流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中的微量砷

优化了测定水中微量砷的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法:当水样中HC l浓度为10%时,用1%碘化钾-1%抗坏血酸进行预还原,再用0.5%KBH4-0.125%NaOH溶液为还原剂,分别以1%HCl溶液及氩气为载液及载气(流速50 mL/min),该方法测砷的灵敏度为0.16μg/L,检出限为0.066μg/L,最低检测浓度为0.48μg/L,相对误差3.8%,相对标准偏差1.12%,回收率在100.9%~106.2%,具有分析简便、准确、快速、干扰少的特点。     

断续流动氢化物发生－原子吸收光谱法测定地质样品中的硒

将国产ＭＣＡ－２０２型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生－原子吸收光谱测定地质样品中硒（Ｓｅ）的方法。利用ＨＮＯ_３ －ＨＦ－ＨＣｌＯ_４ －ＨＣｌ混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为１０ｇ／Ｌ、载气流量为０.８Ｌ／ｍｉｎ、盐酸溶液浓度为３ｍｏｌ／Ｌ、乙炔和空气流量分别为１.５０、６.００Ｌ／ｍｉｎ的条件下,对土壤、岩石、沉积物及矿物矿石等多种国家标准物质进行了分析,结果表明能够满足地质矿产实验室质量管理规范的要求。本方法灵敏度高,测定速度快,记忆效应小,抗干扰能力强,方法检出限为０.３０ｎｇ／ｍＬ,精密度（ＲＳＤ,ｎ＝１１）为４.６３％。可广泛用于复杂基体地质样品中Ｓｅ的分析测定。     

氢化物发生—原子吸收法测定炼油工业渣泥中的砷

本文报导了氢化物发生-原子吸收法(HG—AAS)测定炼油工业所产生的渣泥中砷的测定方法.研究了仪器的最佳工作条件,样品处理和实验条件,考查了共存离子的干扰.用本法测定渣泥中的砷,灵敏度为0.7ng/mL/1%吸收,检出限为0.8ng/mL,变异系数小于40%,回救率为95%～105%,方法的线性范围为0.0～10.0ng/mL。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷

通过一系列条件试验，确定用石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷时的最佳酸度为0．2％（体积比）HNO3，最佳灰化温度为1300℃，最佳原子化温度为2300℃．选择硝酸镁为基体改进剂，可有效防止砷在灰化过程中的损失，从而增强吸收信号．本方法不仅具有较高的精密度（标准偏差为0．43％）和较高的回收率（90％-95％），而且操作简便、快速、自动化程度高，可用于水中砷的准确检测．     

继续流氢化物发生原子荧光法测定水中砷

本文介绍继续流动－氢化物发生－原子荧光测定水中砷的方法，研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定砷的影响，找出最佳测定水中砷的条件。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物发生-原子荧光法测定烟草中的砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定烟草中的砷。确定了仪器的最佳条件，探讨了负高压、盐酸、硼氢化钾浓度等对测定As的影响。在选定的操作条件下，砷的最低检出限为0．07μg/L，相对标准偏差为1．4％。该法操作简单、快速、灵敏度高．结果令人满意。     

微波消解-连续流动进样氢化物原子吸收光谱法测定土壤、蔬菜中痕量汞

试验研究了HNO3-HCl、HNO3-H2O2和HNO3-H2SO4等几种不同混合酸的微波消解体系对土壤和蔬菜汞测定结果的影响，确定了微波消解样品的最佳条件．方法的检出限为0．019μg／L，对土壤标样和植物进行了9次重复测定，相对标准偏差分别为5．8％和4．1％．方法简便快速，具有高灵敏度和良好的准确度，应用于桂林市郊菜地土壤和蔬菜中痕量汞的测定，结果明显优于常见的湿法消解，采用标准试样对照，实验值与推荐值基本相符．     

石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷的方法和测定条件.测定的优化条件是以4%的硝酸溶液为介质,用20 μɡ硝酸镍作基体改进剂,最佳灰化温度1 000℃,最佳原子化温度2 200℃.该方法的检出限为1.0×10-12 g,相对标准偏差为5.7%,回收率为97%,检出限低,准确性和重复性好,是测定动物胶中痕量砷的良好的方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷的方法和测定条件.测定的优化条件是:以4%的硝酸溶液为介质,用20 μɡ硝酸镍作基体改进剂,最佳灰化温度1 000℃,最佳原子化温度2 200℃.该方法的检出限为1.0×10-12 g,相对标准偏差为5.7%,回收率为97%,检出限低,准确性和重复性好,是测定动物胶中痕量砷的良好的方法.     

单缝石英管火焰原子吸收法测定聚丙烯及明胶中微量铜

建立了单缝石英管原子捕集法测定聚丙烯及明胶中微量铜的火焰原子吸收光谱法．通过吸喷铝溶液使石英管内壁镀上一层Al2O3膜,可有效地消除铁等共存元素对铜的干扰．人工合成样品回收率为101．5％,样品测定结果与分光光度法一致,相对误差小于±5．5％,加标回收率为96．8％-104．4％．线性范围为0-0．8μg/mL与常规火焰原子吸收光谱法相比．单缝石英管原子捕集法可使铜的测定灵敏度提高2倍．     

电解富集—石墨炉原子吸收法测定水中痕量汞

以电解富集——石墨炉原子吸收分光光度法测定水样中痕量Hg~(2+)·100ml水样预富集后最低检出限为0.1ng/ml.对0.6ng/mlHg~(2+)进行10次平行测定的相对标准偏差为4.1%,10多种共存离子不干扰测定.     

分光光度法测定外购生铁中砷的含量

介绍了砷锑钼蓝光度法测定外购生铁中砷含量,在现有分析方法上加以改进,在称样之前将生铁粉在高温马弗炉内灼烧1 h左右除去C。之后,对溶样温度控制范围在200℃左右,溶样过程的冒烟时间进行了实验和比较,并研究了抗坏血酸保存时间对测定结果的影响,确定了线性范围和测定检出限,将其它方法定值过的样品与测定结果进行比较,证明方法可行。通过实验,本方法的准确率在国家标准范围内,砷的相对标准偏差〈4%,适用于外购生铁中砷含量的测定。     

氢化物发生原子荧光法同时测定长江水中的砷和汞

通过氢化物发生原子荧光光谱法测定样品中砷、汞的含量,对各种实验参数进行了研究,确定了同时测定砷、汞两种元素的最佳条件。As（Ⅲ）,Hg（Ⅱ）的线性范围分别为0～10μg/L和0-5μg／L,检出限分别为0．0028μg／L和0．0013μg／L,相对标准偏差分别为1．1％和1．8％（n=11）。利用本方法对长江马鞍山段水样进行了测定,结果表明所取样水域未发生明显的砷、汞元素污染情况。     

氢化物发生原子荧光光谱法测量化妆品中的铅

使用AFS-230E双道原子荧光光度计采用氢化物发生法测定化妆品中铅含量。探讨实验中仪器负高压、灯电流等最佳工作参数和最佳测量条件(如酸的种类及含量,NaBH4含量等)。研究氧化剂、酸介质浓度、还原剂浓度及干扰离子浓度等对铅含量测定的影响。结果表明:当负高压为300 V,灯电流为60 mA并使用盐酸作为载流时铅的荧光信号强度最大;方法检出限为0.022μg/L,相对标准偏差为1.8%,加标回收率在91.6%~102.9%之间。     

用原子吸收法间接测定电厂水中的痕量氯离子

介绍了火焰原子吸收光谱法间接测定电厂高纯水中的痕量氯离子的方法。该法采用ＡｇＣｌ沉淀,测定剩余Ａｇ间接求出氯离子含量,方法的相对标准偏差２．３￣８．６％,上率在９４￣１０３％,灵敏度为０．０２９ｍｇ／Ｌ。     

氢化物—无色散原子荧光法测定纯铜及其化合物中痕量砷和锑

氢化物—无色散原子荧光法用于纯铜及其化合物中砷、锑的测度。氢化物反应最佳介质为1.5mol/L盐酸溶液。对砷、锑的检出限分别为0.15ppb和0.26ppb,相对标准偏差分别为4.06％和5.29％,共存离子干扰予以消除,获得准确和可靠的结果。     

火焰原子吸收法测定牛蒡中元素含量

测定牛蒡茎、茎皮及牛蒡叶等不同部位中Ca、Mg常量元素及Cu、Zn、Mn和Cr四种微量元素的含量.方法：利用火焰原子吸收法对牛蒡茎、茎皮及牛蒡叶等不同部位中的Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Cd六种元素含量进行测定分析.结果表明：牛蒡茎、皮、叶中分别含有Ca（μg/g）：258.0 822.2 872.0 Mg（μg/g）：45.84 47.84 47.66 Cu（μg/g）：9.147 32.61 2.500 Zn（μg/g）：20.37 21.55 18.92 Mn（）：6.268 114.6 46.07 Cd（μg/g）：0.5898 0.7899 0.9698测定结果的相对标准偏差均在0.2%以下,加标回收率为99-102%之间.