纳米铝对RDX基炸药水下爆炸能量的影响

为了探索纳米铝对RDX基压装炸药的水下爆炸能量的影响,测试了含纳米铝、微米铝、以及纳米铝和微米铝级配的RDX基炸药水下爆炸能量,分析了其水下爆炸能量的变化规律。结果表明,RDX基压装炸药中,当单独使用纳米铝或微米铝时,纳米铝对炸药水下爆炸总能量的提高不如微米铝;当铝粉总质量分数为30%,且纳米铝和微米铝的质量比为1∶2时,水下爆炸总能量比单独使用微米铝时提高7%,说明纳米铝和微米铝合理级配能够提高铝粉的能量释放效率。当铝粉总质量分数为35%时,即使采用级配也无法提高含铝炸药的水下爆炸能量。     

饮用水中铝的去除

通过饮用水除铝的一系列生产实验,主要研究混凝沉淀过程中浊度、pH值等因素对沉淀水余铝的影响.提出除铝可以分为降低溶解铝和去除颗粒铝两种途径.余浊和余铝在一定范围内呈线性相关关系,此时除浊能同时有效去除颗粒铝.通过调整水的PH值,可以改变溶解铝和颗粒铝的比例,从而改善残余铝的去除率.     

镁铝双金属醇盐合成工艺的研究

介绍了镁铝双金属醇盐的合成方法,详细介绍和评述了乙醇镁铝、异丙醇镁铝、正丁醇镁铝、异丁醇镬铝等双金属醇盐的合成工艺。正丁醇镁铝、异丁醇镁铝可用来制备高纯镁铝尖晶石,也可以直接用作催化剂,有着广阔的开发前景。     

Study on Synthesis Technology of Mg-Al Double Alkoxides

介绍了镁铝双金属醇盐的合成方法,详细介绍和评述了乙醇镁铝、异丙醇镁铝、正丁醇镁铝、异丁醇镁铝等双金属醇盐的合成工艺.正丁醇镁铝、异丁醇镁铝可用来制备高纯镁铝尖晶石,也可以直接用作催化剂,有着广阔的开发前景.     

完善热镀锌铝锑合金中铝元素的内部预制校准曲线

为满足热镀锌铝锑合金铝含量生产要求,采用直读光谱仪类型校准模式下对热镀锌铝锑合金产品中的铝含量进行检测分析。由于热镀锌铝锑合金标准样品种类较少,为确保检测的铝含量准确,需要对校准标样进行添加,进一步完善热镀锌铝锑合金中铝元素的内部预制校准曲线,确保铝含量检测结果准确。     

铝灰中铝含量测定方法存在的问题及改进策略

铝灰是铝加工工业的重要物质,其含铝量往往超过40%,具备极高的回收价值。对铝灰进行铝含量的精确测定是协助铝灰回收的重要技术手段。总结分析了当前铝灰中的铝含量的测定方法存在的主要问题,提出了采用电解法、热处理、熔炼等方法综合进行测定,并对以上几种方法进行针对性的改进和组合使用,大大提高了铝灰中铝含量的测定精度和效率。     

铝件抛光剂废液中铝浓度检测和除铝研究

以铝件抛光剂废酸液为原料,检测废液铝离子浓度及除铝研究。采用氢氟酸沉淀铝离子,再用硝酸镁去除剩余氟,避免氟腐蚀酸回收设备。结果表明,去除总铝离子高达94.6%以上,除铝曲线线性系数r=0.994;EDTA返滴定法测铝,槽液中铝含量计算为5.4V₂(g/L),V₂是0.1 mol/L硫酸铜置换Al-EDTA络合物的铝而消耗的硫酸铜体积,铜(II)的前后消耗量指示铝浓度的变化,它们存在良好的负相关关系,线性系数r=-0.9959。此法可根据铝离子浓度及去除量,定量投加氢氟酸除铝;最后将余氟去除,可实现抛光剂的回收。既避免了大量废酸的排放,也为铝件抛光剂的回收工艺提供一定的应用指导。     

铝颜料行业现状分析及未来技术与市场发展方向

阐述了2018年我国铝颜料行业的产能、产量情况,介绍了铝颜料行业9大细分市场汽车涂装专用非浮型铝颜料、水性铝颜料、包覆铝颜料、电镀铝颜料、铝银粉、塑胶铝颜料、油墨铝颜料、中低端非浮型铝颜料、浮型铝颜料的运行现状,并分析了行业未来发展方向。     

分子筛的补铝及其催化性能研究

本文介绍了分子筛的补铝方法及其补铝后分子筛的催化性能。按所用的补铝溶液性质可分为 Na OH等碱性溶液补铝法、Al Cl3 和 HCl酸性溶液补铝法及含羟基有机酸溶液补铝法 ,补铝机理涉及晶格缺陷位补铝、非骨架位表面反应以及同晶取代三种。补铝的分子筛表面酸性质发生了变化 ,改善了某些催化反应性能     

液态聚碳硅烷制备含铝碳化硅陶瓷前驱体——聚铝碳硅烷

通过液态聚碳硅烷与乙酰丙酮铝反应,合成了一系列的聚铝碳硅烷,考察了原料配比和反应温度的影响.结果显示:改变合成温度或乙酰丙酮铝的加入量,聚铝碳硅烷呈现从液态到固态的转变.增加乙酰丙酮铝的配比或提高合成温度,可增加聚铝碳硅烷中铝的质量分数,在360℃合成的产物中铝的质量分数接近理论值;增加铝的质量分数或提高合成温度,可增大聚铝碳硅烷的分子量及其多分散系数.360℃以下聚铝碳硅烷的数均分子量随着铝的质量分数的增加呈线性增加.红外光谱及核磁共振分析结果均显示,铝元素的引入伴随着Si-H键的消耗,通过AlO_x(x=4,5,6)基团使液态聚碳硅烷分子部分交联长大,高铝含量的样品具有较高的交联程度.     

不同沉淀剂制备纳米氧化铝粉的研究

采用均匀沉淀法,以硫酸铝铵为原料,研究了不同沉淀剂（尿素和碳酸铵）制备的氧化铝粉。采用透射电镜、X射线衍射仪、热分析仪等,对采用不同沉淀剂制得的前驱体和氧化铝粉末的结构和形貌进行了表征。结果表明,以尿素为沉淀剂制得的前驱体氢氧化铝和氧化铝粉末在分散性以及颗粒大小和形状方面都优于以碳酸铵为沉淀剂的产品。此外,以尿素为沉淀剂制得的前驱体氢氧化铝在1 200 ℃煅烧2 h得到了结晶度较好的纯相α-氧化铝,而以碳酸铵为沉淀剂制得的前驱体碳酸铝铵在1 200 ℃煅烧2 h得到θ-氧化铝和α-氧化铝的混合相。     

Fabrication of Translucent Magnesium Aluminum Spinel Ceramics

A precursor for magnesium aluminum spinel powder, composed of crystalline ammonium dawsonite hydrate (NH₄Al(OH)₂CO₃·H₂O) and hydrotalcite (Mg₆Al₂(CO₃)(OH)₁₆·4H₂O) phases, was synthesized via precipitation, using ammonium bicarbonate as the precipitant. The precursor was characterized by differential thermal analysis/thermogravimetry, X-ray diffractometry, and scanning electron microscopy. Reactive spinel powder, which could be densified to translucency under vacuum at 1750°C in 2 h without additives, was obtained by calcining the precursor at 1100°C for 2 h.     

纳米氧化钇的制备与表征

以Y(NO3)3为原料,聚乙烯醇为分散剂,采用碳酸氢铵沉淀工艺制备了氧化钇前驱体。用FTIR、TG-DTA分析了沉淀前驱体的成分及其热分解过程。结果表明,前驱体为NH4Y(OH)2CO3。对形成前驱体的机理进行了初步探讨。用XRD、UV-Vis和TEM分析了不同温度下煅烧所得粉体的结构和形貌,结果表明,前驱体在750℃保温2h,得到分散性良好、纯度高、立方体型的氧化钇,平均颗粒尺寸20nm左右。实验证明,适量的分散剂和(NH4)2SO4的添加对氧化钇颗粒形貌和粒径有显著影响。     

低成本大比表面积γ-Al2O3的制备

以廉价无机铝盐硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,十二烷基硫酸钠为添加剂,采用简单沉淀法制备得到较大比表面积γ-Al₂O₃。通过N₂低温物理吸附-脱附、X射线衍射、红外光谱、热重、元素分析、扫描及透射电镜等,研究制备过程中沉淀温度、溶液pH值和添加剂用量对产物γ-Al₂O₃及其前驱体的晶相结构、形貌织构等性质的影响。结果表明,在沉淀温度75 ℃、硫酸铝浓度0.25 mol·L^-1、溶液pH=9.0、老化时间12 h和n(十二烷基硫酸钠)∶n[Al₂(SO₄)₃]=0.375∶1条件下,所得前驱体(拟薄水铝石)经600 ℃焙烧后,可获得大比表面积(416.65 m²·g^-1)γ-Al₂O₃,并且样品中因十二烷基硫酸钠添加,引入的S及Na等杂质含量极少。     

Preparation of Mullite Ceramics from Coprecipitated Aluminum Hydroxide and Kaolinite Using Hexamethylenediamine

Mullite ceramics have been prepared from an aqueous suspension of kaolinite (raw or ground) and aluminum hydroxide. The precursor was coprecipitated in the mixture using hexamethylenediamine (HMDA) or ammonium hydroxide, and a solution of aluminum chloride from acid dissolution of wastes of aluminum metal. The precursor and the resulting materials were characterized and studied by X-ray diffraction, thermal methods, and mechanical strength and porosity measurements. The feasibility of the proposed chemical processing route for mullite preparation was demonstrated, in particular using HMDA as a precipitating agent for aluminum hydroxide instead of ammonium hydroxide, which adversely affects the system reactivity. The use of HMDA, as compared with ammonium hydroxide, and ground kaolinite produces single-phase mullite and enhances the flexural strength (maximum of 49 MPa) of the resultant ceramic porous bodies (porosity ca. 52–45 vol%) fired at 1550–1600°C for 30 min.     

超声辐射在湿法制备Al2O3纳米粉中的作用

在超声场中,采用湿化学法制备了碱式碳酸铝铵前驱体,通过改变超声频率、超声功率,在沉淀阶段和陈化阶段同时引入超声辐射的作用的情况下,研究了超声辐射对前驱体向氧化铝转变过程的影响.结果表明:超声频率越高,α-Al2O3的形成温度降低而结晶程度提高.超声功率越大,前驱体一次颗粒粒径越细小,α-Al2O3的形成也越容易,但是由于团聚的存在,过大的超声功率反而增加α-Al2O3形成的难度.在陈化过程中继续施加超声辐射,更易得到细小分散的前驱体,有利于α-Al2O3的形成.     

超声波一直接沉淀法制备超细氧化铁

将超声波用于以硫酸亚铁铵、草酸为原料的直接沉淀法制备超细氧化铁。对氧化铁的前驱体——草酸亚铁的合成及焙烧工艺进行了详细研究。讨论了反应温度、物料浓度、超声沉淀反应时间以及焙烧温度、焙烧时间对氧化铁粒度的影响。结果发现，在一定的试验条件下，可获得粒度小于40nm的氧化铁。XRD实验表明，所合成的Fe2O3为α型，TEM的测试结果平均粒径为20nm，且分散性好。     

Low-Temperature Fabrication of Transparent Yttrium Aluminum Garnet (YAG) Ceramics without Additives

A carbonate precursor of yttrium aluminum garnet (YAG) with an approximate composition of NH₄AlY_0.6(CO₃)_1.9(OH)₂·0.9H₂O was synthesized via a coprecipitation method from a mixed solution of ammonium aluminum sulfate and yttrium nitrate, using ammonium hydrogen carbonate as the precipitant. The precursor precipitate was characterized using chemical analysis, differential thermal analysis/thermogravimetry, X-ray diffractometry, and scanning electron microscopy. The sinterability of the YAG powders was evaluated by sintering at a constant rate of heating in air and vacuum sintering. The results showed that the precursor completely transforms to YAG at ∼1000°C via the formation of a yttrium aluminate perovskite (YAP) phase. YAG powders obtained by calcining the precursor at temperatures of ≤1200°C were highly sinterable and could be densified to transparency under vacuum at 1700°C in 1 h without additives.     

三聚磷酸铝对水中氨氮的吸附动力学

为研究三聚磷酸铝对铵离子（NH4+）的吸附动力学,通过单因素实验、正交实验研究了铵离子初始质量浓度、溶液pH、三聚磷酸铝用量、吸附温度和吸附时间5个因素对溶液中铵离子去除率的影响。各因素由大到小的影响顺序：三聚磷酸铝用量、吸附温度、铵离子初始质量浓度、吸附时间、溶液pH。最佳吸附条件：铵离子初始质量浓度为50 mg/L,溶液pH为4,吸附剂用量为1.5 g,吸附温度为313 K,吸附时间为70 min。在298 K时,三聚磷酸铝对铵离子的吸附符合三级反应动力学特征,其吸附机理是三聚磷酸铝中的质子氢与其表面吸附的铵离子发生了离子交换。     

(NH4)2SO4和Na2SO4混合溶液中(NH4)2SO4结晶动力学及铁/铝/锰/铬等离子对(NH4)2SO4结晶的影响规律

湿法冶金、三元前体制备等过程均会产生含硫酸钠与硫酸铵的高盐废水。研究高盐废水中硫酸铵的结晶动力学,并考察常见金属离子的影响规律对高盐废水处理具有重要意义。本文以含硫酸钠与硫酸铵混合溶液中硫酸铵的结晶过程为例,系统考察了硫酸铵的结晶动力学及铁、铝、锰、铬对硫酸铵结晶的影响规律。含硫酸钠与硫酸铵混合溶液硫酸铵结晶动力学研究结果表明,硫酸铵生长速率和成核速率方程分别为为B=1.303×10^-16G^1.069M_T^1.801,G=15.708σ^1.387;在硫酸钠与硫酸铵混合体系中,溶液过饱和度影响硫酸铵成核及生长速率,溶液过饱和度减小,晶体的成核及生长速率都会减小,与单体系硫酸铵结晶动力学结果相比,动力学参数均有所下降。铁、铝、锰、铬对硫酸铵结晶的影响规律研究结果表明,铁、铝抑制了硫酸铵晶面生长,结晶粒度减小;锰、铬对硫酸铵结晶有一定的促进作用,结晶粒度增大。金属离子改变了硫酸铵晶习,锰使结晶呈现三棱柱状,铁、铝使硫酸铵结晶片状生长。不同金属离子条件下的结晶动力学方程表明,铁和铝对结晶...