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有机硅氧烷微乳液改性聚氨酯脲-丙烯酸酯复合水分散液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用N-β.氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷与表面活性荆OP-10,制备了室温贮存稳定性大于6个月的有机硅氧烷微乳液。后者与聚氨酯脲-丙烯酸酯(PUA)复合水分散液共混。制备了改性PUA复合水分散渡,并通过FT-IR、ATR、粒度分析、Zeta电位对改性水分散液以及成膜后的表面性能进行了表征。实验结果表明,与PUA复合水分散液相比,改性水分散液的粒径减小,粒径分布变宽。改性水分散液成膜后,表面呈现出很好的疏水性能和较低的表面能,与成膜过程中有机硅氧烷在膜表面的富集效应有关。 相似文献
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以全氟辛酸铵/十二烷基硫酸钠为复合乳化剂,过硫酸铵为引发剂,合成了丙烯酸丁酯(BA)与甲基丙烯酸-2-(全氟壬烯氧基)乙酯(FNEMA)共聚物微乳液(粒径为72nm),并将其与聚氨酯脲-丙烯酸酯(PUA)水分散液进行了共混改性。结果表明,在基本上不影响改性PUA膜吸水率的前提下,改性PUA水分散液的表面张力明显下降,改性膜表面的疏水性显著增强。 相似文献
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在醋酸乙烯-乙烯共聚乳液(vAE乳液)聚合过程中添加有机硅氧烷单体制备改性VAE乳液。对比分析了不同种类、不同用量的有机硅氧烷对改性vAE乳液性能的影响。确定了有机硅氧烷单体在vAE乳液聚合过程中的最佳添加方式,筛选了聚合引发体系。研究表明,在反应过程中以H2O2--ZFS作为氧化-还原引发体系,选用长链的含水解阻碍官能团的硅氧烷,有机硅氧烷采用后添加的方式,能够合理而有效地控制反应节奏。制备出性能优异的改性VAE乳液。 相似文献
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含高相对分子质量氟化聚硅氧烷链段的水性聚氨酯脲的制备与性能(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
以数均相对分子质量(n)较高(8 361~21 760)的α,ω-二羟基聚甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷(PTFPMS)、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸、异佛尔酮二异氰酸酯和乙二胺为原料,制备了一系列贮存稳定性优良的大分子主链中含有少量(质量分数为5%)长PTFPMS链段的聚氨酯脲(PUU)水分散液,并对其性能进行了研究.结果表明,与未改性或用低相对分子质量(n 为798)PTFPMS改性的PUU水分散液相比,用高相对分子质量PTFPMS改性的PUU水分散液的粒径减小;含高相对分子质量PTFPMS链段的PUU水分散液成膜后,其表面疏水性和力学性能比纯PUU水分散液有很大程度的提高,而比含低相对分子质量(n 为798)的PTFPMS链段的PUU水分散液有一定程度的提高. 相似文献
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以二聚脂肪酸聚酯二元醇为软段合成水性聚氨酯-脲 总被引:1,自引:0,他引:1
以C36二聚脂肪酸聚酯二元醇为软段,合成了一系列贮存稳定性优异的聚氨酯-脲(PUU)水分散液。与由己二酸聚酯二元醇制备的PUU水分散液相比,这类PUU水分散液的粒径减小,成膜后的耐水性和力学性能明显提高,其中硬段质量分数为35%的水分散液(DPU 35)成膜后的吸水率最低,仅为1. 3%。进一步在DPU 35中添加少量的含氟聚丙烯酸酯乳液,发现水在这种改性PUU膜表面的接触角上升到96°,表现出良好的疏水性,材料的力学性能也更高。 相似文献
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以含有磺酸盐基团的聚酯二元醇和异佛二酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,制备了一组不同组成的水性聚氨酯分散液,经力学性能测定和差示扫描量热法(DSC)分析,研究了亲水单体含量、软段相对分子质量及磺酸盐基团含量对分散液及其胶膜性能的影响。结果表明:软段中磺酸盐基团含量及软段相对分子质量对分散液胶膜的热力学性能和胶黏剂的初粘强度都有影响。 相似文献
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Polysiloxane‐modified epoxy resin aqueous dispersions were prepared by the reaction of amino‐polysiloxane (APS) with a graft epoxy resin that was synthesized with a diglycidyl ether of bisphenol A type epoxy resin and styrene/acrylic acid. The measurements of the epoxy values and FTIR spectra confirmed that this reaction really took place. The modified aqueous dispersion exhibits high viscosity, small particle size, and nearly the same surface tension as the unmodified one. Therefore, this indicates that the siloxane segments could be encapsulated into graft epoxy resin particles during the water dispersion process. For APS‐modified films, the thermal stability and water resistance are remarkably enhanced. Furthermore, lowering of the hardness and surface tension for these films was also observed and the surface composition was measured by X‐ray photoelectron spectroscopy. The experimental data indicate that the siloxane segments easily migrate onto the surface during the film formation process and finally enrich on the surface of the APS‐modified film. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 880–885, 2005 相似文献
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聚己内酯二醇型水性聚氨酯分散液的合成和性能 总被引:2,自引:0,他引:2
聚己内酯二醇(PCL)是由己内酯开环聚合而成的性能优良独特的聚酯,由于结构的独特性,它可作为原料用于合成高性能的聚氨酯弹性体、胶粘剂、涂料等。本工作以Solvay公司CAPA系列的PCL为基础原料,合成了水性聚氨酯分散液,研究了其相应的胶体性能、力学性能以及热力学性能。研究发现,虽然引发剂在PCL中只占3.0%-4.5%,却对聚氨酯性能的影响较大,PCL的相对分子质量、软硬段比及扩链剂种类等对水性聚氨酯的性能也有影响。 相似文献
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水性双组分聚氨酯用丙烯酸酯分散体的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶液聚合法合成了水性双组分聚氨酯用丙烯酸酯分散体。系统地研究了溶剂种类、聚合温度、引发剂种类及用量、链转移剂用量对丙烯酸酯多元醇分散体性能的影响,确定了制备低黏度丙烯酸分散体的合成工艺。 相似文献
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双组分水性聚氨酯涂料的合成与表征 总被引:38,自引:0,他引:38
随着环境法规对涂料的挥发性有机化合物(VOC)含量的限制,高性能与低VOC含量相结合的双组分水性聚氨酯涂料成为涂料工业发展的趋势。采用三羟甲基丙烷(TMP)为扩链剂合成具有交联结构的水性聚氨酯分散体多元醇,与多异氰酸酯固化剂组成双组分水性聚氨酯涂料。研究发现双组分涂膜的机械性能和外观是由合成的水性聚氨酯多元醇的扩链剂(TMP)含量,中和度,中和工艺和双组分涂料的配比等决定的。当扩链剂含量为2%-4%,中和度为100%,NCO:OH=1.0-1.2时所得双组分水性聚氨酯涂膜外观好,快干,硬度高和施工方便。 相似文献
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In this work, we report an impregnation method for preparing Au supported on alumina from HAuCl4. In the literature, impregnation under acidic conditions has been found to lead to poor dispersions of Au and the resulting catalysts are not as active as those prepared by deposition-precipitation. To overcome these problems, we have developed a two-step procedure: in the first step, the acidified Au solution is contacted with alumina to adsorb the Au chloride on the alumina. After washing off the excess Au precursor, we treat the solid with a strong base to convert the chloride to an absorbed hydroxide. Drying and calcination at 400 °C yields a catalyst with Au particles having a number average diameter of 2.4 nm. The reactivity for CO oxidation at room temperature is comparable to catalysts prepared by deposition-precipitation. These catalysts are stable to hydrothermal sintering, with average particle size around 4 nm after sintering in 10 mol% H2O at 600 °C for 100 h. This work shows that stable Au/Al2O3 catalysts having a high reactivity for CO oxidation can be prepared by impregnation under acidic conditions. 相似文献
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制备了非水分散聚合稳定剂稳定的非水分散体涂料(NAD涂料)。详细研究了各反应参数和工艺条件对NAD涂料稳定性的影响,确定了最佳的工艺条件及其实施方式。测定了NAD涂料用的丙烯酸乳液粒子的粒径及粒径分布,提出进一步研究的方向。 相似文献