六氟丙烯二聚体及其应用

介绍了六氟丙烯二聚体的结构、不同异构体的物理化学性质及其制备方法;并以六氟丙烯二聚体自身或以其为原料的六氟丙烯二聚体衍生物为出发点介绍其应用情况,着重介绍其作为含氟表面活性剂的开发利用,认为应该加强其在表面活性剂领域的研究。     

用核磁共振方法研究六氟丙烯齐聚物及其反应特性

六氟丙烯(HFP)在硷和氟离子存在下很容易齐聚,生成二聚体和三聚体。有关它们的化学结构,前人已作了不少工作。本文用核磁共振(NMR)方法进一步研究了上述产物的结构和组成,测定了它们的生成比、顺反比和构象比,并对六氟丙烯三聚体的衍生物也进行了研究。根据测定结果,对上述各反应机理进行了探讨。     

六氟丙烯二聚体及其衍生物

介绍了六氟丙烯二聚体的结构、制造方法，及其各种化学反应和衍生物。并叙述了上述各种反应的催化剂体系和机理分析。     

六氟丙烯齐聚物的结构及其应用（Ⅱ）——三聚体的研究与应用

相对于六氟丙烯二聚体来说，有关三聚体的研究报道和专利要多一些，而在已公布的六氟丙烯三聚体(HFPT)的专利中，日本专利占了很大部分，其中NEOS公司以六氟丙烯为基础开发出了一系列精细化学产品，其中三聚体的衍生物就覆盖了涂料、金属防腐、乳化分散剂、纤维皮革处理、电子产品、石油制品等很多领域。     

六氟丙烯齐聚物衍生的含氟表面活性剂的特性和应用

1前言含氟表面活性剂是指以氟原子取代普通表面活性剂中碳氢键上的氢，而形成碳氟链的表面活性剂。从碳氢链上的氢被氟原子取代的程度来看，可构成全氟取代型或部分取代型，并可根据基团性质的不同分为阴离子型、阳离子型、两性和非离子型。含氟表面活性剂与普通表面活性剂相比，突出的性能是“三高”、“二憎”。“三高”是指高表面活性，高耐热稳定性，高化学惰性。“二憎”是指憎水又憎油。有关研究表明，含氟表面活性剂的高表面活性是由于其分子间的范德华引力小而造成的，分子从水溶液中移至溶液表面，所需的张力小，导致了强烈的表面…     

六氟丙烯二聚体的合成及下游产品的开发

介绍了六氟丙烯二聚体基本性质,叙述了六氟丙烯二聚体的合成、异构化方法,阐述了溶剂极性、介电性质对齐聚反应的影响,介绍了几种六氟丙烯二聚体的用途及下游产品.认为应加强六氟丙烯齐聚物氟表面活性剂的应用技术研究,开拓氟碳表面活性剂新用途.     

六氟丙烯齐聚物类表面活性剂合成及性能研究进展

介绍了六氟丙烯齐聚物（主要为二聚体和三聚体，又名全氟己烯和全氟壬烯）衍生的表面活性剂的特性、用途及主要合成方法，叙述了六氟丙烯齐聚物衍生的表面活性剂合成、表面性能和应用进展。认为分子中含有2个亲水基团和2个亲油链的双子表面活性剂具有形成胶束能力强、临界胶束浓度低、降低表面张力的效率高、克拉夫特点低、水溶性好，与其他表面活性剂的配伍性好等诸多优点，具有较好地发展前景。     

由六氟丙烯二聚体合成阳离子表面活性剂及其性能

以六氟丙烯二聚体和,N,N-二甲基丙二胺为主要原料,合成了N,N-二甲基N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟烯丙基丙二胺(Ⅰ),然后通过季铵化反应制得溴化[N,N-二甲基-N-乙基-N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟烯丙基氨丙基]铵(Ⅱ)阳离子表面活性剂。利用碱性溴酚蓝方法对季铵盐阳离子进行了定性测定,并通过红外光谱和19FNMR、1HNMR对其分子结构进行了表征。性能测试结果表明,该阳离子表面活性剂的表面张力为24．5 mN／m(20℃),其临界胶束浓度为2．04×10-3mol/L,克拉夫特点低于0℃,具有良好的水溶稳定性。     

六氟丙烯三聚体的应用研究

总结了六氟丙烯三聚体在聚合物、表面活性剂、添加剂等领域的应用研究。     

六氟丙烯合成六氟异丁烯的研究

六氟异丁烯是开发新型含氟聚合物中一种重要的含氟特种单体,论述了它的应用和一般合成方法,对使用六氟丙烯作为原料、经过六氟丙硫酮二聚体作为中间体的合成工艺的研究进行了报道。     

六氟丙烯的生产及其应用

本文概述了六氟丙烯的生产工艺及其应用的国内外情况。     

丙烯齐聚过程中非齐聚物选择性的研究（下）

丙烯齐聚过程中，烯烃异构化、烯烃加成聚合物裂解三种反应并存，裂解生成的低碳烯烃再加成产生的非齐聚物是低价值副产物。影响非齐聚物选择性的主要因素是反应温度Ｔ和接触时间θ。随着Ｔ的上升和θ的延长，裂解倾向增加，轻非齐聚物选择性ＳＣ７＋Ｇ８和重昌聚物选择性ＳＣ１０＋Ｃ１１及其总和Ｓｎｏｎ－ｏｌｉｇｏｍｅｒ变大。固体磷酸催化剂（ＳＰＡＣ）的异构化作用使齐聚生成的端烯烃迅速转化为加成活性低的内烯煤，进一步加     

丙烯齐聚过程中非齐聚物选择性的研究（上）

丙烯齐聚过程中，烯烃异构化、烯烃加成和聚合物裂解三种反应并存，裂解生成的低碳烯烃再加成产生的非齐聚物是低价值副产物。影响非齐聚物选择性的主要因素是反应温度Ｔ和接触时间θ（＝Ｓ＾－１ｖ），随着Ｔ的上升和θ的延长，裂解倾向增加，轻非齐聚物选择性Ｓｃ７＋ｃ８和重非齐聚物选择性Ｓｃ１０＋ｃ１１及其总和Ｓｎｏｎ－ｏｌｉｇａｍｅｒ变大。固体磷酸催化剂（ＳＰＡＣ）的异构化作用使齐聚生成的端烯烃迅速转化为加成活性     

六氟环氧丙烷齐聚物应用简述

六氟环氧丙烷齐聚物是一个很重要的含氟中间体，本文主要从二聚、多聚和通用生产催化体系，齐聚物生产方法和应用等方面作一个较为全面的叙述。     

六氟丙烯气相氧化合成六氟丙酮的催化剂

综述了六氟丙烯气相氧化合成六氟丙酮催化荆的研究进展,主要讨论了催化剂的制备方法、种类、结构和性质等对六氟丙烯氧化反应的影响,并对活性组分的形成过程和催化机理进行了论述.指出六氟丙烯气相氧化反应存在的问题是六氟丙烯转化率和六氟丙酮选择性均较低,且催化剂稳定性差.提出开发能够降低气相氧化反应活化能的新型催化剂及能够保持活性组分稳定性的助剂是今后六氟丙烯氧化催化剂的研究重点.     

全氟环氧丙烷齐聚物的合成及应用

总结了六氟环氧丙烷均聚物和酰氟低聚物的制备方法,以及六氟环氧丙烷齐聚物的应用。     

偏氟乙烯—六氟丙烯（F26）共聚物GPC普适标定和（η）—M方程

采用 GPc-(η)方法订定 F_(20)共聚物 k、α参数,方法简易。     

改性四氟乙烯—六氟丙烯共聚体的制造方法

针对四氟乙烯－六氟丙烯共聚过程，分析了低分子量改性剂使聚合物晶体中的自由基失活的机理，并通过实例阐述了低分子量改性剂对挤膜加工的改性作用。     

偏氟乙烯与六氟丙烯自由基溶液共聚

本文介绍了由二叔丁基过氧化物作引发剂,在偏氟乙烯(或称1,1-二氟乙烯(VDF))与六氟丙烯(HFP)溶液中进行的自由基共聚,研究了[VDF]o/[HFP]o初始摩尔比从5.0/95.0至85.2/14.8的一系列8个聚合反应。两个共聚单体均在该范围内进行共聚。再者,只有VDF在该条件下可以均聚。这些无规型共聚物的聚合物成分通过19F核磁共振(NMR)光谱进行计算,该测定方法可以将共聚物中各聚合单元进行定量。以Tidwell和Mortimer法对两个共聚单体的竞聚率(ri)进行估算,显示出共聚物中VDF具有较高的结合能力(rHFP=0.12±0.05,rVDF=2.9±0.6,393K)。经计算得到HFP的Alfrey-Price's Q值和e值分别为0.002(由QVDF=0.008)或0.009(由QVDF=0.015)和+1.44(对eVDF=0.40)或+1.54(对eVDF=0.50),说明HFP是一个电子接受单体。本文也测定了这些含氟共聚物的热性能。除了那些高VDF含量的共聚物之外,其他均为无定形物质。每个产品均只出现一个玻璃化温度(Tg)。同时,从已知的Tg定律,估算了HFP均聚物的玻璃化温度。本文将研究结果与通过文献推断得到的数据进行了比较并进行了讨论。