严重非均质油藏高渗条带的识别方法

胡状集油田属于严重非均质油藏,在注水开发后表现为油井见效快、含水上升快,并且很快在注采井间形成高渗条带,影响开发效果。如何对高渗条带识别,成为改善严重非均质油藏开发效果的关键。本文通过沉积微相法、测井评价方法、示踪剂监测分析法、动态分析法等多种方法,开展对高渗条带识别的研究,为下步措施安排提供了可靠的调整依据。     

条带式矿柱嗣后充填采矿方法在缓倾斜磷矿开采中的应用

根据湖北杨柳磷矿区的开采技术条件,将普通空场房柱法和条带式矿柱嗣后充填采矿方法进行了对比分析,发现条带式矿柱嗣后充填采矿方法既能保证采矿的安全,又可以提高矿石的回采率,是一种较为适合缓倾斜中厚矿体开采的新方法。     

缓倾斜薄至中厚多层矿体条带式开采方法研究

为提高某缓倾斜薄至中厚多层难采复杂石墨矿体的采场生产能力和采矿效率,降低采矿成本,采用条带式开采嗣后胶结充填法。该方法考虑开采安全、成本、损失贫化率、回采率等技术经济指标因素,根据矿体多层产出、厚度不一、矿岩不稳固等开采条件,分别提出单层浅孔条带式充填采矿法、多层合采条带式充填采矿法和中深孔条带充填采矿法。生产实践表明:该方法不仅能保障安全,还大大降低了施工难度,且各项技术经济指标得到了明显改善;其中采场生产能力提高了68.25%,采矿工班效率提高了48.84%,采矿成本降低了33.98%,为企业带来了较大的经济效益和社会效益。     

间隔矿柱中深孔房柱法和条带式矿柱浅孔房柱法开采缓倾斜中厚两层矿矿体

根据某磷矿的开采技术条件,结合矿山实际情况采用"同步形成间隔矿柱中深孔房柱法配合条带式矿柱浅孔房柱法"开采缓倾斜中厚两层矿矿体,为缓倾斜中厚两层矿矿体的开采方式提供了新思路。     

胡七南沙三下储层高渗条带研究

胡状集油田储层为中高渗透储层,储层非均质性十分严重,储层内部存在着高渗条带,注水后中高渗储层受注入水影响也可形成高渗条带。本文对高渗条带形成机理,高渗条带渗透率的确定及其位置的确定和高渗条带的储层类型、沉积微相类型作了探索性研究。利用自然电位、自然伽玛、声波三条测井曲线综合判断高渗条带存在的位置、厚度;利用统计方法确定其渗透率大小;存在高渗条带的沉积微相类型主要为河道、河口坝。     

油藏中高渗条带对水驱效果的影响

存在定向高渗条带的储层,注入水快速突进,油井含水急剧上升,致使注水开发效果很差。针对这一问题,采用基质渗透率为100x10~(-3)μm~2、具有高渗条带的物理模型,研究高渗条带渗透率与水驱效果的关系。实验结果表明,高渗条带与基质渗透率级差J_k为1～2为水驱前缘突破PV数PV_b和水驱油压力梯度的敏感区。在此敏感区内,即使尺寸很小的高渗条带,其渗透率级差J_k的微小增加,也会导致水驱前缘突进速度的急剧增大,油井含水急剧上升;同时导致水驱压力梯度的急剧降低,难以建立对基质中原油的有效驱动压力梯度。具有高渗条带储层模型水驱采收率实验结果表明,随着高渗条带与基质渗透率级差的增大,水驱采收率急剧降低;高渗条带对无水采收率的影响尤其敏感。因此,对于具有高渗条带的非均质储层,改善水驱效果的重点是治理高渗条带中的水窜。     

过渡带开发投产运行中的实践及认识

我厂自2019年开始,水驱开发调整工作重点由纯油区转向过渡带三、四条带,相继投产了东过南区三、四条带水驱加密,东过北区三、四条带水驱加密,以及今年投产的东过南区南块三、四条带水驱加密。过渡带开发受油层发育状况,原油物性差影响,开发难度大,配套采油工程技术和管理措施亟待完善。     

东部过渡带葡Ⅰ组油层注采系统调整及效果分析

萨北东部过渡带一条带葡Ⅰ组聚驱于2002年12月投入开发,由于受窄小条带发育的油层条件及过渡带原油物性等因素的限制,在250m井距五点法面积井网条件下,聚驱注入状况差,油井见效比例低.为了改善东部过渡带聚驱开发效果,2008年通过利用水驱井网缩小井距进行注采系统调整,再进行聚驱开采的方法,为整个过渡带今后的长远开发效果提供一定的指导意义.     

井间示踪剂数值模拟优势流场分布规律研究

中高渗透砂岩油田在高含水开发后期由于储层存在天然高渗透带,以及后期注入水长期对储层的冲刷,形成油水井间注水无效循环条带,即优势流场,降低开发效果,因此,研究优势流场的分布规律,划分低效无效循环条带,是此阶段油田开发调整阶段的重点,在目前优势流场分布规律的研究方法中,以定性或半定量法研究居多,笔者主要在储层精细地质建模、数模的前提下,通过油藏井间示踪剂数值模拟技术定量化进行优势流场的分布规律研究。     

重组碱性成纤维细胞生长因子的生化分析

为验证长春长生基因药业生产的重组成纤维细胞生长因子(ｂＦＧＦ)生产的稳定性及分析产品的结构,采用ＳＤＳＰＡＧＥ法和ＣＮＢｒ裂解法,对3批ｂＦＧＦ进行了相对分子质量测定及肽图分析。结果表明(1)ｂＦＧＦ经ＳＤＳＰＡＧＥ分析出现两条带,以标准蛋白的Ｒｆ值为横坐标,以标准蛋白的相对分子质量的负对数为纵坐标,做标准曲线,得知样品的相对分子质量为17500和23000,23000的蛋白分子为主要成分,见图1;(2)ＣＮＢｒ裂解后的ｂＦＧＦ经ＳＤＳＡＰＧＥ分析出现两条带,与Ｐｒｏｍｅｇａ公司生产的ｂＦＧＦ出现的两条带的位置一致,见图2。(3)3批…     

洗溪磷矿重介质选矿研究

湖南洗溪磷矿属低品位硅钙质胶磷矿。矿石呈条带状构造,磷条带与脉石条带较分明;条带较厚,其间夹有镜煤,易于解离。经重介选半工业性试验,证明工艺可行。其精矿和部分中矿、尾矿均可利用,淘汰利用率在90％以上,效益较佳。     

七棵树油田SW802条带储量难有效动用原因分析

七棵树油田SW802条带目前已投入开发近10年,跟同一油田邻区SW8条带及SW10井区对比,初产低,产量递减快,采出程度低,储量难以有效动用。为了找出制约SW802条带高效开发的原因,本文从储层、相渗特征、技术极限井距、及有效驱替系统建立等方面研究着手,找出制约SW802条带高效开发的原因为物性差、驱油效率低、启动压力高、井距大无法建立有效驱替系统。     

共聚合原理——第5章 共聚合参数测定及共聚物鉴定(十一)

5.5.3 超离心密度梯度法 将两种或两种以上不同密度组成的溶液置于超离心力场中,则在溶液两组分相对沉降时产生密度梯度。在这密度梯度中加入另外的分子,这些分子应积聚在与其表观密度正好相同的密度位置上,从而形成一条带,     

诺如病毒衣壳蛋白在293T细胞中的表达及纯化

目的在293T细胞中表达诺如病毒衣壳蛋白,并进行纯化。方法将合成的人诺如病毒GII.4悉尼大流行株VP1基因(全长1 623 bp)插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组表达质粒,测序验证无误后,通过磷酸钙共沉淀法将质粒转染至293T细胞中,收获转染细胞上清,进行Western blot鉴定。转染3~5 d后,收获细胞上清,经氯化铯平衡密度梯度离心纯化衣壳蛋白,收集各组分,离心沉淀病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),PBS重悬后,SDS-PAGE分析目的蛋白的纯度;电镜观察VLPs;BCA法测定蛋白含量。结果 Western blot分析显示,重组表达质粒转染的293T细胞上清可见特异的蛋白条带。收获的细胞培养上清经氯化铯平衡密度梯度离心后,可见3个明显条带;10%SDS-PAGE分析显示,衣壳蛋白主要位于第3个条带,纯度达95%以上;目的蛋白有2个条带,相对分子质量分别为59 000和56 000;收集的3个组分经电镜观察可见,表达的诺如病毒衣壳蛋白主要位于第3个条带,且组装成了VLPs,颗粒大小约为38 nm;每升培养基可获得约500μg VLPs。结论成功在293T细胞中表达了诺如病毒衣壳蛋白,该衣壳蛋白成功组装成了VLPs。本实验建立了一种小规模制备诺如病毒VLPs的新方法。     

牛抗幽门螺杆菌抗体的免疫印迹分析

目的 分析牛抗幽门螺杆菌抗体(Helicobacter pylori,Hp)针对幽门螺杆菌标准株NCTC11637菌体蛋白的特异性免疫反应条带。方法 按多克隆抗体常规制备技术制备牛抗Hp抗血清,以饱和硫酸铵粗提,DFAE-32柱层析纯化牛IgG,纯化抗体用辣根过氧化物酶标记。将超声粉碎及高速离心的菌体蛋白进行SDS-PAGE电泳,Westem blot分析牛抗Hp-IgG的特异性免疫反应条带。结果 NCTC11637菌体蛋白可见13条清晰分离之蛋白条带,主要条带相对分子质量为66 000、54 000、45 000、30 000和27 000。免疫印迹显示8条免疫反应条带,主要染色条带按染色深浅及宽窄依次为27 000、23 000、30 000、31 000和24 300,其中66 000、54 000和45 000免疫反应性较弱。结论 牛抗Hp特异性抗体包含针对多种菌体蛋白成分的抗体,分布广泛,是制备口服抗体的较好选择。     

双并段式倾斜条带采剥法的应用

双并段式倾斜条带采剥法是一种陡帮开采新工艺在新桥硫铁矿的具体应用．以生产实践为基础，系统介绍了新工艺工作帮特征要素的确定、新工艺的储备矿量、以及从生产实践中探索出计划和生产方面的管理经验。     

全蝎白术白头翁组方发酵前后可溶性蛋白质分子量分析

通过Tricine-SDS-PAGE电泳法比较全蝎白术白头翁组斱収酵前后水溶性蛋白质相对分子量的变化。按照超声水提的最佳工艺,分别制备全蝎白术白头翁组斱(SAPZF)、全蝎白术白头翁组斱収酵物(SAPZFFW)的超声水提醇沉冻干粉。通过Tricine-SDS-PAGE电泳法对SAPZF、SAPZFFW醇沉物中的蛋白进行凝胶电泳分离。结果表明:12%T、3%C的Tricine-SDS-PAGE电泳图谱显示SAPZF醇沉物的蛋白主要出现了4个条带,相对分子量主要集中在130、70、50、35 kDa左右;SAPZFFW醇沉物的蛋白主要出现了3个条带,相对分子量分别集中在50、20、15 kDa左右。Tricine-SDS-PAGE电泳图谱显示収酵前后的全蝎白术白头翁中蛋白相对分子量大小具有显著性差别,収酵之后的蛋白质相对分子量较未収酵的变小。     

环氧树脂塑封过程残余应力研究

利用Moldfl ow和Ansys对环氧树脂塑封过程进行模拟,并且用应力偏光仪获得应力条纹,然后与模拟结果进行对比。结果表明,环氧树脂热固性塑料在完成塑封后,其残余应力基本呈均匀分布。然而由于条带和塑封体热膨胀系数不同,在条带和塑封体接触部位会形成应力集中。并发现塑封体的残余应力和塑封体与条带接触部位的最大残余应力会随着保压压力的增大呈线性降低趋势。残余应力的降低不仅能够保证尺寸精度,而且塑封件在使用时还能减少塑封体与条带开裂的可能性。     

黄芪干燥根与鲜品总DNA提取方法评价

以采挖的2份新鲜黄芪根为原料,经干燥处理另制成2份干燥根样品。利用传统SDS法和改良CTAB法对干品和鲜品黄芪总DNA提取,为黄芪中药材资源的分子生物学试验提供基础原料。结果显示:改良的CTAB法提取的干品和鲜品总DNA的A260/A280比值在正常范围值内,而SDS法提取的4个样品比值均低于1.6。对8个样品总DNA进行琼脂糖电泳显示,CTAB法提取的样品条带清晰无拖尾现象,鲜品提取的总DNA浓度和质量高于干品。     

人尿液中exosomes的分离及鉴定

目的分离人尿液中的exosomes,并对其超微形态学和免疫特性进行鉴定。方法以超速离心法分离健康志愿者混合尿液中的exosomes,通过负染电镜和免疫电镜技术对exosomes进行鉴定,运用1-D SDS-PAGE对其蛋白质组分进行分离。结果 4℃,17 000×g离心15 min后的上清液于4℃,200 000×g离心1 h可得到纯度较高的exosomes。负染电镜可见exosomes为扁平或球形小体,直径主要在60 nm左右;免疫电镜显示,黑色胶体金颗粒均匀分布在exosomes球形体表面,因其具有很高的电子密度而呈现为清晰可辨的黑点;1-D SDS-PAGE分析显示,exosomes高丰度条带主要分布于相对分子质量90 000～110 000之间,且出现了数条清晰的、相对分子质量在30 000～60 000之间的条带,小于30 000的条带明显减弱。结论已建立了从人尿液中分离exosomes的方法,为进一步研究潜在的疾病相关生物标志物奠定了基础。