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目的:建立速效救心丸中龙脑含量测定的方法。方法:采用气相色谱法测定速效救心丸中龙脑的含量,色谱柱:HP-INNOWAX(30m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱;检测器:火焰离子化检测器(FID);柱温140℃,进样口温度190℃,检测器温度220℃;载气为N2,流速为1.0 mL/min;结果:龙脑的峰面积与其浓度在0.02133~0.2133 mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9990(n=6);加样回收率为98.2%~99.8%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本文采用的气相色谱法操作简便、准确、重现性好,可用于该药的龙脑含量测定。 相似文献
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采用氢火焰气相色谱法(GC-FID)对凝胶洗手液中乙醇含量的测试,验证凝胶洗手液中乙醇含量检测方法的适用性,采用直接法进样,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器,进样口温度为230℃;检测器温度为250℃;起始温度60℃保持5 min,以40℃/min升温至230℃保持8 min。乙醇含量线性范围在5~20 mg/mL,相关系数r=0.99994,加标回收率在99.6%~101.9%之间。 相似文献
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研究裂解气相色谱法进行橡胶种类鉴定。裂解条件为:温度650℃,氮气压力95.2kPa。色谱条件为:色谱柱HP-1-413二甲(基)甲硅烷柱30m×0.32mm×0.25μm,进样口温度250℃,压力60.7kPa,模式不分流进样,载气氮气,采用程序升温。该方法样品用量小、速度快,各特征峰分离效果好,无重叠。 相似文献
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建立了一种利用气相色谱法快速测定艾叶中桉油精含量的方法。气相色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID)温度为250℃;进样口温度:240℃;程序升温:柱温起始温度为50℃,以5℃/min升至75℃,保持6 min,再以20℃/min升至200℃,保持3 min。该方法操作简单、快捷,精密度、重复性、稳定性、准确度的RSD≤1.83%;平均加样回收率为96.03%,RSD为1.78%(n=6)。蕲艾在湖南的移栽品桉油精含量变化不大。 相似文献
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目的建立红色正金软膏中薄荷脑含量测定的方法。方法采用气相色谱法测定红色正金软膏中薄荷脑的含量,色谱条件:HP-INNOWAX(0.25 mm×30 m,0.25μm)色谱柱;进样口温度250.0℃;初始柱温110.0℃,恒温5.0 min,以20.0℃/min升温至220.0℃,恒温4.0 min;载气为高纯氮气;FID检测器(280.0℃);分流比为10.0。结果薄荷脑在浓度0.005~0.030 g/m L范围内有良好的线性关系(R2=0.9999),重复性试验的RSD为0.309%,精密度试验的RSD为0.608%,稳定性试验的RSD为1.430%,加样回收率为99.16%~101.47%,RSD=0.897%。结论气相色谱法测定红色正金软膏中薄荷脑含量快速、简便、准确。 相似文献
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采用气相色谱法和高效液相色谱法两种方法分别对二甲戊灵原药进行定量分析,气相色谱法以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,采用HP-5石英毛细管色谱柱(30.0m×320μm×0.25μm)和FID检测器,色谱条件为柱箱采用程序升温,200℃保持0.5min,以10℃/min速率升至240℃,保持2.5min;进样口温度260℃,检测器温度250℃,气体流速为载气(N2)1ml/min,燃气(Hz)30ml/min,助燃气(Air)350ml/min,分流比1:40.本方法的变异系数、平均回收率、线性相关系数分别为0.0779%、100.06%、0.9999。高效液相色谱法中使用ZORBOX Eclipse XDB-C18150mm×4.6mm(i.d)不锈钢柱色谱柱,DAD检测器,以甲醇+水=80+20(V+V)为流动相,检测波长为236nm。二甲戊灵的平均回收率为99.08%,方法变异系数为0.112%;,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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为了分析腰果酚中的有效成分,采用红外光谱仪(IR)对腰果酚进行初步定性;然后采用气相-质谱联用仪(GC/MS)对腰果酚有效成分进行有效分离和准确定性。色谱柱:DB-5柱(30mm×0.25mm×0.25μm);溶剂:氯仿;柱温:起始温度210℃(保持3.0min),升温速率1℃2/min,最终温度230℃(保持3.0min)。在此条件下,腰果酚中的有效成分可以较好的分离。 相似文献
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通过考察流速、分流比、色谱柱升温程序对柱效、保留时间、峰面积等指标的影响规律,对海洛因毒品GC-FID分析方法的色谱条件进行了优化,以使海洛因GC-FID分析方法更好地应用于日常办案。优化的色谱条件为:色谱柱:DB-5石英玻璃毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);载气:N2,纯度99.99%;进样温度:280℃;流速:1mL·min~-1;分流比:20∶1;升温程序:以150℃为初始柱温,以12℃·min~-1升温至300℃,在300℃保持7min;检测温度:300℃。 相似文献
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建立以正二十烷为内标物的气相色谱法,测定盐酸美金刚原料药的含量和有关物质.使用毛细管色谱柱(30 m×0.25mm,0.5μm 50%-苯基-50%-甲基聚硅氧烷),程序升温(初始温度130℃,保持8 min;再以20℃/min的升温速率升至200℃,保持8min;以相同速率降温至130℃,保持2 min);载气为氮气(恒流),流速2.5 mL/min;分流比10∶1;进样口温度260℃;FID检测器温度260℃.结果表明:盐酸美金刚在0.2~2.0mg/mL呈良好的线性关系,平均回收率100.9%,最低检测限100×10^-6,降解产物和中间体均能与盐酸美金刚完全分离.该气相色谱内标法操作简单、结果准确、专属性好. 相似文献
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采用HP-5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,在适宜的色谱条件下对40%氟硅唑乳油进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,180℃保持0.5min,以25℃/min速率升至240℃,保持4min;进样口温度250℃。检测器温度250℃,气体流速为载气(N2)3ml/min,燃气(H2)30ml/min,助燃气(Air)300ml/min,分流比60:1.本方法的变异系数、平均回收率、标准偏差分别为0.16%、99.70%、0.064%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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采用气相色谱法,用Agilent Q 10.0 m×320μm×20.0μm毛细柱,FID检测器对异丁酰胺进行定量测定。进样口温度218℃,检测器温度270℃,柱温230℃,采用高纯氮气为载气,流速34 cm/min,分流比20∶1的操作条件下,利用外标法,实验结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 3,标准方差为0.213 1,变异系数为0.021 3%,平均回收率为99.99%。 相似文献