汞、砷

建立测定肼类推进剂汞、砷的氢化物发生、原子吸收法,并考察了盐酸、硼氢化钠浓度对测定结果的影响,本方法精密度小于3％,回收率范围为90.1％～111.9％,检测汞、砷的检出限分别为0.88μg/L、1.06μg/L。     

双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定海水中的砷

用双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定海水中的砷,不必通过化学氢化物发生,减少了化学试剂使用给环境带来的污染。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。在选定的实验条件下,500μL进样量的As(Ⅲ)线性范围为5～20μg/L,检出限为0.36μg/L(信噪比S/N=3),20μg/L的As(Ⅲ)标准溶液平行进样13次,荧光信号(面积)的相对标准偏差(RSD)为2.22%,海水样品的加标回收率为95.7%～108%。本法灵敏度高、重现性好、结果准确可靠,可用于海水中砷的分析测定。     

Effect of Load and Composition on Friction and Dry Sliding Wear Behavior of Tungsten Carbide Particle-Reinforced Iron Composites

Investigations on the dry sliding wear behavior of tungsten carbide (WC)-reinforced iron matrix composites were carried out at room temperature. Three sets of samples (unreinforced iron, 4 wt% micrometer-size (～5–15 μm) WC-reinforced iron and 4 wt% nanosize (～30 nm) WC-reinforced iron were prepared using a powder metallurgy route to assess their friction and wear behaviors under two different loads. The relative dry sliding wear performances of the micrometer-size and nanosize WC-reinforced composites were compared with unreinforced matrix. An increase in microhardness of the order of 2.5 times was observed in the case of 4 wt% nanosize WC-reinforced iron matrix compared to the unreinforced iron matrix. The wear rate was 1.35 to 1.45 times lower in the case of nanocomposites compared to the unreinforced iron matrix (under different experimental conditions). The values of the coefficient of friction (COF) of composites were found to decrease with increase in load. Nanocomposites showed lower COF, surface roughness, and fractal dimension (D) values than micrometer-size WC-reinforced composites and the unreinforced iron matrix.     

王水（1＋1）体系——双道原子荧光光度计同方法、同步测定土壤中的砷、汞

通过对王水（1＋1）消解土壤方法的优化,利用双道原子荧光光度计的双道检测优势,优化仪器条件,同方法、同步测定土壤中的砷和汞。结果表明：王水（1＋1）消解方法的优化可实现土壤中砷、汞的同步测定,这个方法是简便、快速、准确和精确的,提高了土壤中砷和汞的检测速度。     

原子荧光光谱法同时测定蜂花粉中砷、汞

建立氢化物发生原子荧光光谱法同时测定蜂花粉中砷、汞残留的方法,并对仪器运行条件以及工作参数进行了选择,同时对样品处理的条件也进行了优化和选择。最终确认方法达到As的检出限为0．02μg／kg,Hg的检出限为0．003μg／kg,As的回收率范围为85％～105％、Hg的回收率范围为95％～99％。本方法操作简便、快速、灵敏度高,应用于蜂花粉中砷、汞残留的检测取得满意的结果。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量的不确定度分析

应用测量不确定度理论，针对《生活饮用水标准检验方法》中氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量不确定度的来源进行分析，给出了相对不确定度分量。采用氢化物原子荧光法测定饮用水中砷时，测定值的合成不确定度为0．0799μg／L；扩展不确定度为0．0718μg／L。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中砷和硒

建立了微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中微量砷和硒的方法。采用密闭微波消解技术,在避免砷、硒损失的同时,使茶叶样品消解完全。对影响原子荧光分光光度计灵敏度的实验参数进行了优化。探究了样品中潜在的共存元素对砷、硒同时测定的干扰问题。在优化条件下,该法对砷的检出限为0.043μg/L,对硒的检出限为0.140μg/L。将该法应用于市售茶叶中砷和硒含量测定,砷和硒的加标回收率均在95.3-107.9%之间;茶叶成分分析标准物质(GBW 10016)中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。该法具有方便快速、灵敏稳定、准确可靠等优点。     

在Emission状态测定水中钾和钠的探讨

本方法讨论了在火焰原子吸收仪上分别于Atomic Absorption和Emission两种状态，用标准曲线法测定可过滤态钾和钠。得出在Emission状态测定钾和钠更加灵敏，加标回收率为93％-110％，相对标准偏差为〈3％，避免了因灯不稳造成的基线偏移。     

多通道原子荧光光谱仪装置的研究

本文提出了一种多通道非色散原子荧光光谱仪。该研究工作根据原子荧光光谱学的原理,在充分研究了氢化物发生-原子荧光分析技术所具有特点的基础上,设计了一种具有多个特征波长辐射光源的信号产生及检出系统,配合相应的电子控制系统,所研制的仪器装置不仅可对被测样品中多个元素所发出的荧光信号进行同步检出,同时很好地解决了多道信号间相互干扰问题,实现了对一个样品溶液中多个元素含量的同时定量测定。实验和应用表明,仪器的主要技术指标(基线稳定性、检出限、线性范围和道间干扰等)达到了设计要求。     

Micro-hole Maching of Copper Using the Electro-discharge Machining Process with a Tungsten Carbide Electrode Compared with a Copper Electrode

This paper describes micro-hole machining of a copper plate using the electro-discharge machining (EDM) process. Tungsten carbide was selected as the material for the electrode and compared with a copper-electrode. A precision centreless grinding process was employed to grind the electrode down to the desired diameter. A series of experiments were performed on a traditional EDM machine to investigate the effects of electrode material polarity setting and of a rotating electrode. Results have shown that electrode wear and hole enlargement are both smaller when positive polarity machining is selected; whereas electrode wear is larger and machining speed is higher when negative polarity machining is selected. High-quality micro-hole machining in copper can be achieved by the proposed method.