用重络酸钠浸出法从辉钼矿精矿中除铜

智利用重铬酸钠 -硫酸溶液浸出辉钼矿精矿以脱除硫化铜杂质。结果表明 ,温度对溶铜有重大影响。在 1 .0ｍｏｌ/Ｌ以下 ,重铬酸盐对溶铜也有显著影响 ,而Ｈ2 ＳＯ4浓度在超过化学计量值时对溶铜有不利影响。用此法净化辉钼矿精矿是可行的 ,1 0 0℃下用化学计量浓度的Ｈ2 ＳＯ4和 0 .1 2ｍｏｌ/ＬＮａ2 ＣｒＯ7溶液浸出 90分钟 ,获得最好的结果。在此条件下 ,溶解了约 95 %Ｃｕ ,而Ｍｏ只微量溶解。动力学研究表明 ,可用扩散通过多孔薄层控制的缩芯模型来全面解释从精矿中溶铜 ,动力学关系式为 1/ 3ｌｎ(1-α) - [1- (1-α) -1/3 ]=ｋｔ。获得…     

用Cyanex-923萃取分离ICP-AES法测定U和Pu材料中22种金属元素及U和Pu的反萃取研究

《Ｔａｌａｎｔａ》2 0 0 2年第 5 6卷第 4期上发表了ＡｒｇｅｋａｒＡ .Ａ .等人关于用Ｃｙａｎｅｘ 92 3(偕醇腈类化合物 )萃取分离ＩＣＰ ＡＥＳ法测定Ｕ和Ｐｕ材料中 2 2种金属元素及Ｕ和Ｐｕ的反萃取研究的文章。作者对Ｕ和Ｐｕ的萃取和反萃取的行为和条件进行了详细研究 ,选择了最佳萃取和反萃取条件 ,列出了ＩＣＰ-ＡＥＳ法测定 2 2种金属元素的各项试验参数。当 ρ(Ｕ)为 2 0 0ｍｇ/Ｌ时 ,最佳萃取条件如下 :萃取剂Ｃｙａｎｅｘ 92 3体积分数为 2 0 % (二甲苯中 ) ,ＨＮＯ3浓度为 4ｍｏｌ/Ｌ ,萃取时间为 1 0ｍｉｎ ,萃取次数为 …     

萃取色层分离—放射化学分析土壤和沉积物中的铀同位素

《Talanta》2 0 0 1年第 5 4卷第 2期发表了 Lee M.H.等人关于以萃取色层分离 -放射化学分析土壤和沉积物中的铀同位素的文章。作者介绍和比较了 TBP萃取、TOPO萃取 阴离子交换、阴离子交换 TRU Spec萃取色层铀的 3种富集和分离方法。结果表明 ,用阴离子交换 TRU Spec萃取色层法分离和富集铀的效果最好 ,在放射化学分析α谱图上未出现铀以外核素的谱峰 ,铀的回收率可达 75 %。文章介绍了阴离子交换 TRU Spec萃取色层法的操作步骤。称取 5 g土壤或沉积物样品 ,以逐步升温程序在 6 0 0℃灰化 ,除去有机物 ;加入 2 32 U示踪核…     

方波伏安法同时测定U_3O_8中Cu、Ph、Zn、Cd、Fe、Co、Ni、Mn

Ｕ３Ｏ８试样用硝酸分解后，用ＴＢＰ－ＣＣｌ４溶液萃取分离铀，水相用ＨＣｌＯ４蒸干，残渣溶于０．０５ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌＯ４和０．０３ｍｏｌ／Ｌ的酒石酸混合底液中，用方波阳极溶出伏安法测定Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ，然后用氨水调节ｐＨ为９．５，用方波极谱法测定Ｆｅ、Ｍｎ，最后加入２０μＬ丁二酮肟用络合物吸附波催化方波极谱法测定Ｎｉ、Ｃｏ．标样测定结果接近给出的中位值，精密度高．变异系数在２．１％－９．７％之间。     

火焰原子吸收光谱法测定废定影液中银含量

用硝酸与盐酸处理废定影液样品,可将样品中的硫代硫酸络合物与离子完全分解．加入氨水、银和氨生成很稳定的银氨络离子,用原子吸收分光光度法测定废定影液中的银含量．方法的相对标准偏差小于3％,加标回收率96．2％～102．4％．     

选择性磁覆盖技术的应用——回收石英刚玉中的细粒铁矿物

1　物料和方法在研究中刚玉作为氧化铝的最纯的形态使用。使用的各种粒级赤铁矿和石英样品的质量见附表。所有样品用标准湿式化学法进行化学分析。附表　所用原料的质量粒级/μｍ赤　　铁　　矿ＴＦｅＳｉＯ2Ａｌ2Ｏ3ＬＯＩＦｅ2Ｏ3石英ＳｉＯ2-150 7565.51.52.21.493.799.72-75 3062.33.34.72.389.199.83-3063.72.53.82.091.199.81　　将二价和三价铁盐以1:1混合制取胶体磁铁矿。将它们溶解在蒸馏水中并加热到70℃。然后,在持续搅拌下将氢氧化钠溶液加入。于是获得沉淀的磁铁矿,让其静置并除去上层清液,用蒸馏水清洗、离心沉淀若干次以排除…     

文 摘

利用二次离子质谱检测钚和高浓铀颗粒:BettiMaria,etal.,Anal.Chem.,1999,91(14),2616～2622叙述了应用二次离子质谱(SIMS)对直径为10μm的钚和高浓铀(HEU)颗粒进行检测的分析方法。该方法可以测定与天然铀共存的核废料中的HEU颗粒。颗粒中同位素成分测定的准确度好,精密度为0.5%。与此同时还测定了铀颗粒中的痕量元素的光谱。因此,可以推断出铀的氧化物UO2是经由高温化学过程生成的。样品由3种不同类型的颗粒组成,其中2种是钚的颗粒。根据同位素比239/240及它们的体积和形态进行鉴定。用SIMS得到的同位素比结果与用热电离质谱(TI…     

文摘

用 2 ,2 -二羟基 - 1 ,3茚满二酮快速及高选择性测定氰化物 :Ｄｒｏｃｈｉｏｉｕ .Ｇ .,ｅｔａｌ.,Ｔａｌａｎ ｔａ,2 0 0 2 ,56(6) ,1 1 63～ 1 1 65提出了在碱性ｐＨ条件下 ,基于氰化物与 2 ,2 -二羟基 - 1 ,3茚满二酮反应的简单、准确、快速、选择性好及灵敏度高的测定方法。该方法可测定低达 0 .0 1ｍｇ/Ｌ的氰化物。在反应条件下 ,摩尔吸光度为 (5 .1～ 8.0 )× 1 0 4 Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 。在 2 0 ｇ/Ｌ碳酸钠介质中 ,1ｍＬ样品溶液与 50 0μＬ 5ｇ/Ｌ的一水合 2 ,2 -二羟基 - 1 ,3茚满二酮混合 ,混合反应 1 0～ 1 5ｍｉｎ后 ,生…     

从锌厂残渣中回收钴的湿法冶金工艺

《Ｈｙｄｒｏｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ》2 0 0 2年第 63卷第 3期上刊登了ＷＡＮＧＹａｎ等人关于从锌厂残渣中回收钴湿法冶金工艺的文章。从锌厂残渣中分离和回收钴的湿法冶金工艺由 6个主要的操作单元组成 :1 )用稀硫酸洗涤残渣 ;2 )焙烧和浸出 ;3)通过选择性沉淀使铁、锰与钴分离 ;4)用 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂去除锌、镉、铜 ;5 )Ｐ5 0 7溶剂萃取分离钴和镍 ;6)以草酸盐形式沉淀钴 ,并把其煅烧成氧化钴。洗涤工序选择的基本条件是 :0 .5ｍｏｌ/Ｌ硫酸溶液 ,液固质量比为 1 0∶1 ,洗涤时间 30ｍｉｎ。在此条件下 ,锌、镉、锰、铁、铜…     

硫脲碘化法测定鑛石中锑的含量

一、测定方法(一)用铜箔分离锑在盐酸溶液20～25％(按体积计)[3]微量锑可用铜箔分离,但熔液中含有大量铋和砷时会妨碍其分离,故砷可先用卑磷酸钙分离。在有色金属鑛石中铋含量不很高,使用这种分离方法是很实用的。1.试剂:(1)浓硝酸(比重1.42)、稀硝酸(1:2);(2)浓硫酸(比重1.84)、硫酸(比重1.42)、稀硫酸(1:1)(1:9);(3)稀盐酸(8:92)、(1:1)、(5:95);(4)浓氨水(比重0.90);     

文 摘

以ＬＥＲＨＯ吸附分析淡水中的镭：ＶａｌｅｎｔｉｎｉＧａｎｚｅｒｌｉＭ．Ｔ．,ｅｔａｌ．,Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．,１９９９,７１（１）,１６２～１６６将２Ｌ天然水通过由活性炭为载体的ＢａｓｉｃＬｅａｄＲｈｏｄｉｚｏｎａｔｅ（即ＬＥＲＨＯ）,而后进行镭的分析。加入１３３Ｂａ后,以γ计数可测定该吸附过程全部化学产率。用几ｍＬ１．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ可以回收镭,用Ｄｏｗｅｘ２×８色谱柱可以除去铅,最后加入５０μｇ钡载体,镭以硫酸盐形式共沉淀在所生成的硫酸钡中,以制备适合于α和γ计数的样品。方法的测定限为０…     

硝酸体系中六价铀和HDBP的化合物

《SolventExtractionandIonExchange》2 0 0 3年第 2 1卷第 3期上刊登了PowellBrianA 等人撰写的硝酸体系中六价铀和磷酸二丁酯的化合物的文章。高浓缩的HDBP是一种比较强的酸 ,pKa约为 1 ,在酸溶液中与U和其它锕系元素形成难以溶解的化合物。用 0 2～ 6 0mol/LHNO3和 2种浓度的HDBP通过分批反应 ,生成U和HDBP的化合物 ,根据溶解度形成一种均匀或不均匀的溶液。所有试验中 ,HDBP与U的物质的量的比均为 4∶1。用液体闪烁、离子色谱和氯化亚锡还原的方法来测定此化合物的化学组成 ;用IR、UV/Vis和31 PNMR等手段测定其物理特…     

文摘

制备低硫高倍数膨胀石墨优化工艺条件研究研究了以化学氧化法制备膨胀石墨时 ,原料石墨含硫量、氧化剂、插层剂、酸化、水洗与干燥工艺、膨化工艺等因素 ,对膨胀石墨含硫量和膨胀倍数的影响 ,提出了制备低硫高倍数膨胀石墨的优化工艺条件。即插层前对原料石墨进行降硫处理 ,选用 6 5 %的浓ＨＮＯ3或 30 %的双氧水为氧化剂 ,以浓Ｈ2 ＳＯ4和有机物混合液为插入层 ,酸化反应的时间、温度随氧化剂、插入层不同而变化 ,以去离子水水洗石墨层间化合物至 ｐＨ为 6～ 7,在 5 5℃的烘箱内干燥 45ｍｉｎ或在日光下晾干 90ｍｉｎ ,膨化温度 10 0 0℃ ,…     

硫酸锰直接制备四氧化三锰的研究

采用两种试验方法,将硫酸锰溶液中的Mn2 氧化为四氧化三锰:一步法即边向溶液中滴加氨水边通空气氧化;两步法即向硫酸锰溶液中加入一定量的氨水先制得氢氧化锰固体,然后将固体氢氧化锰调浆通空气氧化制得Mn3O4.经比较,两步法较一步法氧化时间短,氧化更彻底,产品收率>99.9%,Mn含量达到71.3%～72.0%,Ca达到50×10-6,Mg达到40×10-6,SO2-4达到700×10-6以下;比表面积>8m2/g,粒度达到1μm以下.     

改性A-TiO2紫外光催化降解碱性品红

以TiOSO₄为原料, 用水热法制备了掺铁TiO₂晶体粉末, 用XRD测定了样品的晶型, 研究了以自制的催化剂对碱性品红溶液的光催化降解行为。实验结果表明: 自制的掺铁TiO₂为锐钛矿型TiO₂(即A-TiO₂); 光催化降解碱性品红溶液的优化条件是: 2 mg/L的碱性品红溶液、掺铁量5%(摩尔分数)、A-TiO₂粉末加入量1.2 g/L, 室温搅拌下紫外(λ=365 nm)光照降解反应3 h, 此条件下碱性品红溶液降解率达到88.59%。     

文摘

石墨制品高温氧化机理分析及防护石墨材料有高温下易氧化而使其热疲劳性能差的弱点 ,限制了其应用范围。针对石墨的氧化类型和方式 ,多方面研制石墨的抗氧化层。用 3%Ｈ3ＢＯ3 溶液处理的石墨制品 ,其抗氧化性能明显提高 ,其最有效的保护范围在 80 0℃以下 ;用ＳｉＣ处理的石墨制品的工作范围可达 12 0 0℃ ,其抗氧化性能较为理想。无论是用硼酸浸渍进行抗氧化 ,还是通过ＳｉＣ涂层抗氧化 ,其机理都是在样品表面形成一层熔融的玻璃层 ,由于ＳｉＣ的挥发温度远高于Ｂ2 Ｏ3,因此 ,用ＳｉＣ涂层防护更可靠。纸面石膏板质量现状及分析2 0 0 1年…     

Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂的制备

以Sb4O5Cl2纳米粒子为柱化剂,采用酸溶法和醇盐水解法制备了Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂,并用FI-IR、XRD和TEM对产品进行了表征,结果表明酸溶法要优于醇盐水解法。在500mL的烧杯中,分别加入0.75、1.50和3.0g的SbCl3,然后加入去离子水,用浓盐酸调节溶液酸度至沉淀全部溶解,然后再加几滴浓盐酸,使溶液保持澄清状态,然后把用水分散好的4g蒙脱土加到     

适合于土法炼铜的快速分析方法

簡易快速比色定铜本法利用铜离子在氨性中生成蓝色铜氨絡离子颜色深淺进行目视比色。此法操作迅速、簡便、相对誤差在20～30％,适用于土法煉銅。 (一)操作手續:称取样品0.2～0.5克于250～300毫升燒杯中,加入4毫升濃盐酸及2毫升濃硝酸,加热使矿样完全溶解,并蒸至約1毫升,加入热水10毫升,用氨水中和至铁沉淀完全,用普通濾紙过濾于25或50毫升比色管中,用水充至刻度,与标准进行目視比色,求出銅含量。 (二)注意事項: 1.溶解时可采用在酒精灯或炭爐上加鉄板上进行加热,但須溶解时避免跳溅。 2.标准的配制:根据测定銅的范圍吸出个同含量铜溶液于比色管中,加入氨水呈蓝色,稀至刻度。 3.标准鍋溶液的配制:称取純铜(可用电线的銅)1克于300毫升燒杯中,加入濃腑酸5毫升,加     

某铜矿的尾砂氨浸研究

为充分回收某铜矿中铜资源 ,研究氨浸溶浸采矿法回收尾砂中金属铜的工艺。得最佳浸出条件是 :尾砂与 2 5 %～2 8%浓氨水质量之比 1∶1 6;浸出温度 3 0℃ ;浸出周期 16d ;助浸剂用量 0 2 2mol/L。试验条件下 ,铜浸出率达 85 4%。试验结果对氧化型铜矿的浸出具有一定的参考价值。     

热酸处理凹凸棒石黏土对Pb2+吸附性能的研究

考察了吸附时间、加入量、粒径和溶液pH值等因素对凹凸棒石黏土(凹土)吸附Pb2 性能的影响。结果表明,除溶液pH值外,其它因素数值的增大,均可提高凹土对Pb2 的吸附率。随着热处理温度的升高,凹土对Pb2 的吸附率呈现先增大后减小的变化趋势;而随着酸处理浓度的增大,凹土对Pb2 的吸附率呈现先减小后增大的变化趋势。在Pb2 初始浓度为688mg/L、吸附液pH值为6.50、凹土粒径为200目、加入量为0.15g和吸附时间4h时,热处理温度300℃和酸处理浓度12mol/L时的凹土,对Pb2 的吸附率分别达到86.91%和84.52%。凹土样品经盐酸洗脱后可重复使用,重复使用性能依次为:浓盐酸处理土>300℃处理土>原土。