毛细管色谱柱技术开发工业色谱

我厂从美国引进的931A工业色谱仪,用于芳烃厂制苯装置中间产品苯中杂质(包括C_6～C_8直链烷烃和环烷烃)的在线分析。仪器采用了三根不同类型的填充柱,经常失效,使用周期不足六个月便要换柱子。由于充填的担体和固定液型号通用性差,国内配置困难,只好依赖进口,但价格昂贵且货源又不保证,致使停机。     

6820气相色谱色谱峰问题处理

6820气相色谱仪在分析过程中时常会遇到色谱峰出现分离度降低、峰宽增加、基线波动和漂移、峰高或峰面积变化等技术问题,这些问题直接影响着数据分析的及时性和准确性。那么6820气相色谱仪色谱峰问题处理则成为我们急需解决的问题。     

色谱技术与色谱试剂现状评述

在分析测试领域，用色谱分析的方法和应用越来越广泛，在今天对高质量产品的测定已涉及食品、医药、环保、生化和石油化工等等。色谱技术的发展和变化试剂有着很大的影响，尤其是从事生产制造、经营管理和分析使用者来说，了解色谱技术的发展和现状，来对待色谱试剂的新认识，有助于分析测试的正确性和可靠性的进一步提高。     

薄层色谱和柱色谱实验教学的一点改进

薄层色谱和柱色谱是基础有机化学实验教学中的重要内容。文章通过对经典实验装置的改进,减少了有机溶剂的使用量,减少了环境污染,缩短了实验时间,丰富了教学内容。     

薄层色谱ABC

简要介绍薄层色谱的现状、进展、分析步骤、功能（用途）和文献。     

凝胶渗透色谱

凝胶渗透色谱,是一种高分子的色层分离方法,近几年来这个方法已引起广泛的注意,并且发展相当快。原名是Gel permeation chromatography,简称GPC。这是目前最流行的一个名称。在这之前,对这种分离方法的命名很不一致,例如命名为凝胶过滤,排斥色谱,凝胶色谱,限止扩散色谱、分子筛色谱、分子筛过滤等等。名称不一致,一方面是反映了这种方法处于发展中,另一方面反映了对其分离机理还没有完全认识。除第一种目前最流行的名称之外,其他名称都只反映了这一分离方法的某些方面的意义,不够确切。     

高效薄层色谱

高效薄层色谱,是一种高灵敏度快速微量定量分析方法。本文就高效薄层色谱技术的薄层板、试样点样方法、展开技术、分光光度计定量方法的进展情况作了概括介绍。     

色谱学术会议动态

第七次全国色谱学术报告于1989年10月17日至20日在北京召开。这次学术报告会准备的较为充分,春季就开始征文,共收到448篇论文,包括石油、化工、农药、染料、医药卫生、生物、商检、环保、食品、饲料、仪表等研究论文。会议共出了两本文集,共收入352篇论文。大会组织了61篇报告,其余文章在分组会上进行交流。大会进行得紧张、热烈,会议时间不     

薄层色谱定性分析

<正> 薄层色谱(以下简称TLC)除用于定量分析外,亦可用于定性分析(鉴定)。作为定性分析手段的TLC在国内文献中至今未见专门的综合报道。TLC定性分析的依据是什么?有哪几种方法:有何应用?本文试图针对这几个问题将国内外有关TLC定性分析方面的分散资料综合整理于下:希望能引起讨论,使这个应用日益广泛的理论和方法日趋完善。     

纸色谱和柱色谱实验方法的改良

对纸色谱和柱色谱实验的方法进行了改良,改良后的实验具有操作方便、现象明显、实验时间短、经济、环保的优点。     

裂解色谱简介

<正> 在普通的气相色谱仪前面加上一只裂解器,将高聚物或生物大分子等类试样放于裂解器中,在最佳加热条件下,使之迅速裂解成可挥发的小分子即所谓碎片。它们可直接用气相色谱方法分离和鉴定。最后从裂解谱图的特征区即所谓指纹区来判断样品的组成、结构和性质,这就是裂解色谱法(Pyrolysis GasChromatography,简称P.G.C.)。自1959年裂解色谱仪问世以来,裂解装置和色谱技术不断发展,在高分子材料的鉴定、高聚物结构的研究及菌种、生化大分子结构的鉴定等方面都取得了很大成绩。随着石油化工的发展,高分子材料的品种日益增多,并广泛应用于日常生活之中,为改进和提     

离子对色谱

1922年人们发现用三氯甲烷可把盐酸溶液中的马钱子碱萃取出来。是因为马钱子碱在盐酸溶液里生成的中性离子对,具有疏水的特性,能溶于三氯甲烷。之后它逐渐发展成为一种新的分离技术,就是离子对萃取。至七十年代中期,这项分离技术被引用到色谱分析方面,即在固定相上涂渍对离子,或直接将对离子加入流动相内,使与被分析的物质生成离子对,然后用分配色谱的方法进行分离。例如 Wittmer 等就用逆相分配型化学键固定相以及含对离子的流动相分离染料并取得了较好的效果。分配色谱是根据样品在固定相和流动相之间分配系数的不同而进行分离的,所以,它适于分离非解离性物质或解离性很弱的物质,而对强电介质和弱电介质的混合物或电介质和非电介质的混合物进行分离则存在一     

苦参碱气相色谱与高效液相色谱的分析方法

[目的]对苦参碱采用气相色谱法与高效液相色谱法进行定量分析。[方法]气相色谱法采用DB-5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物对苦参碱进行内标法定量;高效液相色谱法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸氢二钠为流动相对苦参碱进行外标法定量。[结果]气相色谱法的线性范围为0.049~9.535 g/L,标准偏差为0.01%,平均回收率为101.56%;高效液相色谱法的线性范围为0.020~0.936 g/L,标准偏差为0.02%,平均回收率为99.18%。[结论]方法准确,结果可靠,可应用于市场中苦参碱产品的含量检测。     

沉淀色谱分析法

苏联分析化学家Е.Н.Гапон及Т.Б. Гапон承继了М.С.Двет的色谱分析研究的光辉事业,在1948年提出一个重要的方法——沉淀色谱分析(注1)。这个方法给无机化合物的色谱分析开辟了一条新的道路。自从Двет提出了色谱分析以后,四十馀年来,色谱分析曾经成功地用於生物化学上,有机分析上,有机化合物分离上,以至有机化学工业上,只是色谱分析如何用於无机分析中,这个问题,始终得不到很好解决。主要原因是由於一     

薄层色谱定量分析

一前言薄层色谱是色谱法的一种。色谱法系根据不同物质在不同的两相中具有不同的分配系数,当两相相对运动时,这些物质在两相中反复多次分配,使具有不同分配系数的各物质分离。将吸附剂均匀地在玻璃板、塑料板或铝板上铺一薄层,其厚度一般为0.25毫米左右,把欲分析样品(一般为多组份混合物)点加到薄层上,选用适当溶剂展开而使各组份分离,最后进行定性和定量分析。因为层析是在薄层上进行,所以名为薄层色谱(以     

三种混合模式色谱填料色谱性能的比较

以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为中间活化剂,将3-氨基吡啶、2-巯基苯并咪唑和2-巯基-1-甲基咪唑3种杂环配基键合到粒径为5 μm、孔径为30 nm的球形硅胶上,制备3种高效疏水电荷诱导色谱填料。利用溶菌酶、牛血清白蛋白和免疫球蛋白G作为模型蛋白,考察其在3种不同配基色谱柱上的保留行为和分离行为。比较了3种不同性质的模型蛋白在不同色谱柱上的色谱性能的异同。发现以2-巯基-1-甲基咪唑为配基的色谱柱具有良好的pH控制色谱行为和良好的分离性能,初步验证了高效疏水电荷诱导色谱的分离模式及潜在应用。     

三种混合模式色谱填料色谱性能的比较

以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为中间活化剂,将3-氨基吡啶、2-巯基苯并咪唑和2-巯基-1-甲基咪唑3种杂环配基键合到粒径为5μm、孔径为30 nm的球形硅胶上,制备3种高效疏水电荷诱导色谱填料。利用溶菌酶、牛血清白蛋白和免疫球蛋白G作为模型蛋白,考察其在3种不同配基色谱柱上的保留行为和分离行为。比较了3种不同性质的模型蛋白在不同色谱柱上的色谱性能的异同。发现以2-巯基-1-甲基咪唑为配基的色谱柱具有良好的p H控制色谱行为和良好的分离性能,初步验证了高效疏水电荷诱导色谱的分离模式及潜在应用。     

烷基糖苷在三种液相色谱柱中的色谱对比

对C1214烷基糖苷在ODS-BP柱、氨基柱、凝胶过滤色谱柱三种液相色谱柱中的色谱行为进行比较研究,结果表明烷基糖苷在三种色谱柱中的保留性质各有侧重,特点明显:ODS-BP柱对C12和C14烷基单苷的分离能力较强,对烷基多苷分离能力较弱;氨基柱对不同聚合度的烷基糖苷分离能力较强,对同聚合度不同烷基链的烷基糖苷分离能力较弱;凝胶柱对不同聚合度和不同烷基链的烷基糖苷皆有分离能力,但分析时间长。三种色谱柱的分析结果略有差异。