对称线性编码测量的三维轮廓术

提出一种新的三维轮廓术——对称线性编码轮廓术（ Ｓ Ｌ Ｃ Ｐ）,它利用一对称周期线性结构光编码被测物面,并引入相移技术解码轮廓,因而相位求解简单。详细讨论了 Ｓ Ｌ Ｃ Ｐ的原理,并通过实验验证了其可行性。     

国产稻壳BP—SiCw的生长机理研究

以稻壳为原料的国产ＢＰ－ＳｉＣｗ的生长机理为一维的ＶＬＳ生长。ＢＰ－ＳｉＣｗ的直径变化规律遵守晶体一维ＶＬＳ生长的直径变化规律。即：炉子加热功率的波动越大，晶段表面的粗糙现象越严重。保护气的热容量越大，和炉体进行的热交换量越多，生产出的ＢＰ－ＳｉＣｗ的直径也越粗。氢气氛下生产的ＢＰ－ＳｉＣｗ表面光洁度优于氩气氛下生产的ＢＰ－ＳｉＣｗ产品。     

国产稻壳BP－SiCw的生长机理研究

以稻壳为原料的国产ＢＰ－ＳｉＣｗ的生长机理为一维的ＶＬＳ生长。ＢＰ－ＳｉＣｗ的直径变化规律遵守晶体一维ＶＬＤ生长的直径变化规律。即：炉子加热功率的波动越大，晶须表面的粗糙现象越严重。保护气的热容量越大，和炉体进行的热交换量越多，生产出的ＢＰ－ＳｉＣｗ的直径也越粗。氢气氛下生产的ＢＰ－ＳｉＣｗ表面光洁度优于氩气氛下生产的ＢＰ－ＳｉＣｗ产品。     

侧链液晶聚合物研究进展与分子设计

本文综述了侧链液晶聚合物（ＳＣＬＣＰ）的合成方法；介绍了新型的ＳＣＬＣＰ和它们的物理化学特性及功能。在此基础上提出了拓宽ＳＣＬＣＰ研究领域的分子设计新思路与新方法，并预测了功能性ＳＣＬＣＰ的应用前景。     

α—蒎烯／苯乙烯共聚反应调控研究：催化体系和反应条件？…

研究了两类阳郭了聚合催化体系即ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合体系和高分子负载体系ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３,交联ＰＳＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３对α－蒎烯／苯乙烯的共聚反应性能。测定了竞聚率,考察了反应条件,催化剂组分特别是ＰＳ－１８８－ＢｃＬ３交联ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３组分等对竞聚率的影响。     

PET与液晶高分子注射模塑原位复合材料的研究

ＰＥＴ与液晶高分子（ＬＣＰ）ＶｅｃｔｒａＡ－９５０共混使ＰＥＴ常温模具注射模塑制品结晶完善，并形成原位复合材料。ＰＥＴ与ＬＣＰ挤出共混，注射模塑制得试样。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、流变仪、力学性能测试仪等手段，表征共混体系的热行为、结构形态、流变性能和力学性能。结果表明，共混体系中ＰＥＴ结晶行为有趋完善的变化；在２９０共混物熔体表观粘度均小于两纯组分ＰＥＴ和ＬＣＰ的表观粘度；ＬＣＰ在试样中形成微纤，试样拉     

共聚物电解质MA－Na_2／AA－Na水溶液的粘度特性

对共聚物电解质ＭＡ－Ｎａ２（顺丁烯二酸钠）／ＡＡ－Ｎａ（丙烯酸钠）水溶液ηＳＰ／Ｃ（比浓粘度）与浓度的关系、中性盐及溶液ｐＨ对ηＳＰ／Ｃ的影响进行了研究。结果表明，稀释ＭＡ－Ｎａ２／ＡＡ－Ｎａ溶液时，ηＳＰ／Ｃ急剧上升，而稀释含中性盐（ＫＣｌ或ＣａＣｌ２）的ＭＡ－Ｎａ２／ＡＡ－Ｎａ溶液体系时（中性盐含量保持０．０１ｍｏｌ／Ｌ），ηＳＰ／Ｃ的变化却不大。添加极少量（＜０．０５％）中性盐，可使ＭＡ－Ｎａ２／ＡＡ－Ｎａ溶液体系的ηＳＰ／Ｃ大幅度下降，当中性盐浓度大于０．０５％时，ηＳＰ／Ｃ趋于稳定。溶液ｐＨ＝８时，ηＳＰ／Ｃ最高，ｐＨ＜８或ｐＨ＞８时，ηＳＰ／Ｃ迅速降低。     

侧链液晶高分子的分子工程研究进展

综述了近几年侧链液晶高分子（ＳＬＣＰ）的分子工程研究的最新进展，从ＳＬＣＰ的分子设计与液晶行为和材料性能的关系、ＳＬＣＰ及基于ＳＬＣＰ的新型材料的应用前景、ＳＬＣＰ的合成方法等几个方面进行探讨。     

用等离子体基脉冲偏压技术制备DLC膜

用等离子体基脉冲偏压技术制备了ＤＬＣ膜，ＤＬＣ膜硬度值达３０ＧＰａ，电阻值达１００ＭΩ以上。降低脉冲负压峰值及适量引入氢气可促进ＳＰ＾３结构的形成，但氢气量超过一定阈值后ＳＰ＾２束片尺寸细化，ＳＰ＾２键含量有增加的趋势。在ＧＣｒ１５轴承钢基体上经磁控溅射沉积约３００ｎｍ纯Ｔｉ层，再用脉冲偏压技术沉积ＤＬＣ膜的改性层，在ＤＬＣ膜与ＧＣｒ１５钢基体之间形成了Ｃ－Ｔｉ成分渐变的梯度层。     

MPEG常识知多少

ＭＰＥＧ－１、ＭＰＥＧ－２和ＭＰＥＧ－４ＭＰＥＧ的标准是根据不同的应用目的而设计的。ＭＰＥＣ－１的压缩比为３０～２００,希望画质达到ＶＨＳ水平,并能够在现有光碟规格范围内播放,以存储媒体为主要目的。ＭＰＥＧ－２实际上是总结了各种技术而形成的,以通讯、卫星广播、有线电视机顶盒等为主要目的。例如,用ＭＰ＠ＭＬ（ＭａｉｎＰｒｏｆｉｌｅａｔＭａｉｎｔｅｖｅｌ）压缩编码的数据率４Ｍｂｉｔ／ｓ进行解码,希望能以较低的压缩比１０～３０换取超过ＬＤ的高画质。在其后又开发了对应于高解像度电视的压缩技术ＭＰＥＣ－３…     

烯基双酚A醚接枝LDPE的研究

介绍了烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）在引发剂过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下，与低密度聚乙（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应的工艺。采用示差扫描量热仪（ＤＳＣ）、红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析了接枝共聚反应和证实了接枝共聚物ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的结构。并通过正交实验及数据分析，确定了合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最佳工艺条件。     

二氰基二硫纶.邻菲咯啉合钴：（Ⅱ）掺杂CdS的光电导和光敏性研究

测量了掺杂有标题配合物ＣｌＬＬ（Ｌ＝ｍｎｔ＾２－；Ｌ＝ｐｈｅｎ，５－ＮＯ２－ｐｈｅｎ）的ＣｄＳ－ＰＶＡ复合膜的暗态导电性和光电导性以及该类配合物ＣｏＬＬ在ＤＭＦ中的电子吸收光谱和发射光谱，研究了ＣｏＬＬ对ＣｄＳ的光敏化作用与其电子光谱间的关系，结果表明，ＣｏＬＬ的配体间荷移跃迁能量与ＣｄＳ的禁带宽度（或光导红限）存在明显的匹配性。     

C60/PVK/CdS纳米粒子功能复合 LB 膜研究

目的 尝试用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）技术组装Ｃ６０技术组装Ｃ６０功能复合体系的新方法。方法 采用（ＬＢ）技术制备Ｃ６０／ＰＶＫ／ＣｄＳ花生酸混合ＬＢ膜并利用界面化学反应技术将混合膜与硫化氢气体反应制得Ｃ６０／ＰＶＫ／ＣｄＳ纳米粒子功能复合ＬＢ膜并进行紫外光谱表征。结果 含不同比例Ｃ６０的Ｃ６０ＰＶＫ／ＡＡ体系可以在辐亚相上形成稳定的单层膜并转移到固体基片上得到了ＬＢ多层膜,ＬＢ混     

HPB－b－PMMA增容PVC／PE共混物球晶和结晶行为研究

以小角激光散射（ＳＡＬＳ）和广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）技术，测定了氢化聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲基嵌段共聚物（ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡ）增容的聚氯乙烯（ＰＶＣ）和聚乙烯（ＰＥ）共混物的球晶形态和结晶度。从该共混物中ＰＥ的结晶状况得出，增容剂ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡｄ在降低ＰＥ结晶能力、增加ＰＥ／ＰＶＣ界面粘合并形成ＰＶＣ和ＰＥ相间的部分相容性有着重要的作用。     

BP－SiC晶须的特性及显微结构研究

本文对稻壳合成的ＳｉＣ晶须（简称ＳｉＣｗ）中试产品进行了分析，结果表明：三种ＢＰ－ＳｉＣｗ的形貌及结构各具特点，ＢＰ－１ＳｉＣｗ表面粗糙，呈多节状；ＢＰ－３ＳｉＣｗ表面光滑平整，为完整β－Ｓｉｃ单晶；ＢＰ－ＳｉＣｗ介于两者之间，并含有一定量的弯晶。ＢＰ－ＳｉＣｗ的质量达到了美国、日本同类产品的水平。     

胶乳型互穿聚合物网络研究：Ⅲ.环氧树脂／聚丙烯酸酯Sem …

通过ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧ，ＴＥＭ溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构，热稳定性，溶胀性及乳胶膜的吸水性，乳胶粒开形态进行了研究。结果表明：ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先     

基于高速编码的无线寻呼综合测试仪

本文介绍一种ＦＬＥＸ／ＰＯＣＳＡＧ无线寻呼综合测试仪的实现方法，阐述了其系统结构，数字制频率合成技术，单片机控制以及ＦＰＧＡ高速编码技术。     

POM／COPA共混物的微观结构与力学性能研究

采用ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ等方法对ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物的微观结构进行分析，并测试其力学性能。结果表明，在ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物中存在着氢键的相互作用，且氢键的相对强度随ＣＯＰＡ含量的增加而增大。ＣＯＰＡ的加入，使ＰＯＭ的熔点下降，结晶温度增高，微晶尺寸Ｌ１１０及晶胞参数有所增加。微晶尺寸Ｌ１１０控制在１０．８７￣１３．４５ｎｍ之间时，可获得力学性能均衡的ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物。     

用MBO(口恶)唑啉合成LDPE/PS合金相容剂及其对合金的增容作用

采用１,３－双－（恶唑啉基）－苯为偶联剂通过反应性加工实现ＰＳ－ｇＭＡｎ和氯化聚乙烯之间反应方法来合成ＬＤＰＥ／ＰＳ共混体系相容剂,在ＬＤＰＥ／ＰＳ共混体系中加入１０％此相容剂,其冲击强度提高２．３倍,拉伸强度和弯曲强度也有所提高。通过ＳＥＭ、ＤＭＡ和ＤＳＣ分析表征表明加入此相容剂后,ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物的相容性有显著改善。     

PHB与PCL,PECL可生物降解高分子共混体系的研究

本文讨论了聚β－羟基丁酸酯／聚ε－己内酯（ＰＨＢ／ＰＣＬ）、聚β－羟基丁酸酯／聚ε－己内酯－聚乙二醇嵌段共聚物（ＰＨＢ／ＰＥＣＬ）共混体系的相容性、结晶性、形态结构及断裂表面形貌。ＰＨＢ／ＰＣＬ体系是不相容的，ＰＨＢ、ＰＣＬ的结晶度随共混组成而改变。ＳＥＭ结果表明，ＰＨＢ／ＰＣＬ共混膜断裂表面呈韧性断裂特征，ＰＨＢ的脆性得到改善，ＰＨＢ／ＰＥＣＬ，共混体系的相容性有所改善。