铁盐改性蒙脱土活化过一硫酸盐去除水中双酚A效能与机理

有机微污染物是饮用水处理的新兴难题,过一硫酸盐氧化是去除有机微污染物的有效途径,但存在催化剂成本高、制备和再生过程复杂等问题。本文尝试利用三价铁盐改性后的蒙脱土（Fe-MMT）作为过一硫酸盐催化剂,研究Fe-MMT活化过一硫酸盐（PMS）降解饮用水中双酚A的规律和效能。实验结果表明:双酚A能够快速吸附到Fe-MMT表面,并在1 h内的去除率高达96.4%。分析认为,Fe-MMT的纳米级层间距加速了Fe³⁺与PMS间的电子转移,有利于PMS活化分解产生HO·和SO₄·^-自由基,导致水中双酚A快速降解。此外,Fe-MMT的层状结构能够有效抑制水中背景腐殖酸成分对PMS活化的影响。铁盐改性蒙脱土的制备和再生过程简单,可作为过一硫酸盐催化剂应用于饮用水处理领域。     

软铋矿铁酸铋活化过一硫酸盐降解环丙沙星机理及产物研究

运用共沉淀-低温水热技术制备软铋矿铁酸铋（S-BFO）,构建S-BFO非均相活化过一硫酸盐（PMS）降解环丙沙星（CIP）体系。考察了氧化剂浓度、初始pH、催化剂投加量等关键因素对体系的影响,并模拟天然水体,探究了S-BFO/PMS体系稳定性。实验结果表明：在初始pH、25℃条件下,加入0.675 mmol/L PMS,1000 mg/L的催化剂,初始浓度为5.0 mg/L的CIP经反应60 min后去除率为84.8%。通过活性物质淬灭实验结果,发现体系中对目标有机污染物起主要降解作用的活性物质是单线态氧（1O2）,而不是硫酸根自由基（·SO4-）和羟基自由基（·OH）。通过LC/MS/MS技术检测到了9种CIP降解过程中的主要中间产物,并确定了CIP通过羟基加成反应（路径I）及脱羧反应（路径II）被氧化去除的降解路径。     

PMS光催化体系降解POPs的研究进展和展望

由于含有持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants,POPs）的废水排放增加,而传统污水处理技术对POPs基本不具备处理能力,因此造成了极大的环境污染.与传统的光催化技术相比,过一硫酸盐（Peroxymonosulfate,PMS）光催化体系由于增加了新的活性氧硫酸根自由基（SO4-·）,且能够促进羟基自由基（·OH）的产生,成为处理POPs的一种有效方法.基于此,本文综述了金属氧化物及非金属催化剂类石墨相氮化碳（g-C3N4）分别与PMS联用在降解POPs领域的研究现状,在分析他人研究结果的基础上,对PMS光催化体系的研究方向和重点进行展望.     

自组装技术在水处理中的应用

介绍了自组装单层及其制备方法，论述了有机硅烷系自组装单层材料可吸附水中金属离子和有机污染物，使水质得到净化，并可用于处理果汁、酒中的有害杂质。采用制备的NH2-SAMs／SiO2处理水中残留的杀虫剂simazine（4mg／L）作为探针反应，去除率达到了76．5％。进一步利用固定在基质上的自组装单层诱导生长TiO2和FeOOH纳米膜作为新型光催化水处理材料，讨论了其吸附、光催化降解水中污染物的方法和应用前景。     

炭载Cu(Ⅱ)固定床吸附催化氧化处理含酚污水

活性炭对含酚污水中影响COD值的微量有机污染物具有吸附作用。将其活化处理后．用Cu（NO3）2溶液浸溃，并在烘箱中将铜还原热固在其微表面上，采用固定床式装置，利用活性炭的吸附和铜的催化作用，降低有机污染物分解的活化能并实现酚类的深度降解及达标排放．结合Fenton反应机理，实验探讨了Cu^2＋非均相催化氧化机理．该方法集吸附、催化氧化和过滤于一体，为湿法催化处理污水的工程化提供了可能．     

垃圾渗滤液深度处理功能菌的筛选及应用

为了改善垃圾渗滤液生化处理系统尾水有机污染物的进一步降解效果,以垃圾渗滤液生化处理曝气池污泥为菌种分离源,用渗滤液生化尾水和琼脂调配培养基,采用生物强化技术驯化和筛选出3种功能菌,经16S rDNA鉴定为海杆菌属（Marinobacter）、不动杆菌属（Acinetobacter）和埃希式菌属（Escherichia）。将功能菌扩大培养,用物理循环吸附法投放于生物活性炭（BAC）反应器中。通过对照实验发现,自然挂膜的BAC仅对垃圾渗滤液生化尾水中分子量M为10-5 kDa的有机污染物具有较好的降解能力,而投加了功能菌的BAC对分子量M为100-30 kDa的有机污染物去除率为76.1%,对M〉100 kDa的有机污染物去除率为80.9%。投加功能菌的BAC可以提高垃圾渗滤液的生化处理效果。     

水处理中非均相臭氧氧化催化剂的研究进展

臭氧是一种清洁的强氧化剂,已被广泛用于有机污染物的降解。但是,单独的臭氧氧化工艺对水中难降解有机污染物的降解效果并不理想。因此,臭氧催化氧化技术应运而生,其中催化剂的选用是影响降解效果的关键因素。从催化剂种类出发,综述了金属氧化物、碳基材料、负载复合型催化剂用于水中污染物臭氧催化氧化处理的作用机理,分析了存在的问题及目前需要解决的主要问题,以期为相关催化剂的研发提供理论依据和参考。     

官能团改性CNT增强过硫酸盐活化降解染料AO7

为了提升碳纳米管对过硫酸盐的催化活性，通过化学处理分别得到表面氨基化、羟基化和羧基化改性的碳纳米管材料(CNT-NH₂、CNT-OH、CNT-COOH)。采用SEM和XPS对材料结构进行了表征，并测试了其激活过硫酸盐(PDS)降解偶氮染料酸性橙(AO7)的性能。结果表明：氨基和羟基改性能够显著增强CNT的催化活性，其中，CNT-NH₂在60 min内能够降解超过95%的AO7溶液(0.1 mmol/L,100 mL)，反应速率远高于原始CNT以及CNT-OH和CNT-COOH，这是由于氨基改性提高了CNT表面的正电性，从而促进PDS和AO7在CNT-NH₂上的吸附和反应；机理研究表明，非自由基电子转移是CNT-NH₂/PDS体系的主要氧化途径，因此，该催化体系在pH值为3～11的范围内保持稳定的催化活性且对于实际水体具有较好的适应能力。     

有机污染物环境行为过程中的稳定同位素分馏效应研究进展

稳定同位素技术是近来发展起来用于识别和评价环境有机污染物来源和降解的新方法。介绍了近年来在实验室和现场对包括含氯有机试剂、石油烃类、多氯联苯等多种有机污染物在生物和非生物降解、挥发和吸附等物理过程中的稳定同位素分馏效应研究中所取得的成果和可能存在的问题，在此基础上，对稳定同位素分馏效应在污染物环境研究中面临的困难以及应用前景进行了论述，指出未来应拓展研究污染物种类，加强环境因素对稳定同位素分馏效应影响的研究。     

TiO_2光催化降解气态有机污染物

介绍了TiO2光催化降解有机污染物的基本原理以及光催化效率的影响因素,提出了一些改进措施,并讨论了今后TiO2在光催化降解有机污染物方面的研究动向.     

水中六氯苯微生物菌群降解机理初探

本论文简述了作为持久性有机污染物（POPs）之一的六氯苯（HCB）的性质、分类、危害和在自然界的分布状况,对六氯苯的各种去除方法进行了总结,并深入阐述了氯苯类化合物特别是六氯苯微生物降解机理的研究进展。     

高级氧化技术及应用研究

高级氧化技术比其它常见的氧化剂（F2除外）具有更高的氧化能力,使水中的有机物质迅速被氧化而得到降解,对水中高稳定性、难降解的有机污染物尤为有效.介绍了包括Fenton法、O3氧化法、湿式氧化技术、超临界水氧化法、纳米光催化氧化法、电化学催化降解法及超声降解法等高级氧化技术.     

MOFs转化的多孔Mn1.8Fe1.2O4活化过一硫酸盐降解罗丹明B的研究

以金属有机骨架(MOFs)为前驱体,制备具有多孔结构的活化剂Mn1.8 Fe1.2 O4.以罗丹明B(RhB)为目标污染物,考察Mn1.8 Fe1.2 O4活化过一硫酸盐(PMS)降解有机污染物的性能.系统研究了Mn1.8 Fe1.2 O4制备条件、活化剂投加量、PMS浓度、降解温度等因素对降解RhB的影响规律.实验结...     

降解有机污染物研究获重大突破

残留在自然界中的农药，染料、二恶英等有毒的有机污染物，一直是让世界各国科研与环保机构头疼的大难题。中科院化学所科研人员研究的“有毒难降解有机污染物光催化降解机理”使其得到解决。     

生物法处理有机废水的实验研究

本采用序列间歇式反应器（SBR）研究了生物法处理制药有机废水的可行性。实验结果表明，在进水COD为523－2149mg/L，曝气16h时，COD去除率为75－90％，出水COD可达到国家行业废水排放标准。废水中有机污染物通过活性污泥微生物作用被降解，COD浓度降低，基质性脱氢酶活性（DHAs)水平也降低。总脱氢酶活性与活性细菌数目（ABN）的对数显相关。     

基于DFTB法的碳纳米管（CNT）储氢机理的探讨

碳纳米结构材料（C60，CNT）被认为是氢能的主要载体而备受关注，但近几年来的报道不尽一致。基于DFTB分析法，结合相关的研究成果，从氢与碳纳米结构的原子相互作用入手，探讨CNT储氢的可行性，并介绍了氢化的C60—H和CNT—H结构和电化学特性。理论分析表明，H2分子直接穿透碳结构网进入内部（C60笼，碳纳米管）的趋势受到来自碳纳米结构本身势垒的抑制，而通过转换极性，利用电化学的方式储存与释放氢气是可行的。     

聚吡咯/磺化石墨烯/磺化碳纳米管复合材料的界面合成

对氧化石墨烯（GO）和碳纳米管（CNT）进行磺化处理,得到的磺化石墨烯（SG）和磺化碳纳米管（SCNT）在溶液中有良好的分散性。将SG、SCNT和氧化剂溶于水中形成水相,聚吡咯（PPy）单体溶于有机溶剂中形成有机相。有机相与水相之间发生界面反应,得到PPy/SG/SCNT复合材料。采用扫描电子显微镜、X射线衍射、电化学工作站对复合材料进行表征与测试。结果表明:PPy/SG/SCNT复合材料组分复合均匀,是无定形材料,其电化学性能较单独的PPy、SG或SCNT更优越,而且当正己烷作为有机溶剂时,所得到的三组分复合材料更适合作为超级电容器电极材料。     

超声波在化学化工中的应用研究

介绍了超声波作用下的有机合成、聚合物的降解和聚合、水体中有毒有机污染物治理以及超声波在干燥、萃取、均化及超分子材料体 (微泡 )制备中的应用现状。     

土地处理系统中的淌度降解指数

提出了一评阶土地处理系统中有机物相对形为的淌度降解指数(MDI)。MDI 定义为某有机污染物通过某土壤处理层传递所需的时间与假定一级降解速率下,该有机污染物在土地处理系统中的半衰期之比。提供了评价流程和计算实例,本法可用于该系统的设计和管理。     

MA—SEBS对超高分子量聚乙烯／碳纳米管复合材料结晶和熔融行为的影响

以马来酸酐接枝SEBS（MA－SEBS）作相容剂，采用溶液共混的方法制备超高分子量聚乙烯（UHMAWPE）／碳纳米管（CNTs）复合材料。熔融结晶的UHMWPE／CNT复合材料是将其熔体以20℃／分的速率降温结晶而成，采用差示扫描量热法（DSC）研究了以不同方式结晶制备的UHMWPE／CNT复合材料的结晶和熔融行为，结果表明UHMWPE／CNT复合材料中UHMWPE相在溶液态比在熔融态结晶形成的晶片厚，因而表现出更高的熔点（Tm）和结晶度（Xc）。随着CNTs含量增加。UHMWPE／CNT复合材料中UHMWPE相的结晶温度（Tc）趋于提高。而且MA－SEBS的加入降低了UHMWPE／CNT复合材料中UHMWPE相的Tm和Tc。此外UHMWPE／CNT复合材料中UHMWPE相的结晶速率随CNTs的引入而提高；MA－SEBS起相容剂的作用，改善了CNTs在UHMWPE基体中的分散性，使UHMWPE相的结晶速率进一步提高。