红外法测定甲苯二异氰酸酯异构体含量

介绍了红外光谱法测定80／20甲苯二异氰酸酯异构体的原理、步骤及校正曲线的制定，并通过对标准样品的测试，确认该方法的精密度和准确度完全满足80／20甲苯二异氰酸酯的质量控制。     

气相色谱法测定聚氨酯涂料中的游离甲苯二异氰酸酯含量

使用ＧＣ－９Ａ气相色谱仪,在１０％ ＵＣ－ Ｗ９８２／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ 固定相上,使涂料中残余的甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ） 与其中所使用的溶剂、内标物等其他成分得到较为理想的分离。采用内标法进行定量分析,并对本方法的准确度、精密度、重现性、再现性作了考察,误差和精密度均在允许范围内。在选定色谱的条件下,整个色谱分析过程仅需１０ ｍｉｎ 即可完成     

聚氨酯预聚物中游离甲苯二异氰酸酯的气相色谱测定

研究了采用氢火焰离子化检测器，５％ＳＥ－３０为固定相，氯苯为内标，测定甲苯二异氰酸酯含量的气相色谱法，操作简便，结果准确可靠，平均回收率（ｎ＝４）为８２．０％￣９５．１％。     

氧化铁含量的测定

对测定氧化铁含量的方法进行了研究。通过络合法和氧化还原滴定法的对比试验，发现重铬酸钾氧化的滴定法可以获得稳定的分析结果；讨论了该分析方法的测定原理并确定了相应的分析条件及精密度。     

铝合金中镁含量的测定

本文探讨了用原子吸收分光光度法和滴定法测定铝合金中镁含是的方法及其特点。两种方法在实际应用中，都取得了满意的结果。     

用液相色谱法测定甲苯二异氰酸酯异构体含量

建立了测定工业苯二异氰酸酯中２,４－和２,６－体异构比的液相色谱法。先将甲苯二异氰酸酯用无水乙醇衍生成相应的甲苯二氨基甲酸乙酯,再采用自己合成的标准物质,使用Ｃ１８柱的５５／４５的甲醇／水移动相,用液相色谱法分析异构比。与美国ＡＳＴＭ规定的红外光谱法相比,本法准确,快速简易。     

羟基硅油中羟基含量的测定

本文提出一种用费休试剂库仑滴定测定硅羟基的方法，并与经典的红外光谱法进行对照。用此法测定硅羟基快速、准确、操作简便。     

橡子中单宁含量的快速测定

将橡胶单宁浸出，用铜氨溶液沉淀，再用重铬酸钾氯化，过量的重铭酸钾用标准硫酸亚铁铵返滴定。计算单宁含量。     

阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量测定的微型化研究

本文以常量、微量两种方法做对比,对阿司匹林药片中乙酰水杨酸的含量进行了测定和讨论,微量滴定的精密度达到常量测定水平,相对标准偏差小于2‰,微量测定简便快捷,节约经费,减少污染,效果良好,可满足分析化学的要求。     

电位滴定法测定丁基硼酸的含量

目的：建立一种丁基硼酸起始物料的含量测定检测方法。方法：采用电位滴定法，用氢氧化钠滴定液进行滴定。结果：本方法空白试验溶液消耗滴定液体积为0.000 mL,对供试品滴定终点的判断无干扰，供试品滴定过程中有明显、单一的滴定突跃，专属性良好；重复性试验和中间精密度试验RSD均小于1.0%;在供试品约0.12～0.48 g范围内线性关系良好，r=0.999 9;含量回收率应在98%～101%,6份含量测定结果的RSD小于1.0%,准确度良好；分别对水浴加热时间、水浴温度、双氧水用量、D-甘露醇用量和滴定杯溶液总体积等五个因素各三个水平进行了分析方法的耐用性考察，各组考察因素下三个不同水平含量测定结果的RSD均小于1.0%,耐用性良好。结论：该方法操作简便、准确度好、精密度高、耐用性优良，可用于本品的含量检测。     

示波极谱滴定法间接测定钡含量

钡的测定方法有多种,诸如重量法、铬酸钡示波滴定法和间接酸碱滴定法等。本文在文献的基础上,以锌(Ⅱ)标准溶液作反滴定剂,在pH=10.0乙二胺-盐酸缓冲溶液中,由交流示波极谱dE/dt～f(E)曲线上锌(Ⅱ)切口的出现直接指示终点,对氯化钡中钡含量进行分析测定,获得了满意的结果。与EDTA能生成稳定配合物的金属离子干扰测定,建议采用SO_4~(2-)在酸性介质中沉淀,再将沉淀过滤、洗涤后用氨水     

聚氨酯预聚物中游离甲苯二异氰酸酯的气相色谱测定

研究了采用氢火焰离子化检测器，５％ＳＥ－３０为固定相，氯苯为内标，测定甲苯二异氰酸酯含量的气相色谱法，操作简便，结果准确可靠，平均回收率（ｎ＝４）为８２．０％～９５．１％。     

库仑滴定法快速测定吡拉西坦的含量研究

利用库仑滴定法快速测定吡拉西坦的含量。铂片电极分别作电解电极对和指示电极对,0.8 mol/L溴化钾(pH 9.0)为支持电解质溶液,经20.00 mA恒电流电解生成BrO~-后,与预处理后的样品溶液中NH~+_4定量发生氧化还原反应,记录电解至滴定终点时间,根据法拉第电解定律,计算样品中吡拉西坦的含量。利用该方法分别测定不同厂家的样品,结果与HPLC法和凯氏定氮法相近,无显著性差异(P0.05),且相对标准偏差均低于1.60%,同时该方法操作简便、快速,因而适用于吡拉西坦的质量检测。     

聚醚羟基含量及其分子量的自动电位滴定快速测定

本文介绍了以乙酸酐为酰化剂，对甲苯磺酸为催化剂，乙酸丁酯为溶剂的乙酰化反应体系，并以此体系建立了一种快速简捷的羟基分析方法，在聚醚的生产和应用过程中具有较高的实用价值。     

氧弹燃烧法测定甲苯二异氰酸酯总氯含量

介绍了用氧弹燃烧法将样品甲苯二异氰酸酯中有机氯转化为无机氯，通过电位滴定法测定样品中氯含量。     

氟硅酸溶液中氟硅酸及氢氟酸含量的测定

基于性成氟硅酸钾沉淀和该沉淀水解均板出不同量酸，用碱滴定完成氟硅酸及氢氟酸的连续测定。该方法用于生产实践，结果令人满意。     

自动电位滴定法测定甲苯二异氰酸酯总酸度

利用氢氧化钾-甲醇溶液作标准溶液，非水中和滴定法，快速测定甲苯二异氰酸酯总酸度。     

氧化锌主含量测定的改进

对氧化锌主含量的测定方法进行了改进：使锌呈锌氨络离子状态与干扰元素分离,pH值由原方法的10变为6,并加入相应的缓冲溶液,指示剂由铬黑T改为二甲酚橙,使滴定终点更易掌握,测定结果更加准确。     

多聚甲醛含量的快速测定

本文研究了用酸碱滴定法测定工业多聚甲醛（以甲醛计）的含量，此法操作简便，快速，精密度高，重现性好。     

甲苯二异氰酸酯改性聚乙烯醇胶粘剂的研究

以甲苯二异氰酸酯(TD I)为改性剂,对聚乙烯醇胶粘剂改性。研究了聚乙烯醇(PVA)胶水浓度、反应温度、反应物配比等对胶粘剂性能的影响。研究表明,提高聚乙烯醇胶水的耐水性能的最佳实验条件为:PVA浓度8%,温度50℃,TD I最佳用量15滴/100 mL。