直链重烷基苯磺酸盐的驱油能力研究

研究了所合成的各种结构的直链烷基苯磺酸盐单剂及其复配体系在不同碱质量分数情况下对大庆四厂油／水界面张力情况。结果表明；对同一碳链长度的直链烷基苯磺酸盐，带甲基的比带乙基、异丙基和苯环上不带取代基的烷基苯磺酸盐降低界面张力的能力强；同样结构的十六碳链长的烷基苯磺酸盐又较其他碳链长度的烷基苯磺酸盐效果更优；长、短碳链的带甲基的直链烷基苯磺酸盐按一定比例复配，协同效应显著；与支链烷基苯磺酸盐复配后，体系的驱油能力、抗稀释性和抗Ca^2 、Mg^2 能力明显增加。直链与支链按一定比例复配将是烷基苯磺酸盐作为驱油用主剂的发展方向。     

ESI-MS法对重烷基苯烃基结构的研究

采用多种分析手段,其中以电喷雾质谱为主的方法研究了重烷基苯的烃基结构。首先通过柱色谱法对重烷基苯进行分离,将其分成了六个族组分。通过各族组分的红外、紫外鉴定,确定它们各自的归属,用电喷雾质谱测定Ⅱ～Ⅴ族组分磺酸盐的相对分子量分布,结合红外、紫外测定的结果及每族物质的不饱和度和通式,推算出了烷基芳烃部分的相对分子质量和烷基的碳数分布。重烷基苯中几个主要成分的碳数分布为:其中二烷基苯的碳数分布在10～25之间,单烷基苯的碳数分布在10～25之间,烷基萘的碳数分布在5～20之间,烷基二联苯的碳数分布在4～19之间。     

石油磺酸盐低极性组分的分离及其有效成分的结构与界面张力关系的研究

以柱层析法用不同极性洗脱剂将石油磺酸盐低极性组分分离成a、b、c、d四个组分,界面张力测定表明,仅有b组分能达到超低界面张力,是石油磺酸盐中真正起作用的组分。该组分的红外光谱、质谱、核磁共振表明,b组分的平均相对分子质量为556,平均碳数为32.43～36.32,支化度为0.225,芳香度为0.213,平均芳碳数(■)=6.9～7.7,平均饱和碳数(■)=25.53～28.62,平均甲基数(■)=4.7～5.,平均每个分子含有1～2个苯环,平均每个烷基侧链含有25～29个碳原子,且平均每个烷基链含有4个支链。     

石油磺酸盐低极性组分的分离及其有效成分的结构与界面张力关系的研究

以柱层析法用不同极性洗脱剂将石油磺酸盐低极性组分分离成a、b、c、d四个组分,界面张力测定表明,仅有b组分能达到超低界面张力,是石油磺酸盐中真正起作用的组分。该组分的红外光谱、质谱、核磁共振表明,b组分的平均相对分子质量为556,平均碳数为32.43～36.32,支化度为0.225,芳香度为0.213,平均芳碳数(■)=6.9～7.7,平均饱和碳数(■)=25.53～28.62,平均甲基数(■)=4.7～5.,平均每个分子含有1～2个苯环,平均每个烷基侧链含有25～29个碳原子,且平均每个烷基链含有4个支链。     

三次采油用烷基苯磺酸盐弱碱体系的研究

通过对抚顺洗涤剂化学厂的烷基苯进行切割处理,合成了平均烷基碳链长度为C14、C17、C20、C23的烷基苯磺酸钠。经过复配,在弱碱(Na2CO3)条件下研究了大庆三厂油/水的界面张力、稳定性和驱油效率。结果表明:以平均烷基碳链长度在17左右的烷基苯磺酸盐为主剂进行复配后,得到的样品可以在弱碱条件下,使大庆三厂的油/水界面张力在较宽的碱质量分数〔w(Na2CO3)=0.2%~0.8%〕及表面活性剂质量分数〔w(表面活性剂)=0.025%~0.2%〕条件下维持在超低水平(10-3mN/m),并能保持长期稳定,驱油效率比水驱提高20%以上。     

重烷基苯磺酸盐组分分析

用电喷雾电离质谱(ESI/MS)法,分别在正、负离子模式下测定了几种重烷基苯磺酸盐(HABS)的组成.在负离子模式下,各组分主要以[M-Na]的形式被检测到,在正离子模式下,各组分主要以[M Na] 的形式被检测到.结果表明,两种模式分析结果基本相同,但正离子的响应灵敏度小于负离子的.谱图分析结果表明,HABS主要成分是一系列不同碳链长度的单烷基苯磺酸盐.金桐2#、金桐1#、南京1#重烷基苯磺酸盐以及ABS的最大组分是碳链长度分别为C17、C13、C13、C12的单烷基苯磺酸盐.根据谱图还可求出各组分的相对含量和摩尔质量,并据此计算出HABS的平均摩尔质量,其值小于由两相滴定法测定的结果.     

不同烷基苯磺酸盐的弱碱三元体系界面活性研究

烷基苯磺酸盐是一种组分可控、结构清楚、性质稳定的表面活性剂,能与大多数油田的原油形成超低界面张力,被广泛应用于各油田三元复合驱中。本文针对试验区油水特性,通过测定弱碱/表活剂/聚合物三元复合体系在不同配比下的界面张力值,考察了1 6种不同烷基苯磺酸盐的界面活性范围,分析了造成界面活性差的原因进行了分析,提出了改善方法和建议。     

PO基团数对复配表面活性剂界面性能的影响

研究了复配表面活性剂中聚环氧丙烷(PO)基团数对于界面张力与乳状液稳定性的影响。研究表明，阴非离子表面活性剂的加入有助于改善单一阴离子表面活性剂的耐盐溶解性；随着PO基团数的增加，界面张力先降低后升高，呈现“V”字型。长支链烷基苯磺酸盐与C₁₂PO₁₁S复配体系界面张力可以达到10^-3数量级；随着PO基团数的增加，乳状液整体稳定性先升高后降低。长支链烷基苯磺酸盐与C₁₂PO₁₁S复配体系界面张力最低，界面膜强度最差，乳状液失稳速率最快。通过调节复配表面活性剂体系中PO基团的数量，提高协同增效作用，在提高化学采收率方面拥有巨大潜力。     

不同腰果酚磺酸盐的合成及界面活性

以天然生物腰果酚为原料,经过磺化和中和两步反应合成了两种腰果酚磺酸盐表面活性剂.FT-IR光谱证实两种腰果酚磺酸盐的化学结构.采用滴体积表面张力仪和全自动旋滴界面张力仪测定了两种腰果酚磺酸盐水溶液的表面张力和油水界面张力,结果表明,两种生物质腰果酚磺酸盐具有良好的表面活性和界面活性,25℃时侧链不饱和的腰果酚磺酸盐和侧链饱和的腰果酚磺酸盐的临界胶束浓度分别为38.1mg/L和28.2mg/L,此浓度下的表面张力分别38.54mN/m和37.35mN/m;饱和腰果酚磺酸盐质量分数高于0.8%时,可将油水界面张力降低至10^-3mN/m,但不饱和腰果酚磺酸盐仅能将油水界面张力降低至10^-1mN/m.侧链饱和的腰果酚磺酸盐的表面活性和界面活性均优于侧链不饱和的腰果酚磺酸盐.     

琥珀酸酯磺酸盐物化特性及其与甜菜碱复配体系界面性能（英文）

为满足低渗油藏注低矿化水开采原油的需要，研究了系列琥珀酸异酯磺酸盐表面活性剂(C₁₂EO₆-C_nMS,n=10,12,14和16)的泡沫特性以及溶液的表/界面活性，并研究了C₁₂EO₆-C_nMS与甜菜碱表面活性剂混合物的界面性能，得到了表面活性剂体系的最小烷烃碳数(N_min)。实验结果表明，C₁₂EO₆-C_nMS表面活性剂具有低泡性。C₁₂EO₆-C_nMS表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)随着其脂肪醇碳链长度的增加而减小。同时，无机盐的加入使得C₁₂EO₆-C_nMS表面活性剂的cmc进一步降低，并且其降低程度随着无机盐浓度的增加而增大。脂肪醇碳链长度为10的C₁₂EO₆-C₁₀     

烷基苯磺酸盐表面活性剂的界面性能研究

通过合成碳链长度不同的4种烷基苯磺酸盐表面活性剂,研究了复配表面活性剂质量分数、Na_2CO_3质量分数、正戊醇体积分数对油/水界面张力的影响。结果表明,复配表面活性剂质量分数在0.1%～0.3%范围内,界面张力较低;Na_2CO_3质量分数为0.6%时,界面张力较低,且最低界面张力达到超低(3.1×10~(-3)mN/m);正戊醇的最佳体积分数为1.6%。     

烷基苯磺酸盐表面活性剂的合成

以直链α-烯烃、苯、氯磺酸、氢氧化钠等为原料,经傅-克烷基化、磺化、中和反应,合成了碳链长度不同的四种烷基苯磺酸盐表面活性剂,利用两相滴定法对提纯后的活性物含量进行了测定,最终纯度均达到90%以上。     

北京市某街道采暖期与非采暖期环境空气颗粒物(PM2.5)组分特征及来源分析初探

本文于采暖期(2021 年 12 月～2022 年 1 月)和非采暖期(2022 年 3 月～4 月)对北京市某街道共计两个点位进行环境空气颗粒物PM_2.5浓度及组分(水溶性离子、碳质组分、无机元素)监测。结果显示：两个点位在采暖期和非采暖期 PM_2.5浓度分别为 37 μg/m³、39 μg/m³,水溶性离子中以 NO₃^-、SO₄^2-、NH₄⁺为主要组分,碳质组分以 OC 为主,无机元素中 Fe、Zn、Al、S、Si 五种元素的浓度相对较高。通过质量重构结果表明,OM、NO₃^-、SO₄^2-、NH₄⁺、地壳物质的占比较高(超过 90 %),在采暖期期间 PM_2.5组分主要来源于化石燃料燃烧和机动车排放的 NO_...     

表面活性剂驱油体系中效率与效能定义的应用

作者重新界定了效率和效能定义的内涵,并将之应用于驱油用表面活性剂烷基苯磺酸盐降低油水界面张力的表征;通过试验和计算。认为效率和效能可以作为评价和筛选驱油用表面活性剂的两个标尺来使用;而表面活性剂亲油基的碳链长度和亲油基的支化是影响效率和效能的主要结构因素。     

碱对重烷基苯磺酸盐和无酸油相间界面张力的影响

以不含酸性物质的脱酸直馏柴油作为油相,研究了NaOH对重烷基苯磺酸盐/油体系界面张力的影响.结果表明,NaOH与原油中的石油酸反应生成自表面活性剂并不是油/水界面张力降低的主控因素.NaOH可以改变重烷基苯磺酸盐体系的最小烷烃碳数,从而影响界面张力,使界面张力达到超值.     

烷基苯磺酸盐表面活性剂的界面性能研究

通过合成碳链长度不同的四种烷基苯磺酸盐表面活性剂,研究了复配表面活性剂浓度、Na2CO3、NaCl浓度、聚丙烯酰胺浓度对油/水界面张力的影响。结果表明：复配表面活性剂浓度在0.1%～0.3%范围内,界面张力较低;Na2CO3浓度为0.6%（wt）时,界面张力较低,且最低界面张力达到超低（3.1×10^-3mN/m）;NaCl的最佳浓度为0.4%;复合体系的超低界面张力是由表面活性剂和碱共同作用产生的,聚合物的加入对体系界面张力的影响甚小。     

糠醛抽出油族组分磺酸盐的结构与性能研究

通过柱层析法将糠醛抽出油分离为极性不同的4个族组分a,b,c和d.以各个族组分为原料,发烟硫酸为磺化剂,制备各个族组分磺酸盐.用电喷雾质谱法(ESMS)表征各个族组分磺酸盐的分子质量分布,用IR,1HNMR和元素分析法表征磺酸盐的分子结构,并测定了它们的表面活性、亲水亲油平衡(HLB)值、润湿力、乳化力.结果表明,族组分b,c和d磺酸盐具有较宽的相对分子质量分布,其平均相对分子质量分别为321,339和407;族组分b和c磺酸盐分子含有1～2个芳香环,烷基侧链含有6～7个C原子,每条烷基侧链平均有2～3条支链,族组分d磺酸盐平均含有2个芳香环,烷基侧链含有12～14个C原子,每条烷基侧链平均有6～7条支链;族组分b,c和d磺酸盐均具有较好的乳化性能,族组分d磺酸盐的cmc和γcmc均较低,润湿性能较差.     

化学文摘选译

化学物质的生物降解性，1、测量气相色谱放出的二氧化碳来测定生物降解性。表面活性剂（如：直链烷基苯磺酸盐和十二烷基硫酸钠）与象葡萄糖这样的有机化合物的生物降解性用测量气相色谱放出的二氧化碳来测定。——美国《化学文摘》1976，85，№，18，130086y阴离子表面活性剂。Ⅰ、用红外光谱法测定直链烷基苯磺酸盐。采用红外光作为亚甲基兰复合物（从不同的亚甲基兰活性物在水中的混合体复合成的），测定直链烷基苯磺酸盐。苦味酸作为标准的亚甲基兰活性物，在660微米测量用二氯乙烯从样品溶液中萃取出来的亚甲基兰活性物（亚甲基兰复合物）的吸收度来测定样品溶液中亚甲基兰—活性物的总量T。干燥萃取物后，测量其溴化钾片的红外光以分别给于在1010和850厘米~(-1)的吸峰x和y。以Tx/y计算直链烷基苯磺酸盐的数量。     

Si-C-N-Al的表面限域合成及其电化学性能研究

高表面积介孔SiO₂纳米球(KCC-1)具有纤维状以及独特的孔道结构，这使其拥有较高的比表面积和更多的暴露活性位点，KCC-1能够在表面有效地分散和稳定活性组分，作为载体负载活性组分时表现出优异的性能。本研究以含有大量N原子的三聚氰胺为碳前驱体，通过两步热解法制备得到氮掺杂的多孔碳材料，同时利用KCC-1具有纤维状这一特殊结构，将活性组分分散并限域在其表面，探索KCC-1含量对多孔碳材料结构与电化学性能的影响。研究表明，随着KCC-1含量的增加，材料的比电容整体呈先升高后降低的趋势。当加入KCC-1的质量分数为6%时，材料的比电容最高，为35.88 F·g^-1(1 A·g^-1电流密度下),与未加入KCC-1的原材料相比提升了约588.7%,且经过换算后同等质量下活性组分的比电容最高能达到190.53 F·g^-1。因此，本研究证明了KCC-1的限域效应能够有效提高活性组分的电化学性能及利用率，为将其应用在超级电容器中提供了一定的参考。     

化学文摘选译

烷基苯磺酸盐洗涤剂——（Bloh,Herman S.;Illingworth,George E.;Le-ster,George W.）美国专利,No.3,681,442,1972.8.1用含砷并且加氧化锂的铂催化剂进行C11～15烷的脱氢,用单烯使C_6H_6烷基化,分离未反应的C_6H_6,以用过量的发烟硫酸磺化,中和烃相以回收磺酸盐,并从烃相回收未反应的烷以回用于脱氢,这样可以制成洗衣粉用浅色的不含盐的C11～15烷基苯磺酸盐,