克·福·唑种衣剂的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用SE - 30石英毛细管柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测量种衣剂中克百威、三唑酮的含量。方法的标准偏差为克百威 0 .43,三唑酮 0 .5 1,变异系数克百威为 0 .82 9% ,三唑酮为 0 .6 2 3% ,克百威的回收率为 99.0 2 %～ 10 0 .32 % ,三唑酮的回收率为 99.30 %～10 0 .2 4%。该方法具有快速、准确的特点。可以作为克·福·唑种衣剂生产控制分析方法。     

克阔乐回收液中三乙胺的气相色谱分析

克阔乐回收液中含有三乙胺、二甲苯及少量的其他杂质。本文研究了其中三乙胺的气相色谱分析方法，采用3％OV—101／101白色担体（80—100目）色谱柱，以乙酸乙酯为内标物分析测定三乙胺。方法的变异系数为0．96％，回收率为98．5—100．7％。     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验，确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

苯二胺的气相色谱分析

苯二胺类（邻、间、对苯二胺）是一类重要的染料中间体,其工业品中常含有异构体及其它杂质。对于苯二胺类产品的分析,国内以前一直采用化学分析方法,生产过程中的异构体及其它有机杂质无法检出,而国外文献介绍的方法中所用的固定相和固定液国内却很难得到。作者成功研究了以OV－225为固定液,以101白色担体为载体,分离苯二胺类异构体及杂质。此方法简便,灵敏度高,可检出工业品中0．07μg邻苯二胺,0．02ug对苯二胺,0．01μg问苯二胺。1实验部分1．1仪器及色谱操作条件（1）仪器日本岛津公司GC－9A气相色谱仪;氢火焰离子化鉴定器…     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

苯二胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上，对于苯二胺类异构体进行了分离，提出了定量方法，并对于方法的精密度，准确度，最小检出量等进行了考核。     

邻二氯苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上对邻二氯苯及其杂质进行了分离,提出了定量分析方法,并对于方法的精密度,精确度,最小检出量等进行了考察。     

恶草酮原药气相色谱分析

本文采用ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，磷酸三苯酯为内标物，气相色谱法测定恶草酮原药的有效含量。该法标准偏差为０．０８５，变异系数为０．０９％。     

硝基苯甲醛的气相色谱分析

分别用填充柱和毛细管色谱柱分离了邻,间和对位硝基苯甲醛的混合物。用内标法,以对硝基甲苯为内标物,分别定量。讨论了色谱柱、溶剂和内标物的选择问题。实验结果表明,用 OV-101熔融石英毛细管柱,不但分离效果好,且分析速度快,结果可靠。变异系数小于1%。回收率达99～101%。     

三唑酮和拌种双混用防治大麦条纹病试验

试验表明三唑酮和拌种双混用对大麦条纹病防治有明显效果，且表现出一定的增产效果和良好的经济效益。     

高效液相色谱法测定40%硫磺·三唑酮·福美双可湿性粉剂

采用正相高效液相色谱法同时测定硫磺、三唑酮、福美双。该方法具有样品准备简单 ,共存组分互不干扰测定 ,分析速度快等优点 ,可以用于硫磺·三唑酮·福美双可湿性粉剂中有效成分的快速测定     

高效液相色谱法同时测定克百威、福美双和萎锈灵

目的:建立高效液相色谱法同时测定克百威、福美双和萎锈灵的含量。方法:试样用甲醇溶解,采用等度洗脱的方法,以甲醇-乙腈-水为流动相,同时对萎锈灵、克百威和福美双进行分离,外标法定量。结果:测定克百威的方法线性相关系数为0.9997,变异系数为1.34%,平均回收率为100.7%;测定福美双的方法线性相关系数为0.9998,变异系数为1.50%,平均回收率为99.4%;测定萎锈灵的方法线性相关系数为0.9998,变异系数为1.42%,平均回收率为101.2%。结论:方法满足农药产品含量分析的要求,可同时测定克百威、福美双和萎锈灵的含量。     

气相色谱法测定大豆中克百威及其代谢物的残留量

建立用气相色谱法测定克百威及其代谢物3-羟基克百威在大豆、大豆植株和土壤中残留分析方法。当添加质量分数为0.05～0.2mg/kg时,克百威在大豆、大豆植株和土壤中回收率分别为87.2%～84.8%、87.7%～85.9%、88.6%～87.1%,变异系数在3.6%～5.0%之间;3-羟基克百威在大豆、大豆植株中回收率分别为87.6%～85.2%、89.3%～87.7%,变异系数在1.5%～5.0%之间。     

冬枣、金丝小枣中氯氰菊酯、氰戊菊酯、三唑酮残留量测定

采用气相色谱测定枣中氯氰菊酯、氰戊菊酯和三唑酮的残留量,农药残留运用单一溶剂(乙腈)提取,填有Florisil的层析柱净化,电子捕获–气相色谱法检测。本方法的回收率为78.5%～98.5%,检测限为0.005mg/kg～0.015mg/kg。本研究为枣中农药残留标准化测试方法的建立奠定了基础。     

麦纹灵种衣剂对小麦纹枯病的控制效果

５％麦纹灵胶悬剂、麦纹灵Ａ、Ｂ料进行种子处理，对小麦纹枯病有较好控制作用，其防效尤以麦纹灵Ａ、Ｂ料和胶悬剂６０毫升为佳，病株率、病指防效均在５５％以上，白穗防效在６０％以上，在秋播土壤墒情较好的情况下，麦纹灵Ａ、Ｂ料处理麦种对种子安全。５％麦纹灵胶悬剂对出苗有一定影响。     

三唑酮拌种防治小麦病害的产量因子

田间试验表明，用三唑酮拌种防治小麦病害对各产量因子的影响不同。处理穗数和对照没有差异；穗粒数比对照多２粒。在千粒重上，处理都有明显增加，干拌法更为显著，比对照多２．２克，其产量亦为最高。     

福美双的测定方法研究

根据福美双能与Ｃｕ￣（２＋）形成黄色络合物的性质，提出了用分光光度法测定福美双原药含量的方法。测定波长为４３０ｎｍ。本法具有简便，快速的优点。     

克·福·戊醇干粉种衣剂防治玉米丝黑穗病田间药效试验

在田间进行了63%克·福·戊醇种衣剂防治玉米丝黑穗病的药效试验。结果表明,63%克·福·戊醇干粉种衣剂(药种比1:200～300)对玉米丝黑穗病的防效均在90%以上,增产效果显著,达到18.15%,且对玉米种子安全性高,是防治玉米丝黑穗病的理想药剂。