紫外分光光度法测定液体石蜡中芳烃

提出了用紫外分光光度法测定液体石蜡中芳烃含量的新方法。该方法通过液体石蜡特征吸收峰下芳烃浓度与消光值的关系确定芳烃含量。该方法简单、快速、准确、重复性好，且不受单烯影响。可代替现行的液体石蜡芳烃含量测定方法。     

液体石蜡中芳烃含量测定方法的研究

介绍了测定液体石蜡中芳烃含量所用的无芳烃液体石蜡的制备方法,讨论了显色反应所用溶剂、反应温度对结果的影响等,建立的新方法操作简便,具有较高的准确度和较好的精密度。     

GC/MS内标法测定橡胶制品中的18种多环芳烃含量

介绍了橡胶制品中多环芳烃（PAH）的危害及来源,采用气质联用（GC/MS）结合内标法,建立了测定橡胶制品中18种PAH含量的方法。制品的超声波提取液经GC/MS选择离子监测模式采集数据后,根据内标法建立标准曲线,计算其中的PAH含量。经精密度和回收率验证,本方法灵敏、准确、可靠,适用于橡胶制品中PAH含量的测定。     

GB/T 30519多维气相色谱法方法深析与应用

一些轻质石油馏分或产品对其烃族组成指标有特定的限值要求。如汽油中的烯烃、芳烃和苯含量是汽油产品标准中的重要质量指标,而苯含量和芳烃含量也是一些溶剂油产品重要的质量指标。GB/T30519提供了一个采用多维气相色谱技术快速测定轻质石油馏分、汽油调合组分、车用汽油和溶剂油产品中饱和烃、烯烃、芳烃和苯含量的试验方法。与荧光指示剂法相比,多维色谱法影响分析结果的因素较少,分析结果精度较高,试验步骤简单,分析周期较短,有利于改善试验环境、减轻劳动强度、降低试验成本。     

多维气相色谱法测定汽油烃类的方法改进

随着环保意识的加强,国家车用汽油标准对汽油中烯烃、芳烃和苯含量提出明确限值要求,有些地方例如北京对汽油的烃类组成要求更加严格。目前使用的汽油烃类组成的测定方法（荧光指示剂吸附法）,虽然经典,但存在一些问题。而多维气相色谱法的出现,在分析准确性、精密度、经济效益方面都有了很大提高。本文根据多维气相色谱法在试验中的应用,对这种方法进行了详细评述。     

碘酸钾滴定法测定阳极泥中锡含量

主要对碘酸钾滴定法测定阳极泥中锡的含量的操作条件进行了试验。通过对试样的分解、铁粉、铝粒及淀粉溶液的用量进行了试验研究,并对其中影响测定锡的杂质元素进行了分离。用代表样加锡标准考查方法的准确度及精密度,样品加标回收率在99.2%～100.2%之间,精密度和准确度较好。该测定方法终点易观察,测定结果稳定准确,适用于测定阳极泥中10%以上的锡含量。     

蒽醌法生产过氧化氢工作液溶剂中重芳烃含量的分析方法研究

以蒸馏法提取工作液中的重芳烃为标准物,与磷酸三辛酯、2-乙基蒽醌（EAQ）和四氢2-乙基蒽醌（H4EAQ）等制备标准溶液,采用色谱法（外标法）分析得到工作溶剂含量的标准曲线。该法对于重芳烃测试在580．0～800．0mL／L范围内线性关系良好（R=0．9979）,相对标准偏差〈2％,实验的回收率为94％～97％。建立了测定葸醌法生产过氧化氢工作液溶剂中重芳烃含量的标准比较法,该方法快速、简便、准确,准确度能达到工艺测定的要求,适用于生产控制分析。     

产品尿素中油含量测定方法的建立

通过测定方法、萃取剂、萃取剂用量选择和有机物干扰试验,建立产品尿素中油分析方法。通过方法的精密度试验、回收率试验,验证方法的准确度。实验表明:该方法能有效监控产品尿素的油含量,为工艺提供可靠分析数据,为其他厂家提供可参考的分析方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定食品中铜(Cu)、砷(As)和铅(Pb)的含量

采用干法灰化进行样品预处理，电感耦合等离子体发射光谱法测定食品中Cu、As、Pb的含量。研究了共存元素对被测元素的影响，选择了适合的工作参数及分析谱线；同时进行了方法检测限、精密度和准确度试验。该方法相对标准偏差小于5％，标准加入回收率为91．4％～102．6％，能旃单、快速、准确、可靠测定食品中重金属（Cu、As、Pb）的含量。     

糠醛精制抽出油中多环芳烃脱除试验研究

利用糠醛和助剂,对克拉玛依减四线糠醛抽出油中多环芳烃进行了单级抽提试验研究。采用单因素试验考察了剂油比、抽提温度、助剂用量、抽提时间及沉降时间对精制油收率及多环芳烃含量的影响。研究结果表明：抽提时间和沉降时间对精制油收率和多环芳烃含量的影响较小,当两者均为20min时,抽提基本达到平衡;增大剂油比、提高抽提温度、加大助剂用量均会降低精制油多环芳烃含量;在助剂用量25％、抽提温度55℃、抽提时间和沉降时间均为20min的条件下,当剂油比（质量比）达到5时,精制油中多环芳烃质量分数小于3％,符合欧盟对橡胶填充油的环保要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定焦化石脑油中硅含量

为了快速准确测定焦化石脑油中硅含量，加强焦化石脑油中硅含量监控，采用异辛烷有机稀释溶剂对焦化石脑油稀释，通过电感耦合等离子体原子发射光谱法进行样品的测定。本方法焦化石脑油和异辛烷最佳质量比为1∶5,泵进样量为0.50 mL/min,采用异辛烷有机稀释所建立的标准曲线良好，线性相关系数r≥0.999 9,方法检出限为10μg/kg,方法定量限为50μg/kg,精密度良好，相对标准偏差为0.46%～2.38%,该方法避免了元素的污染，能够提高效率，适用于焦化石脑油中硅含量检测。     

紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量

介绍了紫外分光光度法测定芳烃含量，在等吸光点212nm波长处，以间二甲苯为标准物，不经分离，直接测定。试验结果表明，芳烃含量在1-15μg／mL内遵从比耳定律，回收率迭96．5—102．5％，相对标准偏差小于0．8％，灵敏度和选择性优于其它方法。该法用于石油产品中芳烃的测定，结果令人满意，并与经典的色谱法分析结果吻合。     

毛细管柱气相色谱法测定环境样品中的苯系物

本文中我们利用自制的新型杯芳烃磷酸酯衍生物做固定相的毛细管柱对环境样品中的苯系物进行测试,结果表明该毛细管柱具有应用范围广,分离速度快,分析样品精密度高,操作方便等优点,另外,我们对国家标准中提供的方法进行了改进,可以一次性测出样品中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯的含量,而且测定不仅准确可靠,还简化了操作步骤,节约了时间、试剂,提高了工作效率。     

芳烃、碱性氮对氯化石蜡色泽的影响

氯化石蜡作为一种廉价的增塑剂,在PVC加工等领域内有着广阔的应用前景.目前,不仅国内畅销,而且大量出口.氯化石蜡的色泽是一项重要的质量指标,它直接影响该产品的应用.本文讨论了原料中芳烃、碱性氮对氯化石蜡的着色机理,以及芳烃、碱性氮与氯化石蜡色泽的关系.并且指出控制液体石蜡中芳烃、碱性氮含量在一定范围,可以生产出浅色泽的产品,从而提出芳烃、碱性氮的控制范围.     

紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量

介绍了紫外分光光度法测定芳烃含量，在等吸光点２１２ｎｍ波长处，以间二甲苯为标准物，不经分离，直接测定。实验表明，该法的灵敏度和选择性优于其它方法，并用于石油产品中芳烃含量的测定，结果令人满意。     

ICP-AES法测定镍基精密合金中的镍

研究了ICP-AES法测定镍基精密合金中的基体元素镍。通过试验确立了镍元素的分析线、镍合金的溶解酸及其用量,对选取的标准样品进行了精密度和回收率实验,实验测得值与标准值一致,相对标准偏差RSD可达0.46%,方法的回收率在97.3%~101.4%之间,该方法可以准确快速的测定镍合金中镍元素的含量。     

抗CD52单克隆抗体外源DNA残留量检测方法的建立及验证

目的建立检测抗CD52单克隆抗体原液中残余DNA的方法,并对该方法进行验证。方法利用CHO Host Cell DNA Extraction&Amplification Kit,采用qPCR法检测抗CD52单克隆抗体中宿主细胞残留DNA含量,并进行方法的专属性、线性、准确度、精密度和耐用性验证。结果该方法可以准确定量检测CHO细胞残留DNA含量。专属性验证试验中对照制剂无特异扩增曲线,而CHO细胞上清有明显的扩增曲线;5次试验中标准曲线相关系数R~2均≥0.98,表明该方法线性良好;准确度验证试验中所有试验的加标回收率均在70%~130%范围内;精密度验证试验中所有试验检测结果的相对标准偏差(RSD)均不大于30%;耐用性验证试验中,Proteinase K不同消化温度下检测结果的CV为0.85%,不同稀释倍数的供试品加标回收率在70%~130%范围内,不同稀释倍数外源DNA检测结果CV为4.71%。结论该方法专属性、准确度、精密度、线性和耐用性均符合要求,可采用该试剂盒qPCR法检测外源DNA残留量。     

精密度试验及设计(上)

以重复性和再现性为主要内容的精密度,是构成测量（包括化学分析）方法标准的技术内容之一。建立方法标准的重复性和再现性界限值需要通过精密度试验。对精密度试验已有若干国家标准作出了规定,但是这些规定已显得有些陈旧,不能与国际接轨,不适应目前的需要。本文介绍和探讨目前国际较为通用并行之有效的精密度试验及设计。试验时视测量方法的性质和使用要求,以及试验过程中可能产生的弊病,可采用不同的设计,以期所得试验结果在实际工作中是切实可行的。     

重铬酸钾氧化-外加热法测定化探土壤样品中有机碳含量

采用重铬酸钾氧化-外加热法对化探土壤样品中有机碳含量进行测定,选用19个土壤成分分析国家一级标准物质作为分析试样。实验结果表明,测定标准物质GBW07447、GBW07455、GBW07457精密度分别为6.34%、3.64%、2.17%;准确度实验中所有标准物质的有机碳测定结果令人满意,方法快速、简便、准确。利用油浴(液体石蜡)消煮可以同时处理多个样品。该方法可用于多目标区域地球化学调查工作中土壤样品有机碳含量的测定,很大程度上提高了工作效率。     

微波消解-光谱法测定果蔬中的砷和铜

针对伊犁地区出口水果、蔬菜,采用微波消解仪一次性消解前处理,利用原子荧光法、火焰原子吸收法分别测定砷、铜两种微量元素。经过回收率和精密度试验,并以由地球物理地球化学勘探研究所生产的苹果（ GBW10019）标准品和菠菜（GBW10015）标准品进行回收试验,结果表明：标准样品的测定值均在参考值范围内,砷、铜两种微量元素的相对标准偏差在2.16％～6.96％之间。该方法实现了铜、砷元素的快速检测,且准确可靠能够满足实验要求。