人工装饰宝石(掺杂GGG)辐照着色的研究

将接稀土元素Dy、Eu、Nd及过渡元素Co、Ni、Cr以及双掺Ca、Zr的GGG进行γ-辐照和电子辐照;实验结果说明γ辐照与电子辐照的效应基本上是相同的。此外稀土元素进入十二面体的GGG单晶经辐照后产生420nm附近的吸收,从而导致晶体发棕色者红色,而掺Co、Ni或Cr的GGG单晶由于色心吸收谱不一致,颜色的变化较为复杂。     

掺质钆镓石榴石单晶色心的研究

本文报导了掺 Nd、Cr、(Nd,Cr)、(Ca,Zr)钆镓石榴石单晶的色心研究,主要测量晶体色心吸收谱,它们有共同的吸收峰,约在420nm处。色心晶体荧光谱线的测量说明,色心的吸收对荧光发射有能量转移的作用。本文还讨论了双掺(Nd,Cr)比单掺Nd或Cr的晶体色心浓度小的现象,认为这是由于晶格畸变小之故。 实验结果说明,经紫外线、X射线或γ射线辐照的掺质GGG单晶,所产生的色心属同一类型。γ射线辐照后的GGG单晶在室温下经过三个月时间存放没有退色现象,而经强光照射和热处理却很易退色。     

枪管内膛电镀不同镍-钴合金镀层的适配性

以枪管内膛用高强度Cr Ni Mo V钢圆棒为基体,电镀得到3种不同成分的Ni–Co合金镀层(分别标记为N-C1、N-C2和N-C3)。采用压痕法和热震法检测了Ni–Co合金镀层的结合力,以研究其与高强度Cr Ni Mo V钢的适配性。另外,对比了3种Ni–Co合金镀层经不同温度烘烤3h后的显微硬度,以考察它们在高温环境下的服役能力。结果表明,N-C2和N-C3与基体之间的结合比N-C1更牢固。N-C2和N-C3在300°C和500°C下烘烤3 h后依旧保持较高的显微硬度,说明二者经连续射击后仍具有优异的抗塑性变形能力。     

KTNNP晶体生长研究

本文采用高温溶液降温法生长出了掺Nb5+和Nd3+不同浓度的KTP(简称KTNNP)晶体,研究了晶体的生长习性与掺质种类的关系.测定了晶体的晶胞参数,并与KTP晶体作了对比,以掺质后结构的变化探讨了KTNNP晶体生长习性的成因.确定了掺质在生长体系中的分配系数,发现掺铌1%时使Nd3+的分配系数增大12.6倍,并提出了进一步提高晶体中Nd3+含量的设想.     

催化剂和熔盐对硅粉氮化反应合成Si_3N_4的影响

为了有效降低氮化硅粉体的合成温度,以硅粉为原料,分别以NaCl、KCl和NaCl-KCl复合熔盐为反应介质,Co、Cr、Ni和Fe为催化剂,采用高能球磨辅助熔盐氮化法,经1 200℃保温4 h制备了Si_3N_4粉体,研究了熔盐和催化剂的加入对硅粉氮化反应的影响。结果表明:在熔盐和硅粉质量比为2:1,氮化温度为1 200℃,保温时间为4 h的条件下,加入占硅粉质量2. 5%的Co为催化剂,NaCl、KCl、NaCl-KCl三个熔盐体系中的硅粉都实现了完全氮化; NaCl-KCl体系中Ni、Fe、Co、Cr催化剂的加入均促进了硅粉的氮化,其中Co和Cr的催化效果优于Ni和Fe的,Fe的催化效果略优于Ni的。     

Na2O-Gd2O3-P2O5闪烁玻璃的辐照损伤及热漂白性能

讨论了掺稀土离子铈(Ce3+)和铽(Tb3+)的Na2O-Gd2O3-P2O5系统闪烁玻璃的辐照损伤特性及热处理效应.对不同组成及不同掺杂浓度的玻璃样品进行了不同剂量的60Co辐照处理.采用紫外和可见透射光谱及根据实测结果计算的辐照诱导吸收系数比较了辐照前后玻璃样品的光学透过性能.掺Ce3+玻璃样品显示出优良的抗辐照特性,其原因在于可变价的铈离子具有吸收由电离产生的自由电子和/或空穴的能力.该系统玻璃试样具有良好的热漂白特性,经250℃、3小时退火处理即可完全消除由辐照产生的色心.     

激光新晶体大晶格替代型GGG的生长及研究

本文分析了GSGG晶体作为激光基质的优越性,认为这主要是由于掺入Sc替代Ga增加了原有的GGG晶格中的八面体平均键长。据此用离子半径与Sc~(3 )相仿的Mg~(2 )、Zr~(4 )等掺入GGG中生长出了双掺(Nd,Cr)和单掺(Cr)的替代型GGG,即双掺和单掺的Gd_(3-x)Ca_xGa_(5-y-z)Mg_yZr_zO_(12)、Gd_3Ga_(5-x-y)Mg_xZr_yO_(12)和Gd_(3-x)Ca_xGa_(5-y)Zr_yO_(12)三种晶体。荧光寿命及光谱测定表明,双掺晶体有Cr→Nd的能量转移,且激光效率高于条件基本相同的双掺(Nd,Cr)的GGG。单掺晶体则仅出现~4T_2→~4A_2跃迁的宽带,而不出现~2E→~4A_2的R线。这三种晶体的掺Cr分布较为均匀。实验结果与问题分析相符。这说明除GSGG之外,应还可以找到大晶格替代型GGG作为激光材料。     

掺Al对LiNi0.85Co0.15O2结构、电化学性能和热稳定性的影响EI北大核心CSCD

采用高温固相法对正极材料LiNi（0.85）Co（0.15）O2进行Al掺杂,研究了Al及其含量对材料结构、电化学性能和热稳定性的影响。结果表明：Al可进入LiNi（0.85）Co（0.15）O2晶格,占据Ni原子位置。随着掺Al量增加：材料的晶胞参数a降低、c增大、阳离子混排程度先增加后减小,晶体密度减小;电极极化逐渐增强,放电比容量依次降低,循环性能明显改善,热稳定性提高。Al掺量为5%时,LiNi（0.85–x）Co（0.15）AlxO2综合性能达到最优。掺Al不能抑制LiNi（0.85–x）Co（0.15）AlxO2在电化学循环中由H1到H2相转变,但有利于稳定材料的H2相结构,从而提高材料的综合性能。     

掺质钆镓石榴石(Gd_(3-x)Ca_xGa_(5-x)Zr_xO_(12))单晶的生长与测试

本文对掺钙、锆的钆镓石榴石[简称GGG(Ca、Zr)]单晶的生长、完整性和组分过冷等作了观测研究。通过化学分析和X射线晶胞参数的测定,定出了熔体中CaO及ZrO_2的分凝系数及晶体中组分对晶胞大小的影响,其目的是对生长掺钙、锆的钆镓石榴石单晶作比较详尽的研究,并找出掺质 GGG与纯GGG两种单晶在生长及某些性能上的异同。 实验结果表明,生长GGG(Ca,Zr)单晶对完整性的控制较纯GGG单晶难。也还表明掺质钆镓石榴石经辐照后较易产生色心。     

大同侏罗纪10-11#煤中微量元素分布赋存特征

讨论了大同 1 0 - 1 1 #煤中 36种微量元素的含量分布 ,通过浮沉试验及煤岩组分定量统计 ,运用 Salori方法 ,计算了 1 4种有害微量元素在大同煤不同煤岩组分中的分布 ,进而分析了其赋存状态及其在煤炭洗选过程中的脱除潜力 .结果表明 ,大同煤中大部分微量元素含量较低 ,但As,Hg,Cr,Sb等元素的有机组分含量偏高 ;大部分微量元素主要分布于矿物中 ,而 B,Be,Cd,Co,Ni和 Sb等有害元素含量偏高 ;同时 ,相对而言 ,As,B,Ba,Cd,Co,Cr,Mn和 Ni等元素在镜质组中含量较高 ,而 Be,Li,Pb和 Sb等元素在丝质组中含量较高 .浮沉试验表明 ,微量元素在煤炭洗选过程中的迁移、脱除行为主要受其赋存特征影响     

Bi_（12）SiO_（20）：Cr晶体中Cr离子的氧化态及占位研究

采用温差水热法,以NaOH溶液为矿化剂,以Cr2O3为掺杂剂进行了BSO：Cr晶体的生长。与纯BSO晶体相比,掺Cr明显降低了BSO晶体的透过率且紫外截止波长发生了红移,研究还发现水热法生长的BSO：Cr晶体存在三个氧化态：Cr4＋,Cr3＋和Cr2＋,根据配位数与多面体之间的理论关系认为Cr4＋取代Si位,Cr3＋和Cr2＋取代Bi位。     

过渡金属氧化物掺杂钛酸钡取代位置及价态的研究

从BaTiO3的晶体结构出发,分析了固溶能和晶格畸变对不同价态的过渡金属离子掺杂BaTiO3时取代位置的影响。分析结果表明:Ti4+离子在BaTiO3晶体结构中具有一定的几何松散度,Cr3+、Fe3+、Co3+和Ni2+离子半径与Ti4+的接近,取代Ti位的固溶能均较小;大量实验结果表明,掺杂前后晶格常数的变化与取代Ti位的理论结果相吻合;过渡金属(Cr、Fe、Co和Ni)氧化物掺杂BaTiO3时分别以Cr3+、Fe3+、Co3+和Ni2+取代Ti位掺杂。确定某种贱金属氧化物在BaTiO3中的具体取代位置对制备抗还原的贱金属内电极的BaTiO3基MLCC有重要意义。     

氢氧化镍电极的修饰及电化学性能的研究

镍系列二次电池的正极活性物质Ni（OH）2的晶型和镍电极的制备工艺对电池的性能具有较大的影响。文章以镍-氢电池作为对象,着重研究作为电池正极的氢氧化镍电极。通过不同的方法制备电极的活性物质Ni（OH）2,以Co、Zn和稀土作为掺杂剂对电极进行修饰,并对不同掺杂方式构成的电池进行了测试。用金相显微镜来观察Ni（OH）2的外观、颗粒大小;通过恒电流放电曲线比较各电极的放电性能,并通过XRD谱图了解样品的晶型结构。电池性能测试结果表明：采用配位沉淀法制备的Ni（OH）2晶体为最佳;在添加剂方面,Zn、Co、Sm均对镍电极的电化学性能影响较大。     

微波辐照下丁二酸对磷石膏制备半水石膏的影响

微波辐照下使用磷石膏制备半水石膏,通过分析固相产物结晶水含量、化学成分及晶体微观形貌来研究半水石膏随转晶剂掺量及反应时间的变化规律.研究表明:微波辐照下以磷石膏为原料制备半水石膏,在无转晶剂及单掺丁二酸转晶剂两种情况下,磷石膏主要成分二水硫酸钙向半水硫酸钙晶体的转化率随时间均呈先增大后减小的趋势;无转晶剂时,转化率在60 min时达到96％,半水硫酸钙晶体长径比为21;掺入丁二酸(质量分数为0.02％)时,转化率在90 min时达到96％,半水硫酸钙晶体长径比减小至1.5,且随着丁二酸掺量的增加,对半水硫酸钙晶体微观形貌的调控作用不断增强,晶体的长径比不断减小;EDS能谱及傅里叶红外光谱分析表明,微波辐照下丁二酸应该是通过改变半水石膏晶体比表面自由能的方式调控半水石膏晶体的生长.     

中子辐照6H-SiC晶体的退火特性及缺陷观测

利用X射线衍射（XRD）研究中子辐照6H-SiC晶体的退火特性,发现辐照后晶体的XRD峰的半高宽（full width atha lf maximum,FWHM）增大,之后又随退火温度的升高,在700～1230℃范围内呈线性规律的回复。以此规律为依据,可发展一种适合测量高温和复杂温度场温度的测温方法。采用添加了K2CO3的KOH为腐蚀剂,对辐照前、辐照后及辐照后退火的掺氮6H-SiC单晶进行位错腐蚀观察,发现经中子辐照的晶体中位错面积比随退火温度的变化趋势与FWHM随退火温度的变化趋势基本一致,由此认为经中子辐照所产生的位错可能是导致XRD峰的FWHM变化的一个重要因素。     

浅色的钛硅酸盐瓷釉

在保加利亚,硅酸盐工作者们采用将TiO_2的含量调节到18.5％和混入某些金属氧化物,诸如:Cu、Ni、Mn、Cr和Co的氧化物作为色素,制得了     

过渡金属离子对渗花黑釉砖呈色的影响

本文运用正交法法,探讨了过渡金属Ni2 、Cu2 、Co2 、Fe3 、Cr6 离子用于呈黑色渗花釉的影响。     

Co、Mn、Ni纳米粒的制备及其对联氨的催化氧化性能研究

采用浸渍-液相还原法,分别制备了纳米Co、Ni、Mn催化剂,以泡沫镍为集电体,以不同材料作为载体制备电极。采用极化曲线测试了不同催化剂对联氨氧化的催化性能。结果表明,Co和Ni对联氨氧化有明显的催化效果,而Mn基本没有催化效果,Co和Ni相比较,在-0.8 V电位下,Co的电流密度为175 mA/cm2,Ni的达到250 mA/cm2,可见Ni对联氨的氧化反应有较好的催化作用。同时,Vulcan XC-72作为催化剂载体更有助于提高催化剂性能。     

石花菜微量金属元素和纤维素的测定

用火焰原子吸收光谱法测定石花菜中Cu、Cr、Fe、Mg、Mn、Zn、Ni、Co 8种元素的含量和定量分析其纤维素的含量。结果表明:Fe、Mg、Mn和Zn含量较高,Ni、Co含量较少;其纤维素含量的变化范围为6.65%—6.87%。为今后石花菜的综合开发和利用提供一定的参考。     

重金属离子对陶粒烧结过程影响机制研究

含重金属污泥易对生态环境和人类健康造成极大危害,利用重金属污泥部分替代陶粒中粘土材料是现今先进的处理方法.为排除其他有机成分和成分不统一的影响,掺加占陶粒原料质量分数5％的ZnO、Ni2O3、Cr2O3化学纯,探讨污泥中三种主要重金属对陶粒烧结过程影响及其作用机制.结果表明:ZnO助融效果明显,Cr2O3其次、Ni2O3最差,Cr3与Fe3离子半径相近,有一定辅助降低粘度的效果;通过晶体学理论及XRD分析,ZnO、Cr2O3较为促进莫来石形成,其中ZnO与铝质组分易形成锌尖晶石,Ni2O3、Cr2O3与铝质、硅质组分固溶反应的次生矿物生成量小,建议处理含Ni、Cr污泥时采用混掺煅烧的方法.