放射性治疗水平剂量仪

本文简单的介绍了治病水平电离室型剂量仪的一般要求,其中包括剂量仪的主机（静电计）与电离室的结构,原理同时也介绍了我国相应的规程与国际电工委员会（ＩＥＣ０有关的报告对治疗水平是离室型剂量仪的技术要求,另外对日常中送检用户所提共性问题,（如,剂量仪的正确使用,维护与保养等）的处理进行讨论。     

医用加速器输出剂量的测量与校准

本文通过医用加速器测量和校准的实例 ,详细介绍了治疗水平电离室型剂量计校准因子 (NX、NK 和ND)和检定规程“外照射辐射治疗源”在医用加速器输出剂量的测量与校准中正确的使用方法。     

医用加速器输出剂量的测量与校准

本文通过医用加速器测量和校准的实例，详细介绍了治疗水平电离室型剂量计校准因子(NX、NK和ND)和检定规程“外照射辐射治疗源”在医用加速器输出剂量的测量与校准中正确的使用方法。     

医用电子加速器X射线剂量测量

文章详细的介绍了医用电子直线加速器X射线辐射源在检定过程中的原理,方法。阐述了规程中对于剂量计算中的计算方法,介绍了治疗水平电离室剂量校正因子(Nx、ND、DW)。结合实例对加速器X射线吸收剂量测量及其计算问题进行探讨。     

不同探测器便携式X、γ辐射剂量当量(率)仪的计量特性

辐射防护用便携式X、γ辐射剂量当量(率)仪通常采用电离室、GM计数管、闪烁体和半导体等探测器。实验测量并统计了应用不同探测原理的共14种型号、309台便携式X、γ剂量当量(率)仪的相对固有误差和能量响应两项主要计量性能,依据JJG 393-2003《辐射防护用X、γ辐射剂量当量(率)仪和监测仪》进行分析评价。结果表明,相对固有误差合格率为88%,能量响应在0.60~1.40之间为60%,相对固有误差和能量响应同时满足技术要求范围的为55%,表明辐射防护用便携式X、γ辐射剂量当量(率)仪检定校准的必要性与重要性显著。     

最小额定空气比释动能率与诊断剂量仪

ＪＪＧ744 -97“医用诊断Ｘ射线辐射源”检定规程检定条件一节中 ,提出了用于本规程的诊断剂量仪的一些技术要求 ,如能响、基本误差、重复性、校准因子的不确定度、年稳定性等 ,并明确为带电离室型剂量仪 ,并以积分测量法检测间歇工作方式工作的Ｘ光机 ,对标准的要求比ＪＪＧ744 -91更加明确。在实际检定过程中 ,我们发现有个问题不容忽视 ,那就是最小额定空气比释动能率 ,什么是最小额定空气比释动能率呢 ?即满足仪器所有技术指标所能测定的最小空气比释动能率。通常 ,对于普通型的Ｘ光机 ,在规定的检定条件下其输出空气比释动能率在 2 0…     

JJG912-201O《治疗水平电离室剂量计》检定规程解读

一、修订的必要性 随着科学技术的发展,JJG912-1996<治疗水平电离室剂量计>检定规程(以下简称"旧规程")中部分内容已不适应现在的技术要求,如旧规程之3.3中明确规定"标准剂量计的电离室必须是石墨壁指形电离室".而我国目前更新的次级标准剂量计的电离室几乎很少是石墨壁的电离室.     

平行板电离室的检定与测量

本文较详细介绍了国际原子能机构(IAEA)第381号报告中60Coγ射线-空气法检定平行板电离室的方法和水中吸收剂量的测量,并对平行板电离室检定与测量进行讨论。     

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源空气比释动能测量不确定度分析与评定

正医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源是一种医院临床诊断用的强制检定计量器具。评估CR、DR的安全性和有效性对保证患者和医务工作者的生命健康安全有着非常重要的意义。而CR、DR最重要的安全指标就是空气比释动能。因此,分析与评定CR、DR空气比释动能的测量不确定度十分必要。一、检定依据与测量模型本文选用RS2000C型号的诊断水平剂量仪和100mm长杆电离室,依据JJG1078-2012《医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程》和     

X射线探伤机剂量检定系统研制

针对JJG 40-200i检定规程的要求,利用空腔电离理论测量X射线辐射剂量的原理,研制了一套智能化的X射线探伤机剂量检定系统.该系统包括0.6cm3、600 cm3电离室和监测用半导体探测器(Monitor Semiconductor Detector,MSD)、导轨运动系统以及一套自动化的软件系统.系统测量准确、快速、方便易用,主要用于X射线探伤机空气比释动能率、漏射线、辐射角、重复性等参数的检定.     

医用加速器的检测

近几年，我们使用德国PW公司生产的MP3型射线分析仪（即三维水箱）和PWUNIDOS剂量仪（配0．6cm^3防水电离室），根据JJG589—2001《外照射治疗辐射源》检定规程，对北京、河北、河南、山西、山东、江苏、广西等省市自治区的上百台加速器进行了检测。本文就加速器检测的指标（如输出剂量、百分深度剂量曲线（PDD）及均整曲线（Prof）），以及检测中发现的一些问题进行分析讨论。     

放射治疗中治疗计划输出剂量的验证

本文简单介绍利用德国PTW公司所生产的31006型(0.015cc)、30001型电离室(0.6cc)和按AAPM54号报告要求所自制的φ160mm球型有机玻璃模体及普通放疗测量所应用的200mm×200mm×100mm方形水模体,对加速器的立体定向辐射治疗计划的输出剂量进行验证测量,其结果在1%内吻合.     

平行板电离室的检定与测量

本文较详细介绍了国际原子能机构（IAEA）第381号报告中60Coγ射线-空气法检定平行板电离室的方法和水中吸收剂量的测量,并对平行板电离室检定与测量进行讨论.     

JJG912-2010《治疗水平电离室剂量计》检定规程解读

一、修订的必要性 随着科学技术的发展,JJG912-1996《治疗水平电离室剂量计》检定规程（以下简称＂旧规程＂）中部分内容已不适应现在的技术要求,如旧规程之3.3中明确规定＂标准剂量计的电离室必须是石墨壁指形电离室＂。     

放射治疗中治疗计划输出剂量的验证

本文简单介绍利用德国PTW公司所生产的 310 0 6型 (0 .0 15cc)、30 0 0 1型电离室 (0 .6cc)和按AAPM 5 4号报告要求所自制的16 0mm球型有机玻璃模体及普通放疗测量所应用的 2 0 0mm× 2 0 0mm× 10 0mm方形水模体 ,对加速器的立体定向辐射治疗计划的输出剂量进行验证测量 ,其结果在 1%内吻合     

对标准水箱的小改进

1 对近距离γ射线后装治疗辐射源的检定 ,按ＪＪＧ773- 92检定规程要求应有测量支架 ,但现用的标准水箱因有电离室插孔杆在水箱中部 ,测量支架无法放入 ,需另配无插孔杆的水箱 ,使基层检定工作很不方便。为此 ,我们加工了一套夹具 (见图 ) ,将它与原标准水箱配合就可方便的进行检定。检定时 ,将夹板的弹性开口卡在电离室插孔杆上 ,再用夹子夹紧 ,并使前后两夹板四边对齐。由于后装放射源导管可随意弯曲 ,故可方便的将导管插入夹具孔内 ,电离室插孔杆与源导管成平行状 ,这时就可进行检定了。该夹具中夹板用 10ｍｍ厚的有机玻璃 ;弹性开口按插…     

高精度失真仪检定装置的研制

随着电声及无线电技术的发展以及失真度测量仪技术性能的不断提高,对失真仪检定装置的工作频带、输出失真度范围及系统准确度提出了越来越高的要求,为此,我们研制了ZQ4100型失真仪检定装置。图1为其工作原理图,该检定装置的工作原理与一般失真仪检定装置基本相同,因此就不在此地赘述。本文着重介绍如何提高装置的准确度。一、提高装置精确度的措施失真仪检定装置的误差的定量表达式为(K≥2C_f时) △=K'-K/K=(a_h-a_f)+△K-(B_h-B_f)+△F+(L_h-L_f)+r(1)式中,△——输出信号的失真度误差(装置总     

γ刀剂量场的测量与研究

本文介绍利用我们自制的直径中160mm有机玻璃球形模体和能够插入球形模体中心的PTW-31006型针尖电离室(0.015cc)、PTW-31002型电离室(0.125cc)、半导体(灵敏体积为1mm×1mm×0.5mm)探测器、AgfaN515P胶片测量头部γ刀及全身γ刀的辐射场的等中心处不同射野的焦点剂量率、头盔因子、剂量的线性和等剂量曲线等剂量学的有关参数.     

医用螺旋CT剂量指数测量不确定度评定

根据国家计量检定规程JJG 1026—2007,使用带长杆电离室的积分式剂量仪对医用螺旋CT机剂量指数进行测量。依据JF 1059.1—2012,对剂量指数测量不确定度的来源进行了分析,得出了剂量指数的不确定度值。螺旋CT剂量指数测量不确定度的评定,对辐射剂量的控制具有重要的意义,同时对学习不确定度的分析也有一定的帮助。     

YJ2040型微电脑PH／mv检定仪

本文介绍了 YJ2040型微电脑 pH/mV 检定仪(以下称检定仪)的基本工作原理,结构特点及主要技术性能。