缓蚀剂的一种生产方法

９１－００１缓蚀剂的一种生产方法公布了Ⅰ和Ⅱ及其盐或酯的一种生产方法。Ⅰ和Ⅱ用作缓蚀剂。式中，Ｒ￣１＝Ｃ＿（４－２０）烷基，Ｐｈ，或Ｃ＿（７－２０）烷基苯基；Ｒ￣２＝Ｃ＿（１－１２）烷基，Ｐｈ，或Ｃ＿（７－２０）芳基烷基；Ｘ＝ＣＨ＿２，Ｏ，或Ｓ；Ｙ＝...     

以氨基羟基琥珀酸为基础的水系统缓蚀剂

９４─０３５以氨基羟基琥珀酸为基础的水系统缓蚀剂用作水系统缓蚀剂的氨基羟基琥珀酸具有通式（Ⅰ）。式中Ｒ＝Ｈ，Ｃ＿（１～６）烷基（常任意取代基），Ｃ＿（４～７）环烷基，或苯基（常任意取代基）；Ｒ￣１＝Ｈ或Ｃ＿（１～６）烷基（常任意ＯＨ或ＣＯ＿２Ｈ取代基...     

含氟咪唑啉衍生物的制备与用作表面处理剂

９５－０４４含氟咪唑啉衍生物的制备与用作表面处理剂标题的化合物对于润滑性、防腐性、水油相斥性等表面处理是有用的，一般的通式为Ｉ［Ｒ’＝Ｈ、乙烯基、聚乙烯；Ｒ￣２＝ＣＨ＿２Ｒ￣３＝ＣＨ＿２ＣＨ（ＯＨ）Ｒ￣２；Ｒ￣４＝Ｆ、ＣＦ＿３；ｎ＝１～１５］，在１３...     

环十二酮肟在硫酸中热效应

使用ＲＤ－１型热导式自动量热计测量了不同温度下环十二酮肟在９８％硫酸中热效应。结果表明：当Ｔ＜３３３Ｋ时，仅产生溶解热效应，３０３Ｋ下溶解热△Ｈ＿（ｓ，ｍ）＝－５１．７ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝４．２８５ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））；当Ｔ＞３４３Ｋ时发生环十二酮肟重排反应，３９３Ｋ下反应热△Ｈ＿（Ｒ，ｍ）＝－２３１．８ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝４．９６×１０￣（－３）ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））和△Ｈ＿（Ｒ，ｍ）＝－２３７．０ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝１．７×１０￣（－２）ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））。     

聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀

９５－０１２聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀添加含有ｎ＜４、Ｒ为Ｈ或Ｃ＿（１～４）烷基的聚酒石酸化合物ＨＯ［Ｃ（Ｒ）（ＣＯ＿２Ｈ）Ｃ－（ＣＯ＿２Ｈ）（Ｒ）Ｏ］ｎＨ缓蚀剂，可防止金属或合金（特别是钢）与水溶液接触腐蚀，就其平均克分子重量来说ｎ＝１、２～３...     

铜材用缓蚀剂及含缓蚀剂的润滑油

９５－００９铜材用缓蚀剂及含缓蚀剂的润滑油防止由含有机化合物润滑油引起铜材点蚀的缓蚀剂是咪唑类化合物，其通式为：Ⅰ（Ｒ＝Ｈ，Ｃ＿（１－１８）烷基，苯基或烷基苯基），Ⅱ（Ｒ＝同前，Ｒ＿１＝Ｃ＿（１－１８）烷基），Ⅲ（Ｒ＝同前，Ｒ＿２＝Ｈ或Ｃ＿（１－５）...     

用相转移催化合成4—烷基苯甲酸

以烷基苯乙酮为原料，工业废氯气的回收碱液次氯酸钠溶液为氧化剂，在相转移钠化剂聚乙烯醇（ＰＥＧ）作用下，合成了４－烷基苯甲酸Ｒ＝ＣＨ３，ＣＨ３（ＣＨ２）ｎ，ｎ＝１￣４）。优选出最佳工艺条件：ｎ（次氯酸钠）：ｎ（烷基苯乙酮）为４．０：１．０，反应混合液ｐＨ≥１３，相对１ｍｏｌ烷基苯乙酮ＰＥＧ－４００用量为２００ｍＬ，烷基苯甲酸收率大于９０％，质量分类大于９５％。     

用相转移催化剂催化合成4-烷基苯甲酸

以烷基苯乙酮为原料,工业废氯气的回收碱液次氯酸钠溶液为氧化剂,在相转移催化剂聚乙烯醇（ＰＥＧ）作用下,合成了４－烷基苯甲酸ＲＣＯＯＨ（Ｒ＝ＣＨ３,ＣＨ３（ＣＨ２）ｎ,ｎ＝１～４）。优选出最佳工艺条件：ｎ（次氯酸钠）∶ｎ（烷基苯乙酮）为４．０∶１．０,反应混合液ｐＨ≥１３,相对１ｍｏｌ烷基苯乙酮ＰＥＧ－４００用量为２００ｍＬ,烷基苯甲酸收率大于９０％,质量分数大于９５％。     

不锈钢用缓蚀剂

９５－００１不锈钢用缓蚀剂用于保护不锈钢或有色金属的缓蚀剂，是由醛、锑或铋化合物、季铵盐及水溶性表面活性剂组成的。醛的通式为Ｒ￣１（Ｒ￣２）Ｃ：Ｒ￣３ＣＨＯ，其中Ｒ＇Ｃ＿（３～１２）脂肪烃基、芳基，或一种可配伍的原子，Ｒ￣２＝Ｈ或Ｒ＇；Ｒ￣３＝Ｈ，Ｃ...     

润滑油配方

润湿油配方含：（Ａ）基础油,（Ｂ）０．１～５（ｗｔ％）化学式为（Ⅰ）的３＿甲基＿５＿叔丁基＿４＿羟基苯取代脂肪酸酯;式中Ｒ′＝１～６碳的亚烷基,Ｒ２＝１～２４碳的烷基或烯基和（Ｃ）,选自（１）、（２）或（３）的辅助成分：（１）０．００１～１（ｗｔ％）选自噻三唑和（或）它们的衍生物和苯并三唑和苯并三唑含氮化合物,（２）０．１～５（ｗｔ％）选自硫化物、磷化物、三硫代磷酸酯和（或）二硫代氨基甲酸酯的含硫和（或）含磷的化合物（或（３）０．１～５（ｗｔ％）酚类化合物。例如２－６－二叔丁酯基－４－甲基苯酚。…     

苯基荧光酮直接显色测定水中微量铅

本文研究了用苯基荧光酮（简称ＰＦ）作显色剂，直接显色测定水中微量铅的新方法。显色体系在ｐＨ＝１０．５，ＮＨ＿４Ｃｌ─ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ的缓冲溶液中生成Ｐｂ：Ｐｆ＝１：２的紫红色络合物。其最大吸收波长为λ＿（ｍａｘ）＝５７８ｎｍ，ε＿（５７８）＝２．３５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），在５０ｍｌ溶液中，Ｐｂ１０～２０μｇ符合比尔定律，其检出限为０．２μｇ·５０ｍｌ￣（－１）。该方法用于合成水样和工业废水中铅的测定，结果令人满意。     

固体电解质La_（1－x）Ca_xF_（3－x）的阻抗谱研究

在４２３～７７３Ｋ温度范围内利用阻抗谱测定了多晶固体电解质Ｌａ＿（１－ｘ）Ｃａ＿ｘＦ＿（３－ｘ）（ｘ＝０．０１，０．０３，０．０５，０．０７，０．０９）的电导率随ＣａＦ＿２含量的变化及其在不同温度区间的表现电导激活能。结果表明，掺入１％～９％（ｍｏｌ）ＣａＦ＿２的ＬａＦ＿３其电导率比ＬａＦ＿３单晶有很大提高（１０倍左右），其电导率数量级在１０￣（－４）～１０￣（－２）Ｓ·ｃｍ￣（－１）之间，其中Ｌａ＿（０．９５）Ｃａ＿（０．０５）Ｆ＿（２．９５）具有最高的电导率。     

对苯二甲酸双羟丁酯合成过程中副产物四氢呋喃生成动力学的研究

对在工业生产条件下，以０．０５％（质量比）Ｔｉ（Ｏ－ｎ－Ｃ＿４Ｈ＿９Ｏ）＿４为催化剂，将对来二甲酸与１，４－丁二醇直接酯化，ＢＤ／ＴＰＡ＝１．７０（ｍｏｌ比），生成四氢呋喃（ＴＨＦ）的副反应动力学进行了研究，得出了ＴＨＦ生成的动力学方程ｄＦ／ｄｔ＝Ｋ（Ｍ＿Ｒ－Ｘ－Ｆ），反应速率常数ｋ＝１．７８×１０￣（１２）ｅｘｐ（－３２９００／ＲＴ）和ＴＨＦ生成的活化能Ｅ．＝１３７．５ｋＪ／ｍｏｌ，略高于酯化反应的活化能，表明以控制反应温度的方法抑制ＴＨＦ的生成是困难的。     

国外专利

２－氰基－２，４－戊二烯酸丙烯酸酯反应单体及用它制成的胶粘剂ＤＢ２３１１５２０（１９９７１０１）该单体通式为：ＣＨ２＝ＣＨＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）ＣＯ２Ｒ２Ｏ２ＣＣＲ１＝ＣＨ２（Ｒ１＝Ｈ、Ｍｅ，Ｒ２＝烷基、烯基、炔基、烷氧基—烷基、聚氧化烷基、芳基、环烷...     

含草酰胺桥的新型铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成和磁性研究

本文合成和表征了两种新的杂双核配合物：［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｎ）＿２（ＣｌＯ＿４）＿２（１）和［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｄ）＿２］（ＣｌＯ＿４）２（２），ｏｘｄｎ代表Ｎ，Ｎ＇－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；ｔｍｎ为Ｎ．Ｎ．Ｎ＇－四甲基乙二胺；ｔｍｄ表示１．３－丙二胺。测定了配合物（１）的变温磁化率（４～３００Ｋ），其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符Ｈ＝－２ＪＳ＿１·Ｓ＿２导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－１１８．８ｃｍ￣（－１）。文中还用Ｋａｈｎ理论解释了这种反铁磁自旋交换作用。     

群的子群构成正规子群的条件

）知Ｈ＝ａＨ￣（－１）Ｈａ＝（ａＨａ￣（－１））ａ＝ａＨ（ａ￣（－１）ａ）＝ａＨＨａ＝ａＨ故条件（１）成立。当子群Ｈ只与自身共轭时称Ｈ为自共轭子群，因此有Ｈ是自共轭子群ａ∈Ｇ有ａ￣（－１）Ｈａ＝ＨＨ为正规子群。当子群Ｈ不是自共轭时，定义ＮＧＨ（＝）｛ｘ｜ｘ∈Ｇ且ｘ￣（－１）Ｈｘ＝Ｈ｝为Ｈ在Ｇ内的正规化子，ＨＮ＿Ｇ（Ｈ），Ｈ是Ｎ＿Ｇ（Ｈ）的正规子群中最大的那一个故当Ｎ＿Ｇ（Ｈ）＝Ｇ时Ｈ为Ｇ的正规子群。第件（４）条件（５）Ｎ＿Ｇ（Ｈ）＝｛Ｘ｜Ｘ∈６且ｘ￣（－１）＝Ｈ｝Ｎ＿Ｇ（Ｈ）Ｇ下证ＧＮ＿Ｇ（Ｈ）由（４），Ｈ是Ｇ的一个自共轭子群Ｘ∈Ｇ，ｘ￣（－１）Ｈｘ＝Ｈｘ∈Ｎ＿Ｇ（Ｈ）ＧＮ＿Ｇ（Ｈ）即Ｎ＿Ｇ（Ｈ）＝Ｇ，条件（５）成立。条件（５）条件（４）反设Ｈ不自共轭，则存在Ｘ∈Ｇ使ｘ￣（－１）Ｈｘ＝Ｋ，Ｋ≠Ｈ由（５）知Ｎ＿Ｇ（Ｈ）＝Ｇ即对ｘ∈Ｇ，ｘ￣（－１）Ｈｘ＝Ｎ故矛盾，Ｈ是自共轭条件（４）成立以上证明了第一组内和第二组内条件是等价的，下证条件（２）条件（４）即第一组和第二组之间各条件是等价的。条件（２）条件（４）当Ｈ≤（Ｇ·）由（２）对ａ∈Ｇ，ａＨａ￣（－１）＝Ｈａ￣（－１）（ａＨａ￣（－１））ａ＝ａ￣（－１）Ｈａ，     

缓蚀剂和用于铜的润滑油缓蚀剂

９４─０５１缓蚀剂和用于铜的润滑油缓蚀剂该缓蚀剂是一种含吩噻嗪基系和／或硫代氨基系的有机化合物，用来防止润滑油中的氧对铜的腐蚀。该缓蚀剂的通式为：［Ｒ￣Ｎ（Ｒ￣２）ＣＳ－２］＿ｎ，其中Ｒ￣１或Ｒ￣２是烷基系或苯基系，ｘ＝Ｈ或金属，ｎ＝１～２。在含氧的...     

导热油用的缓蚀剂

９４─０４０导热油用的缓蚀剂含链烷酸、烃基二羧酸和碳环取代的链烷酸或他们的盐缓蚀剂、赋予导热油和防冻剂高的性能，改善其性质，包括改进贮存稳定性。碳环取代的链烷酸或其盐的通式为：Ｈ＿（９＋ｍ）Ｃ＿６─Ｒ─ＣＯＯＭ，其中Ｍ＝Ｈ或阳离子，ｍ＝０或２，Ｈ＿（...     

羟丙基化磺酸盐及复配体系的物化性能研究

合成了新型的羟丙基化磺酸盐表面活性剂：ＲＯＥｎＰｍＳＯ３Ｎａ（Ｅ＝－ＯＣＨ２ＣＨ２－，Ｐ＝－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－；Ｒ＝Ｃ１２Ｈ２５，Ｃ１４Ｈ２９，Ｃ１６Ｈ３３，ｎ＝０，１，２，３；ｍ＝０，１；）化合物结构由元素分析，红外，核磁证实，测定了它们及其与阳离子表面活性剂复配体系的物化性质，实验结果表明，在烷基磺酸盐阴离子之引入羟丙表面活性增强，钙皂分散力大幅度提高，一个羟丙基单位的效能优于一个氧乙     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。