酸致变色微纳米纤维膜的制备及其性能研究

文章采用静电纺丝技术,将荧光小分子TPECNPy-2和TPECNPy-3与聚乳酸（PLA）复合,制备系列具有刺激响应性能的微纳米纤维复合膜。分析TPECNPy-2和TPECNPy-3的含量对纤维复合膜的结构和酸致变色性能的影响。结果表明：TPECNPy-2和TPECNPy-3的相对比例对复合膜的化学结构、纤维形貌和聚集态结构无显著影响,制备的纤维直径在400～500 nm之间。在酸蒸汽的作用下,复合纤维膜最大荧光发射波长从酸熏前的492～499 nm变为542～587 nm,体系中TPECNPy-2含量越大,光谱红移越明显。酸熏后的复合膜经氨水熏蒸,荧光发射均恢复到初始状态。加入荧光小分子,纤维膜接触角从101.6°增至125°。系列复合纤维膜均具有良好的可逆酸致变色性能;两种有机小分子加入后纤维膜的疏水性得到明显提高。     

某些变色酸偶氮类染料与蛋白质作用的分光光度研究

用分光光度法研究并比较了１０种变色酸偶氮染料（偶氮胂Ⅰ、偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅰ、偶氮氯膦Ⅲ、氨基Ｃ酸偶氮胂、氨基Ｇ酸偶氮氯膦、邻溴偶氮氯膦、间碘偶氮氯膦、二溴乙氧基偶氮氯膦、邻溴偶氮胂）与蛋白质的作用及所引起的光谱性能变化。详细探讨了染料结构、缓冲条件、种类及酸度对染料与蛋白质作用的影响,用双波长法测定了最大结合数及结合常数。     

变色酸偶氮衍生物的薄层色谱法

前言变色酸偶氮衍生物是分析化学中的一类重要有机显色剂,已在稀土元素和其它元素的吸光光度分析中得到了广泛的应用。市售变色酸偶氮类试剂常含有少量的各种衍生物,给研究和应用带来很多不便。对这类试剂的分析、鉴定,虽然有过一些报导,但远不如对它们的应用研究得那样广泛和深入。     

蒙脱石负载铝基固体酸的制备及其催化性能

采用浸渍法制备了蒙脱石负载铝基固体酸(SO_4~(2-)/Al-O-MMT),用FTIR、XRD、TG/DSC、SEM、BET和PyFTIR对其结构进行表征与分析。以乙酸-正丁醇、柠檬酸-正丁醇的酯化反应为探针,研究了焙烧温度、浸渍液浓度对SO_4~(2-)/Al-O-MMT固体酸催化性能的影响,并测定SO_4~(2-)/Al-O-MMT固体酸的重复使用性。结果表明:蒙脱石负载铝基固体酸大大地提高了其催化活性。当焙烧温度为400℃,浸渍液浓度为0.75 mol/L时,SO_4~(2-)/Al-OMMT固体酸表现出最佳的催化活性,其催化合成乙酸正丁酯和柠檬酸三丁酯的酯化率分别可达到99.7%和96.1%。同时,SO_4~(2-)/Al-O-MMT固体酸表现出较好的重复使用稳定性,重复使用6次后,对于上述两个反应的酯化率分别保持在89.0%和84.6%。     

AES树脂的制备及其性能研究

采用乳液聚合法,以三元乙丙橡胶(EPDM)、苯乙烯和丙烯腈为原料,合成一系列丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯(AES)接枝共聚物,与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)树脂共混制备AES树脂,考察了橡胶相EPDM和相对分子质量调节剂十二烷基硫醇(TDDM)的用量对AES树脂的冲击强度的影响;以及EPDM质量分数对AES树脂的拉伸强度和断裂伸长率的影响。结果表明,EPDM质量分数超过15%后,AES树脂冲击强度大幅度增加;TDDM的质量分数为1%时,AES树脂的冲击强度达到最大值;随着EPDM用量增加,AES树脂的拉伸强度减小,断裂伸长率变大。     

温致变色涂料制备及变色性能研究

以三芳甲烷类隐色体染料为发色剂,配合显色剂和溶剂合成了适用于织物应用的温致变色涂料。考察了溶剂复配,发色剂、显色剂、溶剂种类对温变涂料颜色及颜色变化的影响。探讨了添加涂料对温变涂料颜色调节作用。结果表明,在温变涂料中添加涂料能有效改变温致变色涂料颜色并且不影响其温致变色能力和变色温度;发色剂、显色剂、溶剂间极性不同会破坏温变涂料温变色能力;制备温变涂料所用溶剂为十六醇与十二醇质量比4∶1和3∶2时,温变涂料变色温度分别为42℃和36℃,说明改变溶剂比例能有效调控温变涂料变色温度。     

可逆热致变色型光敏树脂的制备与性能研究

为了适应3D打印光固化的要求,从不同的预聚物、稀释剂和光引发剂中选择合适的材料配制光敏树脂,使光敏树脂在3D打印的过程中具有较低的收缩率和黏度、较高的凝胶含量,并通过添加无机热致变色材料使配制的光敏树脂具有可逆热致变色的功能。结果表明,选择双酚F环氧丙烯酸酯为预聚物,二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)为稀释剂,2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)为光引发剂,通过研究各组分添加比例对光敏树脂的性能的影响,确定了预聚物、稀释剂和光引发剂的质量分数比为70%∶26%∶4%;热致变色材料的质量分数为5%时在光敏树脂中分散均匀、分布良好。配制所得的光敏树脂黏度为458 m Pa·s,凝胶含量为90.65%,打印制品收缩率为4.34%,在140℃下变色明显且可逆,满足3D打印的要求。     

可逆感温变色绝缘材料的制备及其性能研究

采用两步法制备了可逆感温变色绝缘材料,探讨了乙烯-辛烯共聚物(POE)/三元乙丙橡胶(EPDM)比例以及过氧化二异丙苯(DCP)的添加量对绝缘材料可逆变色性能、力学性能、硬度和电学性能的影响。结果表明,添加质量分数为1%的感温变色粉所制备的绝缘材料在75℃时均可实现由黄色到白色的反复可逆变色。绝缘材料的硬度随EPDM含量增加而下降,表面电阻率和体积电阻率随DCP含量增加而上升,当POE/EPDM比例为70/30及DCP质量分数为2%时,绝缘材料的综合力学性能最佳。     

MoO_3纳米粉体的制备及其变色性能研究

本文综述了近年来国内外MoO3纳米粉体的制备方法,包括固相法、液相法和气相法。同时对其优异的光致变色、电致变色、气致变色性能,应用前景和发展趋势作了简要介绍。     

苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质相互作用的分光光度研究

在 p H1 .2的 Clark- Lubs缓冲介质中 ,苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成紫色的复合物 ,其最大吸收波长为 62 5 nm,比苦胺酸偶氮变色酸本身红移了 1 0 0 nm。用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件 ,建立了一个测定蛋白质的新方法 ,测定的表观摩尔吸光系数 ε62 5达 2 .72 8× 1 0 5L/mol·cm(牛血清白蛋白 ) ,线性范围为 1 0～ 1 5 0 mg/L。所拟方法简便、快速、选择性好、灵敏度高 ,应用于人血清中总蛋白的测定 ,结果与考马斯亮蓝 G- 2 5 0法一致。     

酸改性粉煤灰负载壳聚糖的制备及其应用研究

以粉煤灰为原料,探索用硫酸改性粉煤灰负载壳聚糖的最佳工艺条件及其处理印染废水的效果。改性的最佳工艺条件为:硫酸浓度为5mol/L、酸浸时间120min、固液比为20g粉煤灰/100mLH2SO4。负载的最佳条件为每10g粉煤灰负载0.4g壳聚糖。用其吸附处理印染废水的最佳条件为吸附剂用量为0.01g/mL、吸附时间为40min、吸附温度为30℃、pH=5、振荡速率为200r/min,此时最大脱色率为58.5%。实现了对粉煤灰的资源化利用,消除了粉煤灰对环境的危害,可作为印染废水的预处理,以减少后续处理的负荷。     

三氧化钼薄膜材料的制备及其变色性能的研究

MoO3因在催化剂,电致、光致变色器件,电子显示设备和感测气体如NH3、CO2和乙醇等方面的应用而逐渐成为引起科技研究者们关注的焦点。本文综述了制备MoO3薄膜的制备方法,包括:热蒸发法、电子束蒸镀法、脉冲激光沉积法、溅射法、化学气相沉积法、电沉积法、活性反应蒸发法等。同时,对MoO3薄膜的变色性能及其发展趋势和广阔的应用前景都作了简要介绍。     

DTC类重金属螯合剂制备研究进展

阐述了DTC类螯合剂的合成机理,介绍了DTC类螯合剂制备方法,对比了硫光气法、黄原酸酯氨解法、叔胺法和伯(仲)胺-CS_2法的优缺点,归纳了不同制备方法、条件对螯合性能的影响,列举了小分子与高分子DTC类螯合剂的研究现状,分析了分子量对DTC类螯合剂性能的影响,总结了DTC类螯合剂制备过程中原料的结构、NaOH和CS_2投加量以及反应温度对螯合性能的影响,简述了DTC类螯合剂与离子态及络合态重金属的螯合反应机理和再生利用性能,指出了简化制备工艺、开发成本低、高效可再生的DTC类螯合剂是今后此类螯合剂的发展方向与研究重点。     

基于丙烯酸酯类高吸油树脂的复合涂层制备及其性能研究

以甲基丙酸酸十六烷基酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯为聚合单体,采用悬浮聚合的方法合成了一种丙烯酸酯类高吸油树脂,并制备了吸油树脂/聚氨酯复合涂层,考察了不同单体配比对吸油树脂吸油倍率及复合涂层力学性能和修复性能的影响,结果表明当单体配比为m(HMA)∶m(BA)∶m(St)= 10∶1∶1时,吸油树脂对柴油的吸附倍率最高,饱和...     

螯合剂PADC的合成及其性能研究

以聚丙烯酰胺为初始原料,通过两步反应合成了聚一烃基二硫代氨基甲酸钠(PADC)重金属离子螯合剂,用IR、1H NMR对目标物的结构进行了表征,考察了PADC对Pb2+的螯合去除能力,得到最佳螯合去除条件为:对5 mg/L的Pb2+溶液,搅拌时间8 min,体系pH=4,PADC投加质量浓度为24 mg/L,此时PADC对Pb2+的最高去除率达到95.4%。     

硅胶负载交联壳聚糖树脂的制备及吸附性能

以壳聚糖、硅胶为主要原料制备了一种硅胶负载交联壳聚糖树脂,采用红外光谱(IR)、X-衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行结构性能表征,并研究了树脂对金、银离子的吸附行为。重点考察了交联剂用量、介质pH值和初始离子浓度等因素对树脂材料吸附率的影响,试验结果表明,该树脂对金银离子的吸附率均大于90%。对于金离子的吸附而言,控制pH值在4,吸附时间90 min时吸附率最高;对于银离子的吸附而言,控制pH值在4~6,吸附时间100 min时吸附率最高。离子初始质量浓度对树脂材料的吸附率影响不大。     

负载型杂多酸的制备及其光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了负载型杂多酸H3PW12O40/SiO2、H4SiW12O40/SiO2、H3PMo12O40/SiO2催化剂,利用X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征;考察了负载型催化剂对甲基橙溶液的光催化降解,探究了催化剂的循环使用次数。结果表明,负载型杂多酸是一种非晶态复合物;H3PW12O40/SiO2对甲基橙溶液的降解有最高的活性,其经回收循环利用,第4次脱色率仍能达到60%左右。     

快速高吸有机溶剂树脂制备及其性能研究

采用悬浮聚合的方法,以甲基丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯为单体制备了三元高吸有机溶剂树脂,并探索了交联剂用量对三元高吸有机溶剂树脂的饱和吸附率的影响。结果表明,采用位阻小的1,4丁二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,当交联剂用量为单体总质量的0.25 %时,树脂的饱和吸附率最高;树脂对甲苯、氯仿、正己烷、二氯甲烷的吸附在15 min内均达到饱和状态,饱和吸附率分别为23.18、34.00、15.86、22.20 g/g,说明所制备的三元高吸有机溶剂树脂具有优异的吸有机溶剂性能。     

偶氮聚碳酸酯的制备与性能研究

以对氨基苯甲酸、亚硝酸钠和苯酚为原料,通过重氮偶合反应合成了对羟基偶氮苯甲酸,并用红外光谱和核磁共振对所合成的对羟基偶氮苯甲酸的结构进行了表征。将羟基偶氮苯甲酸与聚碳酸酯进行熔融混合并进行酯交换反应,制备了偶氮聚碳酸酯。通过光学性能和力学性能研究发现,所制备的偶氮聚碳酸酯具有优异的光致变色性能和透明性,力学性能与聚碳酸酯相当。