有机胺萃取法制备碳酸钾

有机胺萃取法生产碳酸钾是20世纪70年代发展起来的新工艺路线.与现有生产工艺相比,具有钾利用率高、工艺流程简单、能耗少及成本低等优点.采用低毒的高沸点胺代替低沸点胺,研究了有机胺种类、相比及温度等试验条件对萃取转化率的影响.试验结果表明,以三丁胺为萃取剂,正丁醇为稀释剂,相比在3.0～3.6的条件下,氯化钾的一次转化率较高.萃取了盐酸的有机胺用浓氨水再生,再生后的有机胺可以循环使用.     

有机胺法制碳酸钾试验

本文研究了有机胺法制碳酸钾工艺的反应机理,分析了温度、压力、反应物及产物的浓度各因素对反应的影响,针对低沸点胺存在的问题筛选出一种由毒性很低的高沸点有机胺和极性较大的稀释剂组成的混合溶剂替代低沸点胺,用实验验证了各因素对反应的影响,并在有机胺的再生工艺上首次提出了用氨作为再生剂的新工艺。     

复合胺类在碳酸钾新工艺上的应用及其可行性

鉴于国内外应用低沸点有机胺法制取碳酸钾工艺存在的胺毒性大、再生耗能大等问题,提出了用高沸点的复合胺类制取碳酸钾的新工艺,并用氨作再生剂常温再生有机胺。新工艺降低了胺的毒性并大大降低了能耗。复合胺的应用显著地提高了氯化钾转化成碳酸氢钾的转化率,从而为新工艺的工业化应用提供了保证。另外还对此项目进行了初步的可行性研究。     

提钛尾渣脱氯的胺萃取耦合矿化反应工艺

工业含氯固废对环境危害很大，以水洗方法脱氯可能产生大量的废水和二次污染。采用有机胺萃取耦合CO₂矿化反应方法对氯化提钛尾渣进行了脱氯处理，通过有机胺萃取Cl^-避免了大量废水的产生。对比研究了水洗、矿化水洗等工艺的参数，结果表明，在更低的耗水量下，萃取矿化可以达到与3级水洗和3级逆流水洗相同的脱氯效果。在工业低温氯化矿渣的脱氯实验中，可以达到90%的脱氯效率，重复脱氯实验结果表明该工艺具有很好的重复性。有机胺再生实验结果表明有机胺再生率可以达到99%，通过有机胺萃取循环再生，矿化水洗技术可以实现无水排放的废渣脱氯工艺。     

有机胺制碱工艺过程的开发与研究

有机胺制碱新工艺是利用非水溶性有机胺制取纯碱,其基本原理是使NaCl和Co_2反应过程中的HCl被有机胺所萃合,使反应继续进行。生成的NaHCO_3经煅烧得到纯碱,萃合了HCl的有机胺则用氨再生而获得NH_4Cl副产品,有机胺循环使用。所产纯碱和氯化铵的质量可达国家标准。目前国内外纯碱生产主要有氨碱法和联碱法两种。氯碱法的NaCl利用率低,能耗高,并有大量CaCl_2废液排放,污染严重;而联碱法生产则存在着流程长、设备多、原料损耗多、     

有机胺法碳化反应处理氯化铵废液工艺研究

用离子交换法生产碳酸钾过程中存在大量氯化铵废液无法处理问题，用高沸点有机胺法碳化反应和不需要加热的氨法再生工艺，可将碳酸钾生产过程中产生的氯化铵废液转化为反应原料NH4HCO3，从而解决了长期困扰碳酸钾生产厂的氯化铵废液问题，此工艺适用于其它生产过程中产生的氯化铵及氯化物废液。     

中国塑料专利

低气味苯乙烯系聚合物分散体系中国塑料专利本发明提供一种低气味的包含苯乙烯类单体的含水聚合物分散体系,包括作为单体或作为非聚合的添加剂的少量的乙酰乙酸酯或乙酰乙酸酰胺官能团,配合使用高沸点的有机胺。此含水聚合物分散体系可用于制备低气味涂料。/CN102115513A,2011-07-06     

液相法氰尿酸合成新工艺

液相法氰尿酸合成工艺是将尿素的热解、缩合放在某些惰性有机高沸点溶剂中进行。此法具有加热温度均匀，无粘壁结块和过热分解等优点，能耗低，设备腐蚀小，可合成高纯度(＞98．5％)、高收率(＞93％)的产品。且该生产工艺无需纯化工序，利于连续化生产，聚合反应尾气经处理可送人氨加工系统进行回收利用，无三废排放，达到环保生产要求。     

碳酸氢钠和氯代烃联合生产工艺

介绍了有机胺参与联合生产碳酸氢钠和氯代烃的两种工艺过程：一是有机胺替代氨参与制碱碳化过程，产生的有机胺盐酸盐；另一个是有机胺与制碱过程副产品氯化铵作用回收氨并产生有机胺盐酸盐。有机胺盐酸盐在氯化亚铜存在下与烯烃反应制得氯代烃，并再生得到有机胺循环使用。     

橡胶小辞典2条

再生剂 reclaiming agent指能使废橡胶再生的物质。包括软化剂和活化剂两种。软化剂又称膨胀剂或增塑剂,它是可以起增塑作用的低沸点物质,如双戊烯、双萜烯等;或是可以起膨胀作用的高沸点物质,如古马隆、松焦油、妥尔油等。活化剂是对再生起催化作用的物质,它能缩短再生时间,减小软化剂用量并能改善再生胶性能。     

制备（甲基）丙烯酸过程中形成的副组分的废弃处理方法

在制备丙烯酸或甲基丙烯酸过程中形成的低，中和高沸点副组分的废弃处理方法中，气态低沸点副组分被烧掉，其中溶解在水中的低沸点和中沸点副组分任选地和用溶剂处理的高沸点副组分被加入燃烧步骤中。     

活性炭的水蒸汽处理

<正> H.M.莫诺娃论述了模拟活性炭疏松结构再生过程的活性炭水蒸汽低温处理的影响。用水蒸汽从活性炭中蒸馏YB的低温再生是合适的,因为YB在水中的溶解度低,在共沸混合物中的浓度高,并具有比纯产品沸点较低的共沸点。(<90℃)。     

甲醇双塔精馏中萃取水对产品水溶性的影响

影响甲醇水溶性的有机杂质有2类:①一类杂质来源于预精馏塔的釜液,一些沸点较精甲醇高的高级醇类,主要集中在预精馏塔塔釜,并经主精馏塔入料泵进入主精馏塔内,可通过加大主精馏塔侧线杂醇油采出量的方式去除这类杂质;②一类杂质能与产品甲醇形成共沸的C5以上高级烷烃类物质,其沸点大多数都比甲醇高,并且能与甲醇形成低沸点共沸物,该共沸物沸点要比甲醇低,导致粗甲醇精馏中有机杂质浓度增大,精馏过程中加入萃取水可很好地脱除这类杂质。     

应用“六磷胺”及其络合物提高聚氯乙烯制品耐候性的理论与实践

六甲基磷酰三胺(简称“六磷胺”,国外简称HPT、HMPT、HMPA)是近若干年来才被人们认识的一种对质子惰性的高沸点有机极性溶剂,也是聚氯乙烯和其它高分子材料的高效耐候剂,它的许多特性使它在塑料工业、有机合成、石油化工、国防、医药卫生及国民     

六甲基磷酰三胺的气相色谱分析

六甲基磷酰三胺(简称六磷胺)是一种典型的对质子隋性的高沸点有机极性溶剂。它作为溶剂触媒及各种助剂而广泛应用于有机合成、高分子材料、农药、医药、国防等许多领域。我所聚苯硫醚工程塑料采用六磷胺为缩聚溶剂,需对溶剂的纯度以及酒精萃取回收六磷胺中的六磷胺,对二氯苯进行分析测定。因而需要一种快速、准确的分析方法,以满足试验研究与生产的要求。     

无水联氨的制备法

无水联氨可自联氨的盐酸盐,或其与氯化铵的混合物,与当量的金属钠在液体氨中反应而得。此外亦可用当量的甲醇钠,以甲醇为溶剂,或者过量的固体碱金属氧化物或碱土金属氧化物,或者用高沸点的有机胺。     

纳米TiO2光催化降解污染物研究

以10W直管紫外杀菌灯为光源，以泡沫镍基纳米TiO2为催化剂，研究了低沸点有机小分子污染物的光催化降解。以丙酮为光催化降解对象，结果表明，丙酮的降解符合Langmuir-Hinshelwood准一级动力学方程，并研究了相关因素对丙酮的光催化降解的影响。并对实验现象加以解释。实验还对类似于丙酮的低沸点有机污染物，设计了一种新颖的光催化反应器。     

用二苄基甲苯代替氢化三联苯作高温导热油的研究

二苄基甲苯沸点高,凝固点低,热稳定性好,其理化及热学性质与氢化三联苯相近。研究证明,可用二苄基甲苯代替氢化三联苯或者两者掺混作高温导热油使用。     

有机胺非水溶液吸收CO2的动力学研究进展

有机胺水溶液吸收法是CO₂捕集最常用且成熟的方法之一,但是再生能耗高和吸收剂严重降解等关键问题阻碍了其大规模推广和应用。采用有机溶剂代替强极性水溶剂构建的非水吸收剂体系,在降低能耗方面具有巨大潜力,在近年来受到格外关注。非水吸收剂的CO₂吸收动力学研究有助于了解吸收过程的反应机理以及不同有机胺和溶剂类型对反应动力学的影响。本文从有机胺在非水溶剂中的反应机理出发,介绍了CO₂吸收动力学研究的典型实验方法和原理,系统评述了采用不同结构的有机胺在不同溶剂体系中吸收CO₂的动力学研究进展,深入分析了溶剂特性与胺的反应级数和反应动力学常数之间的关联性,并指出了普遍的规律性特征即有机伯胺和仲胺的反应级数随溶剂极性的降低而增大,反应速率常数随着溶剂的溶解度参数增大而呈现近似线性变化。在分析目前动力学研究中存在的问题基础上,对今后非水体系动力学的研究方向进行了展望。     

强碱性氧化镁分散体的制备方法

<正>本发明公布了一种制备强碱性氧化镁分散体的制备方法。即,将氧化镁、指定分散剂、低相对分子质量的羧酸、水与高沸点烃一类的有机稀释剂混合。水质量分数在8%以上,通常超过10%。实验过程无需添加额外的增溶剂和分散剂,但需添加促进剂或反应物(如二氧化碳、胺、醇)等以获得所需的分散体。在280~360℃下反应一段时间,除去水得到强碱