以N-β-羟烷基苯胺衍生物为偶合组份制取分散染料的研究

由4-氨基偶氮苯制各的分散染料,其氨基氮原子上不同取代基对所制备染料的性能有很大的影响。虽然 N-β-羟烷基苯胺广泛用来作为偶合组份,而从N-β-酰氧基烷基苯胺制得的染料在二醋纤上耐晒牢度可得到改进。相似的优点在聚酯纤维染色时也能表现出来,在I式中 R=H 时,在聚酯纤维     

偶氮染料的偶氮-醌腙互变异构的研究(Ⅱ)──2-苯基偶氮-1-萘酚的偶氮-醌腙异构

合成并测定11个2-苯基偶氮-l-萘酚染料的~1H、~13CNMR谱,对氢谱进行了归属,讨论了苯环上取代基的电子效应、溶剂的pH值对偶氮-醌腙互变异构以及结构对颜色的影响．     

偶氮染料的偶氮-醌腙互变异构的研究(Ⅱ)──2-苯基偶氮-1-萘酚的偶氮-醌腙异构

合成并测定11个2-苯基偶氮-l-萘酚染料的~1H、~13CNMR谱，对氢谱进行了归属，讨论了苯环上取代基的电子效应、溶剂的pH值对偶氮-醌腙互变异构以及结构对颜色的影响．     

N-辛基苯基-α-萘胺的研制

以二异丁烯和N-苯基-α-萘胺为原料,以三氟甲磺酸为催化剂进行烷基化反应,合成N-辛基苯基-α-萘胺,经红外光谱进行表征,加入酯类基础油中腐蚀试验,证实与进口抗氧剂结构相同,抗氧化性能一致,该工艺原料易得,操作简单,收率较高,产品纯度高,适合工业化生产。     

N-苯基-β-萘胺的区域熔融提纯

防老剂N-苯基-β萘胺是一个老牌胺类防老剂,有必要使其高纯化。区域熔融提纯方法已广泛应用于多种有机物质的提纯。采用自制区域熔融仪对工业品防老剂N-苯基-β萘胺进行提纯,制定了提纯工艺,并用高效液相法(HPLC)检测其纯度。试验结果:区域熔融提纯可成功地分离N-苯基-β萘胺的杂质,生产出高纯物质。工业品防老剂N-苯基-β萘胺的纯度为96%,而提纯品的纯度为99%。讨论了区域熔融提纯技术的原理、影响因素和提纯技术。     

偶氮染料的偶氮-醌腙互变异构的研究(Ⅰ) 1-苯基偶氮萘的偶氮-醌腙异构

本文合成了10个1-苯基偶氮萘染料,并测定了其~1H、~（13）C NMR（核磁共振）谱,对~1H谱进行了归属,确定了2种异构体的判据,讨论了萘环上取代基的电子效应和空间障碍、溶剂的极性和pH值对偶氮-醌腙互变异构的影响。     

偶氮染料的偶氮-醌腙互变异构的研究(Ⅰ) 1-苯基偶氮萘的偶氮-醌腙异构

本文合成了10个1-苯基偶氮萘染料,并测定了其~1H、~（13）C NMR（核磁共振）谱,对~1H谱进行了归属,确定了2种异构体的判据,讨论了萘环上取代基的电子效应和空间障碍、溶剂的极性和pH值对偶氮-醌腙互变异构的影响。     

工业级N-苯基-β-萘胺的高效液相色谱分析

N-苯基-β-萘胺(橡胶防老剂D),具有抗氧化功能,可防止橡胶挠曲裂化。目前,我们采用β-荼酚为原料的工艺路线生产橡胶防老剂D: 据报导,橡胶防老剂D的工业级制品(简称粗防D)中含有致癌的杂质β-萘胺。国产粗防D是否含β-萘胺,这是需要研究的课题。王蘅文等曾对南京化工厂生产的粗防D及其精制品的致癌作用进行了详细     

α—肟基—β—取代苯基丙酸的合成

报道了两个新化合物α－肟基 －β－取代苯基丙酸的合成，经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证了其结构。     

一些吡啶酮偶氮型分散染料的结构与性能

本文合成了两个系列１４个以吡啶酮衍生物为偶合组份的分散染料，研究了重氮组份及偶合组份上取代基的性质及位置对染料吸收光谱及染色性能的影啊．并对染料的晶型进行了探讨。重氮组份上引入甲氧基有明显的增色效应，重氮组份上偶氮基邻位带有能与踪式结构中亚胺基上形成氢键基团的染料上色性能好。     

一些吡啶酮偶氮型分散染料的结构与性能

本文合成了两个系列１４个以吡啶酮衍生物为偶合组份的分散染料，研究了重氮组份及偶合组份上取代基的性质及位置对染料吸收光谱及染色性能的影响，并对染料的晶型进行了探讨。重氮组份上引入甲氧基有明显的增色效应，重氮组份上偶氮基邻位带有能与腙式结构中亚胺基上形成氢键基团的染料上色性能好。     

α-二硝基萘的合成及应用

α-硝基萘除了用做炸药的稳定剂外,还是重要的染料中间体。由α-二硝基萘合成的萘醌亚胺、二萘胺、硝基萘胺和二萘酚等,都是染料的母体或重氮组分。一般说来,由α-二硝基萘衍生的染料具有性能优良、色光纯正等优点,不同的品种在国外屡有报道,且有的已收入《染料索引》中,萘硝化时1,5-与1,8-二硝基萘共生,近年来这两种异构体都逐渐被染料化学工作者所重视。一、α-二硝基萘的合成与分离α-二硝基萘的合成有两条工艺路线,即:两步硝化法和一步二硝化法。这些合成工艺在早期的文献中已见报道,近年来仍在不断地有所改进,有的研究工作集中于合成富有1.5-异构体的方法。天津程村化工厂在七     

N-甲基-N-苯甲酰甲基-α,β-环氧-β-苯基丙酰胺的合成方法改进

目的研究N-甲基-N-苯甲酰甲基-α,β-环氧-β-苯基丙酰胺合成方法的改进。方法以N-甲基-N-[(β-羟基-β-苯基)-乙基]-α,β-环氧-β-苯基丙酰胺为原料,二氯异氰尿酸钠为氧化剂在2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物催化下氧化得到产物。结果合成工艺收率为87.5%。结论所用制备方法简单、产率良好,适合大量制备。     

α-氨基苯乙酮盐酸盐和其对位取代衍生物的合成

2,5-二芳基(口恶)唑是一种良好的闪烁计数器和可调谐染料激光器的工作物质,可调谐范围在3000～4000A。我们采取Robison-Gabriel合成法制备了2-联苯基-5-苯基(口恶)唑及其5-对位取代苯基衍生物。而α-氨基苯乙酮盐酸盐及其对位取代衍生物是实现该合成反应的最关键原料:     

航空润滑油抗氧剂N-苯基-α-萘胺的结构及应用研究

结合抗氧剂N-苯基-α-萘胺（PANA）的研制,从量子化学角度分析了PANA的结构特点和作用机理,详细论述了PANA在航空润滑油中的使用性能和技术效果,得出结论：PANA是一种高效胺类抗氧剂,其N原子上连接的苯基和萘基可形成很大的π-电子共轭体系,增强了PANA与烷氧基自由基（RO·）作用过程,降低了油品体系的氧化速度和反应程度.     

α-多硝甲基氧化偶氮含能化合物合成研究进展

综述了α-多硝甲基氧化偶氮基团的构建方法,重点介绍了以伯胺和2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷为原料,经过氧化偶联、水解、脱羟甲基、硝化等步骤合成该类含能基团的研究现状。根据文献及理论计算数据,对比分析了3,3′-双(α-二硝甲基氧化偶氮基)-4,4′-氧化偶氮呋咱、3,3′-双(α-三硝甲基氧化偶氮基)-4,4′-氧化偶氮呋咱等8种已报道的典型化合物的物化性能和爆轰性能。指出α-多硝甲基氧化偶氮基团是合成高能量密度化合物理想的结构单元,将其引入现有的氮杂含能母体结构,有望设计合成出性能优异的新型含能化合物。     

FeCl_3·6H_2O作用的β,β-二吲哚基-α,β-不饱和酮的合成

探讨了稳定、价廉和保存及使用方便的FeCl3·6H2O作催化剂的β,β-二乙硫基-α,β-不饱和酮与吲哚的亲核取代反应,合成了有潜在生物活性的β,β-二吲哚基-α,β-不饱和酮衍生物。     

甲基-β-环糊精合成及增溶性研究

研究了甲基β-环糊精的合成及甲基β-环糊精与α-萘胺，β-萘酚包结增溶性。结果显示β-环糊精的衍生物与α-萘胺。β-萘酚形成包结物有良好的增溶性，增溶倍数与甲基-β-环糊精的浓度成线性关系。     

偶氮型活性分散和活性阳离子染料的染色性能

前言大多数含有天然纤维的混纺织物向利用涤纶和腈纶优异性能的方向发展,但这些混纺织物的染色方法却通常需要采用两浴法。如能使用一浴法,则工艺就会简化,染色成本也会明显降低。而适当的活性阳离子染料可能会使这种工艺得以采用,但除了Nishida等人以前一篇论文有所报道之外,有关这类染料的其它资料却很少。本论文叙述了在偶合组份 (N-乙基-N-β-乙烯砜基乙基苯胺)中含有乙烯砜基、3-或4-氨基吡啶作为重氮组份的单偶氮活性分散染料和活性阳离子染料的制备。这类染料可在弱碱性溶液中与混纺中纤维的羟基和氨基反应。     

羟丙基-β-环糊精萃取苯基琥珀酸的动力学特性

为研究β-环糊精衍生物类萃取剂萃取芳香酸对映体的动力学行为,以苯基琥珀酸对映体（PSA）为分离溶质,羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）为萃取剂,采用恒界面池法考察了搅拌速率、两相接触面积、萃取剂和溶质浓度等操作参数对苯基琥珀酸对映体萃取动力学的影响。实验结果表明：HP-β-CD萃取PSA为准一级反应萃取过程;且萃取发生在相界面,萃取速率随PSA的初始浓度的增大而增大,且呈线性关系。