萃取体系的热力学研究(Ⅱ)——等蒸气压法测定萃合物UO_2(NO_3)_2 2TBP的活度系数

本文以TBP-C_6H_6作为参考溶液,采用等蒸气压法测定了UO_2(NO_3)_2·2TBP-C_6H_6体系中铀萃合物的活度系数。实验结果表明,当浓度较低时,UO_2(NO_3)_2·2TBP与TBP两者的活度系数近乎相等,     

协同淋洗铀的研究(Ⅰ) (NH_4)_2SO_4-(NH_4)_2CO_3协同淋洗剂

本文阐述了(NH_4)_2SO_4-(NH_4)_2CO_3混合淋洗剂在从饱和树脂中淋洗铀时的‘协同’作用,影响‘协同’作用的主要因素,以及初步探讨了协同作用的机理。     

元素硫在(NH_4)_2S NH_3溶液中溶解的研究

本文对元素硫在(NH_3~ )_2S NH_3溶液中的溶解规律进行了理论计算。计算结果表明,在(S(?))T=3M,(NH_3)T=8M 时,溶硫效果较佳,总溶硫量可达178.14g/l。在上述条件下,对浸出渣进行了溶硫试验,获得了溶硫率约99％的试验结果。     

新驿井田3_(上1)和3_(上2)煤层层位识别浅析

该文根据煤岩层的固有特性,结合现场实际经验,运用多种方法和手段对新驿井田内的山西组3上1和3上2煤层层位进行识别和应用,取得了较好的效果。     

沥青铀矿原地浸出的数学模型(使用NH_4HCO_3-(NH_4)_2CO_3-H_2O_2溶液)

对于低品位砂岩矿床中的铀储量,原地浸出工艺已证实是最有效而经济的采铀方法,它包括三个步骤,溶浸液通过注入井注入铀矿床;溶浸剂通过矿床裂隙而渗透;抽出含铀富液进行化学处理。富液通常用离子交换法或萃取法回收铀。常见的溶浸液由低浓度的碳铵或硫酸及合适的氧化剂,如H_2O_2或Fe_2(SO_4)_3等组成。溶浸液的合适配方取决于铀矿床的性质。硫酸浸出工艺通常能获得很高的铀产量,然而它也浸出大量的杂质消耗较多的试剂。在铀的浸出过程中,碳酸浸出法比硫酸浸出法更具有选择性,碳酸工艺可使富液的杂质含量最小,并不易使矿床裂隙堵塞。     

铀工艺溶液中Fe~(2 )和Fe~(3 )的光度测定

用乙酰丙酮(HAA)-三氯甲烷萃取分离Fe~(3 )和Fe~(2 )已有报道,但在α,α-联吡啶介质中分离效果较差。我们研究了用邻菲啰啉作Fe~(2 )和Fe~(3 )的显色剂,在pH=4的醋酸-醋酸铵缓冲溶液中,用HAA-CHCl_3萃取分离Fe~(3 )和Fe~(2 )效果较好。萃取到有机相中的Fe~(3 )和HAA啰呈黄色络合物,最大吸收波长为445nm,表观摩尔吸光系数为3.5×10~3。水相中的Fe~(2 )-邻菲啰啉呈红色络合物,最大吸收波长为510nm。二种络合物均服从比尔定律,因而可以用光度法连续测定铀工艺溶液中Fe~(2 )和Fe~(3 )的含量。实验结果证明,拟定的分析步骤,操作简便、快速,用于生产实践获得满意的结果。     

NaCl-Al_2(SO_4)_3复合改性沸石处理含氟废水

本文采用静态吸附法研究了NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石处理含氟废水的除氟性能;研究了接触时间、pH值、温度等因素对除氟效果的影响.结果表明:NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟效率远高于NaCl单独改性沸石;改性沸石投加量为2.5%时,可使水中氟离子的去除率达59.60%,单位质量沸石除氟量达0.477mg/g;NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟具有良好的水温和pH值适应性;NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟遵循吸附和络合反应复合机理.     

锌精矿的还原作用及在H_2SO_4-Fe_2(SO_4)_3体系中的溶解行为

利用Fe(Ⅲ)的氧化性与锌精矿中硫所表现出来的还原性,可以实现锌精矿与锌浸出渣协同浸出。针对锌精矿在协同浸出过程中的溶解行为,在H_2SO_4-Fe_2(SO_4)_3体系下,考察了反应时间、矿物粒度、温度、初始硫酸浓度、初始Fe~(3+)浓度等因素对锌精矿溶解行为的影响,并对锌精矿溶解过程中锌、硫的转化行为进行了研究。X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析结果表明,锌精矿在反应过程中不断分解,有价金属溶出;锌精矿中的硫主要被Fe~(3+)氧化为单质硫,并在矿物颗粒表面形成包裹层;反应后期,单质硫包裹层是限制锌精矿溶解的主要原因。     

纳滤膜分离铀矿离子交换酸性尾水中Cl~-和SO~(2-)_4

针对离子交换酸性尾水中的Cl-和SO2-4,采用DL2540纳滤膜进行了分离试验研究,主要考察了操作压力对膜性能的影响,操作压力与Cl-、SO2-4截留率的关系,pH值对Cl-、SO2-4截留率的影响,膜通量与透过液回收率的关系,进水流量与Cl-、SO2-4截留率的关系,不同Cl-、SO2-4量对膜通量的影响和不同Cl-、SO2-4量对截留率的影响。试验结果表明:总体上Cl-截留率不大于14%,SO2-4截留率几乎为100%,分离效果良好,可以满足工业回用淋洗用NaCl和尾水返回浸出的要求。     

超临界二氧化碳中铀(Ⅵ)—磷酸三丁酯(TBP)络合物的分光光度测定

《Talanta》1998年第46卷第4期发表了SasakiT．等人关于以分光光度法测定超临界二氧化碳中铀（Ⅵ）-磷酸三丁酯（TBP）络合物的文章。文章首先报道了超临界二氧化碳萃取在重金属元素分离方面的应用。由于超临界二氧化碳流体具有溶剂损失量小、操作手续简便、容易回收、无?..     

硫化银在[Bmim]HSO_4-Fe_2(SO_4)_3-硫脲体系中的浸出动力学

通过试验研究了硫化银在[Bmim]HSO4-Fe2(SO4)3-硫脲体系中的浸出动力学。试验考察了硫脲浓度、搅拌强度、浸出温度对银浸出率的影响,研究结果表明,硫脲浓度对银浸出率影响较大,银的浸出率随硫脲浓度增大呈直线增长趋势,当浓度达到0.16mol/L后,增长趋势减缓。提高温度能显著提高银浸出速率和浸出率,当温度从298 K升至328 K时,浸出率由61.21%提高至82.91%,所需浸出时间也由18 h缩短至15 h;搅拌强度对银浸出率有一定影响,但影响有限。浸出动力学研究表明,采用外扩散控制动力学方程和内扩散控制动力学方程分别进行拟合,表明银浸出过程在298~328 K温度范围内符合未反应核收缩模型,浸出过程主要受内扩散步骤控制,浸出过程的表观活化能为27.99 kJ/mol。     

UO_2~(2 )-SCN~-络合平衡的电位法研究

在1mol/L NaClO_4 HClO_3(pH1.5)介质中,25±0.5℃下,用固态膜硫氰酸根离子选择电极研究了UO_2~(2 )-SCN~-络合平衡体系,求得络合物的稳定常数logβ_1=0.70,logβ_2=2.38。与文献结果基本一致。     

锌精矿的还原作用及在H2SO4-Fe2(SO4)3体系中溶解行为

利用Fe(Ⅲ)的氧化性与锌精矿中硫所表现出来的还原性,可以实现锌精矿与锌浸出渣协同浸出。针对锌精矿在协同浸出过程中的溶解行为,在H_2SO_4-Fe_2(SO_4)_3体系下,考察了反应时间、矿物粒度、温度、初始硫酸浓度、初始Fe~(3+)浓度等因素对锌精矿溶解行为的影响,并对锌精矿溶解过程中锌、硫的转化行为进行了研究。X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析结果表明,锌精矿在反应过程中不断分解,有价金属溶出;锌精矿中的硫主要被Fe~(3+)氧化为单质硫,并在矿物颗粒表面形成包裹层;反应后期,单质硫包裹层是限制锌精矿溶解的主要原因。     

Mn(1,10-phen.)_3~(2 )─鲁米诺—KIO_4化学发光体系与应用

本文研究了Mn（1，10－phen）32 配合物直接催化鲁米诺—KIO4体系产生强烈地化学发光反应。以1，10phen．为配位体时，Mn（Ⅱ）的检出限为2．4×10-10g／mL。工作曲线线性响应浓度范围在5×10－9～1×10－7g／mL。在检测6×10-5g／mLMn（Ⅱ）浓度时，RSD为2.3％。配合物化学发光法检测矿泉水、电池厂排污水中痕量Mn（Ⅱ）可获得满意结果。     

2.7 NaF·AlF_3-Al_2O_3-CaF_2-MgF_2-RE_2O_3(变量)-LiF(变量)和Al-RE合金熔体的密度

2.7NaF·AlF_3—Al_2 O_3(4wt%)—CaF_2(2wt%)—MgF_2(1.5wt%)—LiF(变量)—RE_1 O_3(变量)熔体的密度随 RE_2 O_3 浓度增加而增大,随 LiF 浓度和温度升高而下降。电解生产铝稀土合金时,液志铝和电解质之间的密度差,比生产普通铝时更显著,这对提高电流效率有利。     

煤(岩)坚固性系数测定的准确性和稳定性研究

煤(岩)的坚固性系数(f值)是煤(岩)与瓦斯突出防治过程中的重要参数之一。在理论分析的基础上,首先建立了评价采用捣碎法测定f值测定效果的数学模型,并提出了相应的评价指标,而后通过实验验证了该模型的实用性和准确性。     

沉淀—水热法制备超细Al(OH)_3γ—AlOOH和Al_2O_3

本文介绍一种超细铝的氧化物及水合物的制备方法,沉淀—水热—烧结法。用碳酸钠作沉淀剂,快速沉淀硫酸铝,可获得粒径0.02～0.08μm的无定型Al(OH)_3。详细讨论了各种因素(溶液pH、温度、Al~(3 )浓度、沉淀剂用量)对沉淀产物的影响。沉淀物Al(OH)_3的浆料在250～300℃下水热处理2小时,得到γ-AlOOH,其粒径和Al(OH)_3的粒径相当。实验发现,温度是影响水热过程的主要因素;在不同pH下水热脱水,脱水产物的形状不同,pH<4时为针状γ-AlOOH,pH≥7时为片状γ-AlOOH;添加某些添加剂亦可获得球形γ-AlOOH。对Al(OH)_3直接加热脱水和水热脱水进行了比较,发现在相同温度(250—300℃)和相同时间(2小时)条件下,水热脱水具有晶体结晶完全和γ-AlOOH相纯度较高的优点。文中对γ-AlOOH在温度>1000℃下烧结成Al_2O_3进行了研究。     

黄饼中PO4^3-对TBP萃取纯化的危害性

论述黄饼中PO43-对TBP萃取纯化工艺的危害性及消除方法;分析溶解渣多带走铀的原因;讨论PO43-对萃取效率以及萃取塔操作的有害影响;提出溶解液中铀的极限浓度.黄饼中存在的PO43-对TBP萃取纯化弊大于利.     

铅矿中氧化铅(PbO·Pb_3O_4)物相分析方法探索

用 2 0 % Na Cl— 10 % NH4 Cl浸取铅矾 (Pb SO4 ) ,并分离石灰石 (Ca CO3 )、毒重石 (Ba CO3 )、碳酸锶矿 (Sr CO3 )、菱锌矿 (Zn CO3 )、菱铁矿 (Fe CO3 )等碳酸盐。然后用 5 % HAc— 15 % NH4 Ac浸取白铅矿 (Pb CO3 )和 Pb O· Pb3 O4 。从浸取液铅量碱去白铅矿中的铅量 ,即为 Pb O· Pb3 O4 的含量     

关于季铵盐萃取铀的多核萃合物(R_4N)_2U_3O_(10)的研究

本文研究了用手铵盐-仲醇-煤油溶液从弱碱性(或近中性)溶液中萃取铀的机理。用斜率法和连续变量法证明,在水相组成为铀0.01M、碳酸氢铵0.043—0.056M、pH=7.2—7.8时,季铵盐萃取铀的多核萃合物的组成为(R_4N)_2U_3O_(10)。提出了萃取反应机理,并测定了该萃合物的红外光谱图。