高效液相色谱法测定环维黄杨星D脂质体的含量

目的:建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D(CVB-D)脂质体中药物的含量。方法:采用高效液相色谱法在205 nm波长处测定峰面积,计算CVB-D脂质体中CVB-D的含量。结果:CVB-D在0.0202~0.2020mg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:A=461.6C+7.5885,r=0.9994(n=5),平均回收率为99.13%,RSD为0.77%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确度高、专属性好,且稳定性、精密度均符合要求,可用于CVB-D脂质体的含量测定。     

HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量

目的:建立HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的方法。方法:采用HPLC法在225 nm波长处测定峰面积,测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量。结果:表明吴茱萸碱在225 nm处有最大吸收,浓度在0.52μg·mL至16.64μg·mL-1时与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=214.3C-5.943,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.31%,RSD为0.74%,符合测定的要求;日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法准确度高、专属性好,可用于纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的测定。     

紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量

目的:建立紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的量。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在2.10～6.30 mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1302C+0.0424,r=0.9999(n=3);平均回收率为98.47%,RSD为0.93%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。     

HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物的含量

目的:建立HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米粒脂质载体(NLC)中药物含量的方法。方法:采用HPLC法测定纳米脂质载体(NLC)中药物的含量。结果表明去甲氧基姜黄素在420nm处有最大吸收,浓度在2.04至52.5mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:Y=121.29C X-296.19,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.19%,RSD为0.79%。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于NLC制剂中去甲氧基姜黄素含量的测定。     

氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的含量

目的:建立以氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液含量的方法.方法:色谱柱为phenomex NH2100A(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸水(66:34),流速1.0mL·min-1,检测波长为205nm.结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在52.3至836.8ug·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=32819X+ 64247(r=0.9992);平均回收率为98.32％,RSD=1.49％(n=9).结论:该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的质量.     

高效液相色谱法测定金银花中芦丁的含量

采用HPLC法测定金银花中芦丁的含量。色谱条件为:Zorbax RP-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.3%磷酸=15:85(v/v);流速:0.6mL/min;波长300nm。结果芦丁标准工作曲线:Y=42574X 91.57,r=0.9995。线性范围为:0.00084μg/mL-0.00021μg/mL,平均回收率为97.7%,RSD=1.93%。     

紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率

目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率.方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率.结果:溴新斯的明浓度在80至560μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=0.9999;平均回收率为102.96％,RSD为1.88％(n=9).结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于溴新斯的明多囊脂质体包封率的测定.     

高效液相色谱法测定头孢噻吩钠含量和有关物质

建立高效液相色谱法（HPLC）测定头孢噻吩钠含量和有关物质。色谱条件以C18为固定相,色谱柱：（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.207mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH值至5.9）-乙醇-乙腈（82：2：16）,流速为：1.0mL/min;检测波长：254nm：柱温;40℃。结果：头孢噻吩钠含量在55.8μg/mL至464.4μg/mL呈良好线性关系,r=0.9999：平均回收率100.2%;最低检测限为3ng（1ng/μL×3μL）。本法简单、准确,重现性、分离效果好,能较好的进行孢噻吩钠含量和有关物质测定。     

微波消解--采用ICP-AES法对食品中铝含量测定方法的探究

采用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES）对食品中铝含量测定方法的研究。样品经全自动微波消解仪（硝酸+过氧化氢）进行预处理,消解液用ICP-AES进行检测。结果表明,采用ICP-AES对食品中铝的测定方法具有灵敏度高、检测限低、高效、稳定的优点。此方法检出限为2μg/L,相对标准偏差低于1%,在0～10.0 mg/L 范围内,线性良好（R=0.9997）,回收率为92.8%～99.6%。测定结果满意。     

极大线性无关组的构造

记Vr（F2）是有限域F2上的r维向量空间,令S是Vr（F2）的含有n个向量的子集合,如果S中任意t个向量在有限域F2上都线性无关,则称S是n元t无关组。称S为极大n元t无关组,是指在所有的n元t无关组中,S的向量个数达到最大值,把这个极大值记为M（r,t）。n元t无关组在密码、纠错码理论以及区组设计等方面有着重要的应用。利用若干线性纠错码的结果,给出了关于M（r,t）的若干下界。     

盐酸苯海拉明缓释片的制备

目的 ：制备24h缓释的盐酸苯海拉明缓释片。方法 ：建立盐酸苯海拉明紫外分光光度法的含量测定方法 ;以片剂成型情况确定制备工艺;以释放度为评价指标,筛选盐酸苯海拉明缓释片的骨架材料,确定处方;根据优选的处方工艺制备盐酸苯海拉明缓释片,考察其质量。结果 ：紫外分光光度法：在纯化水中的标准曲线：y=0.0015x+0.015,r=0.9998,线性范围：130.5～451.7μg/mL;在模拟胃液中的标准曲线：y=0.0016x-0.0074,r=0.9993,线性范围：130.5～401.5μg/mL;在模拟小肠液中的标准曲线：y=0.0016x-0.0041,r=0.9991,线性范围：130.4～401.5μg/mL;在模拟结肠液中的标准曲线：y=0.0016x-0.0179,r=0.9991,线性范围：150.5～401.5μg/mL。精密度和回收率符合规定。优选的处方工艺为：盐酸苯海拉明75mg、乙基纤维素360mg、滑石粉15mg,粉末直接压片,压力70N。通过优选的处方及制备工艺制备的盐酸苯海拉明缓释片,片剂表面光滑整洁,片重差异及在不同释放介质中的释放度均在80%以上。结论...     

苏玛罐预浓缩气质联用法测定空气中三种挥发性有机硫化合物

采用苏玛罐预浓缩GC-MS法测定环境空气中的甲硫醇、甲硫醚、二甲基二硫醚,操作简单,方法线性良好,r≥0.9995,加标回收率为100.4%~106.0%,RSD6%(n=5)。当进样量为1L时,方法的最低检出限分别为11.2、0.71和0.60μg/m3。结果满意,可满足日常监测工作要求。     

CGP37157对静息期心肌细胞钙循环的影响

目的：研究离子通道阻断剂CGP37157对成年大鼠静息期心肌细胞钙循环的影响。方法：（1）32只雄性SD大鼠随机等分为4组,用于测定心肌组织中cAMP的含量。对照组不灌流CGP37157,实验组分3个时间梯度：用10μmol/L CGP37157灌流心脏15 min、30 min和60 min;（2）20只雄性SD大鼠随机均分为两组,对照组和实验组（细胞池中加入10μmol/L CGP37157）采用常规酶解法分离心肌细胞,激光扫描共聚焦显微镜记录钙瞬变;利用SPSS11.5统计软件进行数据处理,所有数据以均数±标准差（x珋±SD）表示,两组间均数的比较采用t检验。P〈0.05为差异有统计学意义。结果：（1）心肌组织中cAMP含量的比较：CGP37157引起心肌组织cAMP的含量显著增加（n=8,P〈0.05）,对照组、15 min、30 min和60 min各组测得的cAMP的含量分别为（791±35）pmol/g、（1 101±55）pmol/g、（1 525±40）pmol/g、（2 017±60）pmol/g;60 min组较30 min组cAMP含量显著增加（n=8,P〈0.05）;（2）对静息期肌浆网钙循环的影响：实验组钙存储改变量（20.2±0.8）显著高于对照组（0.3±0.3;n=10,P〈0.01）;实验组钙释放速率变化（5.02±0.015）比对照组显著增大（1.01±0.006;n=10,P〈0.01）;实验组钙回摄速率变化（1.08±0.15）与对照组没有差异（0.99±0.09;n=10,P〉0.05）。结论：CGP37157导致静息期心肌细胞钙循环的异常,原因可能为其导致PKA通路异常。     

人参皂苷Rg1协同rhBMP-2对人牙髓干细胞成牙分化作用研究

目的：探讨不同浓度人参皂苷Rg1、重组骨形态发生蛋白2（rhBMP-2）及两者联合应用对体外培养的人牙髓干细胞（DPSCs）成牙分化的影响。方法：酶消化法获得DPSCs,采用碱性磷酸酶（ALP）活性检测和实时荧光定量RT—PCR测定牙本质涎磷蛋白1（DSPP）和牙本质基质蛋白1（DMP1）mRNA的表达以检测不同浓度人参皂苷Rgt（0．1,0．5,2．5,5,10,20μmol／L）及rhBMP-2（25,50,100,200rig／ha）单独及联合应用对DPSCs成牙分化的影响。结果：人参皂苷Rg1（2．5,5和10μmol／L）组的ALP活性明显高于同期对照组（P〈0．001）,5μmol／L组ALP活性明显高于其它浓度组（P〈0．001）;浓度为50,100,200mg/ml的rhBMP-2其ALP活性明显高于同期对照组（P〈0．001）,100ng／ml rhBMP-2组ALP活性最强。联合应用人参皂苷Rg1（5μmol／L）和rhBMP-2（100ng／ml）DSPP和DMP1 mRNA的表达明显高于单独应用组（P〈0．001）。结论：人参皂苷Rg1可促进体外培养的DPSCs成牙本质分化,人参皂苷：Rg1协同rhBMP-2能明显增强DISCs成牙本质分化。     

临界相位匹配砷酸钛氧钾光参量振荡器研究

为得到3~5 μm的中红外输出,对非共线泵浦砷酸钛氧钾（KTA）的临界相位匹配（θ=41.4°,φ=0°）光参量振荡器（OPO）进行了理论分析及实验研究。当以电光调Q的Nd∶YAG激光器泵浦KTA-OPO时,对应输出为3.75 μm的中红外激光,重复频率为1~25 Hz,最高输出单脉冲闲频光能量≥4.5 mJ。     

浅谈全自动血细胞分析仪Sysmex XE-2100在临床中的应用

新型全自动血细胞分析仪Sysmex xe-2100（Toa medical Electronics, kobe,Japan）采用流式细胞分类技术并综合特殊试剂系统（STROMATOLYSER）进行白细胞和有核红细胞（NRBC）计数。Sysmex xe-2100的技术性能符合美国NCCLS H20-A标准,其白细胞五分类结果与手工参考方法的技术结果有很好的相关性。其中,中性粒细胞,淋巴细胞,和嗜酸性粒细胞记数结果的相关系数是r=0.925,0.922,0.877;单核细胞和嗜碱性粒细胞技术结果的相关系数分别为r=0.756,0.763;对于大于1%的异常白细胞的识别,XE-2100为83%;对有核红细胞的计数,自动化分析仪和显微镜计数结果的相关性非常好（r=0.97）。可见,Sysmex xe-2100所使用的白细胞分类技术代表了新的二十一世纪血液分析发展方向。     

碱性蚀刻液影响PCB蚀刻速率的因素研究

采用正交试验方法,研究了碱性氯化铜蚀刻液中（Cu2＋）、（Cl-）、pH值、及蚀刻液温度对铜箔蚀刻速率的影响规律.结果表明：在因素水平范围内,对蚀刻速率影响的大小顺序为蚀刻液温度〉Cu2＋浓度〉pH值〉Cl-浓度,最佳蚀刻工艺条件为（Cu2＋）=100g/L,（Cl-）=120g/L,pH=8.5,T=50℃,静态蚀刻速率可达8.76mm/min.     

HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的：建立超高效液相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法。方法：色谱柱为Alltech Alltima -CN（250cm ×4．6mm ,5μm）,流动相为0．1mol?L -1醋酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至5．0）-乙腈（60：40）,检测波长254nm ,流速为2．0ml?min -1,柱温30℃,进样体积50μL。结果：苯扎氯铵在0．02至0．5mg?mL -1浓度范围内线性关系良好（r＝0．9999）;平均回收率为98．91％,RSD＝0．44％（n＝9）。结论：该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量。     

高场效应迁移率铁电栅二氧化锡薄膜晶体管的研究

采用溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了以n型Si为栅极、二氧化锡(SnO2)薄膜为沟道层、(Bi,Nd)4Ti3 O12 (BNT)薄膜为绝缘层的薄膜晶体管.晶体管呈现出n沟道增强型性能,其开态电流I.n=25 μA,场效应迁移率μsat=0.3 cm2·V-1·s-1.BNT铁电薄膜的自发极化以及载流子与极化的耦合作用是晶体管具有较大开态电流和较高场效应迁移率的主要原因.     

HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量

目的：建立控制复方金银花颗粒质量的方法。方法：采用HPLC法。色谱柱Zorbax RP-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈：0.3%磷酸=15：85（v/v）;流速：1mL/min;波长300nm。结果：复方金银花颗粒中绿原酸含量为0.524mg/袋。结论：该方法准确可靠,可用于控制复方金银花颗粒的质量。