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<正>采用胶膜法对环氧树脂(EP)胶膜制作过程中的涂膜温度、涂膜速率和涂膜速比等影响胶膜质量的主要工艺参数进行了研究,对涂膜过程中发生的问题进行了分析,得到了适合生产需要的工艺参数优化值。0前言近年来,随着我国碳纤维复合材料制品规模化、批量化的发展,客观上要求预浸料(复合材料产品重要的中间材料,也可称之为储存待用的半成品)能适应规模化批量生产的需求。为此,在航空航天相关领域中陆续新引进不少热熔预浸技术[1],进而使碳纤维、织物等预浸料的产量有了很大的增加。在批量生产过程中,为保证预浸料的外观、树脂含量和纤维含量等满足要求,需对涂膜工 相似文献
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研究了硫化钠法制备聚苯硫醚树脂(PPS)生产工艺中脱水率、反应时间和温度对产品的影响,探讨了浆料的水洗工艺对产品灰分含量的影响.结果表明,最佳工艺条件为九水硫化钠的脱水率在86.0%一90.O%之间,反应温度220℃,反应时间6 h,产品收率高为92%.洗涤0.5 tool反应浆料最佳去离子水用量为200 ml,洗涤7次,每次洗涤40 min,产物中的灰分含量约0.6%一0.7%,含量仍较高,并对其原因进行了分析. 相似文献
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介绍了聚苯硫醚(PPS)的性能、生产工艺及应用情况、并对其市场前景进行了分析。建议国内尽快建成较大规模工业生产装置,并不断开拓PPS的应用领域,以满足市场的需求。 相似文献
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模压树脂传递成型工艺是一种新开发的低成本成型工艺,本文对其压制过程中的树脂流动性进行了实验研究。通过大量的实验,对比在不同模具形状、不同树脂初始堆砌形状时,压制过程中的树脂流动性及压强与树脂流速地的关系,确定合适的树脂初始堆砌形状,以指导实际的生产操作。 相似文献
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研究了混合离子交换树脂(按001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂和201×7强碱性阴离子交换树脂质量比1:1混合)对褐藻糖胶粗品的脱盐纯化工艺,同时考察了三氯乙酸法对褐藻糖胶溶液的脱蛋白效果。通过单因素实验,对影响混合离子交换树脂脱盐效果的料液比及脱盐时间进行了分析;通过研究溶液中蛋白质及总糖含量的变化规律,得出三氯乙酸法脱蛋白实验方法中三氯乙酸试剂的最佳添加量。结果表明:当料液体积与混合离子交换树脂质量的比例为1:3,脱盐时间为60分钟时脱盐效果最佳,脱盐率可达65.12%。三氯乙酸法脱蛋白实验方法中三氯乙酸试剂的最佳添加量为13%(V/V),脱蛋白率为85.17%。研究所确定的纯化工艺可以作为纯化分离褐藻糖胶的较佳工艺加以推广。 相似文献
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聚苯硫醚复合材料的增强与增韧 总被引:11,自引:1,他引:11
介绍了聚苯硫醚(PPS)树脂的物化性能,对近年来PPS复合材料的增强、增韧以及加工性能改性等方面的研究进展进行了简要的述评。 相似文献
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以超临界CO2为物理发泡剂通过固态间歇发泡法制备了不同共混比例的聚苯硫醚/聚醚醚酮(PPS/PEEK)微孔材料。采用差示扫描量热法探讨了PPS/PEEK共混物的热性能,通过扫描电子显微镜观察分析了共混组成和饱和压力对微孔材料泡孔结构与分布的影响规律,并对微孔材料的冲击强度、介电常数和动态力学性能进行了研究。结果表明,共混使PPS相和PEEK相的结晶度增大,共混物中的气体饱和浓度随着PEEK组分含量的增加而增大。与纯PPS和PEEK相比,共混物中形成致密的多级泡孔结构。饱和压力越大则微孔材料的泡孔密度越大,且泡孔尺寸越小。微孔发泡使PPS/PEEK共混物的冲击强度增大,介电常数和储能模量降低。 相似文献
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应用Matlab软件对聚乙烯醇降解酶发酵过程数学模型进行最优参数估计和非线性曲线拟合,得到了假单胞菌Pseudomonas sp XT11-Z90S发酵生产聚乙烯醇(PVA)降解酶的菌体生长、底物PVA消耗和聚乙烯醇降解酶合成的数学模型.结果表明,模型计算值和实验结果非常接近,其平均相对误差绝大部分小于10%,说明所建数学模型能较好地对聚乙烯醇降解酶发酵过程进行模拟. 相似文献
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袁虎 《精细与专用化学品》2009,17(12):13-15
聚氨基酸如聚谷氨酸、聚天冬氨酸、聚赖氨酸等具有类似蛋白质的酰胺键结构,是一种可生物降解材料,降解产物为氨基酸小分子,最终可降解成水和二氧化碳,具有良好的生物相容性。聚氨基酸作为生物材料具有两个优点:①由多种氨基酸可制得一系列均聚物和共聚物,主链两侧基团提供药物交联剂。②在其主链裂解过程中释放出天然氨基酸组分。降解产物无毒性。在这些聚氨基酸中,对聚天冬氨酸(PASP)的研究是目前该领域研究的热点。聚天冬氨酸具有产率高,可大规模生产等特性。因此,近年来聚天冬氨酸的研究受到众多学者的关注。 相似文献
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吉非替尼是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可通过阻断酪氨酸激酶信号传导通路抑制肿瘤的生长,从而起到抗肿瘤作用,临床中适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文以6-乙酰氧基-7-甲氧基-4-羟基喹唑啉(GFT-1)为原料,经氯代反应制备6-乙酰氧基-7-甲氧基-4-氯喹唑啉(GFT-2),这一步合成了本路线中最重要的中间体,GFT-2与3-氯-4-氟苯胺环合制备4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基乙酸酯盐酸盐(GFT-3),再经水解反应获得7-甲氧基-6-羟基-4-(4-氟-3-氯苯胺基)喹唑啉(GFT-4),GFT-4与N-(3-氯丙基)吗啉缩合反应获得抗肿瘤药物吉非替尼,总收率约50.5%。该合成路线反应步骤少,收率高,且反应条件温和,对环境污染小,实验员操作环境友好,适于工业化生产。吉非替尼及其中间体均经核磁、液相色谱、熔点等手段进行结构表征。 相似文献