Cu~(2+)、吡啶、环烷酸三元配合物的组成研究

通过摩尔比法(饱和法)对Cu~(2+)、吡啶(Py)、环烷酸(R)三元配合物的组成进行了研究,并通过环烷酸铜、Cu~(2+)、Py、R三元配合物和吡啶红外光谱图对Cu~(2+)、Py、R 三元配合物的结构进行了分析,认为此三元配合物的组成为Cu~(2+):吡啶:环烷酸=1:4:2,且为缔合型三元配合物,其结构简式为[Cu(Py)_4]R_2。     

蒽醌法制双氧水

<正> 该专利方法是将溶于溶剂中或混于溶剂中的蒽醌衍生物通过交互地反复加氢、氧化制造双氧水。作为溶剂或溶剂混合物是使用至少有一个烯丙基的脲四衍生物,烯丙基基团是取代在N原子上。这种四衍生物的通式为:R_1R_2N—CO—N(R_3)—[C_8H_5_(?)·(R_4)_(?)]。     

铅、铊、镉与BCOD络合物的研究

本文报导了极谱法研究Pb~(2+)、Cd~(2+)、Tl~+等有毒离子与BCOD形成络合物的生成条件,组成和隐定常数。在温度25℃±0.1、离子强度为1.0的碱性介质中形成最大络合比为2的黄色络合物,其稳定常数分别为:β_(Tl)=2.51×10~1;β_2(Tl)=1.99×10~2;β_1cd=5.72×10~2;β_2(cd)=2.57×10~5;β_1(Pb)=3.63×10~4;β(Pb)=8.51×10~5。     

Eu(3+)-β-二酮、三正辛胺三元配合物的合成与光谱特性

合成了铕(Ⅲ)的二苯甲酰甲烷、三正辛胺的三元配合物Eu(3+·(DBM)3·[N(C8H(17))3]2，通过元素分析确定了配合物的组成，并通过红外光谱对配合物进行了表征。结合红外光谱、荧光光谱讨论了配合物的成键特性、配体传能机制以及协同配体N(C8H(17))3引入对激发光谱的影响。荧光光谱表明配合物可吸收247～400nm的宽带紫外光，发射Eu(3+)的5D0→7F2对应的612nm红色荧光。适于用作农膜转光剂。     

低碳钢—硫酸—硫脲缓蚀体系的研究

本文用分光光度法研究A3钢在硫酸溶液C(1/2H_2SO_4)=1.0mol·dm~(-3)中的腐蚀速率、硫脲对低碳钢-硫酸体系的缓蚀作用、Hg~(2+)、Sn~(2+)、Cd~(2+)等阳离子对A3钢在浓度C(1/2H_2SO_4)=1.0mol·dm~(-3)的硫酸溶液中腐蚀速率和硫脲的缓蚀作用的影响。在25.6℃至55.5℃范围内,硫脲的缓蚀作用随浓度的上升而增强。当浓度达到C(CH_4N_2S)=2×10~(-3)mol·dm~(-3)后,缓蚀率达到极限值。表面反应为腐蚀速率的控制步骤,硫脲在低碳钢表面上的吸附符合Freundlich等温方程式。Hg~(2+)及Sn~(2+)是硫脲的协同缓蚀剂,而Cd~(2+)对硫脲的缓蚀率无影响。     

Fe—Cr中变催化剂氢气还原动力学的研究

利用管式反应器,在排除内外扩散条件下,进行了水蒸汽存在时铁铬中变催化剂氢气还原动力学的研究.得到了氢气含量、还原温度、还原时间和汽/气比等各因素对还原速率的影响。还原速率服从缩芯模型、其还原动力学方程为:(da)/(dθ)=1.6952 exp(-(1.342×10~4)/(R_2·T))(Y_(H_2))~(0.1526)·(Y_(H_2O))~(-0.7983)·(1-α)~(0.6525)     

白光LED用球形钼酸钙粉体的控制合成及特性(英文)

以去离子水和无水乙醇的混合溶液为溶剂,采用水热法成功合成出白光LED用球形CaMoO4基质粉体,制备了Eu3+、Sm3+、Pr3+掺杂的CaMoO4红色荧光材料。对CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)荧光粉的物相、微观形貌和发光性能进行表征。结果表明:180℃水热反应24h,水与乙醇体积比为3∶1,pH=7.0时可控制合成出规则球形CaMoO4粉体。CaMoO4∶Eu3+粉体在395nm紫外光和465nm蓝光激发下,最强的红光发射峰位于618nm处,对应于Eu3+的5 D0→7 F2跃迁。CaMoO4∶Sm3+荧光粉激发峰为406和480nm,最强的红光发射峰位于649nm处,对应于Sm3+的4 G5/2→6 H9/2跃迁。CaMoO4∶Pr3+在453nm蓝光激发下,其最强红光发射峰位于655nm处,对应于Pr3+的3 P0→3 F2跃迁。而掺杂作为电荷补偿剂的碱金属Li+,可以有效提高CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)荧光粉的发射强度。由此可知,CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)有望成为白光LED用红色荧光粉。     

孔砖型催化剂上CH4,CO2和水蒸汽催化反应宏观动力学模型

在原型孔砖型催化剂上进行 CH_4、CO_2和水蒸汽催化反应宏观动力学研究。在950—1100℃温区内,获得了如下的动力学模型■R_(CH_4)=0.1109exp(-50010/R_■T)p_(CH_4)~(3.3)·p_(CO_2)~(-2.9)R_(CO_2)=0.3487exp(-86503/R_■T)P_(CH_4)~(2.4)·P_(CO_2)~(-1.7)(1-Q_p/K_p)     

稀土钐聚丙烯酰胺发光材料的合成及性能

以钐离子为中心体,利用二苯甲酰基甲烷(DBM)为第一配体,1,10-菲罗啉(phen)为第二配体与氯化钐在乙醇中反应,加入钆离子(Gd~(3+))对其敏化,合成了具有发光性能的稀土钐三元配合物Sm/Gd(DBM)3phen。将钐三元配合物与丙烯酰胺(AM)进行共聚反应,制备了一种键合型稀土聚丙烯酰胺共聚物[Sm/Gd(DBM)3phen/PAM]。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、荧光光谱分析、热重分析测定了配合物及共聚物的组成、结构、发光性能及稳定性。结果表明:Sm/Gd(DBM)3phen/PAM的发光性能优于Sm/Gd(DBM)3phen,在紫外光的激发下于559、597、643 nm处发射出Sm~(3+)的4G5/2—6H5/2、4G5/2—6H7/2、4G5/2—6H9/2跃迁特征荧光。其中,不发光的Gd~(3+)对于发光的Sm~(3+)有明显的荧光增强作用。     

中稀土铕、钆、铽、镝硝酸盐水合物的制备

<正> 关于中稀土Eu、Gd,Tb、Dy硝酸盐水合物的制备,文献中只有零星报道,且多数来自多元体系。这样,制得的样品常因混有其它成分而不宜用来进行物理化学性质的测定。为此,我们用三种方法制备了它们的16种水合物,并对所得样品进行了表(?)。其中Ln(NO_3)_3·3。5H_2O(Ln=Eu、Gd,Tb、Dy)和Dy(NO_3)_3·3H_2O是文献中未见报道的。     

催化剂V_2O_5中微量镁的测定

提出一种简便光度法测定催化剂V_2O_5中的微量镁。用氮邻-碘苯酰-甲苯基羟胺(简称IOBOTHA)、乙二胺(EN)、EGTA掩蔽V~(5+)、Fe~(3+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)、Ni~(2+)、Co~(2+)、∑RE~(3+)、Pd~(2+)等,然后以偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)与Mg~(2+)进行显色反应,Mg~(2+)在0～1μg/ml范围内,符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为ε_(670)=2×10~(4) L·mol~(-1)·cm~(-1)。大量钒和其他元素均不干扰测定微量镁,解决了大量钒离子存在下测定微量镁的难题。     

稀土元素钨钒磷酸根配合物的研究

制备了一系列新型稀土元素钨钒磷四元杂多配合物。其分子通式为:K_(11)H_2[Ln(PW_(10)V_1O_(39)_2]·mH_2O(Ln=La~(3+)、Ce~(4+)、Pr~(3+)、Nd~(3+)、Sm~(3+)、Eu~(3+)、Gd~(3+)、Dy~(3+)、Yb~(3+))讨论了它们的XPS、NMR、ESR、UV、IR等波谱性质。结果表明,配体部分具有空位α—Keggin结构。     

二(2—乙基已基)磷酸萃取钆的研究

本文研究了采用二(2—乙基己基)磷酸(D_2EHPA)从盐酸体系中萃取钆的机理,确定了萃合物的组成为GdA_3·3HA,测定出萃取平衡常数K_e=10~(0·54)(20±0.5℃)。实验表明当起始水相酸度为0.1213M时,萃取率可高达99.89％将采用4M盐酸进行反萃,反萃率达99.96％。     

邻菲啰啉-水杨酸-稀土三元配合物的合成与表征

在无水乙醇溶液中 ,以邻菲啉 ( Phen) ,水杨酸 ( HSal)为配体 ,合成了 7种稀土三元固体配合物。通过元素分析 ,红外光谱、紫外光谱、摩尔电导确定了配合物的化学组成为 RE( Phen) 2 ( Sal) 2 Cl· H2 O( RE=La3+ ,Nd3+ ,Sm3+ ,Eu3+ ,Gd3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ) ,红外光谱表明稀土配合物中存在 RE— O和 RE— N配位键     

Al_2(WO_4)_3-Na_2O赝二元系相图

用差热分析和X射线衍射方法,研究了Al_2(WO_4)_3-Na_2O赝二元系相平衡关系。体系中生成两个由包晶反应形成的新化合物2Al_2(WO_4)_3·Na_2O和2Al_2(WO_4)_3·3Na_2O,其包晶反应温度分别为800±3℃和682±3℃。化合物2Al_2(WO_4)_3·3Na_2O与Na_2O形成共晶体系,共晶温度592±3℃,共晶点组成为Na_2O73mol％。以Na_2O为助熔剂,长出了Al_2(WO_4)_3:Cr~(3+)的透明单晶体。     

汞的高灵敏光度法的研究—Hg^2＋—Br^——Rh6G^＋萃取浮选体系

文献报道过汞的光度测定法,但灵敏、简便、快速的方法为数不多。王春明等用双硫腙-TBP 萃取光度法测汞,ε_(510)=5.3×10~4。对多元缔合物萃取浮选光度法已有广泛的研究。本文采用的是 KBr 与 Hg~(2+)形成配阴离子再与罗丹明6G(Rh 6 G)生成离子缔合物后在 pH 1.10～1.40用苯萃取浮选,浮选物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解,然后进行光度测定的方法,对痕量汞进行萃取浮选光度法测定。缔合物的最大吸收波长为531 nm。ε_(531)=7.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。0.20～4.0μg/20mL汞服从比耳定律。用于水中痕量汞的测定,结     

近紫外激发NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)(Ln=Tb,Dy,Sm,Eu)荧光粉的微波水热合成及发光性能

采用微波水热合成法,在不添加任何表面活性剂或者模版的条件下,快速合成了系列NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)(Ln=Tb, Dy, Sm,Eu)荧光粉。探讨了pH值、反应温度和反应时间对样品物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明:反应体系pH值为8.0,在180℃下反应60min即可合成四方晶系Na Gd(WO4)2的纯相,且结晶良好,形貌为规整的四方盘。所合成的NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)系列荧光粉的激发光谱均由两部分组成:200~300nm的宽激发带归属于W–O、Ln–O之间的电荷转移;300~500 nm的系列尖峰归属于Ln~(3+)的特征f–f跃迁。系列样品均可被近紫外光有效激发,当Ln~(3+)为Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)和Eu~(3+)时,分别呈现绿、黄、橙红和红光发射。     

Eu(TTA)3·phen三元配合物薄膜的制备和表征

合成了三元配合物 Eu( TTA) 3· phen,并采用化学改性 sol- gel提拉法制备了 Eu( TTA) 3· phen薄膜 ,对薄膜的各种性能进行了详细研究 ,并用光声光谱确定了 Eu( TTA) 3·phen薄膜的光学透明区间     

Eu(DBM)·phen三元配合物薄膜的制备和表征

合成了三元配合物Eu(DBM) 3 ·phen ,并采用Sol-Gel提拉法制备了Eu(DBM) 3 ·phen薄膜 ,对其性质进行了详细的研究     

白光LED用钨酸盐红色荧光粉的制备及发光特性

采用高温固相法制备了NaY(WO_4)_2:xEu~(3+)(x=10%,15%,19%,21%,25%)红色荧光粉,并对此荧光粉的结构及发光性能进行了研究。研究结果表明,样品在用λ_(ex)=393 nm激发时,在λ=617 nm处得到了发光光谱。XRD结果表明,Eu~(3+)掺杂浓度达到25%(摩尔分数)时,仍然能够形成纯相的NaY(WO_4)_2:Eu~(3+)多晶粉末。随着Eu~(3+)浓度的增大,Na(WO_4)_2:Eu~(3+)光发射强度逐渐增大,当Eu~(3+)浓度为19%时,发光强度达到最大,随后出现浓度猝灭。