用单酰胺从硝酸盐和硫氰酸盐中萃取U(Ⅵ)

Vasudevan T.等人在《Solvent Extraction and Ion Exchange》2002年第20卷第6期上发表了用单酰胺从硝酸盐和硫氰酸盐中萃取U(Ⅵ)的文章。 作者以十二烷、氯苯、邻二氯苯和二甲苯为稀释剂,用MBDA、DBDA和DHDA作萃取剂,对从硝酸盐和硫氰酸盐(pH=2.0)中萃取UO_2~(2+)进行了研究。并根据1g K_(ex)值与温度的关系,求得了以十二     

用3-苯基-4-苯甲酰-5-异噁唑萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Th(Ⅳ)和U(Ⅵ)

A. Jyothi等在《Talanta》杂志1990年第4期中报道了用3-苯基-4-苯甲酰-5-异(口恶)唑(HPBl)的氯仿溶液萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Th(Ⅳ)和U(Ⅵ)的行为。在不同pH值用0.01mol/LHP-Bl-CHCl_3(相比为1:1)萃取La、Ce、Eu、Th和U的结果表明,这些元素的萃取率随pH提高而增加,在接近这些金属离子水解pH值时已定量萃取。浓度恒定时,分配系数(K_d)和pH值之间     

N,N,N',N'-四丁基丁二酰胺萃取硝酸和铀(Ⅵ)的研究

研究N,N,M,N,-四丁基丁二酰胺(TBSA)以50％煤油-50％l,2,4-三甲苯为稀释剂,从硝酸介质中萃取硝酸和铀(Ⅵ)的机理,得出萃合物的组成为U0     

N,N二烷基取代酰胺与三辛基氧膦从硝酸底液中萃取铀(Ⅵ)的研究

本文研究N,N二正戊基乙酰胺(DPAA)、N,N二正辛基乙酰胺(DOAA),N,N二正戊基丙酰胺(DPPA)、N,N二甲庚基乙酰胺(N503)从硝酸底液中萃取U(VI),实验分别测得单元平衡常数logβ_(10)依次为0.218,0.639,0.702和0.955。文中还测定了三辛基氧膦TOPO莘取U(VI)平衡常数logβ_(20)=2.87。本文还研究了二元体系DPAA+TOPO与N503+DPAA萃溶液萃取UO_2(NO_3)_2,实验发现有BB类二元协同萃取,其协萃平衡常数为logβ_(12)=1.03(DPAA+TOPO体系):logβ_(13)=1.36(DPAA+N503)。     

N,N,N',N-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了N,N,N',N'-四丁基己二酰胺(TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理.通过考察HNO3浓度、UO22+浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响,得出了萃合物的组成为UO2(NO3)2.TBAA,还对TBAA萃取HNO3及铀的反萃取进行了研究,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数,研究了饱和萃合物的IR光谱.     

用LIX63-Exxsol D80从含Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的硫酸溶液中萃取和选择性反萃取Mo(Ⅵ)和Ⅴ(Ⅳ)

《Hydrometallurgy》1996年41卷1期上发表了ZhangP．等人撰写的文章，介绍了用工业萃取剂LIX63从含多种金属离子的硫酸溶液中革取和选择性反革取钥（Ⅵ）和机（Ⅳ）的方法。革取钼（Ⅵ）和钒（Ⅳ）所用的萃取剂为40％LIX63－ExxsolD80。萃取料液为氢化脱硫废催化剂的硫酸浸出液，含（g／L）Mo2．83、V0．847、Co1．05、Ni0．215、Al12．78、Fe0.035。在室温和低pH值（～1．5）下，LIX63可优先萃取钼和钒，完全分离铅、钴、镍和铁。钼的萃取率为97．74％，钒为92．09％。负载有机相中的钼和钒通过选择性反萃取分离回收。先用2．5mol…     

N,N,N’,N’-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了 N,N,N ,N -四丁基己二酰胺 (TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理。通过考察HNO3 浓度、UO2 2 浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响 ,得出了萃合物的组成为U O2 (NO3 ) 2 · TBAA,还对 TBAA萃取 HNO3 及铀的反萃取进行了研究 ,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数 ,研究了饱和萃合物的 IR光谱     

N,N,N',N'-四丁基丁二酰胺在硝酸介质中萃取铀、钍

通过考察NHO3 浓度,TBSA 浓度及温度对铀和钍分配比的影响,研究了N,N,N,N-四丁基丁二酰胺(TBSA)从硝酸介质中萃取铀、钍的机理,得到的萃合物组成为UO2(NO3)2·TBSA 和Th(NO3)4·TBSA,计算了萃取反应表观平衡常数及热力学函数。此外,还研究了铀钍的反萃取     

用SME529从氯化物水溶液中液-液萃取铈(Ⅲ)和镧(Ⅲ)

改变pH、萃取剂、金属和氯化物的浓度,用溶解在η-庚烯中的SME529研究了从水相氯化物溶液中萃取铈(Ⅲ)和镧(Ⅲ),发现这两个镧系元素的萃取平衡与pH和SME浓度的关系极其密切。计算得出的萃取常数是Ce(Ⅲ)     

用四－（正－辛基）二甘醇酰胺从氯化物介质中萃取三价镧系元素和锕系元素的协同作用

《Solvent Extraction and Ion Exchange》2008年26卷第1期发表E．Philip Horwitz等人文章，介绍用含四－（正－辛基）二甘醇酰胺的萃取色谱树脂从含阴离子金属氯化物介质中萃取三价镧系元素和锕系元素的协同作用。研究结果表明，盐酸中只要存在一定质量浓度（mg／L）的三价铁、镓、铟、铊或铋，三价镧系元素和锕系元素的萃取率就会提高几个数量级，即使金属氯化物的量超过树脂的容量，这种协同作用仍然存在。作者还利用这种协同作用从不锈钢中分离锕，从土壤样品中预富集镅和钚。     

用混合萃取剂从PUREX萃余液中直接选择萃取锕系元素(Ⅲ)

《Solvent Extraction and Ion Extrange》2011年29卷第2期发表Andreas Wilden等人文章,报道了用混合萃取剂直接从PUREX萃余液中萃取分离三价锕系元素的研究成果。萃取剂为CyMe4BTBP和TODGA混合物,萃取料液为模拟PUREX萃余液的溶液。研究结果表明,这种混合萃取剂对三价锕系元素有很高的选择性,对镧系元素有高的分离系数。但研究中也发现,     

用N,N-二烃基酰胺萃取铀和硝酸时,萃取剂结构对第三相生成的影响

《Solvent Extraction and Ion Exchange》2 0 0 1年第 1 9卷第 1期上刊登 Vidyalakshmi V.等人文章 ,介绍有关用 N ,N-二烃基酰胺萃取铀和硝酸时 ,萃取剂结构对第三相生成的影响。作者用人工合成的 9种酰胺 ,即二丁基己酰胺 ( DBHA) ,二异丁基己酰胺 ( DIBHA) ,二丁基辛烷基胺 ( DBOA) ,己二基己酰胺 ( DHHA) ,二丁基十二烷基胺 ( DBDA) ,二异辛基丁酰胺( DIOBA) ,二正辛基异丁烷基胺 ( DOIBA) ,二正辛基丁酰胺 ( DOBA)和二正辛基己酰胺 ( DO-HA) ,用 0 .5mol/L 的这些酰胺 (溶于十二烷中 )溶液 ,研究了当第三相生成时…     

用3-苯基-4-苯甲酰基-5-异恶唑酮和冠醚协同萃取Th(Ⅳ)和U(Ⅵ)

Sahu S.K.等人在《Talanta》第 51卷第 3期上发表了用 3-苯基 - 4-苯甲酰基 - 5-异恶唑酮( HPBI)和冠醚 ( CE)协同萃取 Th( )和 U( )的文章。文章对络合物萃取平衡、萃取效率等进行了详细讨论。众所周知 ,磷酸三丁脂从矿石浸出液中萃取铀早已形成工业规模 ,但对铀钍的分离性差。为解决 Th( )和 U( )的分离问题 ,许多科学工作者为此进行了研究。本文报道了在 U( )存在下 ,利用 HPBI和几种 CE的混合物选择性萃取 Th( )的研究。单独利用 HPBI萃取时 ,Th( )与络合物的平衡常数大约是 U( )与 HPBI络合物的 7倍。当水相硝酸…     

用新型螯合树脂在柱系统中选择分离U（Ⅵ）和Th(Ⅳ)

《Talanta》2 0 0 3年61卷第4期上发表PrabhakaranD 等人文章,对用一种新型螯合树脂预富集分离U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)的样品分析方法作了介绍。新型树脂是把(二3,4二羟基苯甲基)p 亚苯基二胺作为功能基团引接到XAD 1 6(一种聚苯乙烯二乙烯苯的聚合物)上制得。作者研究的新方法是把这种新型树脂用来预富集人工和真实样品中的U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)。由于是碱和碱性金属离子,这种方法不受基质干扰,且对锕系元素的富集具有高度的选择性。新型树脂在金属离子交换速率上有了重大改进,半饱和时间达<1 6min。负载容量也有明显优势,U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)分别可达0 66…     

N,N,N′,N′—四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀（Ⅳ）的机理研究

研究了Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四丁基己二酰胺（ＴＢＡＡ）从硝酸介质中萃取铀的机理。通过考察ＨＮＯ３浓度、ＵＯ２＾２＋浓度、ＴＢＡＡ浓度及温度对轴分配系数的影响,得出了萃合物的组成为ＵＯ２（ＮＯ３）２．ＴＢＡＡ,还对ＴＢＡＡ萃取ＨＮＯ３及铀的反萃取进行了研究,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数,研究了饱和萃合物的ＩＲ光谱。     

萃淋树脂分离-分光光度法测定工业废水中微量Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和总Cr

报道了用CL-TBP萃淋树脂分离，分光光度法测定工业废水中微量Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和∑Cr的方法。在0.1 mol/L盐酸介质中，用CL -TBP萃淋树脂分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)，吸附在萃淋树脂中的Cr(Ⅵ)，可用水解吸。然后，在0 .5 mol/L硫酸和磷酸介质中，以DPC分光光度法测定Cr(Ⅵ)。在pH为4.5的缓冲溶液中，Cr( Ⅲ)与 5-Br-PADAP-Zeph形成三元配合物并可用光度法测定。在加热条件下，用高锰酸钾氧化低价铬，直接以DPC光度法测定其总铬。本法的精密度优于±5%，标准加入回收分别为98%～1 04%。