高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定

介绍了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定方法,该方法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定来源,较为全面地评定了测量不确定,该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用。     

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定

介绍了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定方法,该方法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定来源,较为全面地评定了测量不确定,该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用。     

高效液相色谱法测定化妆品中苯甲醇的不确定评估

建立化妆品中高效液相色谱法测定苯甲醇含量不确定度评定的数学模型,全面考虑了测量过程中的不确定度来源,同时对各不确定度分量进行合成和扩展。得出其主要的不确定度因素来源于样品的处理过程及回收率因子,整体评定方法清晰合理,可用于化妆品中苯甲醇含量的不确定度评定。     

纺织品中丙烯酰胺含量测定的不确定度评定

通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。     

HPLC法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖的不确定度评定

对高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度来源进行分析讨论,建立其结果的数学模型,计算其不确定度分量、结果的标准不确定度及扩展不确定度,得出结果的相对不确定度为1.8%.此方法可适用于高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度评定.     

高效液相色谱法测定化妆品中乙基己基三嗪酮含量的不确定度评定

采用高效液相色谱法测定化妆品中乙基己基三嗪酮的含量,分析测定流程,建立数学模型,对测量结果的各个不确定度来源进行分析和评估,并计算合成不确定度。结果本次评定化妆品中乙基己基三嗪酮含量的测量结果为1.23%±0.050%,第二项为扩展不确定度的值,k=2。结果表明,高效液相色谱法测定化妆品中乙基己基三嗪酮含量的测量不确定度主要来源于曲线拟合、样品前处理和测量重复性,其中标曲拟合引入的不确定度影响较大。     

HPLC 法测定小麦粉中偶氮甲酰胺的不确定度评定

通过建立高效液相色谱法测定小麦粉中偶氮甲酰胺的不确定度评定方法,对其不确定度的主要影响因素进行分析,建立了其测量不确定度评定的数学模型,得到偶氮甲酰胺的不确定度报告。结果表明：以高效液相色谱仪测定小麦粉中偶氮甲酰胺含量,不确定度主要来源为标准曲线拟合过程及试验回收率,其次为标准溶液配制过程及仪器定量校准。     

注射用美罗培南含量测定不确定度评定

目的：评定高效液相色谱法测定注射用美罗培南含量的不确定度，对影响含量测定的影响因素进行分析评定。方法：建立数学模型分析影响不确定度评定的因素并评定不确定度。结果：高效液相色谱法测定注射用美罗培南的扩展不确定度为1.63%(k=2)。注射用美罗培南含量测定结果为98.65%±1.61%,第二项为U₉₅之值。结论：对注射用美罗培南含量测定不确定度研究结果显示，对照品称量、供试品溶液精密量取体积和对照品峰面积重复性测量是此次不确定度评定的主要来源。     

高效液相色谱法测定化妆品中2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐含量的不确定度

建立了高效液相色谱法测定化妆品中2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐含量不确定度评定的数学模型,分析了检测过程中不确定度的来源,对不确定度进行了评定。结果显示该物质含量的相对合成标准不确定度为0.0027%,相对扩展不确定度为0.005 4%。该评定为验证测量结果的可信程度提供依据。     

果汁中苯甲酸山梨酸含量的不确定度评定

根据GB/T 23495-2009的原理,全面考察高效液相色谱法测定果汁中苯甲酸和山梨酸含量分析过程中的不确定度来源,计算检测过程中引入的各个不确定度分量,并进行合成计算扩展不确定度,以评定结果的不确定值。该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用,对提高检测准确度具有参考意义。