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徐宇 《化学推进剂与高分子材料》2001,(3):31-33
采用气相色谱法,准确高效地分离5个碳以内的脂肪醇,由试验结果可知,回收率为99.24%~105.93%,标准偏差为0.008~0.030,变异系数为0.77%~3.01%。 相似文献
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本文对以棉籽油为原料制备高级脂肪醇进行了研究。选择了先由棉籽油和甲醇进行酯交换,再将制得的脂肪酸甲酯催化加氢的工艺路线。此工艺不仅工艺条件比较温和,并能回收在工业上有广泛用途的甘油。同时还采用了无毒、无污染、活性高的Cu—Fe系加氢催化剂。 相似文献
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采用毛细管气相色谱法分离测定脂肪醇聚氧乙烯醚混合物,对色谱条件进行了考察和优化,确定了最佳色谱条件:程序升温200℃(2 min),10℃/min,340℃(∞);气化室温度350℃;离子化室温度350℃;载气N2,流速30 mL/min;柱前压10 Psi(约69 kPa);氢气流速20 mL/min;空气流速300... 相似文献
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采用高分辨HP -PLOTAl2 O3,5 0m× 0 .5 3mm× 15um毛细管色谱柱和高性能的气相色谱仪 ,采用两段程序升温、分流进样的方式建立了一次性测定裂解气中C1 ~C6 烃类组成的分析方法 ,实现了C1 ~C6 2 3种烃类异构体的基线分离。本方法快速准确 ,一次分析时间 30min ,应用于全国首套重油催化裂解制乙烯 (HCC)工业化试验装置的裂解气及其它样品的烃类组成分析中 ,取得了令人满意的结果 ,为装置提供了准确可靠的分析数据 相似文献
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烟道气的组成数据是各生产装置计算热效率,能耗及催化剂再生情况的重要数据,要求必须准确,精确,本文就是以此为出发点,以奥氏气体法为基础,对烟道气的测试方法进行研究,对色谱仪进行简单的气路改造,可以用一台色谱仪一次进样实现对烟道气的气相色谱法分析。 相似文献
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报道了用气相色谱法测定三苯基膦,以氢气作载气,色谱柱为SE-30柱和OV-17+OV-210柱。该法分析效果快,灵敏度高。 相似文献
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采用衍生方式建立了化妆品中壬二酸的样品处理方法,确立了壬二酸衍生物的气相色谱检测方法。结果表明当衍生剂为硫酸和乙醇、衍生时间为1h、衍生温度为70℃时,壬二酸的衍生效果比较好。采用DB-1毛细管色谱柱,升温程序为初温80℃、20℃/min升至300℃后保留3min,壬二酸衍生物能够得到较好分离。用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。壬二酸衍生物在20-1 000mg/L范围内线性关系良好,决定系数r2=0.9996。气相色谱法定性检出限和定量下限分别为50.0和100.0mg/kg,回收率为84.9%-105.8%,RSD〈5%。68批次样品检测结果显示:在标称含有壬二酸的2个样品中,仅有1个检出了壬二酸,其质量比为117mg/kg,其余67种样品均未检出壬二酸。 相似文献
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气相色谱法分析氯化液 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,国内氯乙酸生产企业中,氯化液的分析检测大都采用化学法。在现行的工业氯乙酸产品标准HG/T3271—1990中,对氯乙酸含量采用银量法测定。 我厂从前在氯乙酸生产过程控制中,采用硫醇酸法分析氯化液。用这种方法可在二氯乙酸存在下直接测得一氯乙酸含量,分析速度快,但准确度较差。 鉴于以上两种方法的缺点,我们采用了气相色谱法分析检测氯化液,确保了快速、准确,满足了生产过程控制的要求。 相似文献
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本文研究了硝化甘油(NG)和甘油二硝酸酯(GDN)的气相色谱分离条件和定量校正因子的测定。由于实验室制备的NG与其中的GDN含量相差悬殊,用归一化法测NG纯度简便、合理。 相似文献
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气相色谱法测定白酒中的主要成分 总被引:1,自引:0,他引:1
使用美国安捷伦公司的气相色谱仪7890A,备有氢火焰离子化检测器和毛细管柱PEG-20M,以程序升温的方式,采用内标法,对白酒中各组分进行了分析。结果表明,该方法可实现对酒中复杂成分的分离并分别定量,也可以检测出含量甚微而又对酒的风味起重要影响的组分。 相似文献
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气相色谱法测定茶叶中的脂肪酸组成 总被引:2,自引:0,他引:2
用乙醚-正庚烷提取茶叶中的脂肪酸,KOH-甲醇甲酯化,JH-FFAP石英毛细管柱作为分析柱,FID为检测器,检测和分析茶叶中的6种脂肪酸,发现各类茶叶中的脂肪酸以不饱和脂肪酸(亚油酸和亚麻酸)为主,该方法简单、便捷,适用于茶叶中脂肪酸的分析. 相似文献