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添加剂对硝酸铵爆轰安全性和热稳定性的影响 总被引:11,自引:1,他引:11
将磷酸二铵(DAP)、硫酸铵(DAS)、钝感剂RFM-l、RFM-2和RFM-3与硝酸铵混合后,按照工业炸药配方配制成铵木油炸药。对硝酸铵的爆轰安全性进行了评价。采用恒温热分解方法。研究了含上述添加剂的硝酸铵及铵木油炸药的热分解行为,得出如下结论:硝酸铵中含25%以上的磷酸二铵或硫酸铵,铵木油炸药不能被8号雷管起爆,在本实验务件下硝酸铵的爆炸特性得以消除;而钝感剂RFM-l、RFM-2和RFM-3阻爆效果非常理想,仅需5%的添加量就能消除硝酸铵的爆炸特性。在390℃恒温加热lmin的热分解实验结果表明,添加5%的RFM-l、RFM-2或RFM-3可以使硝酸铵的热分解率从96.8%下降至41.2%、28.5%和22.O%,40%的DAS和40%的DAP使硝酸铵的热分解率下降至28.4%和45.9%,可见硝酸铵热稳定性的提高是爆炸特性得以消除的原因。硝酸铵经过改良后是否具有爆炸性可以通过测定热分解率来判断。 相似文献
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采用差示扫描量热法(DSC)测定了相稳定硝酸铵的晶变温度,讨论了测定过程中各种随机因素、取样量、仪器和选取不同基线点等因素产生的不确定度分量,计算出了DSC法测定相稳定硝酸铵晶变温度的合成标准不确定度为0.18℃,扩展不确定度为0.36℃. 相似文献
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对芳香聚酰胺,聚砜酰胺,聚苯并咪唑酮,聚砜和醋酸纤维等五种膜材料进行差热扫描量热研究,发现膜在室温下结合水和脱除水是一平衡,升温后水游离出来,回到室温时又结合上去,若在高温时移至液氮中骤冷,膜表面结合部分多分子水,此时膜和水的热性能和结合单分子水为主的膜明显不同。 相似文献
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采用闪速差示扫描量热法(Flash DSC)对硝酸铵(AN)的晶型转变与结晶特征进行研究,获得了相应转变过程的特征规律并根据Kissinger方程计算了相变动力学参数。结果表明,随着升温速率从100K/s增加到5 000K/s,AN各相变的峰形在逐渐增宽,Ⅴ→Ⅳ型晶转起始温度显著向低温漂移,Ⅳ→Ⅲ型、Ⅲ→Ⅱ型、Ⅱ→Ⅰ型晶转起始温度略向高温漂移。从-10~-3 500K/s的降温速率试验中,AN可逆的各级相变均存在显著"过冷"现象,AN的结晶峰温、Ⅰ→Ⅱ型、Ⅱ→Ⅲ型、Ⅲ→Ⅳ型晶转峰温均向低温方向偏移,AN在-10~-500K/s和-1 000~-3 500K/s两种降温速率范围下其结晶、Ⅰ→Ⅱ型晶转、Ⅱ→Ⅲ型晶转活化能值Ea分别为761.11、570.98、700.71kJ/mol和102.48、82.16、166.76kJ/mol,指前因子ln(A/s-1)分别为-213.27、-183.76、-267.25和-29.26、-26.71、-64.38。 相似文献
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采用加速量热法评价防爆硝酸铵的热稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
在模拟硝酸铵(AN)的生产工艺流程中加入防爆添加剂制成防爆AN,按照工业炸药配方制成铵油炸药,并用8^#雷管起爆,实验表明该防爆AN失去了爆炸性。用加速量热仪研究了AN和防爆AN的绝热分解过程,得到了绝热分解温度与压力随时间的变化、自加热速率与分解压力随温度的变化曲线,计算了分解动力学参数表观活化能和指前因子。据此分析了防爆AN的安全性,表明它具有良好的热稳定性;同时也表明防爆AN热稳定性的提高是爆炸特性得以消除的原因。。 相似文献
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膨化硝酸铵的热分解动力学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
利用热重法测得了普通工业硝酸铵和膨胀化硝酸铵的热重曲线,计算到了普通肖酸铵和膨化硝酸铵的热分解活化能,研究了普通工业硝酸铵和膨化硝酸铵的热分解反应机理和动力学方程。 相似文献
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