玻璃酸钠治疗退变性关节炎疗效观察

目的观察玻璃酸钠治疗退变性膝关节炎的临床效果。方法36例退变性膝关节炎,行关节腔内玻璃酸钠关节腔内注射治疗。结果94.6%的患者能够缓解症状。结论玻璃酸钠用于治疗退变性膝关节炎见效快,作用持久,无副作用。     

玻璃酸钠注射剂治疗膝关节炎68例

目的 观察玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎的疗效及安全性.方法 68例膝患者关节腔内注射玻璃酸钠,每次25～50 mg,每周1次,3～5周为1个疗程.结果 按照疼痛、日常动作、步行能力受限程度评估,有效率97%,优良率83%.结论 玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎是一种实用、简便、安全、无毒副作用且疗效良好的治疗.     

玻璃酸钠注射剂治疗膝关节炎68例

目的 观察玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎的疗效及安全性.方法 68例膝患者关节腔内注射玻璃酸钠,每次25～50 mg,每周1次,3～5周为1个疗程.结果 按照疼痛、日常动作、步行能力受限程度评估,有效率97%,优良率83%.结论 玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎是一种实用、简便、安全、无毒副作用且疗效良好的治疗.     

关节镜术后注射施沛特治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的观察关节镜术后膝关节内注射施沛特治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法2003年6月至2005年1月膝关节骨性关节炎24例,膝关节行关节镜术后,按是否使用施沛特分成两组,比较疗效及不良反应。随访期限0.5～2年。结果施沛特组无1例复发,关节功能优于对照组。结论在关节镜治疗膝关节骨性关节炎术后使用施沛特有较好的效果。     

玻璃酸钠注射治疗指屈肌腱狭窄性腱鞘炎的临床观察

目的观察腱鞘内注射玻璃酸钠治疗指屈肌腱狭窄性腱鞘炎的临床疗效。方法根据病情程度将20例、25指指屈肌腱狭窄性腱鞘炎分为Ⅰ～Ⅲ度,男5例,女15例,平均年龄23.6岁;拇指12指,示指2指,中指4指,环指6指,小指1指。均向指屈肌腱鞘内注射玻璃酸钠1个疗程,随访4～1 2月,平均随访6.5月。结果20例患者注射1针后症状明显缓解,疗程结束1周后19例症状完全消失,1例仍有轻度疼痛活动受限。结论玻璃酸钠治疗指屈肌腱腱鞘炎能取得很好的疗效。     

膝骨性关节炎关节镜下清理术的指征及疗效

查阅了近年有关关节镜治疗膝骨性关节炎的文献,就临床应用关节镜的历史过程,手术方法及适应证和影响疗效的因素等作一综述。     

玻璃酸钠关节腔注射治疗骨关节炎的疗效观察

目的观察玻璃酸钠关节腔内注射治疗骨关节炎的疗效。方法176例骨关节炎患者每周1次关节内注射玻璃酸钠注射液,连续5次为1个疗程。结果随访2.5～20个月,176例骨关节炎治疗效果:优50例、良85例、中28例、差13例,优良率72.7%、有效率92.6%。结论玻璃酸钠治疗骨关节炎临床效果明显,特别对轻、中度患者疗效更好。     

玻璃酸钠应用于粘连性肠梗阻治疗的临床观察

目的观察玻璃酸钠治疗粘连性肠梗阻的临床效果。方法 30例粘连性肠梗阻患者在进行粘连松解术中,将医用玻璃酸钠(施沛特)10 ml稀释于100 ml生理盐水中,留置于肠管之间,然后将3-5 ml施沛特涂抹于粘连松解部位、浆膜粗糙部位及腹膜切口处(肠腹膜损伤处)。结果全部患者顺利度过围手术期,术后排气时间平均为36．8 h,术后无肠梗阻症状,平均随访525 d,1例于手术后156 d再次行粘连松解术,2例于术后121、68 d再次入院行保守治疗,症状消失后出院。 2例随访期间内偶发脐周疼痛,但无梗阻征象,未行治疗。其它患者随访期内均无肠梗阻症候群。结论玻璃酸钠在对粘连性肠梗阻治疗中能够有效地减少再梗阻的发生率,改善患者预后。     

玻璃酸钠联合非甾体抗炎药治疗膝骨关节炎临床意义

目的通过分析临床玻璃酸钠联合非甾体抗炎药物治疗膝骨关节炎的意义,为骨关节炎治疗与预防做出前瞻性分析。方法收集我院2014年12月~2015年12月期间诊治的年龄40~70岁之间膝骨关节炎患者1410例作为研究对象。治疗组710例患者均使用玻璃酸钠关节注射20 mg/周,同时配合口服非甾体抗炎药(塞来昔布200 mg Bid),连续5周治疗。对照组700例患者只口服非甾体抗炎药(塞来昔布200 mg Bid)连续5周治疗。分析对比治疗组与对照患者治疗前后的VAS评分以及Lysholm膝关节功能评分。结果治疗组与对照组在治疗前VAS评分分别为7.8±1.4和7.9±1.6,Lysholm膝关节功能评分分别为43.5±6.6和44.3±7.2;治疗后治疗组和对照组的VAS评分分别为2.3±0.5和4.7±0.5,Lysholm膝关节功能评分分别为65.2±10.4和52.2±9.9,患者治疗前后VAS评分以及Lysholm膝关节功能评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论进一步加深论证了运用玻璃酸钠联合非甾体抗炎药治疗膝骨关节安全有效性,为临床膝骨关节炎患者的治疗提供联合的前瞻性新方案。     

中药离子导入联合玻璃酸钠注射治疗老年膝关节骨关节炎的临床观察

目的观察中药离子导入联合玻璃酸钠注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将84例老年膝关节骨关节炎患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用口服药物治疗每天3次,1月为1疗程;观察组采用口服药物,方法同对照组,中药离子导入外用每日1次,每次30 min,1月为1疗程,玻璃酸钠注射每周1次,4周为1疗程。比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗2个疗程,总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药离子导入外用联合玻璃酸钠注射治疗老年膝关节骨性关节炎有显著疗效。     

透明质酸钠治疗早期髌股关节炎的临床观察

目的观察透明质酸钠髌股关节间隙注射,治疗早期髌股关节炎的临床疗效。方法以上下楼梯膝关节疼痛为主要症状的12例门诊患者,21处膝关节,门诊查体及影像学检查除外明显的胫股关节炎症状,均于髌股关节间隙注射1疗程透明质酸钠,随诊观察治疗效果。结果12例患者分别在注射第1针到第3针后症状开始明显缓解,疗程完成1周后,11例患者治疗前的症状完全消失,1例患者症状明显减轻。结论透明质酸钠治疗早期髌骨关节炎有较满意的疗效。     

关节镜清理术治疗膝关节骨关节炎

目的探讨关节镜清理术治疗膝关节骨关节炎的疗效及评估方法。方法1990年4月～2003年1月共完成1400余例膝关节骨关节炎的关节镜清理术,对其中资料完整的660例患者进行问卷随访。问卷采用自行设计的内容,包括主观满意度、疼痛VAS评分、Tegner评分、Lysholm评分和WOMAC评分。152例完满完成答卷。其中男31例,女121例;平均年龄59.2±11.7(45～75)岁;左膝62例,右膝90例;平均随访时间7.5±5.1(2.0～15.8)年;其中78例患者在完成问卷后接受了门诊复核。结果疼痛VAS评分(无痛为100分)、Tegner评分、Lysholm评分、WOMAC评分术前分别为36.37±23.791、.36±1.624、4.11±22.25和42.45±20.88分,术后分别为69.14±20.692、.38±1.91、71.13±21.18和19.13±14.40分。术后改善在统计学上均有显著差异。主观评定满意104例(68.4%),一般35例(23.1%),不满意13例(8.5%)。结论在总体上,关节镜清理术治疗膝关节OA能够减轻疼痛、改善功能。中长期随访仍有较好的满意率。采用包括主观满意度在内的多种评估方法有助于对疗效进行更为客观的评价。     

透明质酸钠局部注射治疗晚期限局性硬皮病的疗效分析

目的观察局部注射透明质酸钠(SH)治疗晚期限局性硬皮病(ASC)的临床效果。方法选取ASC患者,随机分成两组,即SH治疗组和传统方法(TT)治疗组,每组11例。SH治疗组直接局部注射SH,分析比较两组的临床效果。结果SH治疗组的治疗效果显著优于TT治疗组,不良反应少且小。结论SH可能是治疗ASC的有效药物。这可能与SH抑制成纤维细胞生和胶原分泌、促进胶原分解及抗炎等作用有关。     

玻璃酸钠、糖皮质激素与生理盐水治疗实验性兔颞颌关节骨关节炎的疗效比较

目的探讨玻璃酸钠治疗不同病因兔颞颌关节(temporomandibular joint,TMJ)骨关节炎的疗效,并与糖皮质激素和生理盐水进行比较。方法39只3月龄新西兰白兔,18只左TMJ注射木瓜蛋白酶造成骨关节炎,18只左TMJ创伤髁突软骨造成骨关节炎,右TMJ为对照侧,3只为健康对照。分别于第1、5、9周开始向关节内注射药物治疗。每种骨关节炎动物随机分成3组,分别接受强的松龙、玻璃酸钠和生理盐水治疗。每周治疗1次,共4次,每次均注射0.2 ml,同一只动物左右侧关节均接受同一种药物。疗程结束后第4周处死动物,病理学检查,计分,进行统计学分析。结果两种方法均能使累及关节造成中等严重骨关节炎,模型制作成功。与生理盐水组相比,强的松龙治疗后病损加重,而用玻璃酸钠治疗各组均可见病变程度减轻及软骨修复。两组差别接近统计学显著差异界值(P=0.06)。健康关节内注射强的松龙或玻璃酸钠仅发生了轻微病变。结论玻璃酸钠对不同病因不同病程的兔颞颌关节骨关节炎均有疗效,糖皮质激素无助于软骨的修复,反而加重骨关节炎病变。     

CPM康复机及透明质酸钠在髌骨骨折治疗中的应用

目的探讨CPM康复机及透明质酸钠在髌骨骨折治疗中的应用。方法对72例髌骨骨折患者术中、术后使用透明质酸钠并应用CPM康复机进行功能锻炼,观察其疗效。结果患者切口均一期愈合,术后反应轻,关节活动好,随访半年以上未见创伤性骨关节炎发生。结论CPM康复机及透明质酸钠关节内注射能够减轻术后疼痛,促进软骨修复,改善关节功能,防止创伤性骨关节炎的发生。     

透明质酸钠在白酒中的稳定性探讨

通过对白酒中透明质酸钠含量的稳定性试验,为白酒中添加透明质酸钠的生产应用提供科学依据。根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)的稳定性试验规范要求,将试验酒样置于37~40℃和相对湿度75%的条件下,以透明质酸钠的含量为指标,对定量添加透明质酸钠的试验酒样进行连续跟踪检测,监测酒样中透明质酸钠的稳定程度。结果表明,试验酒样中透明质酸钠的终点值和初始值相比,其平均衰减值为7.73%≤10%,满足《保健食品检验与评价技术规范》的要求。