溶剂热合成γ-AlOOH

用Al2(SO4)3、尿素和一种新型咪唑啉型表面活性剂-二(2-十一烷基-1-甲酰胺乙基咪唑啉)己二胺季铵盐(SUAEIHDI)为原料,以H2O/DMF、H2O/乙醇为分散介质,在150、190 ℃条件下,溶剂热合成了γ-AlOOH.主要讨论了溶剂和表面活性剂的协同作用、表面活性剂加入量、溶剂种类、反应温度对粒子大小和形貌的影响.     

咪唑啉表面活性剂的合成及用于制备ZnSe纳米材料

合成了两种咪唑啉型双子表面活性剂二（2-十一（十七）烷基-1-甲酰胺乙基咪唑啉）己二胺季铵盐（SUAEIHDI、SHAEIHDI），并进行了红外表征；然后以Zn（Ac）2-2H20为锌源，硒粉为硒源，水合肼为还原剂，SUAEIHDI为表面修饰剂，采用水热法于150℃反应24h，制得球形ZnSe纳米材料，用TEM、SEM、IR、UV-vis和XRD等手段对ZnSe纳米材料进行了表征，并对球形ZnSe的形成机理进行了初步探讨。结果表明：该咪唑啉型双子表面活性剂对于纳米材料具有良好的形貌控制作用和表面修饰作用。     

玫瑰花状Bi2S3的制备与表征

以适量的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐（SUDEI）为表面活性剂，采用溶剂热法在N-N二甲基甲酰胺（DMF）中150℃反应12h，制备出了玫瑰花状的Bi2S3，并采用TEM、SEM观察其形貌；IR测试表面活性剂对Bi2S3的修饰作用；X射线衍射测试其晶体形态。讨论表面活性剂用量和不同溶剂对其形貌的影响，得出在DMF溶剂中，SUDEI用量为6g／L，反应时间为12h，得到玫瑰花状的Bi2S3。     

纳米MnS空心球的制备与表征

以适量的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐（SUDEI）为表面活性剂，采用溶剂热法在N-N二甲基甲酰胺（DMF）／乙醇中160℃反应12h，制备出了单分散的直径约300nm左右的纳米MnS空心球，并采用TEM、SEM观察其形貌；X射线衍射测试其晶体形态；IR、EDS测试其结构组成。讨论了不同溶剂体系对其形貌的影响，得出在VDMF：∨乙醇=3：1时，填充度为8C％，Mn^2＋与月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐（SUDEI）的摩尔比为1：3．5时分散性最好。     

几种表面活性剂对饱和的H_2S/CO_2介质中Cr13钢的吸附与缓蚀性能

采用浸泡失重法、电化学方法,研究了在50℃饱和的H2S/CO_2介质中Gemini表面活性剂和咪唑啉表面活性剂在Cr13钢上的吸附行为与缓蚀性能。结果表明,所研究的几种表面活性剂均在Cr13钢表面上形成致密的单分子吸附层,且吸附服从Langmuir方程式,表现出优异的缓蚀性能,明显抑制了Cr13钢在50℃饱和H_2S/CO_2介质中的腐蚀;其缓蚀能力排序为:12-6-12型Gemini表面活性剂>16-2-16型Gemini表面活性剂>咪唑啉。此外,当Gemini表面活性剂的浓度达到50 mg/L时,其缓蚀率可达到85%左右。     

咪唑啉酰胺在HCl/NH_4Cl-H_2O和H_2S/NH_4HS-H_2O体系中对碳钢的缓蚀性能

采用失重法、电化学测试法,并结合扫描电镜和原子力显微镜观察,研究了在50℃条件下,N-(2-辛基-2咪唑啉)三亚乙基四酰胺(咪唑啉酰胺)分别在HCl/NH_4Cl-H_2O和H2S/NH_4HS-H_2O体系中对碳钢的缓蚀性能。结果表明:N-(2-辛基-2咪唑啉)三亚乙基四酰胺加量为15mg/L时,缓蚀率接近90%,缓蚀效果明显;该缓蚀剂为抑制阳极型缓蚀剂,溶液中加入缓蚀剂后,碳钢试样形成较长的钝化区间,交流阻抗半径大,腐蚀电流明显减小。形貌观察显示N-(2-辛基-2咪唑啉)三亚乙基四酰胺能够在碳钢表面形成致密的保护膜。     

PZT均分散纳米粉体的制备

以钛酸四丁酯、醋酸铅、氧氯化锆为主要原料，以自制的表面活性剂2-十一烷基-1-二硫脲乙基咪唑啉季铵盐（SUDEI）为表面修饰剂，以乙二醇做溶剂，制备出PZT溶胶，并将其作为前躯体，进行微波处理。对本实验制得的PZT样品用扫描电子显微镜观察PZT粉体的形貌和分散状况，用TG表征样品的热行为，用XRD分析确定其晶型，用EDS确定了样品的表面成分组成。实验数据表明以该方法制备的粉为粒度均匀，分散性好的纳米级PZT粉体，粒径尺寸为50～70nm。     

从Pd-C催化剂废料制备纳米Pd

从Pd—C催化剂废料回收Pd（N03）2，然后在SDS／Brij30／H20体系O／W微乳液中制备纳米钯。结果表明：制备的钯纳米粒子的粒度在5-200nm之间：使用该体系不需外加还原剂，可直接利用非离子表面活性剂Brij30作为还原剂，简化后续单元操作。并初步探讨了SDS／Brij30／H2O体系O／W微乳液中纳米钯的制备机制。     

咪唑啉硫酸酯盐两性表面活性剂用作缓蚀剂

石油大学(华东)石油工程学院张贵才等以油酸、羟乙基乙二胺和氨基硫酸为原料合成了咪唑啉硫酸酯盐两性表面活性剂，它对A3碳钢在饱和CO2拟盐水中的腐蚀具有较好的抑制作用，添加量为50mg／l时，     

稀土NdOOH纳米棒的制备及热稳定性研究

采用二（2-乙基己基）磺化琥珀酸钠（AOT）作为表面活性剂，用Nd（NO3）3·nH2O与双氧水（H2O2）作为反应物，在水／AOT／甲苯的体系中，加热回流5～10h，然后将所得到的产物自然冷却至室温，过滤、洗涤、干燥，制备出棒状NdOOH纳米粉。利用多种手段X-射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、热重TG及示差扫描（DSC）等手段对产物的物相、形貌、热学性能进行了表征和研究。结果表明：制备出的NdOOH纳米棒直径为100nm、长度0．5μm；产物在加热情况下脱水生成Nd2O3。     

一种新的钢铁的常温发黑剂

1常温发黑工作液的配制方法（1）用料主盐，CuSO4·5H2O6～11g／L；主盐Ⅱ12～17g／L；氧化剂，H2SeO33～8g／L；氧化剂Ⅱ6～11g／L；氧化剂皿2～7g／L；络合剂，柠檬酸盐3～8g／L，表面活性剂若干。（2）配制方法①将H2SeO3用1／3的水溶解，为溶液Ⅰ；②将主盐见用少许水溶解后，倒入溶液Ⅰ中，继续搅拌溶解，混合均匀，为溶液Ⅱ；③CuSO4·5H2O用温水溶解，然后加人络合剂，搅拌溶解，为溶液Ⅲ；④将溶液正倒入溶液对中，混合均匀，再加入氧化剂Ⅱ和氧化剂Ⅲ，搅拌溶解，加水至所需体积，混合均匀待用。使用时，加入表面活化剂若…     

离子液体-水混合介质中合成介孔TiO_2及光催化活性北大核心CSCD

以四氯化钛为钛源,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Bmim]PF6）／水为混合溶剂,采用液相水解-沉淀法合成纳米TiO2光催化剂。以苯酚为模型物,考察了TiO2紫外下催化活性。采用XRD、TG／DSC、TEM、FTIR、DRS、低温N2物理吸附．脱附等技术对催化剂的结构进行表征。结果表明,在离子液体／水混合溶剂中合成TiO2的光催化活性较纯水溶剂中合成TiO2的光催化活性高,且在较宽的活化温度范围内（500—700℃）都表现出较高的光催化活性。这-结果可归因于在离子液体／水混合介质中合成的TiO2颗粒小、分散性好、比表面积大（138m^2／g）、吸附性能强。另外,离子液体的存在-定程度上降低了TiO2粒子表面羟基数量及表面酸度,提高了锐钛矿相TiO2向金红石相转变的温度。     

一种复合型咪唑啉缓蚀剂

以油酸和二乙烯三胺为原料合成咪唑啉季铵盐缓蚀剂后,在50℃、5%的盐酸溶液中用静态失重法对咪唑啉季铵盐与阴离子表面活性剂和无机阴离子进行研究,得到了一个与咪唑啉季铵盐有最佳复配效果的复配体,咪唑啉季铵盐与I-复配比为1∶1(质量比)时,缓蚀剂的缓蚀效果最佳。在不同时间和不同温度下对复合型缓蚀剂的缓蚀效率进行了测量。这种缓蚀剂对A3钢的缓蚀率达到99%以上,比单独用咪唑啉季铵盐缓蚀效率提高了0.7%。     

咪唑啉缓蚀剂对减粘塔塔顶流出系统的缓蚀作用

通过对腐蚀介质的气相色谱分析和腐蚀产物的XRD分析,研究了辽河某炼油厂稠油加工减粘塔塔顶系统的腐蚀机理;采用电化学法和静态挂片法研究了20钢在加入咪唑啉缓蚀剂的腐蚀介质中的缓蚀作用。结果表明,20钢试样在减粘塔顶水介质中发生了显著的低温HCl+H2S+H2O腐蚀;A1缓蚀剂主要成分为咪唑啉,属阳极吸附性缓蚀剂,可在20号钢表面形成一层高阻值疏水性保护膜,最佳缓蚀剂添加浓度为100mg/L时,缓蚀率最大为84%。     

在CH4-H2微波等离子体中添加H2O对大面积金刚石膜生长的研究

用自制的微波功率为5千瓦的微波等离子体（MWCVD）装置，研究了在CH4-H2反应气体中添加安全廉价的H2O代替O2金刚石膜的沉积状况，以H2／CH4／H2O作为反应气体，成功制备了厚度达到1．1毫米，面积达20平方厘米的金刚石厚膜。在沉积温度为700-900℃范围内，研究了CH4／H2=3.0％，H2O／H2=0．0-2．4％范围内金刚石膜沉积的速率，均匀性，形貌以及质量的变化规律。研究结果表明，在反应气体CH4／H2中添加适量H2O能降低金刚石膜中非金刚石碳的含量，提高金刚石膜厚度的均匀性，并对反应气体中添加H2O对CVD金刚石膜生长影响机理进行了阐述。     

双咪唑啉季铵盐的合成与缓蚀性能研究

利用两步法合成了双咪唑啉季铵盐化合物，通过失重法研究了该化合物在1g／L HCl 0．16g／L H2S 1g／L NaCl溶液和10％的盐酸溶液中对碳钢的缓蚀性能，讨论了用量、温度、时间对缓蚀性能的影响，并通过极化曲线和扫描电镜研究了该化合物的缓蚀机理。结果表明，该化合物在HCl-H2S-NaCl-H2O和10％的盐酸腐蚀环境中对碳钢具有良好的缓蚀作用，是一种以阳极控制为主的混合型缓蚀剂。     

改性咪唑啉缓蚀剂抗H2S/CO2腐蚀性能研究

本文在合成1-(2-氨乙基)-2-十五烷基咪唑啉(A)的基础上,利用硫代氨基脲对其进行改性,制备了一种1-(2-氨基-硫脲乙基)-2-十五烷基咪唑啉(B)新型缓蚀剂。通过失重法和电化学方法研究了A、B两种缓蚀剂在H2S、CO2共存条件下对Q235钢的缓蚀性能,探讨了其在Q235钢表面的吸附行为。结果显示,改性后的缓蚀剂B具有更优的抗H2S、CO2腐蚀的缓蚀性能,最高缓蚀效率在92%以上。两者在Q235钢表面均是单分子层吸附,属于以化学吸附为主的混合吸附。最后采用量子化学方法对两种缓蚀剂的缓蚀机理进行了分析。     

H2S水溶液中的腐蚀与缓蚀作用机理的研究——Ⅶ.H2S溶液中咪唑啉衍生物对碳钢腐蚀电极过程的影响

利用电化学测试技术，在H2S溶液中分别研究了14种咪唑啉衍生物浓度的变化对其缓蚀性能以及碳钢腐蚀电化学过程的影响，并对其缓蚀作用过程、缓蚀类型进行了分析探讨。结果表明，随药剂浓度升高，体系的自腐蚀电流和电极表面电容迅速减少，极化电阻增大，表明缓蚀剂分子在电极表面的吸附随药剂浓度的增加而增加，屏蔽效应增强；咪唑啉分子结构中憎水支链的长短对其缓蚀作用类型有重要影响，随支链中碳原子增加，化合物的缓蚀作用类型逐渐由阴极型向阳极型转变；按其对电极过程作用性质的不同，所研究的14种咪唑啉衍生物可分为阳极阴极缓蚀剂两组，其缓蚀作用主要是由于咪唑啉分子在电极表面的化学吸附所至。     

氯离子与咪唑啉复配缓蚀剂的合成与应用

利用油酸和二乙烯三胺为原料合成咪唑啉季铵盐缓蚀剂后,在50℃、5%的盐酸介质中用静态失重法对咪唑啉季铵盐与阴离子表面活性剂和无机阴离子的研究,得到了一个与咪唑啉季铵盐有最佳复配效果的复配体,咪唑啉季铵盐与I-复配比为1:1(质量比)时,缓蚀剂的缓蚀效果最佳.在不同时间和不同温度下对复合型缓蚀剂的缓蚀效率进行了研究.结果表明,新型缓蚀剂对A3钢的缓蚀率达到99%以上,与单独用咪唑啉季铵盐相比,其缓蚀效率提高了0.7%左右.     

AZ91D镁合金电镀铜前处理工艺研究

用电化学法和表面形貌观察研究AZ91D镁合金电镀铜前酸洗活化及浸锌过程的一些主要影响因素．结果表明,镁合金的酸洗活化液组成对镁合金表面的光洁度有较大影响,复合组分（C2H2O4·2H2O＋NaF）酸洗活化效果明显好于单一组分（C2H2O4·2H2O）的酸洗活化液,酸洗活化的温度以常温为宜．最佳酸洗活化工艺为：12g／L...