4．8％鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂的高效液相色谱分析

建立HPLC法测定4．8％鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂中鱼藤酮与辣椒碱含量。采用XDB—C18柱分离，以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，流速1．0mL／min，外标法定量分析。结果表明：鱼藤酮与辣椒碱的线性相关系数分别为0．9998和0．9999，中间精密度分别为0．15％-1．96％，平均回收率分别为101．16％和102．01％。     

4.8%鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂对环境生物的毒性

[目的]测定4.8%鱼藤酮.辣椒碱悬浮剂对蜜蜂、鹌鹑、斑马鱼和家蚕4种生物的半数致死量,评价其安全性。[结果]4.8%鱼藤酮.辣椒碱悬浮剂对蜜蜂、雌(雄)鹌鹑、斑马鱼和家蚕LD50值分别为271.2、40.9(35.6)、0.0116、3.58 mg/L。[结论]4.8%鱼藤酮.辣椒碱悬浮剂对蜜蜂低毒,在实际使用过程中对鸟类急性中毒风险较小。对家蚕高毒,对鱼类剧毒,使用时远离桑园,在桑园附近农田使用时注意施药方式和风向,避免药液飘落到桑叶上。要严格避免药液流入水域对鱼类造成危害。     

鱼藤酮的高效液相色谱分析方法研究

介绍一种鱼藤酮的高效液相色谱定量分析方法。采用hypersil C18色谱柱,在以v(乙腈)∶v(水)=60∶40为流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为294 nm的条件下,用外标法对鱼藤酮原药中的有效成分进行定量分析。方法的标准差为0.28,变异系数为0.39%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.54%。     

24%己唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对24%己唑·嘧菌酯悬浮剂中嘧菌酯和己唑醇进行定量测定。结果表明:嘧菌酯和己唑醇的变异系数分别为0.49%和0.37%,标准偏差分别为0.04和0.06,平均回收率分别为99.92%和99.85%,线性相关系数分别为0.9990和0.9991。     

30%唑醚·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析戊唑醇与吡唑醚菌酯复配制剂,使用ZORBAX SB C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,选用外标法对有效成分进行分析和定量。戊唑醇和吡唑醚菌酯线性相关系数分别为0.999 0和0.999 4,标准偏差分别为0.16和0.11,变异系数分别为0.79%和1.07%,平均回收率分别为99.57%和99.41%。     

福美双·三唑酮悬浮剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法 ,采用ODS色谱柱 ,以甲醇 ( 70∶3 0V/V)作为流动相 ,在 2 54nm下对福美双、三唑酮复配制剂进行同柱分离与定量分析。福美双、三唑酮的标准偏差分别为 0 .0 76和 0 .0 74 ,回收率分别为 1 0 0 .0 3 %和 1 0 0 .2 0 % ,最大变异系数为 0 .98%。     

烟嘧·莠去津油悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Hypersil C18（250×4．6mm,10μm）为固定相,以乙腈＋甲醇＋水＋冰醋酸=300＋200＋500＋5（v＋y）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长254nm,在同一色谱条件下同时测定烟嘧·莠去津油悬浮剂中的烟嘧磺隆和莠去津。烟嘧磺隆变异系数为2．21％,平均回收率为100．4％,莠去津变异系数为0．77％,平均回收率为99．5％。     

25%苯氧喹啉悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]利用高效液相色谱仪测定25%苯氧喹啉悬浮剂有效成分含量。[方法]采用的色谱条件为ODS C18不锈钢柱,紫外可见光检测器,检测波长235 nm,以乙腈-水(体积比75∶25)为流动相,流速1.0 mL/min。[结果]外标法对制剂中的苯氧喹啉进行定量分析,在50.6~253 mg/L范围内峰面积与有效成分质量浓度呈线性关系,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.68%,测定出该分析方法的标准偏差为0.085,变异系数为0.34%。[结论]该分析方法简单易行,可用于生产质检中的产品含量检测。     

15%甲维·吡虫啉悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-水(体积比为50:40:10,加入0.01%三乙胺)为流动相,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器(波长245 nm),用外标法对15%甲维.吡虫啉悬浮剂进行了定量分析。结果表明,方法中甲维盐和吡虫啉标准偏差分别为0.04,0.05,变异系数分别为0.77%,0.49%,平均回收率分别为99.07%,100.04%。     

20%噻唑锌悬浮剂的高效液相色谱分析

使用ODS2-C18反相色谱柱,采用高效液相色谱外标法对20%噻唑锌悬浮剂中有效成分进行了测定。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1252,变异系数为0.62%,平均回收率为99.8%。     

2.5%复配农药吡虫啉·鱼藤酮乳油含量的高效液相色谱法测定

确定了用高效液相色谱仪检测复配农药吡虫啉·鱼藤酮乳油的测定方法 ,使用相同的流动相和同一波长 ,一次确定两个组分的含量 ,经试验证明 ,本方法精密度、准确度符合常规分析要求     

25%螺甲螨酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在220 nm波长下对25%螺甲螨酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.100,变异系数为0.39%,平均回收率为98.67%。     

35%噻呋酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱对35%噻呋酰胺悬浮剂中有效成分进行定量分析,以甲醇+水(体积比80︰20)为流动相,使用Hypersil C18不锈钢柱和可变波长紫外检测器。方法的平均回收率为99.94%,变异系数为0.54%,标准偏差为0.19,线性相关系数为0.999 5。     

22%阿维菌素·螺螨酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,对22%阿维菌素·螺螨酯悬浮剂进行分离和定量分析。使用WatersNova-Pak3.9mm×150mm,4μm C_(18)不锈钢色谱柱和PDA996二极管阵列紫外检测器,以甲醇+水(85+15)为流动相,在245nm波长处采用外标法定量。阿维菌素、螺螨酯标准偏差分别为0.018、0.037,变异系数分别为0.88%、0.19%,平均回收率分别为99.81%、99.95%。该分析方法简单、可靠、快速,适用于制剂中有效成分的定量分析。     

10%丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法测定10%丙硫菌唑悬浮剂中有效成分质量分数。采用甲醇+水为流动相,Hypersil ODS2(5μm)为填料,在254 nm波长下进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.05,变异系数为0.5%,平均回收率为100.2%。该方法灵敏度高,操作简单、快速,适用于10%丙硫菌唑悬浮剂的质量控制。     

40%嘧菌·乙嘧酚悬浮剂高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法分析40%嘧菌·乙嘧酚悬浮剂中有效成分,使用C8反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+冰乙酸水溶液为流动相,外标法定量。乙嘧酚和嘧菌酯线性相关系数分别为1.000 0和0.999 7,标准偏差分别为0.072和0.060,变异系数分别为0.28%和0.39%,平均回收率分别为99.97%和99.98%。     

4%烟嘧磺隆悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了一种4%烟嘧磺隆的高效液相色谱分析方法。采用Shim–packVP–0DS(150cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇)﹕V(水)﹕V(冰乙酸)=60﹕40﹕0.8为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。烟嘧磺隆变异系数为0.68%,平均回收率为99.2%,标准偏差﹤0.20。     

悬浮剂中印楝素的高效液相色谱分析方法

用二氯甲烷和水萃取悬浮剂中的印楝素．液-液分配去除杂质，氮吹二氯甲烷后用甲醇反萃取，最后采用hypersil C18色谱柱，水-乙腈（体积比为56：44）作流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为218nm的条件下对印楝素进行定量分析的方法。本方法的线性相关系数为0．9996，平均回收率为99．20％。     

45%精异丙甲草胺微囊悬浮剂高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法分离测定45%精异丙甲草胺微囊悬浮剂中有效成分。采用CHIRALPAK AY-H手性柱和紫外可变波长检测器,以正己烷+无水乙醇为流动相,测定试样中精异丙甲草胺的质量分数。方法的标准偏差为0.21,变异系数为0.46%,平均回收率为99.71%。该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高。     

30%烯肟菌胺·噻呋酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种高效液相色谱测定烯肟菌胺·噻呋酰胺悬浮剂的分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以反相ODS-C18不锈钢色谱柱,甲醇/水(体积比75∶25)为流动相,在254 nm波长下对30%烯肟菌胺·噻呋酰胺悬浮剂进行定量分析。[结果]烯肟菌胺和噻呋酰胺的线性相关系数分别为0.998 7、0.999 9,标准偏差分别为0.045、0.102,变异系数分别为0.595%、0.452%,平均回收率分别为99.01%、99.25%。[结论]该方法操作简便,线性关系良好,准确率、精密度高,是烯肟菌胺·噻呋酰胺悬浮剂较为理想的分析方法。