古尔伯特十六醇聚氧乙烯醚性能研究

以古尔伯特十六醇为原料,通过乙氧基化反应合成了一系列古尔伯特十六醇聚氧乙烯醚GAEOn(n=7,9,11,13,15),测定了此类醇醚的表面活性和应用性能,并与另外2种脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9(原料醇为直链十二醇和十四醇混合物)和AEO15(原料醇为直链十六醇)进行对比。研究发现GAEOn在合适的EO单元数下具有优异的表面活性,而且润湿、乳化、去污性能良好,并具有低泡的特点。     

十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠的表面活性研究

用表面张力法研究了十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠的胶团形成、表面吸附等表面化学特性。ｊ增大时，临界胶团浓度ｃｍｃ、胶团反离子结合度Ｋ及表面饱和吸附量гｃｍｃ减小，但ｃｍｃ时的表面张力γｃｍｃ升高。对这些结果作了解释。     

SO3气相硫酸化法合成异辛醇硫酸钠及其性能研究

在降膜式磺化/硫酸化反应器中,异辛醇与SO3气体进行硫酸化反应,经氢氧化钠中和制得异辛醇硫酸钠。用红外光谱对产物结构进行了表征。正交试验考察各因素对反应转化率的影响,确定较优的合成条件为:异辛醇流量13.9 kg·h-1,SO3气体体积分数3%,反应器夹套水温度20℃,中和温度50℃。产品的性能测试结果显示其表面活性、渗透力、泡沫性能等与市售氨基磺酸硫酸化产品基本一致。     

月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的合成与性能研究

以月桂酸、精氨酸乙酯盐酸盐、N,N'-二环己基碳二亚胺和三乙胺为原料,合成了月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(LAE)。通过红外光谱对其结构进行了表征,对其表面活性、泡沫性能、润湿性能、乳化性能和抑菌性能进行了测试。结果表明,LAE的cmc为3 mmol/L,γ_(cmc)为32.42 mN/m;在高纯水中发泡力为285 mL;在石蜡膜/空气/水界面的接触角为50.2°;在与液体石蜡混合后下层分出10 mL水平均所需时间为378.14 s;在质量浓度为30 mg/L时,对所选微生物的抑菌率达到90%以上;LAE与十六烷基三甲基溴化铵相比,其乳化性能和润湿性能更好。     

过硫酸钠合成过程的脱氨速率研究

建立了对硫酸钠合成过程的脱氨速率数学模型，并通过计算机模拟求得了该模型的数值解，从而得到了反应体系中、液相中氨 时间的关系以及脱氨速率和脱气速率随时间的变化规律。研究表明，系统的操作温度和压力等参数对脱氨速率有重要影响。通过一个容积为２５Ｌ的反应器及其辅助设备组成的实验系统实测显示，所得数值解与实验值吻合很好，理论模型具有较高准确性。目前，该研究结论已被用于工业设计之中。     

脂肪酰胺丙基磷酸酯甜菜碱的合成和性能研究

以三种脂肪酸酰胺基丙基叔胺和2-羟基-3-氯丙基磷酸酯钠为原料,通过不同的实验方法,合成了三种脂肪酰胺丙基磷酸酯甜菜碱(简称C_n-APA,n=12,14或16),结果表明加压反应的产率高达95%,相比于常压反应,加压反应能极大地缩短反应时间,提高反应产率,产物结构通过红外图谱和质谱表征。研究了三种产物的表面活性、去污性能、泡沫性能、乳化性能以及抗静电性能。结果表明C_(12)-APA,C_(14)-APA和C_(16)-APA的cmc分别为5.1×10~(-4),3.4×10~(-4)和8.2×10~(-5) mol/L,产物拥有良好的发泡稳泡性、乳化性能,对皮脂的去污力良好,且具有优良的抗静电性能。     

双子双酯硫酸钠的合成及性能

以十二醇、乙二醇二环氧甘油醚和氯磺酸为原料,以BF3-乙醚为催化剂,通过三步法制备阴离子型双子表面活性剂双十二烷基乙氧基二硫酸酯钠;红外光谱对其结构进行了表征,测定了其表面活性和发泡力等性能。结果表明:该双子表面活性剂有良好的水溶性,室温下溶解度大于40%(质量分数),Krafft点低于-5℃;cmc为0.17 mmol.L-1,γcmc为29.9 mN.m-1;溶液浓度为1 mmol/L时,即时泡沫高度为146 mm;具有良好的去污、润湿和乳化性能。     

过氧化硫酸钠在洗衣粉中的应用性能研究

从本体热稳定性、复配热稳定性、去污漂白效果、洗涤护色效果以及杀菌效果等5个方面对过氧化硫酸钠和过碳酸钠进行对比.结果表明,恒温干燥箱中(100±2)℃条件下过氧化硫酸钠4h的分解率为1.18％,优于包裹型过碳酸钠的分解率12.22％;恒温干燥箱中(55±2)℃条件下复配过氧化硫酸钠的洗衣粉基粉在强化试验2周后过氧化氢的分解率为7.73％,同样条件下复配过碳酸钠的洗衣粉基粉的过氧化氢分解率为90.63％;相同条件下二者对标准污布的去污漂白效果相当,前者对市售彩布的洗涤护色效果和对细菌的灭杀效果均优于后者.     

格尔贝特十四醇硫酸钠的合成与表面活性

以正庚醇为原料，通过格尔贝特（Guerbet)反应合成的Guerbet十四醇（2－戊基－壬醇，C14GA），经氯磺酸磺化，再用氢氧化钠中和，得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇硫酸盐（C14GAS）。用IR、NMR和元素分析测定了C14GA和阴离子表面活性剂C14GAS的结构，利用表面张力法测定了不同条件下的此种表面活性剂水溶液的cmc，并对其热力学性质进行了研究。     

Guerbet十四醇的合成与表征

以正庚醇为原料 ,通过Guerbet反应合成Guerbet十四醇 (2 戊基壬醇 ,C14 GA)。用IR、NMR和元素分析测定了C14 GA的结构 ,并研究了反应温度和用料比对其产率的影响。实验结果如下 :(1)在较优化的反应条件下 (正庚醇的总加入量为 1mol,在实验过程中 ,先加入 1/ 3mol庚醇和 1/ 4mol的KOH ,在 16 0℃下反应 2h ,然后再加入剩下的 2 / 3mol庚醇和 4g 5 %Pd -C催化剂 ,在 15 5℃下反应 6h)合成产物 ,其产率可达到 5 4 2 0 % ;(2 )所合成的产物与试图要得到的Guerbet十四醇 (2 戊基壬醇 ,C14 GA)含有相同的基团 (2×—CH3、10×—CH2 —、1×CH、1×—CH2 —O—和 1×—OH) ,而且 ,所合成的产物中 ,w (C) =79 0 6 % ,w (H ) =13 6 2 % ,与从Guerbet十四醇分子式计算的理论值w(C) =78 5 0 % ,w (H) =14 0 1%基本一致。可见所合成的产物正是Guerbet十四醇 (C14 GA)     

居贝特表面活性剂的合成和表面性质研究

以短碳链辛醇为起始原料制备了具有Guerbet结构的十六烷基失水甘油醚(Ⅰ)和具有Guerbet结构的十六烷基聚氧乙烯醚(EO)3的失水甘油醚(Ⅱ)以及它们对应的阳离子和两性离子表面活性剂(Ⅲ~Ⅵ)。Ⅲ~Ⅵ表面活性剂的结构如下:N-(3-支链十六烷氧基-2-羟丙基)-N,N,N-三甲基氯化铵(Ⅲ),N-〔3-支链十六烷基聚氧乙烯醚(EO)3-2-羟丙基〕-N,N,N-三甲基氯化铵(Ⅳ),N-(3-支链十六烷氧基-2-羟丙基)-N,N-二甲基羧酸甜菜碱(Ⅴ),N-〔3-支链十六烷基聚氧乙烯醚(EO)3-2-羟丙基〕-N,N-二甲基羧酸甜菜碱(Ⅵ)。通过硅胶柱色谱分离和重结晶,对所得6种化合物进行了纯化。用IR、1HNMR和ESI-MS鉴定了Ⅰ~Ⅵ的结构。并对Ⅲ~Ⅵ的表面张力进行了测定。结果表明,由于这些表面活性剂具有独特的Guerbet亲油基结构,使其具有较低的CMC(10-5~10-6mol/L)和γCMC(25~27 mN/m),有良好的表面活性和应用潜力。     

Study of Micellization of Sodium Dodecyl Sulfate in Non-Aqueous Media Containing Lauric Acid and Dimethylsulfoxide

Interactions between dimethylsulfoxide (DMSO), lauric acid (LA) and anionic surfactant, sodium dodecyl sulfate (SDS) in non‐aqueous media have been studied in detail using conductometric, volumetric, and ultrasonic speed techniques. Conductivities, densities and ultrasonic speeds of 1 × 10^?3 to 11 × 10^?3 m SDS solutions in a mixture of LA (0.10 m) and DMSO between 298.15 and 313.15 K have been measured. The experimental data have been correlated against temperature and concentration of SDS using standard relations. The critical micelle concentration (CMC) values have been determined by using different methods like conductance, density and ultrasonic speed. All the methods yielded identical CMC values. The measured data were used to calculate various useful thermodynamic parameters like standard free energy, , enthalpy, , and entropy, , of micelle formation. From the density data of the surfactant, the change of the apparent molar volume upon micellization has been calculated. Density and ultrasonic speed data were used to evaluate the apparent molar adiabatic compressibility for the micelle of the surfactant at different temperatures over a wide concentration range.     

磺基琥珀酸单酯盐的合成,性能及应用

对磺基琥珀酸单酯盐中重要的两类产品－烷氧基化脂肪醇磺基琥珀酸单酯盐及烷氧基化脂肪酸单乙醇洗胺磺基琥珀酸酯盐的合成、性能及应用进行了评述。     

磺酸型双子表面活性剂与十二烷基硫酸钠的复配研究

通过微波方法合成了乙二醇双琥珀酸2-乙基己酯磺酸钠(Gemini-7),研究了其与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的稳定性、表面张力、泡沫性能、乳化性能、增溶性能等。结果表明,Gemini-7与SDS有很好的复配性,在SDS溶液中加入少量的Gemini-7后表面张力比单一组分的表面张力低。SDS/Gemini-7体系的泡沫性能、乳化性能和增溶性能与SDS单一体系相比都有显著的提高。因此在含有SDS的产品中加入少量的Gemini-7,可提高其使用效率。     

Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠的合成与表面活性

以Guerbet十四醇 (C14 GA)为中间体 ,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇〔C14 GA(EO) nH ,n =1,2 ,4〕 ,再经氯磺酸酯化及NaOH中和 ,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠〔C14 GA(EO) nS ,n =1,2 ,4〕。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,并利用表面张力法测定了这些表面活性剂水溶液的表面活性。实验结果表明 :所合成的表面活性剂的结构分别为C14 GAEOS (A) ,C14 GA(EO) 2 S(B)和C14 GA(EO) 4 S(C) ;这些表面活性剂其临界胶束浓度CMC(mmol/L) ,在CMC时的表面张力γCMC(mN/m)和Krafft点 (℃ )分别为A :2 5 8mmol/L ,2 7 6mN/m ,5 9℃ ;B :0 80mmol/L ,2 6 4mN/m ,2℃和C :0 12mmol/L ,2 5 3mN/m ,0℃。均比常用的直链阴离子表面活性剂C12 H2 5SO4Na(8.6mmol/L ,4 1 2mN/m ,16℃ )有更低的CMC ,γCMC和Krafft点 ;聚氧乙烯基的引入 ,对降低CMC ,γCMC和Krafft点的效果随氧乙烯基团数目的增多 (由 1增至 4 )而加大。讨论了表面活性剂的结构和表面活性的关系     

十二烷基硫酸钠与铝盐絮凝特征研究

为了更好地去除水体中残留的表面活性剂,选用十二烷基硫酸钠为研究对象,在298．15K时,对临界胶束浓度之上和CMC之下的SDS溶液与典型无机絮凝剂（AlCl3）的絮凝行为进行了实验和理论方面的研究。结果表明：在SDS／AlCl3絮凝体系中,0．01mol／LSDS和0．001mol／LSDS与铝盐达到最佳絮凝时,Al^3＋与SDS的摩尔比（记为CAl／BSDS）分别约为0．5和1．0。最佳絮凝时,体系Zeta电位接近零点,表面张力降到最小,pH值均在4．0以下,电导率随CAl／BSDS呈线性增大变化。在0．01mol／LSDS与Al“絮凝体系中,当凝聚摩尔比G化赫约为21．6时,絮凝体完全消失并不再浑浊,而在0．001mol／LSDS与Al^3＋絮凝体系中观察不到絮凝体完全消失的现象。     

十二烷基硫酸钠/聚乳酸复合材料性能研究

主要研究了聚乳酸（PLA）与十二烷基硫酸钠（SDS）复合材料的制备,以及SDS/PLA复合材料亲水性和降解过程当中pH值的改变程度。采用溶解成膜法制备SDS/PLA复合材料。主要考察了在PLA中加入SDS后形成复合材料后对其亲水性的影响,结果表明,当加入适量的SDS能比较明显地改变其亲水性,让复合材料亲水性提高。对SDS/PLA复合材料进行了降解测试,通过对三种降解体系比较,结果表明,添加了SDS之后的复合材料能够较好地保持聚乳酸原有的力学性能,添加了适量的SDS能够较好地中和聚乳酸降解过程所产生的乳酸,从而使降解体系的pH值保持相对稳定。