2-乙烯基-2-噁唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２ 乙烯基 ２ 口恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论。ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基口恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有口恶唑啉环侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

2—乙烯基—2—恶唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成制备了２－乙烯基－２－恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体，对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论、进一步在苯溶液中自由基聚合ＶＯＺＯ得到聚乙烯基恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法，证实了所得单体和聚合物的分子结构；发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保留有恶唑啉环侧基，对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

2—乙烯基—2—恶唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２－乙烯基－２恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中溶剂及分离问题进行了讨论,ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）,用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有恶唑啉侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

聚(2-甲氧基-5庚氧基)亚苯基亚乙烯的合成及其热稳定性研究

用甲氧基苯酚、Ｃ７Ｈ１５Ｂｒ为原料，合成１－甲氧基－４－庚氧基苯（ＭＯＨＰＯＢ），ＭＯＨＰＯＢ氯甲基化得到１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－庚氧基苯（ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ），ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ用脱ＨＣｌ法合成可溶性聚（２－甲氧基－５－庚氧基）亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＨＰＯＰＶ），同时对产物的热稳定性进行考察，结果表明：ＰＭＯＨＰＯＰＶ的热稳定性良好。     

2－噁唑啉化合物与环氧树脂固化反应研究（Ⅰ）

研究双－２－唑琳和２－乙基－２－唑啉（ＯＸＡ）对环氧树脂（ＥＰＯ）的固化反应，用溶剂萃取法考察ＯＸＡ／ＥＰＯ，反应温度和加速剂对固化反应的影响。结果指出：固化速度随ＯＸＡ用量增加而增大，但当ＯＸＡ／ＥＰＯ＞０．２，ＯＸＡ量对固化速度的影响逐渐减小，已二酸、三嗅酚和对苯二酚对此固化体系有一定的加速作用，其效果取决于固化条件。     

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚与铌配合物的分光光度法研究

研究了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ）与Ｎｂ（Ｖ）分光光度性质。在含０．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４的水－乙醇介质中，Ｎｂ（Ｖ）能与５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ进行灵敏的显色反应，形成１：１的深色配合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为９．５９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铌在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律，本法体系简单，操作简便快速；选择性好；常见元素允许量较大，８倍量的钽存在不产生干扰。用于矿样中微量铌的测定，结果令人满意。     

2-乙基-2- 唑啉的阳离子开环聚合及聚合物的表征

以对甲苯磺酸甲酯为引发剂进行２乙基２唑啉阳离子开环聚合研究，主要考察了不同的单体／引发剂配比、聚合温度和聚合时间对聚合转化率和聚合物分子量的影响。聚合物通过ＩＲ、１Ｈ核磁共振、ＤＳＣ进行表征，并考察了聚（２乙基２唑啉）与部分聚合物和共聚物的共混性能。     

聚酯扩链反应的研究

用１，３－苯撑－双（２－唑啉）（ＢＯＸ－２１０）为扩链剂研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）和聚对苯二甲酸丁二醇酯（ＰＢＴ）的扩链反应，结果表明，在２８０℃（ＰＥＴ）和２５０℃（ＰＢＴ）下，在几分钟内，聚合物特性粘数（［η］）迅速上升，羧基明显下降，达到一定的扩链效果．     

新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚分光光度法测定钒

报道了新显色剂２－（５－羧基－１,３,４－三氮唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＣＴＺＡＰＮ）分光光度法测定钒的条件。在ｐＨ７的ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中,ＣＴＺＡＰＮ与Ｖ（Ⅴ）形成稳定的紫红色配合物,其配合比Ｖ（Ⅴ）∶Ｒ＝１∶１,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,摩尔吸光系数２．３２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｖ（Ⅴ）在０～１μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律,且具有良好的选择性。所建立的方法已用于实际样品中钒的测定,结果满意。     

1-羟乙基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯和1-乙基(2’一丙烯酸酯-1’-基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成及用薄层一紫外分光光度法测定其含量

１－乙基（２’－丙烯酸酯－１’－基）－２－苯并咪唑氨基甲酸甲酯是合成多菌灵高 分子化学型缓释剂的重要单体。本文报道了１－乙基（２’－丙烯酸酯－１’－基）－２－苯并 咪唑氨基甲酸甲酯及其制备过程中的中间体－１－羟乙基－２－苯并咪唑氨基甲酸甲酯的 合成和分析方法。     

3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异唑甲酸的合成研究

以邻氯苯甲醛、羟胺和乙酰乙酸乙酯为主要原料，经过肟化、氯代、环合和水解反应，合成了氯唑青霉素中间体———３－（２－氯苯基）－５－甲基－４－甲基异唑甲酸。总收率达５０％以上。     

SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3-SnO_2催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的研究

采用ＳＯ２－４／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２催化合成ＤＯＰ，并对不同条件下制得的催化剂和不同反应条件对催化反应的影响进行了考察     

VO(H_2PO_4)_2热分析研究

运用ＴＧ、ＤＴＡ,研究了ＶＯ（Ｈ２ＰＯ４）２在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。ＶＯ（Ｈ２ＰＯ４）２从６０９Ｋ开始失重,到６９５Ｋ失重完毕,失重率为１４．０１％,失重后的产物为ＶＯ（ＰＯ３）２。运用Ｓｈａｒｐ法、Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法和Ｄｏｙｌｅ－Ｚｓａｋｏ法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长（ｎ＝１）,动力学函数为Ａｖｒａｍｉ－Ｅｒｏｆｅｅｖ方程;非等温热分解反应动力学方程：ｄα／ｄＴ＝Ａ／βｅ－Ｅ／ＲＴ（１－α）;动力学补偿方程：ｌｎＡ＝０．１８１Ｅ－４．６８ｂ;热分解反应转变热为０．２９１ｋＪ·ｇ－１。     

(4R,5R)-2-乙基-2-(6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯的合成

以对甲苯碘酸为催化剂合成（４Ｒ,５Ｒ）－２－乙基－２－（６－甲氯基－２－萘基）－１,３－二氧戊环－４,５－二羧酸二甲酯     

立构嵌段聚丁二烯的研制 Ⅴ．立构三嵌段聚丁二烯的合成及动力学行为

以α－甲基萘锂（α－ＭＮＬｉ）为引发剂、二哌啶乙烷（ＤＰＥ）为调节剂、环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系，研究了ＤＰＥ／α－ＭＮｌｉ、聚合温度与聚合物１，２－结构含量关系，合成出１，２一结构近１００％的１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）和１，２－１，４－１，２－ＰＢ。反应动力学研究表明：１，４－ＰＢ与１，２－ＰＢ中单体浓度与反应速率呈一级方程关系；４０℃时，生成１，４－ＰＢ的反应动力学方程式为－ｄ［Ｍ］／ｄｔ＝０．２８［Ｃ］￣０．５［Ｍ］；ＤＰＥ用量增大，表观增长反应过度常数Ｋ＿ｐ￣η减小；求得不同条件下的表观增长活化能。     

几种聚合物的合成及缓蚀阻垢性能的对比

合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明：聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用;含有ＡＭＰＳ单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体（官能团）对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η［ＡＡ（ＣＯＯＨ）］＞η［ＩＰＰＡ［ＰＯ（ＯＨ）２］］＞η［ＡＭＰＳ（ＣＯＮＨ２和－ＳＯ３Ｈ）］;含有ＩＰＰＡ单体的聚合物（如ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＩＰＰＡ、ＡＡ／ＩＰＰＡ等）具有较好的缓蚀作用。     

电子传输材料PDPDP—Bu—t的合成

电子传输材料在有机电致发光器件有重要的作用，通过７步反应合成了具有优良电子传输功能的１，３－双（５－（对－特丁基苯基）－１，３，４－恶二唑基－２）苯（ＰＤＰＤＰ－Ｂｕ－ｔ）试剂并讨论了其合成条件。     

丙烯酸酯胶粘剂聚合物剥离后形态结构的研究

本文考察了从Ｐｙｒｅｘ玻璃上剥离后的各种丙烯酸酯胶粘剂聚合物的形态结构．丙烯酸酯聚合物（丙烯酸－２－乙基已酯（２ＥＨＡ）－丙烯酸（ＡＡ）－醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）共聚物）Ｐ（２ＥＨＡ－ＡＡ－ＶＡｃ）的组成比为：２ＥＨＡ／ＡＡ／ＶＡｃ＝１００／０／０（ＥＥＨＡ００００），９５／５／０（ＰＥＨＡ０５００），９２／８／０（ＦＥＨＡ０８００）和８５／５／１０（ＰＥＨＡ０５１０）（ｍｏｌ％）．ＰＥＨＡ００００的剥离类型为伸长的锯齿状；而ＰＥＨＡ０５００和ＰＥＨＡ０８００剥离后在锯齿的边缘呈特征的分支带ＰＥＨＡ０５１０剥离形态呈有规则的锯齿状．用动态热力学分析方法，表面张力试验法和荧光探测技术探测了不同类型丙烯酸胶粘剂聚合物的剥离形态．关键词     

以丙烯酸为主体的多元共聚物在循环冷却水中的应用

本试验首先合成了聚合用单体－异然膦酸（ＩＰＰＡ）,并分别与丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）进行共聚,得到了一系列多元共聚物,对它们阻垢和缓蚀性能评定结果表明,单体种类和配比是影响共取物性能和重要因素,它们之间具有如下关系：１．聚合物中的－ＣＯＯＨ基团对阻碳酸钙垢起主要作用。２．ＡＭＰＳ的存在,对阻磷酸钙有非常好的效果,ＡＭＰＳ达到一定比例时,共聚物的阻垢率可达到９０％以上     

“活性”原子转移自由基聚合向活性正离子开环聚合转化制备苯乙烯-2-甲基-2-噁唑啉嵌段共聚物(英文)

以苯乙烯的ATRP聚合制备含卤端基的聚苯乙烯，再以此含卤端基的聚苯乙烯引发2－甲基－2－唑啉的正离子开环聚合，合成了苯乙烯与2－甲基－2－唑啉嵌段共聚物，并用IR，GPC对开环产物进行了表征。