羧甲基纤维素复合膜的研究现状

目的介绍羧甲基纤维素与淀粉、海藻酸钠、明胶、纳米纤维素、壳聚糖和其他材料制备复合膜在国内外的研究进展,以及该类具有抑菌性能的食品包装复合膜的最新研究进展,为羧甲基纤维素复合膜的研究提供一定的思路和依据。方法总结该方向研究中不同材料的最佳添加量对羧甲基纤维素复合膜性能的提升情况,及一些复合膜添加不同的有机抑菌剂或无机抑菌剂后抑菌性能的提升情况和对一些食品的保鲜效果。结论羧甲基纤维素复合膜具有较大的应用潜力,添加一些材料后具有抑菌活性,该类复合膜在食品保鲜方面具有一定的应用价值。     

超高取代度羧甲基纤维素的热分析

研究了氮气氨下对取代度在０．７９～２．５范围的羧甲基纤维素进行了ＴＧ,ＤＴＧ,ＤＴＡ热分析和裂解活化能的计算,结果表明,对于取代度大于１的羧甲基纤维素,随着取代度增大,其主要裂解开始温度Ｔ＾０１和主要裂解温度了升高,而主要裂解的温度范围（Ｔ＾０２－Ｔ＾０１）变窄和主要裂解温度范围内失重ＲＴ减少,因而其热稳定性有所提高。提高取代度（ＤＳ＝２．５０）的羧甲基纤维素裂解活化能也较高,羧甲基纤维素的ＤＴＧ     

纤维素包装薄膜性能的影响因素分析

纤维素是目前地球上最丰富的、可再生的有机资源，纤维素材料本身无毒，抗水性强，经过溶剂溶解，再生后得到纤维素膜，可以取代经久耐用的塑料薄膜。氯化锂／N，N-二甲基乙酰胺（LiCI／DMAc）能很好地溶解纤维素，得到成膜性能良好的纤维素溶液，可真正实现纤维素薄膜材料的绿色生产。但是包装材料起码应具有足够的力学强度包括拉伸强度、断裂伸长率以及阻隔性。本文从影响纤维素能否制成薄膜的因素方面分析纤维素膜能否作为包装材料。     

纤维素包装薄膜性能的影响因素分析

纤维素是目前地球上最丰富的、可再生的有机资源,纤维素材料本身无毒,抗水性强,经过溶剂溶解。再生后得到纤维素膜,可能取代经久耐用的塑料薄膜。氯化锂／N,N-二甲基乙酰胺（LiCl/DMAc）能很好地溶解纤维素,得到成膜性能良好的纤维素溶液。可真正实现纤维素薄膜材料的绿色生产。但是包装材料起码应具有足够的力学强度包括拉伸强度、断裂伸长率以及阻隔性。本文从影响纤维素成薄膜的因素方面分析纤维素膜能否作为包装材料。     

离子液体法纤维素海绵的研究——(Ⅱ)纤维素含量的影响

采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂、无水硫酸钠为成孔剂、脱脂棉为增强纤维,以棉浆为原料制备了离子液体法纤维素海绵,探讨了纤维素含量对纤维素海绵的吸水性、保湿性、拉伸强度、染色性能以及形态结构的影响。结果表明,随着纤维素含量的增加,纤维素海绵的致密度增加,吸水性和保湿性下降,但海绵的拉伸强度随之增大。当纤维素含量<6%时,纤维素海绵的染色性能基本保持不变,而当纤维素含量>6%时,海绵的染色性能略有下降。     

纤维素中空纤维膜的成形条件和性能的关系

以DMSO—PF 为纤维素溶剂制得的浓溶液具有良好的成膜性能。本文研究了成膜和后处理条件与膜性能之间的关系,由不同成膜条件制得一系列平板膜和中空纤维膜具有不同的超滤和透析性能,适于不同的用途。把纤维素中空纤维膜组装成人工肾透析器,可在医院临床上使用,作为肾功能衰竭病人的抢救和经常性治疗的器具。     

氨基化棉短绒纤维素的制备和性能

以棉短绒,甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl methacrylate, GMA)为原料,采用自由基共聚合成纤维素聚合物(cellulose-g-GMA),再利用乙二胺(EDA)进行化学修饰,制备了氨基棉短绒纤维素复合材料(cellulose-g-GMA-EDA)。通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)、X射线衍射分析(XRD)和元素分析等手段对其结构表征,并进一步研究了产物对二甲酚橙染料的去除率和吸附量。实验结果表明:棉纤维素分子中引入了氨基,成功合成了氨基棉短绒纤维素,接枝聚合物Cellulose-g-GMA的环氧值最高达2.79 mmol/g,在m(cellulose-g-GMA)∶m(EDA)=2∶5,反应温度为100℃,反应时间为11 h的条件下,得接枝率为55%的氨基纤维素吸附材料,对二甲酚橙染料去除率达89.7%,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型,最大吸附量为7.2 mg/g。     

细菌纤维素抗菌复合材料的制备和应用

目的 综述细菌纤维素抗菌复合材料在国内外的研究和应用现状,以制备具有优异抗菌性能的细菌纤维素复合材料.方法 总结细菌纤维素抗菌复合材料的抗菌性及其最新合成方式,包括与无机抗菌剂、有机抗菌剂结合或添加抗生素等方式合成细菌纤维素抗菌复合材料,并进一步阐述细菌纤维素抗菌复合材料的应用领域.结论 细菌纤维素复合材料的抗菌性能优异,在医学、食品包装和净水等领域都有较大的应用潜力,有待进一步系统研究.     

羟丙基纤维素的微观结构和溶解性及再生

基于碱性水性溶剂体系采用核磁共振谱、偏光显微镜和X射线多晶衍射仪等方法研究了羟丙基纤维素的微观结构、溶解性和再生特性。实验结果表明,在较低温度下,醚化物质的量取代度为0.19、黏均分子量约2.3万道尔顿的羟丙基纤维素在8%氢氧化钠、6%尿素和6%硫脲混合水溶液中显示良好的溶解性,室温干燥和高温干燥再生后的羟丙基纤维素都为纤维素Ⅱ型晶型;在较高温度下和不良溶剂体系中,未完全溶解的羟丙基纤维素在溶液中成棒状或片状结构,且伴随着高表观黏度,室温干燥和高温干燥再生后的羟丙基纤维素均存在纤维素Ⅰ型晶型。     

纳米纤维素/银纳米粒子的制备和表征

以纳米纤维素(NCC)为分散剂,硼氢化钠为还原剂还原硝酸银,化学还原法制备纳米纤维素/银纳米粒子。m(Ag)/m(NCC)=5%制备的纳米纤维素/银纳米粒子,X射线衍射分析结果表明,纳米纤维素/银纳米粒子中NCC和银纳米粒子相互混合并未改变各自的晶型,纳米纤维素/银纳米粒子中银纳米粒子的晶粒尺寸为11.87nm,与透射电子显微镜(TEM)所测银纳米粒子直径(10nm)相近;热重分析结果表明,纳米纤维素/银纳米粒子的热稳定性较纳米纤维素稍有下降。透射电子显微镜(TEM)分析、紫外光谱分析、固含量分析、机理分析和抑菌活性分析结果表明,m(Ag)/m(NCC)=3%时制备的纳米纤维素/银纳米粒子对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,且银纳米粒子在纳米纤维素/银纳米粒子中分散较均匀。     

文化企业发展的动力之源

如何让企业长久地兴旺发达下去，是企业经营者们都在苦苦思索的问题。但并不是每个经营者都找到了正确答案。企业经营中的急功近利，短期行为；企业内部的勾心斗角，争权夺利；以及企业经营者私欲膨胀，贪脏枉法，决策失误等等，都让企业走上了早衰的道路。许多曾经火红一时的企业，在昙花一现之后，消声匿迹了。究其根源，并不主要是市场原因，也不全是资金原因，人，才是根本原因。如果一个企业没有形成独具特色的企业文化，没有形成共同的追求和目标，没有有效的激励和制约，就象一个人没有灵魂，企业发展就缺少了精神动力。在激烈的市场…     

杂交狼尾草中纳米纤维素的提取和表征

本文采用水热处理、漂白、均质处理等工艺从杂交狼尾草原料中提取出纳米纤维素,并用透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪和热重分析仪对纳米纤维素的形貌、成分组成、结晶性和热学性质进行分析。结果表明,TEM和FE-SEM观察所制备纳米纤维素纤维是由直径为几纳米的微元纤维相互缠绕联结组成的三维网状结构。红外光谱分析表明水热处理和漂白处理可除去部分半纤维素和全部木质素,热重分析表明水热处理和漂白处理使热性能提高,均质后的纳米纤维素耐热性有所降低,结晶性随水热处理和漂白处理有所提高,纳米化后结晶度变小。     

纳米纤维素/壳聚糖复合膜的制备和性能

目的获得力学性能和阻隔性能优异的食品包装用壳聚糖膜。方法通过超声法由糠醛渣纤维素制备纳米纤维素(NCC),将其与壳聚糖(CS)共混流延制备纳米纤维素/壳聚糖复合膜(NCC-CS)。结果复合膜中NCC质量分数为5%时,NCC-CS的拉伸强度比纯CS膜提高了30%,NCC-CS的透湿量比纯CS膜降低了24%。SEM分析结果表明NCC-CS复合膜微观结构致密。FT-IR和XRD的分析结果表明CS与NCC间存在着较强的相互作用。结论 NCC的加入对CS膜的力学性能和阻隔性能的提高有促进作用。     

增塑剂对纤维素膜表面结构和性能的影响

天然纤维素膜不经任何处理直接干燥,膜发脆、卷曲,作用不大.采用甘油做增塑剂来改变纤维素膜的柔顺性,研究了不同的增塑条件对纤维素膜表面结构和性能的影响及甘油的塑化机理.通过力学性能测试、表面形态的观察及红外光谱分析,研究表明,甘油在一定程度上改变了纤维素膜的柔顺性,但同时却使纤维素膜的力学性能变差,并且增塑的膜经水洗后,甘油易流失,增塑效果减弱.     

纤维素基可生物降解共混高分子材料的制备和性能

综述了近年来以纤维素为共混组分制备可生物降解高分子材料的研究进展,重点介绍了纤维素或纤维素衍生物与其它天然高分子(壳聚糖、蛋白质、淀粉等)以及可降解合成高分子(聚乙二醇、聚己内酯、聚乳酸等)共混材料的制备和性能,揭示了纤维素基可生物降解材料在某些应用领域替代石油基材料的潜力.     

再生纤维素/SiO_2互穿网络材料的制备和性能

采用溶胶凝胶法以硅酸钠为无机前驱体,加入粘胶溶液中充分混合、制膜,经酸性凝固浴,膜中硅酸钠水解、聚合形成网状的聚硅酸,同时纤维素再生,从而形成有机大分子与无机大分子的互穿网络结构。通过红外(FT-IR)、透射电镜(TEM)、元素分析等测试表明,膜中的无机物含量随着硅酸钠的加入量、凝固浴温度的变化、凝固浴pH值变化而变化;随着无机物含量以及凝固浴温度的提高,纤维素与二氧化硅之间形成有机无机互穿网络结构;通过锥形量热计测试表明,无机物的加入使纤维素的燃烧性能有了大幅提高。     

纤维素和壳聚糖共混吸水材料的研究与发展

共混是提高材料性能的一种有效、方便的方法,结合近年来关于吸水材料的发展,综述了国内外关于纤维素/壳聚糖共混吸水材料的分类和制备工艺。介绍了其共混的种类有纤维素/壳聚糖共混体系、改性纤维素/壳聚糖共混体系、纤维素/改性壳聚糖共混体系、改性纤维素/改性壳聚糖共混体系。还从物理法和化学法两个方面综述了纤维素/壳聚糖共混吸水材料的制备。     

基于常温干燥法的纤维素基泡沫制备及性能分析

传统的石油基泡沫难以降解,因而带来环境污染和安全问题。纤维素基泡沫借助其可生物降解的天然特性,逐渐成为研究热点。然而,目前的成型技术在很大程度上依赖于干燥条件（如冷冻干燥和超临界干燥）,存在干燥耗时长、成本高的问题,因而难以实现泡沫的规模化生产。为解决此问题,提出一种常温干燥制备可再生纤维素基泡沫的新方法。以纸浆纤维为主料、纳米纤维素为黏结剂、聚乙烯醇作为纤维分散剂和泡沫助剂,经过充分混合、发泡、排水和干燥后,制成纤维素基泡沫。最后,测试泡沫密度、孔隙率,分析导热性能、力学性能。结果表明：制备的纤维素基泡沫具有密度低（(0.015±0.002)~(0.028±0.004) g/cm3）、孔隙率高（>98%）、热导率低（(0.060±0.003)~(0.069±0.003) W/(m·K)）等特点。纤维素基泡沫在80%应变下的最大应力值为59.366 kPa,比其他文献报道的类似纳米纤维素基泡沫高37.1%。未来,纤维素基泡沫有望替代石油基泡沫,在冷链运输过程中对产品进行缓冲保护和隔热保温。     

剑麻纤维素微晶/酚醛树脂复合材料的力学性能和摩擦性能

采用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)对自行制备的剑麻纤维素微晶(SFCM)进行表面改性,采用双螺杆挤出机对SFCM与酚醛树脂(PF)进行熔融共混,采用模压成型方法制备SFCM/PF复合材料。研究不同SFCM含量的SFCM/PF复合材料的力学、摩擦学性能,并采用扫描电镜(SEM)观察磨损面的形貌。结果表明,SFCM的加入能有效提高复合材料的力学性能和摩擦性能,当SFCM含量为6%时,复合材料的冲击强度提高了55.56%,SFCM含量为4%时,复合材料的弯曲强度提高了31.37%;SEM观察发现,改性后的SFCM为微纤维形态,径向尺寸为10μm;热重分析表明,改性SFCM初始分解温度比剑麻纤维提高了60℃。     

羟乙基羧甲基纤维素（HECMC）的合成和性能研究

探讨了用氯乙醇代替环氧乙烷和一氯醋酸作醚化剂，不用分离中间产物合成ＨＥＣＭＣ。确定的最佳合成条件不仅适于合成低粘度的ＨＥＣＭＣ，也适于合成高粘度ＨＥＣＭＣ。合成的水溶性ＨＥＣＭＣ，其ＭＳ为０．２２－２．０；ＤＳ为０．２６－０．７７。，在此范围内具有良好的水溶性，粘主稳定性，耐温性和抗盐化，比ＣＭＣ，ＨＥＣ的性能优越，并对合成的ＨＥＣＭＣ进行了结构表征。