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1.
研究了用表面改性处理对MINi3.7Co0.6Mn0.4Al0.3贮氢合金电极动力学性能的影响.结果表明:用含 KBH4碱液处理合金粉末可有效地提高氢化物电极的高倍率放电能力 HRD,交换电流密度I0,极限电流密度IL和α相中氢的扩散系数D等各项动力学性能,而且KBH4的浓度越高(<0.03 mol/L),动力学性能提高得也越大当碱液中所含 KBH。浓度相同时氢在相中的扩散系数D的增加要小于交换电流密度I0的增加. KBH4碱液处理对 MINi3.7Co0.6Mn0.4Al0.3贮氢合金电极动力学性能的改善导致合金电极的阴、阳极极化明显减小 相似文献
2.
用线性极化法研究了0.10mol/LH2SO4溶液中乌洛托品、ATMP(氨基三甲叉膦酸)、MADMP(甲胺二甲叉膦酸)、BADMP(正丁胺二甲叉膦酸)和nHEDP(羟基乙叉二膦酸)的缓蚀作用.结果发现,三种甲叉膦酸-ATMP、MADMP和BADMP对1Cr13不锈钢均有明显的缓蚀作用,其缓蚀率远大于乌洛托品和HEDP.三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂,其吸附服从Langmuir吸附等温式,吸附的平衡常数分别为2.67×103L/mol(ATMP)、0.85×103L/mol(MADMP)和0.55×103L/mol(BADMP)分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为:-CH2PO(OH)2>-CH3>-nC4H9。 相似文献
3.
R-N-[CH_2PO(OH)_2]_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用线性极化法研究了0.10mol/LH2SO4溶液中乌洛托品、ATMP(氨基三甲叉膦酸)、MADMP(甲胺二甲叉膦酸)、BADMP(正丁胺二甲叉膦酸)和nHEDP(羟基乙叉二膦酸)的缓蚀作用.结果发现,三种甲叉膦酸-ATMP、MADMP和BADMP对1Cr13不锈钢均有明显的缓蚀作用,其缓蚀率远大于乌洛托品和HEDP.三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂,其吸附服从Langmuir吸附等温式,吸附的平衡常数分别为2.67×103L/mol(ATMP)、0.85×103L/mol(MADMP)和0.55×103L/mol(BADMP)分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为:-CH2PO(OH)2>-CH3>-nC4H9。 相似文献
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Co对MlNi4.3-xCoxAl0.7贮氢电极动力学性能的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
潘洪革 《中国有色金属学报》1999,9(3):453-457
详细研究了Co 对MlNi4 .3 - xCoxAl0 .7( x = 0 , 0 .3 , 0 .5 ,0 .7 ,0 .9 ,1 .1 ,1 .3) 贮氢电极的动力学特性的影响; 研究的动力学参数包括高倍率放电特性HRD、交换电流密度J0 、极限电流密度JL、对称因子β以及氢在α相中的扩散系数Dα。实验结果表明: 随着MlNi4 .3 - xCoxAl0 .7 贮氢电极中Co 含量的增大, 合金的高倍率放电能力迅速减小, 交换电流密度J0 , 极限电流密度JL, 对称因子β以及氢在α相中扩散系数Dα显著降低 相似文献
6.
试样用盐酸、硫酸、硝酸溶解,合金中TiAl3、TiB2的钛转化为TiO2+,在C(H2SO4)=20mol/L的硫酸介质中,TiO2+与过氧化氢形成黄色———橙色的〔TiO(H2O2)〕2+络合物,最大吸收波长为410nm,Ti质量浓度为0~50mg/L时,工作曲线符合比尔定律。合金中硼及微量铁不干扰测定结果。试样用氢氟酸溶解,合金中TiB2的硼转化为BF-4,在pH5~6之间,用BF-4离子选择电极工作曲线法测定试样中硼量。BF-4电极对溶液中1×10-4~1×10-2mol/L的BF-4有能斯特响应。合金中铝、钛、硅、铁及试液中过量F-和过氧化氢不影响测定结果 相似文献
7.
Ti/RuO2+Sb2O3+MnOx/MnOx阳极的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对Ti/RuO2+Sb2O3+MnOx/MnOx阳极进行了SEM,EDS研究,考察了该电极在80℃,1mol·L-1H2SO4中的使用寿命,测定了该电极的电化学动力学参数a、b、i,并用双位垒模型讨论了其电催化性能,结果表明该电极在H2SO4中的使用性能优良。 相似文献
8.
研究了二甲亚砜(DMSO)中La^3和Ni^2+在Pt,Cu和Ni电极上的电化学行为,结果表明,Ni^2+在Pt电极上一步不可逆还原为Ni(0),La^3+在Pt电极上表现为准可逆电极过程。在298K时,利用循环伏安法测定0.01mol.L^-1NiCl2-0.1mol.L^-1LaCl3-0.1mol.L^-1LiCl-DMSO溶液中La^3+的扩散系数为3.1*10^-6。在铜电极上于-2.2 相似文献
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配体交换动力学法测定痕量银的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在酸性条件下痕量Ag(I)对K4[Fe(CN)60361-尿素间的配体交换反应具有显著的催化效应,催化反应的表观活化能为18.12kJ·mol^-1。本文据此建立了测定痕量银的配体交换动力学分析法,测定条件为K4[Fe(CN)6]:8.0×10^-4mol·L^-1,[CH3COOH]:0.12mol·L^-1,[CO(NH2)2]:6.0×10^-4mol·ml^-1,80℃。线性测定范围为10 相似文献
10.
Co在Pt(111)面上电结晶的STM及REM研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用0.05mol/L H3BO3+0.01mol/L CoSO4溶液,在Pt(111)面上获得了电结晶Co利用电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)及反射电子显微镜(REM),观察了不同过电位时Co的成膜过程,证实了Co在Pt(111)面上的电结晶均为三维岛状生长方式。 相似文献
11.
Nd2Fe14B/α—Fe纳米晶双相复合永磁合金 总被引:8,自引:1,他引:7
采用快淬火及热处理工艺,通过复合添加Dy和Ga,制备了高磁性能的Nd2Fe14B/α-Fe纳米晶双相复合永磁合金,合金最佳磁性能为,Jf=1.161T(11.6kGs),Hci=580.50kA/m(7.30kOe)和(BH)max=162.7kJ/m^3(20.5MGs.Oe)。该合金成分为Nd7.5Dy1Fe85B4.5Ga2,其显微组织由晶粒尺寸约为32nm的硬磁相Nd2Fe14B和16nm 相似文献
12.
13.
Rh(III)—5—Br—PADAP配合物吸附波研究 总被引:4,自引:0,他引:4
Rh(Ⅲ)在0.1mol/L HAc-0.1mol/L NaAc,1。60×10^-5mol/L5-Br-PADAP和0.0025%OP溶液(PH≈4.7)中,良好的极谱波,峰电位Ep=-0.64V(vs.SCE).Rh(Ⅲ)浓度在3.90×10^-9~6.80×10^-7mol/L(即0.40~70ppb)与峰电流成线性关系;检出下限为1.9×10^-9mol/L。作直线法测定配合比为:Rh(Ⅲ 相似文献
14.
硫酸中钛基二氧化铅阳极研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研制了TiSnO2+Sb2O3/PbO2金属阳极,用SEM,XRD,EDS对阳极表层进行了观测和分析。测定了在80℃,1mol·L-1\H2SO4中该电极的使用寿命和电化学动力学参数,并与贵金属及其合金电极进行了比较,采用双位垒模型讨论了该电极的电化学性能。结果表明,该电极是一种寿命长,催化活性好的非贵金属放氧阳极材料。 相似文献
15.
不锈钢焊缝金的氢脆 总被引:4,自引:0,他引:4
用慢应变速率拉伸方法研究了不稳定型奥氏体不锈钢焊缝金属(308L和 347L)以及母材(304L)的氢脆敏感性,分别研究了原子氢以及氢致马氏体对氢致塑性损失的贡献,结果表明,当可扩散的氢浓度C0大于临界值(约 25×10-6-30×10-6)后三种不锈钢均会出现氢致马氏体(ε+α’),其含量 M随 C0升高而升高,即 M(ε+α’)=54.2-25 exp(-C0/153).氢致马氏体引起的塑性损失Iδ(M)随马氏体含量线性升高,即 Iδ(M)=045M=24.4-11.3 exp(-C0/153)100%马氏体引起的最大塑性损失约为 45%,动态充氢引起的塑性损失几减去充氢除气试样的塑性损失就是原子氢引起的塑性损失Iδ(H),它随 C0升高而升高,但当 C0>10-4后,Iδ(H)趋于最大值(对应 ε=5 × 10-6/s),即 Iδ(H)max=44%(308L),Iδ(H)max=45%(347L)以及 Iδ(H)max=40%(304L).随应变速率ε升高,Iδ(H)逐渐下降,直至为零(对应 ε=0.018/s—0.032/s);即 Iδ(H)=-16.4—10.6 igε(308L),Iδ(H)=-20.9—12.1 相似文献
16.
吕占鹏 《中国腐蚀与防护学报》1997,17(3):203-209
在[H2SO4]为0.1-2mol/L、[K2Cr2O7]为0.01=0.4mol/L的范围内,研究了Fe/H2SO4+K2Cr2O7系统的电化学状态和阴极极化行为,讨论了[H2SO4]、[K2Cr2O7]和[H2SO4]/[K2Cr2O7]比值与Fe的电化学状态的关系。分析了所出现的五种类型阴极极化曲线和外磁场对阴极过程的影响。 相似文献
17.
对某制药厂离心机转鼓炸裂事故进行了系统分析和实验研究。结果发现:转鼓材料0Cr17Ni4Cu3Mo2Nb在0.5mol/L NaCl+2.5mol/L H2SO4模拟工况对应力腐蚀开裂十分敏感。该材料的KIC约为80MPam^1/2,其KISCC则只有14MPam^1/2;慢拉伸时的最大断裂应力和最大伸长量,分别只及空气中的59%和30%。 相似文献
18.
用差热分析(DTA)结合X射线衍射(XRD),研究了Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶合金的晶化动力学。结果表明:温度在0~700℃范围内,该合金的晶化相为α-Fe和Fe2B;α-Fe相晶化表观激活能为452.39KJ/mol,Fe2B相的晶化表观激活能395.23KJ/mol;两相在晶化初期激活能最小,随晶化量Xc的增加而迅速境大,在α-Fe的体积分类为30%~80%,Fe2B的体积分 相似文献
19.
Pd—5—Br—PADAB分光光度法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了4-(5-溴-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Br-PADAB)与Pd(Ⅱ)的显色反应条件,确定在HAc条件TPd(Ⅱ)与5-Br-PADAB生成紫红色络合物,在0.8mol/L的HCl介质中进行光度测定,以提高方法的选择性。实验结果表明,络合物的络合比为1:1,表现摩尔吸光系数ε=5.20×10 ̄4,条件稳定系数K_稳=1.6×10 ̄7,钯离子浓度在4.27×10 ̄(-8)~1.54×10 ̄(-5)mol/L时服从比尔定律。应用所拟方法测定冶金生产过程中间产品中微量钯,获得满意的结果。 相似文献
20.
在聚乙烯醇(PVA)存在下,Ir(Ⅳ)与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物。测定Ir的适宜条件为C_(HCιO4)=1.3mol/L,C_(MoO_4) ̄(2-)=1.1× ̄(-3)mol/L,C_(BRB)=3.8×10 ̄(-5)mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收位于570nm,摩尔吸光系数ε值为8.75×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),至少可稳定一周,Ir量在0~2.5μg/25ml服从比尔定律,测定极限为8.3ng/ml(n=11),对于0.08μg/mlIr测定的相对标准偏差为2.8%(n=8)。考察了41种共存离子的影响,其他贵金属和Sb(Ⅱ)。Ge(Ⅳ)、Si(Ⅳ)干扰,需采用火试金分离。本法已用于某些岩矿和冶金中间产品中Ir的测定,结果满意。用平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Ir:BRB=1:4,探讨了反应机理。 相似文献