水中腐殖酸的光催化氧化研究

以粉末状二氧化钛（TiO2)为催化剂对水中腐殖酸进行光催化氧化研究,考察了不同催化剂用量,温度,初始pH值,腐殖酸初浓度等因素对去除效果的影响,结果表明,温度升高,初始pH值降代,腐殖酸初始浓度减小,增能显著提高座殖酸的去除率,同时将光催化氧化与单纯紫外线照射的去除率作对比,结果显示,光催化氧化法明显优于单纯紫外线照,另外对光催化氧化的有关机理亦进行了探讨。     

光催化氧化法去除水中的酚类物质

选取水中常见的酚类物质（如邻硝基酚、邻氨基酚和邻苯二酚）作为研究对象,在以ＴｉＯ２（锐钛矿型）为催化剂、高压汞灯照射下研究其在水溶液中的降解情况。实验结果表明：酚类物质较易发生光催化降解。邻硝基酚、邻氨基酚和邻苯二酚的降解可近似看作一级反应,其半衰期分别为３２．４,２２．４,１３．９ｍｉｎ,并从反应机理上给予了解释。水中邻硝基酚的紫外吸光值随时间的变化情况的测定结果说明该物质在水中矿化较完全。     

光催化氧化降解非偶氮染料

利用半导体光催化氧化法,对影响活性艳蓝K－3R和活性翠蓝K－GR两种非偶氮染料的光降解率的因素－－催化剂TiO2用量、染料初始浓度、H2O2用量、溶液初始pH值以及光照时间进行了研究,找出了最佳反应条件。在最佳反应条件下,降解该2种染料废水,其出水色度均低于50,能够达到国家排放标准。     

水溶液中苯酚在阳光下催化氧化降解的初步研究

介绍了一种以加碳焙烧法改性的膨润土作载体，用溶胶－凝胶法制备的新型TiO2-Ag复合催化剂，研究了该催化剂在阳光下对水样中苯酚的催化氧化降解条件，影响因素和降解率，结果表明，该催化剂有较高的催化氧化活性，在通入空气的条件下，对PH＝4．0，浓度为5mg/L的苯酚水样处理3h，其苯酚去除率可达98％左右，该催化剂性能稳定，易于沉降分离，回收后经高温活化，可反复多次使用，为高效，经济地利用日光催化氧化含酚废水的进一步研究提供了实验依据。     

TiO2光催化降解有机物的动力学研究

对影响锐钛矿型ＴｉＯ２光催化降解有机化合物的以应的因素进行了分析，提出了在ＴｉＯ２光催化过程中当外界条件确定后，有机分子在催化剂表面的吸附是整个降解过程控制步骤，根据这一结论导出春分解过程的动力学方程ｒ＝ｋＫＡＣＡ／（１＋ＫＡＣＡ），该方程和实验情况相符。     

固定化二氧化钛对染料溶液的光催化降解

以TiCl4和异丙醇为原料制备了固定化催化剂TiO2-SiO2（TSO）,并用于染料溶液的光催化降解,讨论了制备条件和光催化降解,TSO保持了硅胶的骨架结构,具有大的比表面,有较好的催化活性,用于染料溶液的光催化降解,脱色率可达100％,用于印染废水的光催化降解,脱色率达89％,COD去除率达70％。     

TiO2／H2O2光催化体系降解亚甲基蓝的动力学研究

采用TiO2／H2O2催化体系对亚甲基蓝的光催化降解性能进行了动力学研究，结果表明：TiO2和H2O2的光催化反应符合动力学一级反应规律TiO2的多相催化反应有诱导期，反应速度较慢,H2O2的均相催化没有诱导期，反应速度较快,TiO2和H2O2的复合催化可同时利用不同波段的光，能提高光的利用率，加快HO自由基的生成及其在水中的传递，加快了有机物的降解过程，提高降解速度．     

不同光源下分散大红染料溶液的光催化降解

以ＴｉＯ２为催化剂，采用高压紫外光和太阳光二种光源，分别对分散大红染料溶液进行光催化降解，二种光源对该溶液均有明显的降解作用，降解产物是ＣＯ２。     

TiO2光催化氧化净化空气的研究与应用前景

光催化氧化是近十几年来环保领域的一个研究热点，在环境污染治理中应用日趋广泛。总结了TiO2环境光催化技术的发展近况，探讨了提高光催化效率的途径，介绍了国内外光催化氧化净化空气的研究与应用状况，并对光催化氧化净化空气的前景提出了一些看法与意见。     

二氧化钛光催化氧化废水中苯酚的研究

采用TiO2悬浮体系光催化氧化处理苯酚模拟废水,利用紫外吸光度表示苯酚相对含量,考察了TiO2用量、pH值、曝气、苯酚浓度、处理时间及光强等因素对苯酚去除率的影响.结果表明:当TiO2用量为2g·L-1、pH值为3、连续曝气和搅拌条件下,在一定光强紫外光照射2.5h,苯酚(10mg·L-1)去除率达96%.     

光催化氧化法降解LAS的研究

本文介绍了影响浊度变化的重要因素－Ｆｅ＾２＋和ＳＴＰＰ,进而讨论了浊度变化对ＬＡＳ降解的影响;以及不同Ｈ２Ｏ２投加方式对ＬＡＳ降解的影响。研究表明,反应液的浊度值随Ｆｅ＾２＋浓度的增加而增大,随ＳＴＰＰ浓度的增加而减少。且浊度越大,ＬＡＳ的降解率越小。但不同Ｈ２Ｏ２投加方式对ＬＡＳ降解的影响不显著。     

光催化连续降解汽油气的研究

以掺铁TiO2薄膜为光催化剂,光催化连续动态降解汽油气．分别考察了汽油气的初始质量浓度、反应体系的相对湿度、氧气含量以及载气的流量对汽油气去除率的影响．结果表明,初始质量浓度、反应体系的相对湿度和载气的流量对汽油气去除有较大的影响,氧气含量高于20％时,对汽油气去除影响不大．在最佳工艺参数条件下,对于初始质量浓度低于2327．47mg／m^3的汽油气,经反应光催化降解,出口处汽油气的质量浓度均低于检出下限．对汽油气的光催化降解反应动力学进行了初步探讨．     

掺铁二氧化钛为催化剂光催化氧化汽油气研究

采用溶胶－凝胶法制备了掺铁TiO2催化剂薄膜，并用其光催化处理汽油废气，考察了不同掺铁比的TiO2薄膜光催化降解汽油气的效果，确定TiO2最佳掺铁比为wFe为0．166，探讨了光催化氧化过程中相对温度对汽油降解的影响，结果表明，湿度对光催化降解汽油气影响大反应体系中最佳相对湿度为30％，对光催化氧化降解汽油气动力学进行了探讨，并对汽油气降解的组分进行了鉴定。     

聚丙烷酰胺的化学降解研究

在聚合物驱过程中，采出液中有时含有一定浓度和较大相对分子质量的聚丙烯酰胺，使溶液粘度增加。为了净化水质，便于污水再利用，需要破坏聚合物分子链，降低水溶液的粘度。通过测定体系的粘度损失值，研究了Ｆｅ＾２＋，Ｓ２Ｏ８＾２－等物质对聚合物的降解作用，考察了降解剂浓度、温度、酸度等因素对反应的影响。在４５℃条件下，当体系中Ｓ２Ｏ８＾２－，Ｆｅ＾２＋质量浓度分别为７０ｍｇ·Ｌ＾－１和１０ｍｇ·Ｌ＾－１时，１     

TiO_2光催化氧化净化空气的研究与应用前景

光催化氧化是近十几年来环保领域的一个研究热点,在环境污染治理中应用日趋广泛。总结了TiO2环境光催化技术的 发展近况,探讨了提高光催化效率的途径,介绍了国内外光催化氧化净化空气的研究与应用状况,并对光催化氧化净化空气的 前景提出了一些看法与意见。     

TiO2粉末的悬浮体系石油烃类化合物光催化降解

在半导体ＴｉＯ２粉末的悬浮体系中光催化降解了不同链长的脂肪烃：正辛烷、癸烷、十二烷、十四烷、十六烷，以及石油烃类化合物０＃柴油。比较了氧气、氮气、氢气对降解速率的影响，并对反应机理做了初步探讨。研究结果表明，在ＴｉＯ２粉末的悬浮体系中可以有效地进行石油烃类化合物的光催化降解。     

超声波制备TiO2光催化降解气相苯的研究

文章以钛酸四丁酯为原料,采用超声波分散450℃焙烧物得到了纳米TiO2光催化剂,以苯为模拟气体,在静态反应装置中考察了该催化剂对气相苯的光催化降解性能。结果表明,采用超声波制备的TiO2光催化剂能显著提高对苯的光催化降解性能,超声波制备的TiO2上苯转化率是搅拌制备的TiO2的1.7倍。BET结果显示超声波制备的光催化剂比表面比搅拌制备的光催化剂高;XRD表征结果表明TiO2呈锐钛型;紫外-可见漫反射结果显示超声波制备的TiO2在可见区吸收增强。     

焦化废水中难降解有机毒物光催化氧化机理的探讨

焦化废水中的多环芳烃(PAH)等有机毒物经多相光催化氧化,彻底分解成CO_2。反应发生在催化剂的表面,主要是自由基型反应,O_2变成激发单线态O_2~后参与反应。反应受温度的影响非常敏感,反应的有效光源为低压汞灯,光和热之间存在协同效应。反应条件下,苯并[a]蒽(BaA)分解的速率常数为3.477mg/L。反应过程概括为:反应分子在催化剂表面上的吸附,氧化性自由基和O_2~的形成,有机物的氧化,和氧化产物的脱附与扩散。     

超临界水中乙酸氧化降解的研究

对影响超临界水中乙酸氧化分解的因素进行了初步的实验研究,结果表明：超临界氧化法可以有效地去除水中的乙酸,去除率最高可达99％,在实验的条件范围,氧气过量倍数和温度越高,乙酸水溶液质量流量越小,乙酸的降解率也越高。     

光催化氧化法处理氨氮废水的研究

介绍了催化剂负载及影响催化剂活性的因素，同时在浅池玻璃反应器中，研究了温度、pH值、曝气量、催化剂-投加量等因素对氨氮脱除率的影响。