高性能阻尼高聚物体系分子设计研究进展

从高聚物体系分子设计的角度综述近年关于高性能阻尼高聚物的研究现状,对阻尼高聚物体系主要的设计和改性方法进行了详细的讨论,探讨了制备高性能阻尼高聚物的新方法,并从分子设计的角度展望了高聚物阻尼材料的发展前景。     

嵌段共聚物为模板合成纳米结构导电聚合物材料研究进展

简述了以嵌段共聚物为模板合成纳米结构导电聚合物材料的国内外发展状况。近年来,纳米结构导电聚合物材料作为极具研究价值的新型功能材料而成为了材料科学的研究热点。以嵌段共聚物为模板则是制备此类材料最有前途的方法之一。本文详细地总结并归纳了通过该方法制备形貌规整的纳米级导电聚合物材料的成形机理、实验方法及其影响因素等。最后总结了纳米结构导电聚合物材料相关研究中存在的诸多问题,并简要指出以嵌段共聚物为模板有助于提高导电高聚物的形貌及尺寸的可控性,进而有助于改善导电高聚物的溶解性、加工性能、电导率等各项性能,也将有利于拓宽导电高聚物在纳米科技领域中的应用前景。     

专利

专利：耐热氧老化型高聚物材料的制备方法及其应用 专利申请号：CN200910042000．7 公开号：CN101633789 申请日：2009．08．20 公开日：2010．01．27 申请人：中国科学院广州化学研究所 本发明公开了耐热氧老化型高聚物材料的制备方法及其应用，该高聚物材料以没食子酸和／或没食子酸酯化物作为抗氧剂，其用量为高聚物材料质量的0．005％～10．00％。没食子酸和没食子酸酯化     

非石棉隔膜研究（之二）

介绍了非石棉隔膜技术发展趋势和应用情况，非石棉隔膜所需原料高聚物／无机物复合纤维的研制：原料、制备设备、制备方法、高聚物／无机物复合纤维的物理化学性能及收率等，非石棉隔膜的研制；增稠剂的选择、吸附液的配制、制膜方法、隔膜热处理及隔膜渗透率、孔隙率、电化性能测定等；非石棉隔膜的特点及经济评价；高聚物／无机物复合纤维改性隔膜（Ｓｍ－２）；高聚物／无机物复合纤维与非石棉膜的应用前景。     

气孔梯度陶瓷的制备研究进展

概述了气孔梯度陶瓷的应用以及存在的问题,从多孔材料以及梯度材料的制备方法引申详细介绍了近年来涌现出的气孔梯度陶瓷的各种制备方法,并对未来的研究方向进行了预测.     

功能梯度材料及其复合电镀制备现状与进展

综述了功能梯度材料的概念、性能、研究动态及最新进展。总结了功能梯度材料的各种制备方法。重点探讨了采用复合电镀技术制备功能梯度材料的方法。该方法成本低,易于操作,所得镀层孔隙率低,结合力好,耐磨,耐蚀性好,具有广阔的应用前景。     

纺丝条件与取向对锦纶和涤纶结晶度的影响

在熔体纺丝过程中,导致高聚物固化和取向的最重要因素是高聚物液流的快速冷却和拉伸速度梯度。纺丝过程中高聚物的结晶过去已有报道;但主要的实验结果仅仅涉及乙纶和丙纶。本文作者之一最近提出了非等温的理论。这一研究之目的,是考察熔纺纤维在纺丝条件很大变化时的结晶度和取向度。本文提供了锦纶6、66和涤纶的某些实验数据,并与理论预测进行了对比。     

纳米复合材料的研究进展

纳米复合材料是功能材料范围内研究的热点。文中介绍了纳米复合材料的制备方法和技术 ,讨论了国内外高聚物 /纳米复合材料和纳米复合涂料的研究现状 ,并展望了其发展趋势。     

增材制造聚合物功能梯度材料研究进展

聚合物功能梯度材料(PGMs)是一种以聚合物为连续相，多种材质相互耦合，组成结构和性能在材料空间方向上进行连续梯度变化的非均质复合材料。传统PGMs制备方法存在原理复杂、难定制、通用性差等问题。本文介绍了增材制造(AM)基于“离散-堆积”的成型原理和优势，综述了适用于PGMs的增材制造技术：熔融沉积成型、直写成型、立体光固化、喷射成型和选择性激光烧结的功能梯度材料成型基本原理、材料特点和性能。虽然在增材制造制备PGMs的过程中存在缺乏设计准则、表征方法和系统研究方法等问题。但是，随着对增材制造新概念材料进行基础科学研究的深入，以及针对特定使役条件和工艺性能的具体应用不断发展，增材制造将成为PGMs制备的一种极佳方法。     

PSZ—Mo系梯度功能材料的热应力缓和设计与制备

对ＰＳＺ－Ｍｏ系梯度功能材料在制备过程中的热应力缓和性能进行了优化设计，用有限元方法解析了ＰＳＺ－Ｍｏ系两层叠层材料（即非梯度功能材料）在制备过程中的热应力分布情况。同时解析了ＰＳＺ－Ｍｏ系ＦＧＭ在制备过程中的热应力分布及缓和规律。揭示了ＰＳＺ－Ｍｏ系ＦＧＭ在制备过程中的热应力大小与组成分布形状指数Ｐ的关系，对所研究的体系通过热应力缓和最佳时的Ｐ值，同时，对ＦＧＭ的制备工艺进行了研究，用粉末法分别     

乳聚丁苯互穿网络型热塑性弹性体的制备

以丁苯胶乳为种子乳液,苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈或它们的混合物的硬单体,用氧化还原引发体系,经种子乳液聚合法同备出复合乳液,絮凝干燥后所得互穿聚合物网络可热塑性反复加工。考察了硬单体的种类和用量、交联剂的种类及用量、反复加工次数对聚合物力学性能的影响。用透射电子显微镜观察了乳胶粒微观形态,结果表明：用混合单体,聚合物力学性能较优,以３５份Ｓｔ＾＋ＭＭＡ为第二单体制备的聚合物的攫断伸长率为４００％,拉伸强度为９．３ＭＰａ,３００％定伸应力为７．６ＭＰ,撕裂强度为７３．９ｋＮ．Ｍ＾－１,邵尔Ａ型硬度为８４。     

乳液模板法制备含孔材料

评述了用乳液液滴、聚合物乳液、乳液聚合物微粒聚集体、逐层凝聚、无机微粒、表面活性剂、L3 海绵相等乳液阳模法制备中孔及中孔以上孔道的多孔材料 ,指出了该方法的特点并展现了其作为一种功能化和智能化材料的制备手段的应用前景     

纳米粒子改性丙烯酸酯制备复合材料

作为分散相的纳米粒子以独立的相态形式通过改性,分散到作为连续相的丙烯酸酯聚合物基体中形成一种既保留无机材料的热稳定性与硬度,又兼具聚合物韧性与介电性能的复合材料,该过程不是无机相与有机相的简单混合,而是在纳米尺度内两相的有机复合。综述了近年来纳米粒子改性丙烯酸酯复合材料,重点介绍了纳米粒子种类、纳米粒子表面改性、复合材料制备方法及其工业应用等方面的研究成果,并对其发展方向进行了分析和展望。     

高分子功能梯度材料的研究进展

通过不同聚合物材料以及聚合物与其它材料的巧妙梯度复合得到的高分子功能梯度材料,目前已成为材料领域的重要分支。本文从高分子功能梯度材料的类型、制备方法和应用等方面,综述了高分子功能梯度材料近年来的研究进展。     

电子封装材料用环氧树脂增韧研究进展

未改性环氧树脂固化物存在质脆、冲击性能差等缺点，限制了它在复杂环境下的应用。针对这些不足，国内外科研工作者对其进行了大量改性研究。文中综述了近年来相关研究领域的研究进展及发展趋势。     

基于动态硼酸酯键聚合物的构筑和应用研究进展

基于动态硼酸酯键构筑的聚合物有一定的自修复能力和对刺激的多重响应性,能够通过诱导材料内部物理/化学结构的拓扑重组并以此来响应生物信号的变化。本文综述了基于水解/再酯化、二醇硼酸酯之间的酯交换和硼酸酯之间的酯交换3种不同的硼酸酯酯交换机制构筑的多种天然/非天然高分子材料;通过传统共价键和硼酸酯动态共价键协同作用设计更加稳定的四面体硼酸盐结构来解决硼酸酯基聚合物稳定性较差的策略;硼酸酯基聚合物在生物医药、传感器和可回收材料等多领域的应用潜力。重点介绍了硼酸酯键与其它动态键协同作用制备理想的聚合物材料,如水凝胶、有机凝胶、液晶材料和可回收纳米材料等。     

Fabrication of pH‐responsive molecularly imprinted polyethersulfone particles for bisphenol‐A uptake

pH‐responsive molecularly imprinted particles were successfully fabricated by pore‐filling poly (acrylic acid) (PAA) gels into bisphenol‐A (BPA)‐imprinted polyethersulfone particles. The adsorbed BPA amount (or rate) decreased after filling the PAA gels both for the imprinted and nonimprinted particles. However, it was confirmed that changing the acidity of the solution reversibly controls the rebinding ability toward BPA and that the BPA uptake of the pore‐filled particles exhibited chemical valve behavior at a pH between 3 and 6. This finding can be attributed to the swelling of the PAA gels in the particles. The present methodology provides a simple way to prepare pH‐responsive molecularly imprinted materials and is expandable to the imprinting of other hydrophobic molecules, such as dibenzofuran. Also, the results of this work demonstrate the potential of stimuli‐responsive molecularly imprinted polymer materials as smart chemicals and as drug‐delivery systems. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂的应用

聚合物共混改性是制备新型高分子材料极为有交的方法，其中的关键是要解决各种聚合物之间一般相容性很差的问题，通常的解决办法是加入合适的增容剂，聚烯烃接枝马来酸酐（PO-g-MAH)是研究的很多的增容剂。制备聚烯烃接枝马来酸酐的方法有熔融法、溶液法、辐射法和固相法，其中最重要的方法是熔融法，笔者主要介绍了聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂在改性聚酰胺（PA6、PA66、PA12、PA1010）、聚酯（PET、PBT）、热塑性聚氨酯（TPU）等聚合物共混物，聚烯烃/无机填料，聚烯烃/有机纤维，复合增强材料，粘结剂等方面的应用，聚烯烃接枝马来酸酐与其它聚合物原位反应生成共聚物，一方面降低了表面张力，使得分散相在基体中分散得更好；另一方面增强了两相的粘合力，从而达到了增容的目的。     

Synthesis of nanostructured large particles of polyaniline

Synthesis of larger particles of conductive polymers is usually favorable due to higher conductivity (as a result of lesser interfacial resistance). On the other hand, advantages of nanostructured materials are well known. Thus, it is desirable to fabricate large particles that have nanostructure, to gain double advantage. A simple method based on chemical polymerization under centrifugal forces is proposed to achieve this goal. It was typically employed for a well‐known conductive polymer, namely, polyaniline to fabricate large particles (e.g., 400 μm) with internal nanostructure of ～100 nm. This also significantly increases the electrical conductivity of the polymer. This is indeed a simple approach, which can be easily performed using a conventional centrifuge system. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 6060–6063, 2006     

Demixing of Oxides under a Temperature Gradient

The microscopic mechanism of a demixing of binary oxide solid solution in an oxidizing atmosphere under a temperature gradient is investigated by the path probability method of irreversibly statistical mechanics. The problem is reduced to a steady-state metal ion transport under the coexistence of an oxygen partial pressure gradient and a temperature gradient. Calculations are performed under two different conditions: (i) demixing in a steady-state diffusion process under the two driving forces and (ii) a redistribution of constituent metal ions in a closed system under a given temperature gradient (Soret effect). The results can be interpreted as the superposition of the contributions of two driving forces plus a cross term which tends to zero as the driving forces become small. The difference between these two cases is discussed in detail and some controversies in the past work with respect to the difference are pointed out.