线性扫描极谱法测定尼美舒利

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究尼美舒利在0.02 mol·L-1 KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(p H 9.01)中的电化学行为,尼美舒利于-0.782 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在尼美舒利浓度为0.5~100.0 mg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与尼美舒利浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9981(n=15),检出限为0.4 mg·L-1。对100 mg·L-1尼美舒利溶液进行6次平行试验,RSD为1.24%,回收率在97.2%~104.1%之间,方法可用于其在片剂中含量的测定。     

双黄连治疗小儿疱疹性龈口炎的疗效观察

目的探讨双黄连粉针剂治疗小儿疱疹性龈口炎的疗效。方法将110例患儿分为对照组和治疗组,对照组采用病毒唑注射液10mg/(kg.d)加入5%葡萄糖液静滴;治疗组采用双黄连60mg/(kg.d)加5%葡萄糖液静滴,各每日1次。结果对照组与治疗组的退热平均天数及口腔黏膜症状消失时间比较均有统计学意义(P<0.01)。结论双黄连治疗小儿疱疹性龈口炎疗效显著。     

阿奇霉素针剂对小儿肺炎支原体感染治疗体会

目的探讨小儿肺炎支原体感染病例临床特点。方法将我院自2007年1月至2009年11月共治疗小儿支原体肺炎随机分成2组。治疗组80例。给予阿奇霉素粉针剂10mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,疗程3～5d。对照组40例。给予红霉素粉针剂20～25mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,疗程7～14d。结果治疗组有效率42.5%,对照组30%,2组有明显的差异性。治疗组无明显不良反应。结论阿奇霉素是治疗小儿支原体肺炎的最有效、安全的抗生素,不良反应轻。     

64例小儿重症肺炎的临床分析

目的 探讨小儿重症肺炎的临床疗效。方法 回顾性分析我院64例小儿重症肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,2组均采用相同的综合性治疗方案,治疗组在综合治疗基础上加用丙种球蛋白400mg/(kg·d),连用3d。结果 对比2组患儿的临床疗效,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 支持疗法是治疗重症肺炎的重要手段,使用丙种球蛋白不仅能改善患儿身体症状,加强其抗病能力,还缩短了患儿的住院时间。     

尼美舒利脂质体对小鼠体重和摄食量的影响

将实验动物分为生理盐水组,尼美舒利溶液组及尼美舒利脂质体组,各组动物分别给药,连续21 d,记录小鼠体重和摄食量,考察尼美舒利脂质体对小鼠的体重和摄食量的影响。尼美舒利脂质体组小鼠与尼美舒利溶液组小鼠相比,体重有明显增加,分别为(-1.593±2.413)g、(0.1619±1.481)g;尼美舒利脂质体组小鼠与生理盐水组小鼠、尼美舒利溶液组小鼠相比,摄食量均有明显增加,分别为(43.47±5.791)g、(37.52±8.087)g、(39.29±3.651)g。     

酚妥拉明辅助治疗小儿支气管肺炎156例临床分析

目的观察酚拉明治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将符合纳入标准的支气管肺炎患儿312例采用数字表法随机分为治疗组与对照组,每组156例。2组患儿均给予氧气、镇静、激素、抗生素等对症治疗。治疗组在此基础上给予酚妥拉明0.3～0.5mg/(kg·次)加入5%葡萄糖溶液100～250mL中静脉滴注,每日1次,连用3～5d。结果治疗后症状显效率治疗组为54.49%,对照组为37.18%,2组比较差异有显著差异(P<0.05)。总有效率治疗组为88.46%,对照组为71.79%。2组比较差异有显著差异(P<0.05)。治疗组咳嗽持续时间、咳痰持续时间、啰音完全消失时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明辅助治疗小儿支气管肺炎可明显提高疗效,可明显缩短咳嗽持续时间、咳痰持续时间、啰音完全消失时间、住院时间。     

干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察干扰素氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果. 方法选择毛细支气管炎59例,随机分为治疗组32例与对照组27例,两组病人均采用规范综合治疗,在此基础上治疗组采用干扰素1ug/kg·次(最大量用至10ug)加生理盐水2～3mL氧驱动雾化吸入,每天2次.对照组采用利巴韦林10mg/kg·次(最大量用至100mg)加生理盐水2～3mL氧驱动雾化吸入,每天2次,疗程均为5d.结果 治疗组与对照组比较,在喘憋缓解、咳嗽缓解、肺部啰音消失及退热时间等方面,治疗组均优于对照组(P＜0.01),未见不良反应发生.结论 干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意.     

98%呋虫胺原药对大鼠两代繁殖毒性研究

为探讨98%呋虫胺原药对大鼠亲代生殖与子代早期发育的影响,采用饲喂法进行亲代(F0)和子一代(F1)染毒,剂量分别为0、8、40和200 mg/(kg·d),连续饲喂8周,观察亲代和子代大鼠的毒性表现,对生殖器官进行病理检查,计算繁殖指数和脏器系数。结果表明,与阴性对照组相比,F1代高剂量组雌性大鼠第2～7周的摄食量及总摄食量降低(P0.01;P0.05);高剂量组仔鼠出生存活率偏低(P0.05)。供试药剂对两代大鼠的最大无作用剂量为40 mg/(kg·d),最小有害作用剂量为200 mg/(kg·d)。     

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在豚鼠体内主动过敏反应试验

目的观察冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在豚鼠体内主动过敏反应情况。方法将18只雌性豚鼠随机分为3组:阴性对照组(给予0.9%氯化钠注射液,致敏剂量为0.5 ml/只,激发剂量为1 ml/只)、阳性对照组[给予人血白蛋白,致敏剂量为20 mg/(0.5 ml·只),激发剂量为40 mg/(1 ml·只)]、供试品组[给予冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞),致敏剂量为1剂/(0.5 ml·只),激发剂量为2剂/(1 ml·只)],每组6只。致敏试验均经豚鼠后肢肌肉多点注射,隔日免疫1次,共免疫3次;末次致敏后14 d进行激发试验,均经豚鼠足部静脉注射给药,观察各组豚鼠的一般临床症状、体重及全身过敏反应症状。结果致敏期间,所有动物均未见异常表现。试验期间,各组豚鼠体重均呈增长趋势。静脉激发后,阴性对照组豚鼠未见过敏反应症状,过敏反应呈阴性;阳性对照组过敏反应呈阳性至极强阳性;供试品组动物过敏反应呈弱阳性至阳性。结论冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)安全性良好,为其临床使用提供了实验依据。     

盐酸伐昔洛韦治疗手足口病的疗效及安全性评价

目的探讨盐酸伐昔洛韦对小儿手足口病治疗中的疗效及对其安全性进行评价。方法60例门诊手足口病患儿随机分为观察组和对照组,观察组32例给予盐酸伐昔洛韦10mg/kg·d,po,bid;对照组28例用利巴韦林10～15mg/kg·d加入生理盐水中静滴,qd。结果从开始用药至痊愈时间,观察组平均为(3.0±1.2)d,对照组平均为(6.0±1.5)d。2组差异有显著性(P<0.05)。2组在治疗过程中无其他明显不良反应。结论盐酸伐昔洛韦治疗手足口病疗效明显,依从性好,安全性较高,值得临床推广应用。     

芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的治疗观察

目的观察芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例患儿随即分成2组。治疗组与对照组各50例。治疗组服用芪血颗粒,每日3次每次1袋,对照组口服右旋糖酐铁,每日3次,每次50mg,2组治疗均为30d,30d后观察血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、血清蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)变化以及总有效率,比较2组的疗效。结果2组间差异有统计学意义(P<0.05)、芪血颗粒治疗小儿营养性贫血安全且疗效可靠,值得临床推广应用。     

甲氨蝶呤、甲酰四氢叶酸联合中药治疗异位妊娠

目的为了提高宫外孕的保守治愈率,我院用甲氨蝶呤(MTX)、甲酰四氢叶酸联合中药治疗异位妊娠。方法甲氨蝶呤1mg/kg静滴,用药1、3、5d;第2、4、6天用甲酰四氢叶酸0.1mg/(kg·次)肌注每日2次,同时服中药,治疗异位妊娠178例。结果治愈152例,治愈率85.4%。副反应轻,复查肝肾功能正常。结论使用甲氨蝶呤、甲酰四氢叶酸、中药联合治疗异位妊娠,疗效好、安全、简单、价廉、不良反应少。     

小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效观察

目的观察小剂量红霉素治疗早产儿喂养困难的临床疗效。方法将2008年1月至2009年6月于我科住院的喂养不耐受的早产儿68例,随机分为治疗组34例和对照组34例。2组早产儿均给予配方奶、输液、静脉营养等综合治疗,对照组予单纯体位疗法治疗,治疗组在体位疗法治疗的基础上,给予小剂量红霉素,剂量3～5mg/(kg·d),加入5%或10%葡萄糖中缓慢静滴,连用5～7d,比较2组呕吐、体重增长、及胃潴留的情况。结果治疗组与对照组在呕吐及腹胀消失、胃潴留消失及体重增加方面差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论小剂量红霉素可提高早产儿喂养耐受性。     

中西医结合治疗小儿肠系膜淋巴结炎193例分析

目的肠系膜淋巴结炎是小儿常见急腹症之一,本研究通过采用中西医结合治疗取得较好效果。本文对中西医结合治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎临床疗效做相关探讨。方法将小儿急性肠系膜淋巴结炎患者193例随机分为中西医联合组和西药对照组,均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠50mg/(kg.d)静脉滴注,联合组同时加用保和丸,疗程1周。注意观察临床症状和退热情况对疗效进行判断。结果经过比较,2组疗效差异显著,P<0.05。结论中西医联合治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效优于西医单独治疗,可在临床广泛推广。     

纳米氧化铈对人乳腺癌Bcap-37细胞裸鼠移植瘤的生长抑制作用

目的探讨纳米氧化铈(nm-Ce O2)对人乳腺癌Bcap-37细胞裸鼠移植瘤的生长抑制作用。方法建立人乳腺癌Bcap-37细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为阴性对照组(等体积双蒸水)、阳性药组[九州虫草2 000 mg/(kg·次)]、nm-Ce O2高、中、低剂量组[300、100、33.33 mg/(kg·次)],共5组,各组荷瘤裸鼠均经口灌胃给药,每天1次,共17 d,观察各组裸鼠移植瘤生长情况,计算肿瘤体积(VT)、肿瘤生长抑制率,称量肿瘤重量,观察移植瘤组织病理变化,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(terminal dexynucleotidyl transferase mediated d UTP nick end la beling,TUNEL)法检测移植瘤细胞凋亡率。结果与阴性对照组比较,nm-Ce O2各剂量组均具有抑制人乳腺癌Bcap-37细胞裸鼠皮下移植瘤生长的作用,并能促进瘤细胞的变性、坏死和凋亡(P<0.05)。nm-Ce O2高剂量组的肿瘤生长抑制作用低于阳性药组(P<0.05),但nm-Ce O2高、中剂量组促进肿瘤细胞凋亡的作用高于阳性药组(P<0.05)。结论 nm-Ce O2对人乳腺癌Bcap-37细胞裸鼠皮下移植瘤具有显著的生长抑制作用。     

西米替丁联合654-2治疗秋季腹泻

目的观察西米替丁联合654-2治疗秋季腹泻的疗效。方法将确诊为秋季腹泻(轮状病毒肠炎)的患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗病毒、补液、调整饮食等处理;治疗组在常规治疗基础上加用西米替丁10mg/(kg.d)联合654-20.2～0.3mg/(kg.d)静点,追踪观察两组大便次数、形状及临床症状的变化。结果治疗组总有效率为97.9%;3d内有效率为81.3%。对照组总有效率为81.3%;3d内有效率为39.6%,差距均为显著差异(P<0.05)。结论西米替丁联合654-2治疗轮状病毒肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状缩短腹泻病程,疗效显著。     

基于六偏磷酸钠-Fe2+的铁盐脱氮反应器运行性能及微生物学特征研究

以实验室高效反硝化反应器中的反硝化污泥作为接种污泥,启动自养型六偏磷酸钠-Fe²⁺脱氮反应器,试验采用模拟废水通过88 d的不间断运行,研究了铁盐脱氮工艺的脱氮效能及其微生物学特性。结果表明,当反应器硝态氮容积负荷为0.42 kg/(m³·d)时,最高稳定氮去除负荷为0.41 kg/(m³·d);当Fe²⁺容积负荷为4.92 kg/(m³·d)时,最大铁去除负荷为2.77 kg/(m³·d)。反应器稳定运行时硝态氮、Fe²⁺的去除率分别达94.6%、52.6%,最佳效能可维持28 d。反应器运行到第82天时,颗粒污泥由黄色变为灰褐色,颗粒解体,污泥比活性逐渐升高,比反硝化活性由0.71 mg[N]/(g[VSS]·h)升高到2.3 mg[N]/(g[VSS]·h),同比上升224%;比铁氧化活性由7.3 mg[Fe]/(g[VSS]·h)升高到15 mg[Fe]/(g[VSS]·h),同比上升105%。六偏磷酸钠-Fe^2+<...     

升流式厌氧氨氧化流化床反应器脱氮效能研究

采用升流式厌氧流化床反应器,研究高浓度厌氧氨氧化工艺的脱氮效能。接种普通好氧活性污泥,以低浓度配水(NH_4~+-N 60 mg/L,NO_2~--N 50 mg/L)驯化厌氧氨氧化菌,经150 d富集,填料表面形成红色生物膜,NH_4~+-N和NO_2~--N同步去除率高于80%,反应器成功启动;采用低基质进水(NH_4~+-N 60～300 mg/L,NO_2~--N 100～355 mg/L),随着进水容积负荷的增加,总氮去除负荷从0.39 kg/(m~3·d)提升至1.29 kg/(m~3·d);采用高基质进水(NH_4~+-N 390 mg/L,NO_2~--N 400 mg/L)时,总氮去除负荷降至1.08 kg/(m~3·d),150%回流能有效缓解基质对厌氧氨氧化菌的活性抑制,反应器总氮去除负荷逐渐恢复并升高至1.76 kg/(m~3·d),脱氮效能提高63%。     

尼美舒利口腔崩解片的制备及质量控制

采用紫外分光光度法在393 nm处测定尼美舒利的含量.尼美舒利检测浓度在4-16 μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.9%,RSD=0.23%.该制剂制备工艺简单可行,质量控制方法可行.     

温度对A~2O工艺脱氮速率及胞外聚合物影响

为了提高脱氮效率,采用连续流A2O工艺对模拟生活污水进行了长期连续实验,考察了不同温度下进水有机负荷对A2O工艺脱氮速率与胞外聚合物EPS的影响。结果表明:当温度为(10±2)℃,进水有机负荷COD(以MLSS计)为0.15 g/(g·d)时,TN去除速率(以MLVSS计)为1.58 mg/(g·h),COD去除速率为19.3 mg/(g·h),EPS质量浓度为492 mg/L;当温度为(17±2)℃,进水有机负荷为0.15 g/(g·d)时,TN去除速率为1.82 mg/(g·h),COD去除速率为22.5 mg/(g·h),EPS为456.6 mg/L;当温度为(22±2)℃,进水有机负荷为0.15 g/(g·d)时,TN去除速率为2.02 mg/(g·h),COD去除速率为23.5 mg/(g·h),EPS为397.2 mg/L;当温度为(30±2)℃,进水有机负荷为0.15 g/(g·d)时,TN去除速率为2.22 mg/(g·h),COD去除速率为25.5 mg/(g·h),EPS为413.5 mg/L。随着温度的升高,TN与COD去除速率逐渐上升,EPS质量浓度先降低后升高。