高效液相色谱在染料中间体标准中的应用

<正> 液相色谱同其它方法比较,是分析多种有机化合物的一种技术操作,它通常能对混合物中一种或多种组分进行快速、准确的定性和定量分析。最古老的色谱法——柱液体色谱法的出世,早于气相色谱近半个世纪,是俄国植物学家茨维特(Tswett,M)1903年创立的,他的研究报告发表于1906年。     

反相高效液相色谱法分离染料中间体

本文叙述了高效液相色谱法在染料中间体分析中的使用条件及一些影响因素。实验表明甲醇和水（其中正丙醇：水＝２：９８，含３％的四甲基溴化铵）的比例为２５：７５的混合物作流动相，柱温３０℃，检测器波长２５４ｎｍ，利用Ｃ８反相柱可以对几种染料中间体进行分离测定，该方法简便，快速，有较好的重复性。     

1—萘胺产品中2—萘胺含量的高效液相色谱法分析

本文报道了有机中间体１－萘胺产品中２－萘胺含量的反相高效液相色谱的分析方法。     

高效液相色谱在染料分析中的应用

本文是作者在1987年度染料学会上的学术报告,系统地总结了近期的文献论述,本刊将分三期连载,以供从事分析的同志参考。1.引言高效液相色谱(HPLC)自六十年代后期获得突破性进展,到现在无论在基础理论,色谱柱、检测器等硬件部分,仪器的自动化操作,计算机的广泛采用及人工智能色谱等方面进展很快"一",应用范围日益扩大。     

1—萘胺—3,8—二磺酸的反相高效液相色谱分析

提出了一种检测染料中间体１－萘胺－３，８－二磺酸工业产品质量的高效液相色谱方法。以Ｚｏｒｂａｘ ＯＤＳ Ｃ１８为固定相，０．０５Ｍ磷酸盐缓冲液为流动相。１－萘胺－３，８－二磺酸与各杂质异构体分离完全，分析精度较好，满足了工业产品质量检测的要求。     

高效液相色谱法测定α—氨基蒽醌

α—氨基蒽醒是染料的重要中间体。目前α—氨基蒽醌的测定方法是层析法,该法测定比较繁,本文采用高效波相色谱法,方法简单,重现性好。     

气相色谱法分析N—烷基取代氨基苯甲醛类化合物

采用气相色谱法分析Ｎ－烷基取代氨基苯甲化合物。实验选用固定液为氰丙基甲基甲基聚硅氧烷的填充柱,以同类化合物互为内标物,方法简便,快速,重现性好,符合工业分析要求。     

染料中间体生产中的洗涤

本文对染料中间体产品洗涤的温度、次数、方法、洗涤液的选择及其浓度、用量以及洗液的综合利用进行了讨论．     

溴氨蓝3R的反相高效液相色谱分析

报道了染料溴氨蓝３Ｒ的反相高效液相色谱的分析方法,本方法具有简单、准确、精度高的优点。     

反相高效液相色谱法测定2，3—酸

研究采用反相高效液相色谱法,甲醇／水＝70／30为流动相,在C18柱上分离并测定2,3－酸,用紫外检测器检测,波长220nm,苯酚为内标物,内标法定量。该法操作简便、快速、准确,相对标准偏差为0．5％,回收率为99．0－101．5％。     

反相离子对高效液相色谱测定4B酸

一、前言4Ｂ酸即对甲苯胺邻磺酸 ,其结构式为ＮＨ2ＣＨ3ＳＯ3Ｈ ,由对甲苯胺与硫酸磺化反应而制得 ,是重要的有机中间体 ,主要用作染料中间体。在分析方面 ,目前尚无国家标准和行业标准。其分析方法主要以化学分析 (重氮法 )测定其总氨基值含量 (异构体氨基总和 ) ,操作繁琐 ,重现性差 ,不能真实地反应出 4Ｂ酸含量。 4Ｂ酸易溶于无机碱中 ,如氨水及氢氧化钠溶液中。本文采用反相离子对高效液相色谱法 ,研究并建立了 4Ｂ酸的分析方法 ,得到了较为满意的结果。该方法简便、重现性好、线性程度高 ,能满足工业生产的需要。二、实验部分1 .仪器…     

依靠科技进步,发展我省染料中间体

分析了浙江省染料工业的现状,认为浙江省应重点发展的中间体是三聚氯氰、对氯苯甲醛、间苯二胺、邻氨基苯甲醚、对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、间羟基-N,N-二乙基苯胺、吐氏酸等。并建立相应的多功能车间等。