C．I．活性蓝19在低温下的水解性能研究

应用高效液相色谱对C．I．活性蓝19在低温30℃条件下的水解性能进行了研究，研究结果表明：在低温条件下，pH值是影响染料水解的主要因素。在pH11以下，染料主要以硫酸酯或乙烯砜的形式存在，基本无水解反应。pH大于11以后，染料开始水解，水解速率随pH的增大而增加。在这一温度下染色，应将染色pH控制在pH10左右。     

高效液相色谱研究C.I.Reactive Blue194的水解性能

应用高效液相色谱研究异双官能团(VS/MCT)型活性染料C.I.Reactive Blue 194在不同条件下的水解行为及其水解动力学,结果表明:C.I.Reactive Blue 194的两个活性基VS和MCT在碱性下均发生水解,染料的主要水解产物有3种,即染料的VS、MCT活性基分别被水解及同时被水解的产物;同时,染料的水解过程中还伴随有亚胺基桥基的断裂.研究同时证实了C.I.Reactive Blue 194的总水解反应为准一级动力学反应,随着pH和温度的增加,染料水解速率递增.     

C.I.分散蓝291在棉织物上的光变色反应分析

采用X光电子能谱仪测出了3种形式的C.I.分散蓝291染料(以下简称291)中C、N 2种元素的结合能.这3种形式分别是:粉末291(纯染料)、转移印制到棉织物上的291及在棉织物上经光照后的291;测定了棉印花布在有氧和无氧2种条件下光照前后的色差,通过综合分析织物上染料分子中C、N 2种元素在光照前后的结合能变化和色差,推测出了染料291在棉上的光变色反应机理.     

高效液相色谱研究C．l．Reactive Blue 194的水解性能

应用高效液相色谱研究异双官能团（VS／MCT）型活性染料C．I．Reactive Blue194在不同条件下的水解行为及其水解动力学,结果表明：C．I.Reactive Blue194的两个活性基VS和MCT在碱性下均发生水解,染料的主要水解产物有3种,即染料的VS、MCT活性基分别被水解及同时被水解的产物;同时,染料的水解过程中还伴随有亚胺基桥基的断裂。研究同时证实了C．I．Reactive Blue194的总水解反应为准一级动力学反应,随着pH和温度的增加,染料水解速率递增。     

铁阳极电凝聚法处理活性红241染料废水动力学分析

目的探讨铁阳极电凝聚方法处理活性红241模拟废水脱色的动力学过程．方法测定电凝聚反应影响因素改变后染料废水吸光度的变化、应用化学反应动力学理论进行分析．结果铁阳极电凝聚法处理活性红241染料废水的脱色反应符合一级反应动力学过程．结论电流密度、染料质量浓度、染料废水初始pH值及电解质的种类及对一级反应速率常数影响显著，而染料废水温度、电解质浓度对一级反应速率常数的影响不明显；脱色速率常数与染料质量浓度之间的指数关系方程为k=0．00605＋0．0575exp（-0．01234c），R^2=0．9987．     

六甲基二硅氮烷水解动力学研究

采用气相色谱仪分析的方法,考察了六甲基二硅氮烷在不同pH值、不同温度下的水解情况.结果表明,六甲基二硅氖烷的水解可按一级反应来描述,在pH=7～pH=13的范围内,随着pH值的增加,水解速率降低;在208～308K的范围内,温度对水解速率影响显著,温度升高,水解速率明显加快,pH=7时水解活化能为28.81 kJ·mol-1.     

Alcalase 2.4L FG酶水解赤豆蛋白工艺及其动力学研究

采用pH-stat法探讨了Alcalase 2.4L FG酶水解赤豆蛋白工艺.应用二次回归通用旋转正交设计和SAS软件,就主要工艺参数对水解度的影响进行响应面分析,建立了相应数学模型,并采用脊岭分析,优化了工艺参数;探讨了该酶催化水解赤豆蛋白反应的动力学参数:Km=0.0969 mol.L-1,Vmax=0.00307 mol.min-1.L-1.     

C.I.分散红92的合成研究

以1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌、氯磺酸、氯化亚砜、3-乙氧基丙胺为原料及Na2CO3为缚酸剂合成了C.I.分散红92.研究了氯磺酸、氯化亚砜用量及温度对氯磺化的影响,研究了3-乙氧基丙胺用量、pH值及温度对胺化缩合的影响.通过实验得到了较佳的反应条件,原料摩尔比是n(1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌)∶n(氯磺酸)∶n(氯化亚砜)∶n(3-乙氧基丙胺)=1∶8∶0.6∶1;氯磺化温度为30~35℃;胺化缩合pH值为7~8,温度为15~20℃.并通过HPLC,1H-NMR,IR和MS对目标产品进行了分析.以1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌计,总收率大于91%,目标产品HPLC纯度大于99%,溶剂回收率为95%.     

伯胺N1923从硫酸体系中萃取Ce3+的界面反应动力学研究

采用改进的动态单滴法,研究用伯胺N1923在硫酸介质中萃取Ce3+的界面反应动力学,得到界面反应方程.实验结果表明,在H+的浓度为0.75 mol·L-1的溶液中,(25±1) ℃时N1923萃取Ce3+的反应对水相中的Ce3+浓度呈一级反应, 对N1923的浓度也呈一级反应.     

有氯化苄共存时的苄叉二氯催化水解反应研究

研究了苄叉二氯和氯化苄混合物的催化水解反应,苄叉二氯水解９５％,而氯化苄不发生化学反频。探索了催化剂,阴聚剂筢应温度对水解反应的影响。     

炮兵C3I系统整体抗毁性分析与建模研究

高技术条件下的野战环境中，作为神经中枢的C^3I系统是敌方首要打击的重要目标。炮兵能否以迅速、准确、突然、猛烈的火力支援诸军兵种联合作战，夺取战斗的胜利，在很大程度上取决于是否具有抗毁性强的C^3I系统的保障；以系统工程和AHP方法为基础，立足我军炮兵群作战的实际需要，对炮兵C^3I系统的整体抗毁性进行了分析；建立了评价指标体系，并对评估方法进行了探讨。