气相色谱法分离脂肪醇

采用气相色谱法,准确高效地分离5个碳以内的脂肪醇,由试验结果可知,回收率为99.24％～105.93％,标准偏差为0.008～0.030,变异系数为0.77％～3.01％。     

利用棉籽油生产高级脂肪醇的研究

本文对以棉籽油为原料制备高级脂肪醇进行了研究。选择了先由棉籽油和甲醇进行酯交换,再将制得的脂肪酸甲酯催化加氢的工艺路线。此工艺不仅工艺条件比较温和,并能回收在工业上有广泛用途的甘油。同时还采用了无毒、无污染、活性高的Cu—Fe系加氢催化剂。     

气相色谱法测定炼厂氢气组成

炼厂氢气纯度是一项常规分析项目,氢气中杂质组成分析,对炼厂的生产也是一项有意义的工作.介绍了运用色谱技术,采用单外标物、单点校正法,测定氢气中的杂质组成;并采用扣除法,测定氢气纯度的分析方法.该分析方法简便快捷,标样配制简单,分析数据的准确度和精密度高,有很高的应用价值.     

脂肪醇聚氧乙烯醚气相色谱定性定量分析

采用毛细管气相色谱法分离测定脂肪醇聚氧乙烯醚混合物,对色谱条件进行了考察和优化,确定了最佳色谱条件:程序升温200℃(2 min),10℃/min,340℃(∞);气化室温度350℃;离子化室温度350℃;载气N2,流速30 mL/min;柱前压10 Psi(约69 kPa);氢气流速20 mL/min;空气流速300...     

气相色谱法测定动物脂肪酸组成

采用气相色谱法,色谱柱为FFAP键合固定相石英弹性毛细管色谱柱:50m×0.32mm,0.53μm;柱温:170℃(1min)～230℃(4min),升温速度6℃/min;载气线速15cm/s,测定动物脂肪酸的组成。测定结果表明,此方法能分离动物脂肪酸中碳十二到碳二十的各组分,分析周期短,平行测定的相对标准偏差为0.46%～10.80%。     

气相色谱法测定轻烃组分

使用安捷伦7890B气相色谱仪、聚甲基硅氧烷毛细管色谱柱和FID检测器测定轻烃装置分离出的碳五馏分各组分含量,确立了测定条件,使得碳五馏分中各组分得到较好的分离,精密度好,分析结果准确可靠。     

气相色谱法测定裂解气中的烃类组成

采用高分辨HP -PLOTAl2 O3,5 0m× 0 .5 3mm× 15um毛细管色谱柱和高性能的气相色谱仪 ,采用两段程序升温、分流进样的方式建立了一次性测定裂解气中C1 ～C6 烃类组成的分析方法 ,实现了C1 ～C6 2 3种烃类异构体的基线分离。本方法快速准确 ,一次分析时间 30min ,应用于全国首套重油催化裂解制乙烯 (HCC)工业化试验装置的裂解气及其它样品的烃类组成分析中 ,取得了令人满意的结果 ,为装置提供了准确可靠的分析数据     

超临界CO_2萃取蜂蜡中的高级脂肪醇

蜂蜡高压皂化水解后用超临界CO2萃取制得高级脂肪醇。最佳皂化条件为:皂化温度150℃,皂化时间4 h;超临界CO2萃取的最佳条件为:萃取温度60℃,压力25 MPa,时间2 h。高级脂肪醇的得率为63.11%。     

气相色谱法测定炼油化工厂中烟道气的组成

烟道气的组成数据是各生产装置计算热效率，能耗及催化剂再生情况的重要数据，要求必须准确，精确，本文就是以此为出发点，以奥氏气体法为基础，对烟道气的测试方法进行研究，对色谱仪进行简单的气路改造，可以用一台色谱仪一次进样实现对烟道气的气相色谱法分析。     

气相色谱法测定三苯基膦

报道了用气相色谱法测定三苯基膦,以氢气作载气,色谱柱为SE-30柱和OV-17+OV-210柱。该法分析效果快,灵敏度高。     

气相色谱法测定污水中的烃类

用气相色谱法建立了污水中烃类的定量分析方法,可快速判定污水中烃类的峰面积,并通过红外测油仪定量分析污水中烃类的含量。将定量完成的样品作为标准样品,稀释形成梯度浓度,然后根据峰面积与含量做出校正曲线,计算出烃类的含量判定装置是否存在漏点。方法分析时间短,具有良好的重复性和较高的检测灵敏度,检出限最低可达0.8 mL/m³,定量的相对标准偏差小于5%(n=5)。     

气相色谱法测定正己烷中的烯烃

采用气相色谱分析仪,建立了正己烷中烯烃含量的测定方法,同时考察了该方法的检测限、精密度。结果表明,该方法测定正己烷中烯烃含量为0.004%(质量百分含量)时,其信噪比仍在3以上。该方法的相对标准偏差为1.5%~14.1%。     

气相色谱法测定地表水中的灭蚁灵

文章使用具有电子捕获检测器的气相色谱仪,通过优化色谱条件,并采用正己烷溶剂液-液萃取、浓硫酸洗涤净化等前处理手段,建立了分析地表水中灭蚁灵的分析方法。该方法的检出限较低、操作简单、加标回收率较高、线性良好,不失为一种较好的测定方法。     

气相色谱法测定化妆品中的乙醇胺

建立一种用气相色谱法测定化妆品中单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)含量的方法.在选定的实验条件下,单、二、三乙醇胺能较好的分离,加标回收率在90.9%～96.9%之间,相对标准偏差小于3%.此方法简单、精密度高、分析快速.     

气相色谱法测定化妆品中的壬二酸

采用衍生方式建立了化妆品中壬二酸的样品处理方法,确立了壬二酸衍生物的气相色谱检测方法。结果表明当衍生剂为硫酸和乙醇、衍生时间为1h、衍生温度为70℃时,壬二酸的衍生效果比较好。采用DB-1毛细管色谱柱,升温程序为初温80℃、20℃/min升至300℃后保留3min,壬二酸衍生物能够得到较好分离。用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。壬二酸衍生物在20-1 000mg/L范围内线性关系良好,决定系数r2=0.9996。气相色谱法定性检出限和定量下限分别为50.0和100.0mg/kg,回收率为84.9%-105.8%,RSD〈5%。68批次样品检测结果显示：在标称含有壬二酸的2个样品中,仅有1个检出了壬二酸,其质量比为117mg/kg,其余67种样品均未检出壬二酸。     

气相色谱法分析氯化液

目前,国内氯乙酸生产企业中,氯化液的分析检测大都采用化学法。在现行的工业氯乙酸产品标准HG/T3271—1990中,对氯乙酸含量采用银量法测定。 我厂从前在氯乙酸生产过程控制中,采用硫醇酸法分析氯化液。用这种方法可在二氯乙酸存在下直接测得一氯乙酸含量,分析速度快,但准确度较差。 鉴于以上两种方法的缺点,我们采用了气相色谱法分析检测氯化液,确保了快速、准确,满足了生产过程控制的要求。     

气相色谱法测定硝化甘油纯度

本文研究了硝化甘油(NG)和甘油二硝酸酯(GDN)的气相色谱分离条件和定量校正因子的测定。由于实验室制备的NG与其中的GDN含量相差悬殊,用归一化法测NG纯度简便、合理。     

气相色谱法测定白酒中的主要成分

使用美国安捷伦公司的气相色谱仪7890A,备有氢火焰离子化检测器和毛细管柱PEG-20M,以程序升温的方式,采用内标法,对白酒中各组分进行了分析。结果表明,该方法可实现对酒中复杂成分的分离并分别定量,也可以检测出含量甚微而又对酒的风味起重要影响的组分。     

气相色谱法测定茶叶中的脂肪酸组成

用乙醚-正庚烷提取茶叶中的脂肪酸,KOH-甲醇甲酯化,JH-FFAP石英毛细管柱作为分析柱,FID为检测器,检测和分析茶叶中的6种脂肪酸,发现各类茶叶中的脂肪酸以不饱和脂肪酸(亚油酸和亚麻酸)为主,该方法简单、便捷,适用于茶叶中脂肪酸的分析.