褐藻酸钠与PAE二元体系对纸张的增强作用

通过利用不同黏度的褐藻酸钠(SA)与聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)协同作用来提高纸张的抗张强度,得出了与PAE协同作用的SA的最佳黏度在350mPa·s附近,并通过SA与PAE的不同用量配比得出黏度为350mPa·s的SA与PAE协同作用的最佳配比为PAE:SA=3:2,此时纸张的湿抗张指数达到了43.3N·m·g-1,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍;然后通过扫描电子显微镜(SEM)对本实验所抄造的空白纸页、单独加入PAE纸页和加入PAE-SA二元体系纸页的微观结构进行了观察,结果表明,加入PAE-SA二元体系可在纸页纤维表面会形成明显的抗水膜,从而提高纸页的抗张强度;最后就浆料打浆度对PAE-SA二元体系的影响进行了探究。     

PAE与海藻胶增强体系在纸张中的应用研究

通过利用不同黏度的海藻胶（SA）与PAE共同作用来提高纸张的干湿抗张强度,得出了与PAE共同作用的SA的最佳黏度在350mPa.s附近,并通过SA与PAE的不同用量配比得出黏度为350mPa.s的SA与PAE的较优配比为PAE：SA=3：2（PAE用量0.75%,SA用量0.5%）,此时纸张的湿抗张指数达到了43.3N.m/g,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍。然后对PAE/SA的最佳配比和最佳用量进行探讨,并通过扫描电子显微镜（SEM）对空白纸页、单独加入PAE纸页和加入PAE/SA二元体系纸页的微观结构进行了观察,结果表明加入PAE/SA二元体系可在纸页纤维表面形成明显的膜结构,从而提高纸页的湿抗张强度。最后对加填碳酸钙和滑石粉对PAE/SA二元体系的影响进行了探讨。     

纸张二元增强体系的研究进展

概述了纸张二元增强体系的技术现状和研究进展,着重讨论了以阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)、聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)、阳离子淀粉(CS)为阳离子增强剂的纸张二元增强体系,并对其增强机理作了阐述。     

封闭聚氨酯/PAE复合体的制备及其对纸张的增强作用

以咪唑为封闭剂制备出含羧基封闭聚氨酯(BPU),聚酰胺多胺与环氧氯丙烷在封闭聚氨酯中反应得到封闭聚氨酯/聚酰胺多胺环氧氯丙烷复合体纸张增强剂.研究了增强剂组分和添加量对纸张的增强作用,并用FT-IR和TEM分别对BPU分子结构及乳胶粒形态进行了表征.结果表明,增强剂中适量添加BPU可使湿抗张指数从4.93 N·m/g增至7.08 N·m/g,增幅高达43.61%;产物分子结构中出现了咪唑环和聚氨酯结构;乳胶粒粒径与BPU质量分数密切相关,乳胶粒形态呈不规则球形.     

CPAM/PAE水包水乳液的制备及其对纸张增强作用的研究

以聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂（PAE）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、丙烯酰胺（AM）、硫酸铵为主要原料,在过硫酸钾的引发下合成了CPAM/PAE水包水乳液,并作为纸张增强剂进行了应用。考察了各因素对乳液稳定性及纸张增强性能的影响。在60℃,PAE、AM、DMC及硫酸铵的质量百分数分别为4.2%、14%、5.6%及3.36%的较优条件下反应6h,合成的水包水乳液性能稳定,当其用量为绝干浆的0.1%时,纸张干抗张强度提高了131%,湿强度提高了28%。     

高固含量PAE湿强剂的制备与应用

PAE为活性高分子树脂,固含量越高稳定性越难控制。市场销售的产品多为12.5％PAE。本文研究了25％PAE的制备方法和应用效果,通过实验评价和有机氯化物分析,表明应用效果和稳定性与市售的12．5％PAE效果一样,保质期可达6个月。采用高浓度反应,产品含氯量更低,更环保;其固含量高,运输方便,更具有市场应用价值。     

阳离子IPN型纸张增强剂的研究

以对羟基苯甲酸甲酯(MPHB)封闭的阳离子交联聚氨酯为反应介质,聚酰胺多胺和环氧氯丙烷进行反应制备出阳离子封闭聚氨酯(BPU)/聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)顺序互穿聚合物网络(BPU/PAE).研究了组分比例、封闭率,干燥温度等因素对纸张强度的影响,并与市售产品进行了对比.应用实验表明,PAE分子中的仲胺基能够促进封闭聚氨酯(BPU)的解封反应,当BPU与PAE的绝干比为2:3、封闭率为50%、干燥温度为125℃时,所制备的BPU/PAE IPN具有最佳的应用效果,尤其对耐折度具有明显的增强作用.     

聚酰胺环氧氯丙烷-海藻酸钠二元系统对纸张的增强效果

研究了阳离子聚合电解质聚酰胺环氧氯丙烷（PAE）和阴离子聚合电解质海藻酸钠（SA）所组成的二元纸张增强系统对漂白针叶木化学浆性能的影响。重点研究了先加入PAE再加入SA（PAE／SA）对纸张性能的影响,并与单独使用PAE或SA进行了比较。结果表明,采用PAE／SA二元纸张增强系统后,纤维间结合力提高,纸张的抗张强度、耐折度、耐破度和湿强度显著增强,但撕裂强度降低,纸张紧度没有明显变化。同时发现PAE／SAZ．元增强系统对不同打浆度的纸浆均有增强效果,但打浆度不同,增强幅度亦不同。     

低成本改性PAE的合成与应用

讨论了升温时间和加水量等主要因素对聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂（PAE）中间体合成的影响,并找到比较合适的条件。在此条件下,通过正交实验,综合分析温度、时间和改性剂M加入量在合成过程中的作用,最终确定低成本改性PAE的最佳合成条件为：改性剂M的加入量为40％,温度50℃,时间90min,并再进行环氧化反应。在抄纸应用实验中,通过测量纸的增干、湿强性能,表明了低成本改性PAE使用效果良好。     

PAE/NCC二元体系对纸张的增强作用

研究了聚酰胺多胺环氧氯丙烷/纳米晶体纤维素（PAE/NCC）二元体系对不同浆料所抄造纸张的增强效果,讨论了PAE/NCC二元体系中NCC的最佳用量及加入方式。研究结果表明,先PAE后NCC的添加方式对纸张的增强效果好于PAE与NCC先混合后添加的方式 ;PAE用量为1.0%、NCC用量为0.6%、采用先PAE后NCC的添加方式时,对针、阔叶木混合浆纸张,与原纸相比,干抗张指数增加了42.9%,湿抗张指数增加了13.3倍,撕裂指数增加了24.3%,耐折度增加了89.7%;对阔叶木浆所抄纸张,干抗张指数增加了74.7%,湿抗张指数增加了18.8倍,撕裂指数增加了28.7%,耐破指数增加了115%,耐折度增加了5倍。     

热固性湿增强剂KH 560／PAE的制备及其对纸张的增强性能

制备了γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷（KH 560）改性的PAE,讨论了其合成的影响因素;并采用羧甲基纤维素钠（CMC）作助留剂和改性PAE同时应用于纸张抄造。结果表明,n（NH2）：n（COOH）=1．05,n（EPA）：n（EPI）=1．5,w（KH560）=12％,合成温度为70℃,初始浓度为25％质量分数,此改性PAE反应过程易于控制,且有优良的湿强效果。     

醚化改性PAE树脂性能的研究

该文探讨了醚化改性剂对PAE树脂的改性方式和改性剂用量,并对改性PAE树脂进行表征,研究了改性PAE树脂的应用效果.结果显示：醚化改性剂可以对PAE树脂进行改性,改性后提高了PAE树脂的增干强效果;醚化剂对PAE树脂的末端改性优于过程改性;醚化剂的较佳用量为质量分数15％（对改性PAE树脂总固含量）;当改性后的PAE树脂用量为质量分数0.5％（对绝干浆）时,与改性前相比,能够进一步提高纸张干抗张指数约3％,而湿抗张指数降低约19％,耐折度提高约9％,撕裂指数提高约19％,内结合强度提高约37％.     

封闭聚氨酯改性PAE纸张增湿强剂的研究

以咪唑为封闭剂制备出封闭聚氨酯(BPU),用BPU代替部分环氧氯丙烷(ECH)与聚酰胺多胺反应得到改性PAE纸张增湿强剂(MPAE).研究了BPU封闭率、ECH添加量、助留剂及抄造系统pH值等因素对纸张件能的影响.结果表明,异氰酸酯基团比PAE分子中活性基团对提高纸张湿强性能更有效;ω(ECH)为25.71%时,纸张湿抗张指数和湿强度保留率分别达到7.08 N·m/g和33.6%;助留剂CPAM可间接提高MPAE的留着率;抄造系统的中(弱)碱性有利于发挥增湿强剂的应用性能.     

阳离子互穿聚合物网络对纸张的增强作用

以聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)为反应介质,N-羟甲基丙烯酰胺为交联剂,丙烯酰胺、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体,采用乳液聚合制备出阳离子交联聚酰胺/聚丙烯酸酯(PA)顺序互穿聚合物网络(IPN).纸张增强应用实验表明,当PAE/PA从1:0.5变化到1:2.5时,纸张干拉力提高38.5%,纸张湿拉力下降10.2%,纸张湿拉力和干拉力之比(W/D)下降35.1%,纸张耐折度提高62.2%.与非IPN相比,IPN能够使纸张干拉力和耐折度分别提高7.2%和14.2%,湿拉力降低5.6%.     

CMC-PVA共混改性PAE树脂及其对纸张的增强作用

采用羧甲基纤维素-聚乙烯醇（CMC-PVA）改性剂对PAE树脂进行改性,探讨了改性的最佳工艺条件,以及改性后PAE树脂作为增强剂对纸张强度性能的影响,并与阳离子淀粉和CPAM增强剂进行比较,同时,对改性PAE树脂进行红外与热重表征分析。结果表明,与未改性PAE树脂相比,利用CMC-PVA改性剂改性后的PAE树脂对纸张的增强效果更好;在相同用量下,改性PAE树脂具有比CPAM更好的增强效果;在相同使用成本下,改性PAE树脂具有比阳离子淀粉更好的增强效果;改性PAE树脂可取代CPAM、阳离子淀粉用作纸张增强剂。     

羧甲基淀粉钠和PAE复配使用对填料留着率的影响

该文从实用角度出发研究了羧甲基淀粉钠（CMS）和聚酰胺多胺环氧氯丙烷（PAE）复配使用对填料留着率的影响.结果表明：CMS与PAE复配使用有明显的协同效应;同时,CMS的取代度和用量、纸浆系统的pH、盐的浓度、剪切力、填料的种类以及填料和化学品的添加次序等对其使用效果都有一定的影响.     

羟基改性PAE树脂性能的研究

该文探讨了羟基改性剂聚乙烯醇（PVA）对聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂（PAE树脂）的改性方式、改性剂用量,并对改性PAE树脂进行表征,研究了改性PAE树脂的应用效果.实验结果显示,PVA对PAE树脂的末端改性优于过程改性,末端改性时PVA的最优用量为15％（以改性PAE树脂总固含量计）;改性后的PAE树脂具有较高的干增强性能及低的湿强性能,这样便于后续湿损纸的回收利用;采用末端改性工艺,在PVA用量为15％的情况下,当改性后的PAE树脂用量为0.5％（以绝干浆质量计）时,与原纸相比,能够进一步提高纸张干抗张指数约25％,湿强度增加约为11％,耐折度提高约136％,撕裂指数提高约44％,内结合强度提高约137％.     

热交联反应性湿增强剂EA/WEP/PAE的制备及增强性能研究

采用两步法并加入乙醇胺(EA)和交联剂水溶性环氧树脂(WEP)对聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)进行改性,讨论了影响其合成的因素;并采用阴离子聚丙烯酰胺(APAM)作助留剂和阳离子改性PAE同时应用于棉浆抄纸。研究结果表明,n(NH2)/n(COOH)=1.05,n(EPA)/n(EPI)=1.5,n(EA)/n(EPA)=0.08,WEP用量10%,合成温度为60~70℃时,改性PAE对棉浆有很好的增湿强效果。当改性PAE用量为1.0%,助留剂APAM加入量0.3%(相对绝干浆料),浆料pH值7~8时,成纸的湿强度可达39.8%,耐折度达3435次,裂断长达7.43km。     

聚酰胺黏度对PAE树脂性能影响的研究

研究了四种黏度不同的聚酰胺中间体烷基化条件和黏度对PAE树脂性能的影响,以期为PAE树脂的生产提供一定的参考。结果显示:在相同工艺条件下,黏度大的聚酰胺合成PAE树脂所需时间较短;聚酰胺烷基化时间对PAE树脂增湿强性能具有明显的影响,烷基化时间越长,合成的PAE树脂性能越好;聚酰胺黏度越大,所合成的PAE树脂性能越好。     

纸张湿强剂的发展现状及最新研究进展

介绍了目前纸张湿强剂的发展现状和最新研究进展,着重叙述了甲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂以及聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂三大湿强剂的合成机理和应用现状。并介绍了一些新型湿强剂聚乙烯亚胺（PEI树脂）、二醛淀粉、聚丙烯酰胺、壳聚糖树脂的研究进展和应用前景。