首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
国外硫酸盐松节油的生产   总被引:7,自引:1,他引:6  
当前,全世界松节油产量每年约为25万t。其中造纸工业副产品硫盐松节油年产约为16万t,占总产量的63%。在工业发达国家中,以美国为例,90%的松节油来源于CST。我国松节油生产以脂松节油为主,但随着松木造纸的发展,CST的比重将不断增大。  相似文献   

2.
国外文摘     
世界松节油年产量据美刊“Nav.Stor.Rev.”1994,104(3~4),8~10报道:目前全世界松节油产量每年约33.5万吨,其中美国和加拿大10.8万吨(99%硫酸盐松节油);俄罗斯9.1万吨(90%硫酸盐松节油);中国产4.7万吨脂松节油;黑西哥和中美产1万吨(脂松节油40%、硫酸盐松节油40%);南美洲产1.7万吨(90%硫酸盐松节油);西班牙和葡萄牙共产0.68万吨(95%为脂松节油);印尼产0.84万吨,以脂松节油为主;新西兰产0.39万吨硫酸盐松节油;印度产0.48万吨脂松节油;北欧三国共产2.2万吨硫酸盐松节油;其它小宗生产共1.75…  相似文献   

3.
1998年我国环氧氯丙烷(ECH)生产的厂家只有2家:齐鲁石化氯碱厂和岳化环氧树脂厂,齐鲁生产能力3.2万t/a,全年生产负荷为50%,产量为16212t;岳化生产能力1万t/a,生产负荷36%,产量为3624t。全年ECH产量为19836t。天津化...  相似文献   

4.
我国硫磺市场分析及预测   总被引:2,自引:0,他引:2  
我国硫磺约30%用于生产硫酸,70%以上作专用硫磺使用。1992年产量为31.2万t。据保守预测,1995年和2000年我国硫磺的生产能力可分别达到41.2万t和50.0万t,产量可分别达到36.5万t和45.0万t;2000年需求量(不包括硫酸用硫磺)约为57万t。  相似文献   

5.
行业动态     
行业动态1994年全国肥皂行业生产经营情况据肥皂工业信息报道,1994年全行业共生产肥(香)皂62.8686万t,其中香皂13.3723万t(按71家资料统计,实际肥皂产量约80万t,其中香皂产量约18万t)。香皂占肥皂产量的21.27%(199年是...  相似文献   

6.
张德成 《中氮肥》1999,(3):25-27
1概述我国稀硝酸装置生产能力约370万t/a(折100%HNO3,下同),生产厂家50多个。用综合法生产稀硝酸的厂有10个,生产能力150万t/a,占稀硝酸生产能力的40%。综合法硝酸设计规模为120t/d(单套),年生产规模4万t/套,全国有38套...  相似文献   

7.
废橡胶的回收利用   总被引:8,自引:1,他引:8       下载免费PDF全文
程时捷 《橡胶工业》1996,43(5):307-308
废橡胶的回收利用程时捷(湖北省石油化学工业厅430071)1废橡胶的产生且现在全世界每年的生胶消耗量约1500万t,生产的橡胶制品约3100万t,其中约50%是轮胎。据统计,全世界的轮胎废弃量每年约为900万t,另外,有170万t的轮胎橡胶在路面上磨...  相似文献   

8.
美国1993年合纤产量PET短纤维103.9万t(-0.2%),民用长丝为40.8万t(+0.1%),工业用丝17.4万t(+0.4%);PA短纤维43.0万t(+2.9%),BCF丝49.6万t(+7.0%),民用丝16.7万t(-0.7%),工业...  相似文献   

9.
80年代以来,我国相继从国外引进11套高抗冲聚苯乙烯生产装置,其能力达到30万t/a。以6%-9%的橡胶加入量计,需增韧用高顺式聚丁二烯橡胶1.8万-2.7万t/a。为开发HIPS用镍系HCBR的生产技术,笔者对国外增韧用HCBR的分子量及其分布进行了的,并提出了在技术开发时应采取的措施。  相似文献   

10.
湖北双环化工集团公司热电厂现有中温中压75t/h旋风炉四台,130t/h旋风炉二台,另一台50t/h旋风炉正在建设中,年耗燃煤约39万吨,锅炉燃烧时,煤粉辅以5%~15%的石灰石(CaCO3),采用灰、渣分排方式,年排灰约5万吨,粉煤灰含碳量和含钙量...  相似文献   

11.
β-石竹烯醇的制备与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了重质松节油经水合反应、分离提纯制备β-石竹烯醇的方法,产品纯度可达99.9%。应用实验证明,β-石竹烯酸可用作香料和平喘止咳药物。我国重质松节油资源约为500t/a,可为β-石竹烯醇的应用开发提供充足的原料来源。  相似文献   

12.
松节油在中国的产量丰富且其后续加工产品具有很高的经济价值,但目前中国还未将其价值实现最大化。作者从异构化、聚合反应、催化加氢、水合反应4个方面对松节油的深加工进行了综述,并提出了展望。  相似文献   

13.
主要研究了传统的松节油合成水合萜二醇的水合反应 ,在基本不改变反应条件的情况下 ,通过改进工艺技术 ,使目的物质量得率平均达到 10 1.7% ,比现行生产中的平均值提高近 17%。同时还对副产物红油的组成进行了 GC分析。  相似文献   

14.
我国松香,松节油行业前景分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
松香、松节油用途广泛,是我国林产化学工业的支柱产业。我国松香产量居世界第一位,是主要的出口商品,占世界贸易量的50%。随着国际上出现可再生资源代替日趋枯竭的石油资源发展精细化学品的趋向,松香、松节油作为丰富的可再生资源,在精细化学品开发方面具有良好的发展前景。  相似文献   

15.
硼钛基复合催化剂在合成龙脑生产中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
将自制的硼钛基复合催化剂用于合成龙脑的生产。试验结果表明,投料时将无水草酸与复合催化剂一次性加入,反应在常压下进行,工艺技术难度低,操作简便; 与传统生产工艺相比,反应条件比较温和,生产能力明显放大,在酯化反应时采用较大容积(2000 L)的反应釜,其容积为硼矸催化酯化反应釜的近7倍;酯化反应时原料中α-蒎烯转化率高,由传统工艺的55%~57%左右提高到62%;松节油单耗由传统工艺中的3.7~3.8 t/t降低到新工艺的平均值为2.72 t/t,降低了近25%,高价值、低沸点副产物白轻油的总得率高。  相似文献   

16.
ABSTRACT

Crystalline silicotitanate (CST) ion exchanger is planned for use in the removal of cesium (137Cs) from the aqueous phase of Hanford tank wastes in preparation for vitrification at the Waste Treatment and Immobilization Plant (WTP). Batch contact testing was conducted to assess cesium exchange kinetics at four different CST particle-size distributions. Column testing was conducted at three column sizes, small (2.5% full height), medium (12% full height), and full height, to assess Cs loading performance behavior. Testing at the small scale was compared to actual Hanford tank waste testing to verify the validity of simulant tests to reflect full-height column performance. CST particle size adjustment was essential in scaling the column dynamics down from full scale to medium and small scales. The mean (d 50) CST particle size needed to be reduced from 633 microns to 567 and 542 microns, respectively, to achieve appropriately scaled results. Based on these results, a determination of intraparticle and film-diffusion impacts on overall mass-transfer coefficients will allow future modeling of the breakthrough performance at a range of process conditions.  相似文献   

17.
In the present work, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) in association with multivariate chemometrics classification techniques was employed to identify gasoline samples adulterated with diesel oil, kerosene, turpentine spirit or thinner. Results indicated that partial least squares (PLS) models based on infrared spectra were proven suitable as practical analytical methods for predicting adulterant content in gasoline in the volume fraction range from 0% to 50%. The results obtained by PLS provided prediction errors lower than 2% (v/v) for all adulterant determined. Additionally, Soft Independent Modeling of Class Analogy (SIMCA) was performed using all spectral data (650-3700 cm−1) for sample classification into adulterant classes defined by training set and the results indicated that undoubted adulteration detection was possible but identification of the adulterant was subject to misclassification errors, specially for kerosene and turpentine adulterated samples, and must be carefully examined. Quality control and police laboratories for gasoline analysis should employ the proposed methods for rapid screening analysis for qualitative monitoring purposes.  相似文献   

18.
松节油直接水合反应研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以大孔强酸性阳离子交换树脂Amberlyst 15为催化剂,松节油水合反应,生成主要产物α-松油醇,在此过程,α-蒎烯同时在催化条件下发生异构化反应,生成一些单环萜烯。实验在搅拌釜反应器内分别考察了搅拌速度、催化剂种类、溶剂种类、催化剂质量分数、反应物质量比、温度及反应时间对松节油转化率和α-松油醇收率的影响,确定了最佳反应条件:催化剂质量为物料总质量的15%,m(松节油)∶m(水)∶m(异丙醇)=1∶1∶2,反应温度70℃,反应时间4 h。并以此为反应条件,在中试规模的喷射反应器内进行放大实验,反应4 h后,松节油转化率约为85%,α-松油醇得率约为35%,达到较好反应结果。  相似文献   

19.
酯化剂和溶剂对固体超强酸催化水合松油醇的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过比较冰醋酸、一氯乙酸和三氯乙酸3种不同酯化剂对固体超强酸(SO42-/ZrO2)催化松节油合成松油醇时对α-蒎烯转化率和产品选择性的影响,确定一氯乙酸的效果最优。研究了氯乙酸加入量对α-蒎烯转化率和产品选择性的影响,获得了酯化剂用量的最佳配比为m(氯乙酸)∶m(松节油)=80%~90%。并考察了乙醇作溶剂对水合反应的影响,确定实验原料中需加入95%乙醇溶剂,乙醇溶剂的最佳配比为m(95%乙醇)∶m(松节油)=1∶1。  相似文献   

20.
采用GC和GC-MS-DS联用技术在线跟踪分析了Pd/C催化剂上松脂直接催化歧化反应过程主要化学组成随时间的变化关系,并探讨了松脂催化歧化反应机理. 考察了不同反应条件对歧化反应产物的影响,结果表明,松脂可直接催化歧化反应同时获得歧化松香和对伞花烃,在250℃、催化剂用量0.05%(占松脂的质量)的反应条件下,反应90 min时脱氢枞酸与枞酸含量分别占酸性物含量的79.15%和0,对伞花烃含量占中性油含量的62.52%;松脂中酸性物的反应速度大于中性油,在二者同时进行的氢转移反应中,树脂酸脱氢与萜烯脱氢反应均是主反应;以松脂为原料的歧化反应速度大于松香为原料的歧化反应速度,直接以松脂为原料进行一步催化歧化反应,萜烯不仅作为溶剂降低了反应体系的粘度,促进了液固传质并促进了枞酸芳构化反应的进行,同时树脂酸提供了有机酸的质子源,使松节油中的双环单萜异构并芳构化形成对伞花烃. 本研究为该反应动力学研究和反应条件优化提供了理论依据.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号