不同结构稀土掺杂铝酸锶的合成与发光性能研究

采用燃烧法成功合成了稀土掺杂铝酸锶长余辉发光材料.XRD结果表明,当铝锶n(Al)∶n(Sr)=2时,发光基质中只存在SrAl2O4相结构.随着Al∶Sr比值的增大,出现新相Sr4Al14O25.当Al∶Sr比值增大到4时, SrAl12O19相开始形成.而Al∶Sr比值增大到12时,全部为SrAl12O19相.光致发光测量结果表明,发光样品SrAl2O4∶Eu2 ,Dy3 发射谱峰值位于519nm,而发光样品SrAl12O19∶Eu2 ,Dy3 的发射峰位于512nm.余辉检测结果表明,不同结构铝酸锶发光样品的衰减都是由初始的快衰减过程和其后的慢衰减过程组成,但是不同结构铝酸锶发光样品的初始亮度和发光衰减快慢不同.     

溶胶-凝胶法制备铝酸锶发光材料

用溶胶 凝胶法合成制备铝酸锶 (SrAl2 O4:Eu2 + (SE) ,SrAl2 O4:Eu2 + ,Dy3+ (SED) )体系长余辉发光材料 ,用X射线粉晶衍射仪 (XRD)、荧光光度计等对制备产物进行了分析测试。用溶胶 凝胶法 (Sol gel)制备铝酸锶长余辉体的最佳温度为 1 2 0 0～ 1 2 5 0℃。     

铝锶比对xSrO·yAl_2O_3:Eu~(2+),Dy~(3+)发光性能的影响

系统研究了Eu2+、Dy3+共激活的铝酸锶长余辉发光材料的发光特性与Al/Sr比例的关系,采用高温固相法合成了Al/Sr从1.8到2.7一系列样品,分别利用XRD、荧光分光光度计对材料的物相和发光特性进行了测试和分析,结果表明:基质的物相按SrAl2O4→Sr2Al6O11→Sr4Al14O25的顺序变化,样品的相组成呈明显的过渡性变化,导致样品的发光颜色随Al/Sr比例的增大,从黄绿光向短波长方向移动,先变成蓝光最终到达蓝绿光。     

微波法快速合成xSrO·yAl2O3:Eu2+及其光学性能

在微波场作用下快速合成了铝酸锶系列发光材料xSrO·yAl2O3:Eu2 ,并利用XRD对其进行晶相分析,SEM观测晶体形貌,用荧光光度计测其激发光谱和发射光谱.结果表明,随着配料比率中Al2O3的增加,物相组成的转变趋势为由富锶相向富铝相转变:Sr3Al2O6→SrAl2O4→Sr2Al6O11→SrAl4O7,且颗粒直径呈增大的趋势.SrAl2O4的发射峰位于513nm附近的宽带谱,Sr2Al6O11的发射峰位于460nm附近的宽带谱,SrAl4O7的发射峰位于458nm附近的宽带谱.此外,适当的铝过量,会使Eu2 在Sr2Al6O11基质中的发光强度增大.     

燃烧法合成铕镝掺杂铝酸锶长余辉发光材料的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质 ,在 6 0 0℃下用燃烧法一次制备出了Eu2 ,Dy3 掺杂的铝酸锶 (SrAl2 O4 )磷光体。用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果表明 ,SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构。制备产物在 5 2 0nm处有很强的发射峰 ,它的激发光谱是激发峰峰值 2 90nm的宽带激发。制备产物的形貌呈疏松多孔状 ,晶粒形状为针状 ,长度有 2 0 0nm左右 ,直径在 80nm以下。并探讨了该材料发光性能的影响因素     

爆轰法合成铝酸锶铕长余辉发光材料的研究

金属硝酸盐中加入适量的添加剂均匀混合后,利用黑索金炸药(RDX)爆轰合成铝酸锶铕(SrAl2O4:Eu2 、Dy3 )长余辉发光材料的实验研究.通过X射线粉晶衍射仪(XRD)和TEM对爆轰灰及高温处理后的爆轰灰进行测试分析.研究表明:合成出的爆轰灰中含有SrAl2O4相,在空气中经过600℃,1h处理后,合成的SrAl2O4与标准卡JCPDS(No.34-0379)基本一致.粒度主要分布在20～60nm之间,平均粒径约为35nm.经紫外灯照射后,爆轰灰及处理的爆轰灰都能发出浅绿色余辉.     

铕镝共掺铝酸锶发光纳米棒的制备与性能研究

采用静电纺丝技术制备了PVP/[Sr(NO3)2+Al(NO3)3+Eu(NO3)3+Dy(NO3)3]复合纳米纤维,经1100℃碳粉还原气氛煅烧,获得SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光纳米棒。利用XRD、SEM、FT-IR、TG及荧光分光光度计等方法对样品进行了表征。结果表明:所得一维纳米棒为SrAl2O4纯相,属单斜晶系,直径约为200nm,尺寸均一。该纳米棒在365nm波长光激发下发射出Eu2+离子特征的510nm绿色光,与微米级的粗晶粉体相比,其发射峰位置出现了"蓝移"现象,初始余辉强度为1.72cd/m2。     

包覆CaF2对稀土铝酸锶长余辉发光材料耐水性能的影响

为了提高稀土铝酸锶—SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+ (SAOED)的耐水性能,通过液相沉积法制备了不同CaF2包覆量的SAOED.对包覆前后样品的微观形貌、物相结构、发光性能以及耐水性进行了研究.结果 表明:经由CaF2包覆后的SAOED表面粗糙,有颗粒沉积的现象,包覆工艺及CaF2包覆层未改变SAOED的物相结构...     

锶铝比例对铝酸锶长余辉发光材料性能的影响

系统研究了Eu²⁺、Dy³⁺共激活的铝酸锶长余辉发光材料的发光特性与Al/Sr比例的关系.采用高温固相法合成了Al/Sr从1.0到12.0的一系列样品,对其进行了XRD和荧光光谱测试,当Al/Sr＝2.0、3.5、10.0时,分别得到了SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺、Sr₄Al₁₄O₂₅:Eu²⁺,Dy³⁺、SrAl₁₂O₁₉:Eu²⁺,Dy³⁺的纯相,其它比例时得到的是不同铝酸锶化合物的混合物,样品的相组成呈明显的过渡性变化,导致样品的发光颜色随Al/Sr比例的增大,从蓝绿光向短波长方向移动,最终到达紫光.     

掺锶量对羟基磷灰石形貌及其荧光特性的影响

采用水热合成法制备了一系列具有不同微观形貌和荧光性能的掺锶羟基磷灰石粉末。通过X射线衍射、红外光谱、电子能谱、扫描电镜和荧光光谱表征样品的物相、形貌及荧光性能。结果表明: 所制备的样品形貌为1~ 3 μm的由微小晶粒聚集而成的球形颗粒, 但随着掺锶量的变化, 组成球形颗粒的微小晶粒形貌会出现较大的差异。 未掺锶羟基磷灰石晶粒形貌为短棒状, 随着掺锶量的增加, 微小晶粒逐渐变为片状而后转变为长棒状。样品能在紫外光(波长351 nm)激发下发出明亮的蓝色荧光(波长375~500 nm, 最强峰位432 nm), 且荧光强度随掺锶量增加先增强, 而后减弱, 在掺锶量为30mol%时达到最大。     

火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶,研究样品制备、测试条件和共存元素干扰消除。本法的准确度和精密度均达到满意的结果。     

Sorption Recovery of Strontium from Seawater

Sorption recovery of strontium from seawater and prospects of using selective sorbents for treatment of seawater or mixtures of liquid radioactive wastes (LRW) with seawater to remove ⁹⁰Sr are examined. A comparative analysis is made of characteristics of various sorbents. The most of the sorbents studied demonstrate low distribution coefficients and selectivity with respect to strontium, being unable to provide efficient removal of ⁹⁰Sr from seawater. The exceptions are new sorption reagents developed by the authors, which show promise for treatment of LRW to remove strontium. The possible mechanism of strontium sorption with these sorbents is suggested.     

钛酸锶掺杂改性研究进展

钛酸锶SrTiO3(STO)具有优良的铁电、介电性能,在可调谐微波器件、动态随机存储器、红外探测器阵列等方面具有良好的应用前景。综述了近年来STO掺杂改性研究所取得的进展,对施主掺杂和受主掺杂进行了较详细的评述,并对目前STO掺杂研究的几个前沿问题进行了详细的讨论。     

铌酸锶钡陶瓷材料的研究进展

在无铅陶瓷研究领域,铌酸锶钡体系陶瓷材料日益受到人们的关注.介绍了钨青铜型铌酸锶钡陶瓷的晶体结构,着重讨论了结构、组成和制备工艺对陶瓷性能的影响,并对铌酸锶钡陶瓷的发展进行了展望.     

Strontium Substitution For Barium In Mercury Superconductors

HgBa _2-x Sr _x CuO ₄₊ (x = 0.06 - 0.45) and Hg _1-y V _y Ba _2-x Sr _x CuO ₄₊ (x = 0.16-1.1, y = 0.2 - 0.35) series were prepared by the encapsulation method. In the former series the optimum doping level is achieved by annealing under oxygen for x = 0.06 and by annealing under nitrogen for x = 0.45. This behaviour is explained by different equilibrium oxygen pressures over phases with different Sr content. The decrease of T _c is –8 K/x. The latter series is doped by replacing (HgO ₂ ) ^2- groups by (VO ₄ ) ^3- tetrahedra and optimum doping is achieved by argon annealing.     

原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中锶的研究

本文介绍火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中锶的方法,研究样品制备和测试条件,消除共存元素干扰。本法的回收率为99～101％,相对标准偏差为0.72％。     

Glycothermal法制备钛酸锶钡纳米晶的研究

采用Glycothermal法制备了尺寸分布窄的准球形钛酸锶钡纳米晶. 利用XRD、拉曼光谱以及TEM对合成纳米晶结构及形貌进行了测定与表征, 研究了Glycothermal法制备BST纳米晶过程中醇-水比、温度和液相中Ba/Sr比等因素对产物组成、晶体结构、晶粒尺寸与结晶性的影响规律. 结果表明: 利用Glycothermal法, 可在无矿化剂的条件下制备出单分散性好的BST纳米晶.     

Magneto-Structural Characterization of Strontium Substituted Lead Hexaferrite

In this work, the magnetic and structural properties of the system Pb_1?x Sr _x Fe₁₂O₁₉ (x=0.1,0.3,0.5,0.7 and 0.9) are reported. The samples were prepared by the traditional ceramic method. All the compounds are isostructural with the strontium hexaferrite (SrFe₁₂O₁₉). X-ray powder diffraction was used to carry out the quantitative analysis of phases and to determinate the crystallographic parameters. It was found that the compound consists of only one phase and that the coercivity, remanence and saturation increased with the strontium content. The initial susceptibility was also obtained and results are discussed in terms of the magnetization mechanisms produced by the effect of the substitution on the hexaferrite. Furthermore, Néel temperature measurements indicate a strengthening of the exchange interactions with increasing strontium content.     

Optical-induced absorption tunability of Barium Strontium Titanate film

The absorption tunability of 100 nm thickness of ferroelectric Barium Strontium Titanate (Ba_0.5Sr_0.5TiO₃) thin films with different densities of pumped optical field is measured by terahertz time-domain spectroscopy in the range of 0.2 THz – 1.2 THz at 19 °C. Experimental results show that the absorption coefficient of BST film is approximately at 5000 cm⁻¹–20000 cm⁻¹ in the range of 0.2 THz – 1.2 THz and the absorption coefficient reached up to 16% when we applied the optical field up to 600 mW. The theoretical calculations reveal that increasing photoexcitation fluences is responsible for the increasing of transmission change in the conduction current density cause the absorption coefficient varied.